肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室不對(duì)稱性肥厚為特征。大部分以左心室肥厚為主,發(fā)生右心室肥厚的比較少見。是青少年和運(yùn)動(dòng)員發(fā)生猝死的一個(gè)最主要原因。
本病的主要癥狀為從事體力活動(dòng)時(shí),出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、心慌、暈厥、乏力等,有些患者可長期無癥狀,而有些患者可能會(huì)以猝死為首發(fā)癥狀。
就診科室: 心血管內(nèi)科 心血管外科
肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室不對(duì)稱性肥厚為特征。大部分以左心室肥厚為主,發(fā)生右心室肥厚的比較少見。是青少年和運(yùn)動(dòng)員發(fā)生猝死的一個(gè)最主要原因。
本病的主要癥狀為從事體力活動(dòng)時(shí),出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、心慌、暈厥、乏力等,有些患者可長期無癥狀,而有些患者可能會(huì)以猝死為首發(fā)癥狀。
肥厚型心肌病的病因至今仍未完全明確,絕大部分呈常染色體顯性遺傳,大約 60% 的成年患者可檢測(cè)到明確的致病基因突變;5%~10% 是由其他遺傳性或非遺傳性疾病引起;另外,還有 25%~30% 患者病因不明。
本病的癥狀表現(xiàn)個(gè)體差異比較大,部分患者可出現(xiàn)勞力性呼吸困難,部分患者可沒有明顯癥狀,部分患者以猝死為首發(fā)癥狀。
本病主要根據(jù)臨床表現(xiàn),結(jié)合心電圖、超聲心動(dòng)圖等進(jìn)行診斷和評(píng)估。
本病的治療以緩解癥狀、減少并發(fā)癥和預(yù)防猝死為主要目標(biāo)。藥物治療是基礎(chǔ)治療,經(jīng)藥物治療后,仍有嚴(yán)重癥狀和較大流出道壓差的患者可考慮行外科手術(shù)或介入治療。
減輕左心室流出道梗阻的藥物
針對(duì)心力衰竭的藥物
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI) 、血管緊張素受體阻滯劑(ARB)、β 受體拮抗劑、利尿劑、螺內(nèi)酯、地高辛等均可治療疾病后期可能出現(xiàn)的慢性心功能不全。
針對(duì)房顫的藥物
胺碘酮可減少陣發(fā)性房顫發(fā)作,可用 β 受體拮抗劑控制心室率來治療持續(xù)性房顫。一般還需要同時(shí)給予口服抗凝藥物,有禁忌證者除外。
經(jīng)皮間隔心肌化學(xué)消融術(shù):是經(jīng)冠狀動(dòng)脈注入無水酒精,使患病肥厚區(qū)域的心肌選擇性壞死,減輕心室間隔的心肌肥厚,減輕左室流出道的梗阻,從而改善癥狀。
肥厚型心肌病易引發(fā)心源性猝死,是青少年和運(yùn)動(dòng)員猝死的主要原因之一,常見于 10 ~ 35 歲的年輕患者。
本病預(yù)后差異較大,不少患者癥狀輕微,壽命可接近常人;少數(shù)進(jìn)展為終末期心衰;另有少部分出現(xiàn)房顫、心衰和栓塞。
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