短指癥

(又稱:短趾癥)

就診科室: 手外科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預(yù)防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項
  • 8預(yù)后

介紹

短指癥又稱短趾癥,指在臨床上表現(xiàn)復(fù)雜多樣的以指(趾)骨和/或掌(跖)骨短小、缺失或融合為特征的一類手足先天畸形疾病,其本質(zhì)是指骨、掌骨或兩者發(fā)育障礙或發(fā)育不良引起。

短指癥是一種常染色體顯性遺傳疾病,往往在特定家系中聚集多發(fā)出現(xiàn)。短指癥出現(xiàn)在不同種族的人群中,由于多數(shù)患者未尋求醫(yī)生診治,很難確定其在人群中的整體發(fā)病率。

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發(fā)病原因

短指癥是一類與基因突變密切相關(guān)的遺傳病,存在明顯的家族遺傳傾向,絕大多數(shù)短指癥呈常染色體顯性遺傳, 并存在表現(xiàn)度不同和外顯不全。

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癥狀表現(xiàn)

  • 短指癥可單獨出現(xiàn),也可伴隨其他手/足畸形如并指/趾、多指/趾、斜指畸形和關(guān)節(jié)融合或身材矮小出現(xiàn)。
  • 短指癥經(jīng)常手足同時出現(xiàn),通常手畸形的嚴(yán)重程度高于足。
  • 短指癥以食指和小指最常見,以中節(jié)指骨最常累及。
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如何預(yù)防

本病屬于常染色體遺傳性疾病,目前還沒有有效措施預(yù)防發(fā)生,想要孩子的短指癥夫婦,應(yīng)該考慮遺傳咨詢。

檢查

本病依靠視診即可診斷,通常也需要做 X 線檢查,以明確畸形類型及骨骼關(guān)節(jié)生長情況,為治療方案的選擇提供依據(jù)。

治療方式

短指癥的治療取決于手指短小的程度、伴發(fā)畸形及其他手指的狀況等,當(dāng)然患者的主觀要求也是重要選項。主要是采取手術(shù)矯形的方式來進(jìn)行治療。

  • 若單純短指,功能正常,也并不影響身體健康,一般認(rèn)為沒有手術(shù)的必要。但可能會造成外觀和心理上的影響和傷害。
  • 若有其他畸形,如短指與并指、手指屈曲或偏斜、關(guān)節(jié)融合(或上述畸形的組合),要及時手術(shù)治療,恢復(fù)期手部功能和外觀,緩解患者心理壓力。截骨矯形及骨延長是常用的方法,手術(shù)方案不同,手術(shù)入路、截骨方式及骨延長方法也不同。
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注意事項

  • 密切觀察手術(shù)切口的愈合情況,注意切口有無滲液、流膿、滲血等,還應(yīng)注意術(shù)后有無瘢痕攣縮,如有不適,及時就診。
  • 術(shù)后遵醫(yī)囑到院復(fù)查,主要復(fù)查手足部的X 線。
  • 對于已產(chǎn)生抑郁、焦慮、自卑心理的患者,尤其是兒童,需要進(jìn)行心理疏導(dǎo)。
  • 按醫(yī)生要求積極進(jìn)行手指康復(fù)鍛煉。

預(yù)后

如果沒有及時接受治療:可能會影響手指靈活、精細(xì)活動等功能;還影響美觀及心理健康,甚至產(chǎn)生自卑心理等,影響患者生活質(zhì)量,但對壽命無影響。

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