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盧煥元主任醫(yī)師 湘雅三醫(yī)院 肝脾門脈高壓癥門診 肝硬化病人的復(fù)查頻率需根據(jù)病情的嚴(yán)重程度而定。?如果病情相對穩(wěn)定，一般每3個月至半年復(fù)查一次。主要檢查項目包括肝功能、血常規(guī)、凝血功能、甲胎蛋白、腹部超聲等。?如果病情不穩(wěn)定，或者出現(xiàn)了并發(fā)癥，如腹水、肝性腦病、消化道出血等，復(fù)查頻率需要增加，可能每月甚至更頻繁地進行復(fù)查，以便及時調(diào)整治療方案。?此外，如果正在接受特殊治療，如抗病毒治療等，也可能需要根據(jù)治療要求適當(dāng)增加復(fù)查次數(shù)，以評估治療效果和監(jiān)測藥物不良反應(yīng)。2024年09月19日
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孫平副主任醫(yī)師 武漢協(xié)和醫(yī)院 肝膽外科 包括兩方面：針對病因的隨訪和針對肝癌的篩查兩個部分。針對病因：最常見的為乙肝，因難以治愈，因此需要終生每半年隨訪，以防反彈。丙肝和血吸蟲能夠治愈，治愈后不需要頻繁針對病因復(fù)查。自身免疫性肝炎容易反復(fù)，亦需要終生隨訪。酒精肝需要戒酒，非酒精性脂肪肝則主要靠生活飲食控制病因。針對肝癌篩查：因肝硬化屬于肝癌的癌前病變，隨時可能新發(fā)肝癌，因此，需要終生每三個月篩查，包括腫瘤標(biāo)記物和肝膽彩超。篩查可疑的患者需要行增強CT或磁共振明確診斷。首選普美顯增強磁共振。因最常見的病因乙肝和丙肝都具有傳染性，主要經(jīng)血液傳染，患病母親容易傳給孩子，因此，患者的兄弟姐妹父母子女也都需要篩查。每個患者均有特殊性，具體病因、治療指征和方式請咨詢?？漆t(yī)生。歡迎收藏及轉(zhuǎn)發(fā)給有需要的親人朋友。2024年08月24日215
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張引強主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 肝病科 我想問一下，肝包膜不光整回聲增粗，分布欠均，一定是肝硬化，那么肝功不正常，這個不是肝硬化啊，這個不一定達不到肝硬化，肝硬化的話你就記住它一般來說的話是門靜脈增寬，然后呢肝裂就是就是和您這個說的差不多的情況下，就是比如說肝包膜是銳利了。 鈍了，或者是說是有門靜脈增寬了，脾臟增大了，肝臟有一些結(jié)節(jié)了，有條索了，才能診斷肝硬化，光是包膜不完整，光膜回聲粗的話，我認為這個應(yīng)當(dāng)是有點纖維化了，不到不一定到硬化啊，不一定說就沒事兒，但是呢，這種情況下的話，有可能有，因為B超的話有大夫的主觀性。 啊，有時候B超的話，確實是B超的大夫的話那。2024年07月21日59
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申振宇主任醫(yī)師 上海市第十人民醫(yī)院 消化內(nèi)科 世界醫(yī)學(xué)和生物學(xué)超聲學(xué)會最新指南最近，世界醫(yī)學(xué)和生物學(xué)超聲聯(lián)合會（WFUMB）更新了2018年肝臟超聲彈性成像指南[1]，現(xiàn)摘譯與大家分享。5.1肝硬度值的臨床分析（每5kPa為臨界值即五分法則）（圖1）圖1顯示＜10kPa無纖維化或輕度纖維化，＞15屬于纖維化中晚期，＞25則有比較嚴(yán)重的具有臨床意義的門脈高壓。5.2瞬時彈性成像有助于不同肝病纖維化評估和肝硬化診斷（圖2）圖5顯示瞬時彈性成像可以評估多種肝病的纖維化程度及診斷肝硬化，對于＜20kPa，血小板≥150X109/L，發(fā)生嚴(yán)重靜脈曲張可能性小，無需胃鏡監(jiān)測。5.3除肝硬度測定，脾硬度測定也有重要作用（圖3）圖3顯示脾硬度需與肝硬度同時測定，肝硬度≥10kPa時應(yīng)進行脾硬度檢測，以更精確評估門脈高壓和曲張靜脈嚴(yán)重程度。參考文獻[1]2024年07月14日406
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申振宇主任醫(yī)師 上海市第十人民醫(yī)院 消化內(nèi)科 各種慢性肝病經(jīng)過肝纖維化可發(fā)展為肝硬化或肝癌。瞬時彈性成像技術(shù)是無創(chuàng)簡便的肝纖維化評估方法，并可用于隨訪和預(yù)測慢性肝病相關(guān)并發(fā)癥。肝硬化值得重視的幾個問題1肝纖維化與肝硬化肝纖維化是各種慢性肝病發(fā)展的早期結(jié)果，這一過程中肝臟結(jié)構(gòu)不斷地重塑，根據(jù)損傷和修復(fù)之間的平衡，組織學(xué)變化可能會進展，也可能會逆轉(zhuǎn)，處于一個動態(tài)變化的過程，需及時干預(yù)治療可逆轉(zhuǎn)，甚至肝硬化初期也是可逆的（圖1）。[1]如圖1所示，各種病因肝臟炎癥持續(xù)進展，可由肝纖維化（從F1期到F4期）逐步發(fā)展為肝硬化，期間約需要經(jīng)過數(shù)十年的時間。2肝纖維化分期肝纖維化分期的金標(biāo)準(zhǔn)是以肝活組織病理半定量評分來確定的，主要評分方法包括Knodell評分、Scheuer評分、Ishak評分和Metavir評分等體系。目前大多采用Metavir評分系統(tǒng)(圖2)。Metavir評分系統(tǒng)F0為無纖維化期，F(xiàn)1到F3肝纖維量（疤痕）逐漸增加，肝臟質(zhì)地逐漸變硬，F(xiàn)4則為肝硬化期。3瞬時彈性成像技術(shù)瞬時彈性成像技術(shù)（transientelastography，TE）出現(xiàn)于上世紀(jì)90年代末，最初用于食品工業(yè)中奶酪硬度的評估。2001年，Echosens公司創(chuàng)始人LaurentSandrin博士在TE技術(shù)基礎(chǔ)上創(chuàng)造了無創(chuàng)評估肝臟纖維化的新技術(shù)，稱為“振動控制瞬時彈性成像（VCTE）”。2003年，首創(chuàng)測定肝組織彈性TE系統(tǒng)稱為FibroScan。（2013年我國清華大學(xué)研發(fā)FibroTouch）基本原理是：振動器發(fā)出的50Hz低頻振動經(jīng)FibroScan探頭超聲換能器傳向肝組織，引起瞬時彈性剪切波。超聲換能器發(fā)射超聲波追蹤剪切波并測量其速度，肝臟硬度越大，速度越快，彈性數(shù)值越大，從而得到肝纖維化程度數(shù)據(jù)。4瞬時彈性成像技術(shù)E值與肝穿刺病理學(xué)分期對照（圖3）如圖3所示，肝硬度E值＜7.3為F0，無纖維化，＞12.4為F3F4，早期肝硬化或稱為進展期慢性肝病。5世界醫(yī)學(xué)和生物學(xué)超聲聯(lián)合會（WFUMB）最新指南最近，世界醫(yī)學(xué)和生物學(xué)超聲聯(lián)合會（WFUMB）更新了2018年肝臟超聲彈性成像指南[2]，現(xiàn)摘譯與大家分享。5.1肝硬度值的臨床分析（每5kPa為臨界值即五分法則）（圖4）圖4顯示＜10kPa無纖維化或輕度纖維化，＞15屬于纖維化中晚期，＞25則有比較嚴(yán)重的具有臨床意義的門脈高壓。5.2瞬時彈性成像有助于不同肝病纖維化評估和肝硬化診斷（圖5）圖5顯示瞬時彈性成像可以評估多種肝病的纖維化程度及診斷肝硬化，對于＜20kPa，血小板≥150X109/L，發(fā)生嚴(yán)重靜脈曲張可能性小，無需胃鏡監(jiān)測。??5.3除肝硬度測定，脾硬度測定也有重要作用（圖6）圖6顯示脾硬度需與肝硬度同時測定，肝硬度≥10kPa時應(yīng)進行脾硬度檢測，以更精確評估門脈高壓和曲張靜脈嚴(yán)重程度。6腹水疑難病例進一步分析腹水疑難病例分析（一）：歷經(jīng)半年腹水-手術(shù)-腹水再現(xiàn)現(xiàn)在我們把問題回到腹水疑難病例分析（一）。該患者前后半年許，手術(shù)和多次就診，腹水病因仍然不能明了。感覺腹水復(fù)發(fā)病情疑難，患者于5月30日再次門診，經(jīng)仔細詢問病史，認真查體，翻閱各項實驗室和影像學(xué)檢查。進一步梳理診斷思路，尋找蛛絲馬跡，提出二條線索：①肝硬化是腹水的最常見原因，盡管多次反復(fù)檢查，缺乏依據(jù)，但是，肝功能檢查中白蛋白降低，堿性磷酸酶和γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高。肝硬化不能除外，應(yīng)給與肝彈性檢測。②查看半年前胃鏡圖像示胃角處潰瘍（圖7），擬胃鏡復(fù)查除外胃腫瘤。現(xiàn)將肝彈性檢測報告如圖8。肝彈性檢測結(jié)果顯示肝彈性E值為61.5kPa，符合肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)。至此，肝硬化腹水診斷應(yīng)基本明確。那么，胃鏡復(fù)查會有意想不到結(jié)果嗎？肝硬化又是何種病因？該病例又給我們哪些體會？敬請期待。參考文獻[1][2]2024年07月13日165
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楊耀群主治醫(yī)師 中鐵十七局集團有限公司中心醫(yī)院 普外科 肝硬化是一種嚴(yán)重的肝臟疾病，肝臟是人體非常重要的代謝和解毒器官。它的出現(xiàn)會導(dǎo)致大量的毒素積累，損害身體的各個器官，嚴(yán)重影響患者的健康。肝硬化是一種慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害。目前，肝硬化仍是世界上最常見的慢性肝病之一，占慢性肝病患者的10%~15%。肝硬化可以分為代償期肝硬化和失代償期肝硬化兩種類型，其中代償期肝硬化主要以肝功能減退、腹水和黃疸為主要表現(xiàn)。肝硬化的病因1、病毒性肝炎：乙型肝炎和丙型肝炎是常見的肝硬化病因。其中，乙型肝炎的主要表現(xiàn)是乙肝病毒引起的慢性活動性肝炎，通常會導(dǎo)致慢性活動性肝炎，從而導(dǎo)致肝硬化。2、酒精性肝?。洪L期大量飲酒會導(dǎo)致酒精性肝病，進而導(dǎo)致肝硬化。這種疾病是一種長期積累的過程，很難在短時間內(nèi)治愈。3、營養(yǎng)不良會影響肝細胞的再生和修復(fù)，降低肝臟的免疫力和抵抗力，進而影響肝臟的健康。如果不及時進行治療，會導(dǎo)致肝細胞壞死，引起肝硬化。4、寄生蟲感染：血吸蟲病是一種常見的寄生蟲感染，可以引起血吸蟲病。這種疾病會損害肝臟，導(dǎo)致肝硬化。5、工業(yè)毒物或藥物：長期接觸工業(yè)毒物或長期使用藥物也會導(dǎo)致肝硬化。早期肝硬化癥狀1、食欲不振：肝硬化患者早期會有食欲不振的癥狀，這主要是由于肝臟受損導(dǎo)致的。因此，如果你發(fā)現(xiàn)你的食欲下降，你應(yīng)該警惕是否有肝臟問題。2、疲勞和虛弱：如果你經(jīng)常感到疲勞和虛弱，那也可能是肝硬化的征兆。這是由于肝臟功能下降導(dǎo)致體內(nèi)蛋白質(zhì)合成減少，從而影響肌肉組織?；颊邥胁煌潭鹊钠诤吞撊?。3、體重減輕：肝硬化患者早期也會有體重減輕的癥狀，這是因為肝臟受損后，人體代謝功能受到影響，導(dǎo)致人體內(nèi)脂肪堆積過多。因此，患者會有明顯的體重減輕癥狀。4、面色發(fā)黃：如果你發(fā)現(xiàn)自己的皮膚發(fā)黃，這也可能是由于肝臟受損導(dǎo)致的。因為當(dāng)肝功能下降時，人體對膽紅素的代謝就會受到影響，從而導(dǎo)致血液中膽紅素濃度升高。如果膽紅素?zé)o法及時排出體外，就會積聚在血液中，從而導(dǎo)致臉色發(fā)黃。如何治療肝硬化1、對于乙型肝炎引起的肝硬化，通常使用抗病毒藥物來治療乙型肝炎，這是一種有效的治療方法，可以有效地控制慢性乙肝?？共《舅幬锟梢砸种撇《緩?fù)制，減少肝臟損傷。2、營養(yǎng)不良引起的肝硬化通常需要通過飲食來改善營養(yǎng)，尤其是蛋白質(zhì)和維生素，以維持身體健康。對于酒精引起的肝硬化，通常需要戒酒或減少飲酒量。此外，還需要通過藥物來促進肝臟的健康。3、寄生蟲感染引起的肝硬化通常需要通過藥物和手術(shù)進行治療，以控制寄生蟲的生長和繁殖。對于血吸蟲病引起的肝硬化，可以通過藥物和手術(shù)進行治療。早期診斷1.臨床表現(xiàn)：早期肝硬化患者通常沒有任何癥狀，但也有一些早期肝硬化的癥狀。這些癥狀可能包括疲倦、食欲不振、腹部不適、惡心、嘔吐、腹瀉、體重減輕和其他不適。這些癥狀并不一定都是肝硬化的常見表現(xiàn)。但是，如果有這些癥狀，則應(yīng)懷疑是否是肝硬化。通常，早期肝硬化患者會出現(xiàn)食欲不振和體重減輕的情況，如果這種情況持續(xù)一段時間并沒有改善，則應(yīng)引起重視。2.實驗室檢查：血清轉(zhuǎn)氨酶升高是早期肝硬化最常見的表現(xiàn)之一。ALT通常在升高10倍以上，特別是在ALT升高的早期階段。在這個時候，它可能不是肝硬化。3.影像學(xué)檢查：在臨床上，早期肝硬化患者通常沒有癥狀，所以要做一些檢查來確定他們是否有早期肝硬化的跡象。主要的影像學(xué)檢查包括腹部CT和MRI檢查，以了解肝臟的大小和形狀、門靜脈血流和肝內(nèi)血管分布情況。根據(jù)目前的研究結(jié)果顯示，B超檢查對于早期肝硬化患者是一種有效的輔助手段。例如，當(dāng)患者出現(xiàn)黃疸時，醫(yī)生通常會要求他們做一些血液學(xué)檢查；如果患者出現(xiàn)腹水或腹部膨隆等癥狀時，醫(yī)生通常會要求他們做腹部CT或MRI；如果患者出現(xiàn)下肢水腫、肝脾腫大、黃疸、發(fā)熱等癥狀時，醫(yī)生通常會要求他們做一些相關(guān)檢查來確定是否存在肝纖維化或其他肝臟疾病。5.血清酶和代謝指標(biāo)：由于早期肝硬化患者的肝臟內(nèi)沒有脂肪沉淀和肝細胞壞死，所以血清酶和代謝指標(biāo)很難被檢測到。目前的研究表明，轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶在早期肝硬化患者中普遍升高，但如果是晚期肝硬化患者，他們的水平很低或沒有升高。6.肝臟活檢：在臨床上，肝臟活檢通常是指對肝小葉結(jié)構(gòu)和功能進行評估的方法。如果有條件的話可以進行肝臟活檢以確定是否存在肝纖維化或其他肝臟疾病。由于肝臟活檢是一種侵入性的操作，所以不建議患者進行這種操作。7.肝穿刺：如果確診為早期肝硬化，則應(yīng)考慮進行肝穿刺活檢來進一步確定病情。該方法是從患者身上取出一些組織樣品并通過顯微鏡檢查來確定腫瘤的性質(zhì)和大小。其優(yōu)點是可以在不進行手術(shù)的情況下觀察到病變并確定病變類型。8.肝纖維化度：通過肝纖維化檢查可以了解肝臟纖維化程度。如果發(fā)現(xiàn)肝纖維化度達到50%以上，則應(yīng)考慮進行肝移植手術(shù)以治療肝硬化或其他疾病。但是由于肝纖維化度超過50%會影響肝臟移植的成功率以及長期使用肝移植可能導(dǎo)致的副作用治療肝硬化的方法1、如果患者的肝臟損害較輕，可以通過保守治療，比如戒煙戒酒、避免辛辣食物，調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)等。如果患者的肝臟損害較重，可以選擇手術(shù)治療，比如肝移植。2、如果患者的肝臟損害嚴(yán)重，可以進行藥物治療，比如氨甲喋呤、苯妥英鈉、氯丙嗪等藥物。這些藥物能夠抑制細胞凋亡和再生，促進肝細胞修復(fù)和再生。這些藥物能夠有效抑制腫瘤細胞生長，提高機體免疫力。否則會對肝臟造成進一步傷害，增加疾病的治療難度。?2024年07月11日1423
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陳燕飛主任醫(yī)師 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 感染病科 在眾多肝病中，免疫性肝病相對罕見，且發(fā)病形式多樣，診斷標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜，一直是慢性肝病領(lǐng)域的“神秘角落”。很多不熟悉免疫性肝病的醫(yī)生普遍存在這樣的認知誤區(qū)，認為不明原因肝硬化如果同時合并抗核抗體（ANA）陽性就是自身免疫性肝炎肝硬化。并且這些患者由于影像提示“肝硬化”，患者往往懼怕肝穿風(fēng)險，肝臟活檢率往往不高，無法獲取肝臟病理診斷，更加影響了診斷的準(zhǔn)確性。其實抗核抗體ANA陽性+肝硬化未必是自身免疫性肝炎肝硬化。以下通過一個病例帶大家了解一種特殊類型的肝?。禾匕l(fā)性非硬化性門脈高壓癥。1.案例分享患者，張，男性，30歲，1個月前因為“黑便”在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院，胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)食管胃底靜脈曲張破裂出血，腹部CT顯示：脾臟增大，脾靜脈迂曲、增粗，腹膜后多發(fā)增粗血管。但是患者既往多次體檢肝功能都沒有異常，沒有長期飲酒和服用肝損藥物的情況，乙肝病毒、丙肝病毒等肝炎病毒均陰性。肝硬化病因不明確。進一步查自身免疫性抗體ANA陽性，抗線粒體抗體M2型（AMA-M2）陽性。能否診斷自身免疫性肝硬化呢？當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的醫(yī)生推薦患者來到我院就診。完善相關(guān)檢查，結(jié)果如下：血常規(guī)：白細胞4.95，血紅蛋白129，血小板72肝功能：谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）13，谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）17，堿性磷酸酶（ALP）75，谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）39，總膽紅素11.3，直接膽紅素4.6，間接膽紅素6.7（肝功能完全正常）自身抗體：ANA1:160陽性，抗可溶性核蛋白抗體IgG型陽性，抗SSA60抗體陽性，抗Ro-52抗體IgG型陽性，抗線粒體抗體AMA陽性免疫球蛋白：IgG1920mg/dL（正常范圍860-1740），IgM409（正常范圍30-220mg/dL）肝臟磁共振（MRI）：結(jié)節(jié)性肝硬化，脾大，門靜脈高壓，食管胃底靜脈曲張。肝門部及腹膜后散在淋巴結(jié)腫大。對照AIH和原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）診斷標(biāo)準(zhǔn)，該患者雖然有ANA和AMA陽性、IgG和IgM也增高，但肝功能始終正常，以目前的檢查結(jié)果無法確診AIH或PBC。想要明確診斷只能進行肝穿活檢?；颊吒闻KMRI顯示肝硬化、血小板偏低，肝穿風(fēng)險尤其是出血風(fēng)險相對較大。經(jīng)頸靜脈肝穿活檢能夠一定程度上降低穿刺出血等風(fēng)險，但所獲取肝臟組織較小，完整度不夠，可能會影響后續(xù)病理報告的可靠性。經(jīng)與我院影像科及超聲介入團隊專家充分溝通，最終選擇并順利完成經(jīng)皮肝穿刺活檢。肝臟病理報告顯示：肝臟正常小葉結(jié)構(gòu)紊亂，肝細胞呈再生改變，部分匯管區(qū)結(jié)構(gòu)靠近，部分匯管區(qū)內(nèi)門靜脈較狹窄，細膽管增生明顯伴隨輕度淋巴細胞浸潤。結(jié)論：肝細胞結(jié)節(jié)狀增生，結(jié)合血清學(xué)及影像學(xué)檢查結(jié)果，考慮門脈肝竇血管病（特發(fā)性非硬化性門脈高壓癥）。最終明確診斷：門脈肝竇血管?。ㄌ匕l(fā)性非硬化性門脈高壓癥）。2.什么是門脈肝竇血管?。≒SVD）？門脈肝竇血管病，既往被稱為特發(fā)性非硬化性門脈高壓癥（INCPH），是一種肝內(nèi)竇前性門靜脈高壓疾病，其特征為門靜脈高壓臨床癥狀（脾大、食管胃底靜脈曲張等）顯著但無肝硬化。最近，國際專家提出用門脈肝竇血管?。≒SVD）一詞來代替INCPH，以納入符合INCPH診斷但無門靜脈高壓癥狀的患者。PSVD的具體病因尚不明確，可能與感染、藥物損傷、遺傳及免疫相關(guān)。3.什么情況下要考慮PSVD？肝功能正常但伴有顯著門脈高壓的患者，應(yīng)重點排查PSVD。但是近年來發(fā)現(xiàn)，部分患者因為肝內(nèi)血流改變等原因，也會合并肝酶輕度增高的情況，所以不明原因肝功能異常的患者，即使沒有門脈高壓也應(yīng)考慮PSVD。4.如何診斷PSVD？患者無病毒性肝炎、酒精性肝硬化、藥物及自身免疫性肝病等基礎(chǔ)肝病病史；有門脈高壓癥表現(xiàn)（食道胃底靜脈曲張、脾大、脾功能亢進、白細胞、血小板低，部分患者合并貧血）；肝功能基本正?；蛘咻p度異常；肝臟病理組織學(xué)檢查無明顯肝硬化，可見結(jié)節(jié)性再生性增生、閉塞性門靜脈病/門靜脈狹窄和不完全間隔纖維化/肝硬化等特異性組織學(xué)變化；排除因門脈、肝靜脈或者下腔靜脈梗阻導(dǎo)致的門脈高壓癥。歐洲肝臟血管病研究組2017年提出PSVD診斷標(biāo)準(zhǔn)如下????5.PSVD與肝硬化有什么區(qū)別？PSVD患者由于外周血供減少，肝臟將經(jīng)歷一個逐漸萎縮的過程，所以很多患者CT或MRI影像學(xué)可以表現(xiàn)為肝臟表面波浪形改變，但肝儲備功能一般保存良好。PSVD患者靜脈曲張發(fā)生率和進展速度比肝硬化更快，出血更頻繁，應(yīng)該更注重及時復(fù)查胃鏡，采取預(yù)防和治療靜脈曲張破裂出血的措施，如非選擇性β受體阻滯劑和內(nèi)鏡下靜脈曲張結(jié)扎術(shù)等。PSVD患者脾臟和門靜脈直徑明顯高于肝硬化患者，門靜脈血栓發(fā)生率更高。腹水和肝性腦病發(fā)生率較肝硬化患者低，患肝細胞癌的風(fēng)險很低?？偨Y(jié)：特發(fā)性非硬化性門脈高壓或門脈肝竇血管病（PSVD）是一種相對少見的肝臟血管病，臨床特點是肝臟儲備功能好，而門脈高壓程度重，容易被誤診為肝硬化。肝活檢對于區(qū)分肝硬化和PSVD必不可少。PSVD總體預(yù)后優(yōu)于肝硬化，主要的風(fēng)險是預(yù)防消化道出血和監(jiān)測門靜脈血栓形成。參考文獻：1.FiordalisoM,MarincolaG,PalaB,MuraroR,MazzoneM,DiMarcantonioMC,MincioneG.ANarrativeReviewonNon-CirrohoticPortalHypertension:NotAllPortalHypertensionsMeanCirrhosis.Diagnostics(Basel).2023Oct20;13(20):3263.2.DeGottardiA,SempouxC,BerzigottiA.Porto-sinusoidalvasculardisorder.JHepatol.2022Oct;77(4):1124-1135.2024年02月07日746
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張引強主任醫(yī)師 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院 肝病科 呃，這位朋友問的這個問題的話，很非常有價值啊，就是呃，張主任您好，肝痰8.8是肝硬化嗎？其實這個問題非常有代表價值，我們說肝臟的硬度，腹部的B超，CT，核磁的話是要結(jié)合到一塊的，我們不能說你肝才8.8就是肝硬化，從一個大概規(guī)律來說的話，一般來說的話，肝硬化的人群的話，這個肝痰的值的話，應(yīng)當(dāng)是在十二三十二以上啊，有的說12.8，有的說12.3，如果肝功不正常的人群的話，可能轉(zhuǎn)氨酶高的人的話，十七八才是肝硬化呢，但是呢，也得和B超結(jié)合到一塊看啊，有的時候呢，嗯，肝硬化的人的話，可能硬度值比較高一些，經(jīng)過吃中藥呀，中成藥的話，肝臟軟化下來的話，也有，我們吃藥的手里，我們門診上看病的人好，有一些人的話，肝硬化硬度是原來很高，吃藥的話，我們就給它直降下來了，降下來就相當(dāng)于肝臟軟了之后呢，肝臟的功能就能恢復(fù)一些，就說你肝硬化的話，治療的話，你讓肝臟已經(jīng)變形了，你說吃藥就恢復(fù)到一個很光滑的一個肝臟，那個是不可。 可能的，所以說8.8是不是硬化的話，你要結(jié)合B超和彈性，那和B超彈性，如果你做過CT核磁的話，都是有價值的，一般來說的話，早期肝硬化的話，核磁是很敏感的，核磁能看出來肝硬化，有的人B超沒2024年01月18日99
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曹昊天主治醫(yī)師 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 口腔科 這又是一篇整理性學(xué)習(xí)。定義：D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子XIII交聯(lián)后，再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物，是一個特異性的纖溶過程標(biāo)記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊。D-二聚體升高，說明機體具有高凝狀態(tài)，容易導(dǎo)致血栓事件。但是，并非D-二聚體升高就表明形成血栓，需要抗凝。是否需要抗凝，還需要動態(tài)監(jiān)測D-二聚體，同時結(jié)合出血時間、國際標(biāo)準(zhǔn)化率（INR）等進行判斷。D-二聚體的半衰期為7-8h，并且在血栓形成后2h即可被檢測到。該特點能很好的能與臨床實踐相匹配，不會因為半衰期過短而很難被監(jiān)測到，也不會因為半衰期過長失去監(jiān)測的意義。D-二聚體病理性升高時候，表明體內(nèi)存在頻繁的纖維蛋白降解過程。常見于繼發(fā)性纖維蛋白溶解功能亢進，如高凝狀態(tài)、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)、腎臟疾病、器官移植排斥反應(yīng)、溶栓治療等。同時，一些非血栓性疾病，如動脈夾層、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤、心衰、房顫、先兆子癇、嚴(yán)重肝病和腎功能不全都會表現(xiàn)D-二聚體升高。D-二聚體的臨床意義排除肺栓塞D-dimer檢測在PE的排除診斷中發(fā)揮著比較重要的作用，有文獻報道D二聚體檢測總體敏感性為90%-95%。相關(guān)研究表明將D二聚體值500ng/mI作為排除PE診斷的臨床界值，對于PE的診斷和安全排除臨床評估有中、低可能者，有較高的陰性預(yù)測值。彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)是一種由多種病因?qū)е碌某鲅圆±磉^程。D二聚體在DIC早期就會升高，隨著病程的發(fā)展，D-dimer可升高到10倍或100倍以上。根據(jù)有關(guān)文獻報道，D-Dimer在DIC診斷中陽性診斷率是100%，預(yù)測值為91%，特異性為97%，被認為是目前診斷DIC最有價值的指標(biāo)之一。深靜脈血栓(DVT)的篩查對于臨床評估高度可能的DVT患者，D-dimer的檢測結(jié)果不影響臨床診斷。專家推薦在診斷DVT時，聯(lián)合采用D二聚體和臨床預(yù)測患病率作為篩選指標(biāo)，不僅提高了敏感性，也使整個診斷程序更安全有效。腦梗死診斷及預(yù)后判斷中的價值對于腦梗死患者的診斷和療效觀察，頭顱CT是重要手段，但多數(shù)腦梗死患者于發(fā)病24h內(nèi)CT不顯示密度變化，加重患者負擔(dān)，延誤時間。而D-二聚體填補了這一缺憾。腦梗死急性期血漿D-Dimer水平與正常對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義，恢復(fù)期其水平較急性期下降者，預(yù)后良好，較急性期上升者，預(yù)后不良。肝硬化和肝癌肝病患者在發(fā)病過程中，肝細胞不斷發(fā)生壞死和再生，體內(nèi)存在病毒和抗體復(fù)合物易導(dǎo)致血管內(nèi)皮受損，造成纖溶抑制活性過低及對纖溶酶類激活物清除障礙，多種凝血因子減少及D二聚體增高。惡性腫瘤細胞具有高水平的纖維蛋白溶酶激酶的特征，此酶可誘發(fā)局部纖維蛋白溶解，使血漿D二聚體增高。因此，血漿D-二聚體測定對肝臟疾病的診斷、預(yù)后判斷具有一定價值?？鼓委煹谋O(jiān)測研究表明，D-二聚體水平可用以調(diào)整低分子質(zhì)量肝素(LMWH)的用量，是檢測術(shù)后凝血激活情況以及LMWH抗凝預(yù)防治療的良好指標(biāo)。因此，D-二聚體檢測，具有敏感性高和特異性低的特征。當(dāng)出現(xiàn)其升高時候，應(yīng)當(dāng)先排查非血栓性疾病。如果結(jié)合臨床和輔助檢查分析，排查了其他疾病。那么，要對VTE發(fā)生引起足夠重視。2023年12月03日519
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