法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病,是比較常見的一種心臟發(fā)育畸形,主要有四種心臟結(jié)構(gòu)的畸形:右心室肥厚、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄),所以叫法洛四聯(lián)癥。
嬰幼兒患病概率約為 0.2‰。在不治療的情況下,患兒一般在幼兒期即死亡,很少的患者可以活到 30 歲。經(jīng)過手術(shù)糾正后,大部分患兒可以正常生活。
法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病,是比較常見的一種心臟發(fā)育畸形,主要有四種心臟結(jié)構(gòu)的畸形:右心室肥厚、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄),所以叫法洛四聯(lián)癥。
嬰幼兒患病概率約為 0.2‰。在不治療的情況下,患兒一般在幼兒期即死亡,很少的患者可以活到 30 歲。經(jīng)過手術(shù)糾正后,大部分患兒可以正常生活。
由胚胎時期發(fā)育異常導(dǎo)致,可能與遺傳因素和母體因素有關(guān)。
患有法洛四聯(lián)癥的患兒,病情嚴重程度主要取決于四種畸形中右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄)的嚴重程度。右心室的血液無法順暢的流向肺部,不能進行正常的氣體交換,血液中氧氣不足,就會出現(xiàn)一系列缺氧的癥狀。
除了上述表現(xiàn),本病還可能會出現(xiàn)下列癥狀:
本病的常見并發(fā)癥有:
本病沒有特別有效的預(yù)防措施,做好孕前、孕期保健可能對預(yù)防有所幫助。
本病依靠超聲心動圖、血常規(guī)、心電圖和 X 線檢查進行診斷,具體檢查方法如下:
法洛四聯(lián)癥的治療目前以根治手術(shù)為主。不適合進行根治術(shù)者,以姑息分流手術(shù)為主,待情況改善再進行根治手術(shù)。
兒童期未經(jīng)手術(shù)治療者預(yù)后不佳,多于 20 歲以前死于心功能不全或腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎等并發(fā)癥。
經(jīng)過手術(shù)的患兒絕大多數(shù)預(yù)后較好,能夠正常生活、運動等。
潘湘斌醫(yī)生的科普號
潘湘斌 主任醫(yī)師
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
結(jié)構(gòu)性心臟病中心
2.8萬粉絲68.4萬閱讀
魏志潘醫(yī)生的科普號
魏志潘 主治醫(yī)師
華中阜外醫(yī)院
兒童心臟中心
7粉絲1.3萬閱讀
李守軍醫(yī)生的科普號
李守軍 主任醫(yī)師
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
小兒心外科一病區(qū)
1萬粉絲41.7萬閱讀