精選內(nèi)容
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不一樣的肩痛:肩關(guān)節(jié)盂旁囊腫!
顧名思義肩關(guān)節(jié)盂旁囊腫是發(fā)生在盂肱關(guān)節(jié)的囊腫,大多數(shù)在上盂唇附近。它就類似于手、足或腘窩的囊腫,囊腫本身一般沒有什么癥狀,但不同的是肩關(guān)節(jié)盂旁囊腫在肩胛切跡處可壓迫肩胛上神經(jīng)和肩胛上動(dòng)脈。從而導(dǎo)致囊腫壓迫肩胛上神經(jīng)的一系列癥狀。 臨床表現(xiàn):肩關(guān)節(jié)疼痛,疼痛可向頸部和肩、上臂后放射,壓痛多在肩胛切跡處,當(dāng)肩關(guān)節(jié)外旋是可誘發(fā)疼痛加重;肩胛下肌的肌力下降、肌肉萎縮。 肩關(guān)節(jié)盂旁囊腫容易與肩袖撕裂、盂唇撕裂等肩部周圍疾病相混淆,確診需要通過臨床查體和影像檢查相結(jié)合,尤其磁共振往往能提供可靠的囊腫信息,多伴有上盂唇的撕裂。 明確了肩關(guān)節(jié)盂旁囊腫的機(jī)制,那么治療只能將壓迫的囊腫切除就能根治,目前切處囊腫的主要手段是在肩關(guān)節(jié)鏡下微創(chuàng)治療。
楊立文醫(yī)生的科普號(hào)2020年12月03日6700
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骨囊腫
張中禮醫(yī)生的科普號(hào)2020年10月04日1324
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骨囊腫及動(dòng)脈瘤樣骨囊腫
骨囊腫(單房性骨囊腫)為青少年期的良性腫瘤,多發(fā)于肱骨和股骨,約80%。根據(jù)距離骺板可分為活動(dòng)性(小于0.5cm),靜止性骨囊腫。 骨囊腫一般無臨床癥狀,2/3患者因病理性骨折而發(fā)現(xiàn)。 X線顯示為單腔骨質(zhì)破壞,有明顯邊界,無骨膜反應(yīng)。 區(qū)別于動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(多房樣,膨脹生長,穿刺血液。) 較小骨囊腫,首選考慮經(jīng)骨穿刺抽液激素注射,也可注射骨髓或人工骨,成功率40-80%,需多次。 骨囊腫刮除植骨,復(fù)發(fā)率高,約50%(成人期復(fù)發(fā)率較低)。目前結(jié)合髓內(nèi)釘固定加人工骨,療效會(huì)明顯提高(髓內(nèi)釘作用減壓,有利正常骨干細(xì)胞進(jìn)入,局部引流,預(yù)防骨折;人工骨利用高滲作用殺滅囊腫,促進(jìn)局部新骨形成),手術(shù)是微創(chuàng)式的,采用穿刺小創(chuàng)口,首選推薦。 發(fā)生病理性骨折后骨折可愈合,但骨囊腫自愈性很低。 巨大的或動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,局部切除,自身腓骨移植也可考慮。 動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(復(fù)發(fā)) 再次手術(shù),肱骨病變切除,腓骨移植
張安明醫(yī)生的科普號(hào)2020年09月15日4184
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兒童骨囊腫微創(chuàng)治療就可以
6歲男孩不小心摔倒后拍片發(fā)現(xiàn)右上臂近端“骨囊腫”,沒有做傳統(tǒng)的開刀手術(shù),做了非常微創(chuàng)的“病灶局部注射植骨”,手術(shù)后5個(gè)月,囊腫愈合的非常理想。兒童骨囊腫,再也不要做傳統(tǒng)的廣泛切開刮除植骨手術(shù)了,手術(shù)創(chuàng)傷大并發(fā)癥高,療效反而還遠(yuǎn)不如微創(chuàng)治療的好。6歲男孩,摔傷后發(fā)現(xiàn)“右肱骨近端骨囊腫”微創(chuàng)治療經(jīng)皮注射植骨手術(shù)后5個(gè)月,病灶內(nèi)廣泛成骨愈合理想
張中禮醫(yī)生的科普號(hào)2020年08月16日3117
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兒童復(fù)發(fā)骨囊腫的微創(chuàng)治療
骨囊腫是兒童常見的骨的良性病變,一般沒有臨床癥狀,多因輕微外傷引起病理性骨折后意外發(fā)現(xiàn)。對(duì)于下肢負(fù)重骨的骨囊腫,如股骨近端的骨囊腫,一般需要手術(shù)治療。傳統(tǒng)的治療方法多采用:切開刮除+植骨+內(nèi)固定術(shù),如圖示12歲女孩,在上海行手術(shù)治療,囊腫刮除植骨+彈性髓內(nèi)釘固定,術(shù)后一年囊腫復(fù)發(fā)。該患兒術(shù)后兩年來我院就診,我們?nèi)コ齼?nèi)固定彈性髓內(nèi)釘。經(jīng)皮微創(chuàng)穿刺,注入人工骨材料。該材料為美國Right公司的新型材料,包含75%的硫酸鈣與25%的磷酸鈣,可降解、不發(fā)熱。同時(shí)由于磷酸鈣的添加,降解速度減慢至半年左右,治療兒童復(fù)發(fā)骨囊腫,效果顯著。
戴進(jìn)醫(yī)生的科普號(hào)2020年07月03日2290
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類骨腫瘤:骨囊腫
編者注:患者在閱讀時(shí),可直接選擇自己感興趣部分閱讀,難以理解的專業(yè)問題可略過,或者僅閱讀專為患者推薦內(nèi)容(藍(lán)色字體部分)骨囊腫是骨內(nèi)形成充滿漿液成分的囊性病變,多見于青少年,以肱骨和股骨近側(cè)干骺端多見。多無明顯癥狀,常因病理性骨折而就診,治療方法很多,有手術(shù)療法,注射類固醇方法等,復(fù)發(fā)率高,惡性變者罕見。(一)命名骨囊腫亦稱良性骨囊腫、單發(fā)性骨囊腫、單腔性骨囊腫、青年性骨囊腫、孤立性骨囊腫。Virchow(1878)將骨囊腫從纖維性囊性骨炎和其他疾病中分出。Jaffe和Lichtenstein(1942)總結(jié)了這個(gè)病。(二)病因骨囊腫的發(fā)病原因尚不明確,有各種不同的學(xué)說1.骨髓腔內(nèi)血腫學(xué)說 因某種原因(包括外傷因素)使干能端或其他部位骨組織內(nèi)出血,形成局限性血腫,未能及時(shí)吸收或骨化,且不斷增大,壓迫并侵蝕周圍骨質(zhì),逐漸膨脹,同時(shí)骨髓內(nèi)淋巴管的滲出,形成了骨囊腫。2.骨內(nèi)靜脈梗阻學(xué)說 骨在生長和發(fā)育過程中發(fā)生局部發(fā)育異常使局部靜脈回流受阻導(dǎo)致間除體液的積集,由于張力不斷增大,促使骨質(zhì)吸收,逐漸形成骨囊腫。1960年Cohen進(jìn)行囊內(nèi)液體化學(xué)成分的分析(糖、鈉、氯、非蛋白氮、總蛋白質(zhì))及蛋白電泳的分析和血清成分相類似。Enneking與Makley進(jìn)行囊內(nèi)造影發(fā)現(xiàn)活動(dòng)期骨囊腫,當(dāng)注入造影劑時(shí),附近的靜脈叢立刻攝取并向周圍擴(kuò)散,而非活動(dòng)期的骨囊腫充滿造影劑,亦不會(huì)立刻向周圍靜脈管滲透。1982年Malauer進(jìn)行了囊內(nèi)測(cè)壓,活動(dòng)型結(jié)果為160mmH2O (12mmHg),水柱有搏動(dòng),與脈搏一致;潛伏型結(jié)果為60~100mmH2O(5~7mmHg),低于靜脈壓。Shindll對(duì)未經(jīng)治療的骨囊腫液體壓力變化的測(cè)量發(fā)現(xiàn),隨脈搏變化的靜脈壓力相等或相近,對(duì)陳舊性病灶則測(cè)不到壓力或壓力很低。1986年Maski、Chigira在測(cè)量囊內(nèi)的壓力和對(duì)液體的氣態(tài)分析后亦認(rèn)為靜脈梗阻是骨囊腫的主要病因。3.骨內(nèi)滑膜細(xì)胞錯(cuò)構(gòu)學(xué)說 1978年Mira首次報(bào)道了骨囊腫囊壁的電鏡超微結(jié)構(gòu)的觀察,發(fā)現(xiàn)囊壁有3~4層細(xì)胞,腔細(xì)胞(Luminal細(xì)胞)有很多定向的纖毛,就像滑膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞一樣。囊壁上可看到類似滑膜的A細(xì)胞和B細(xì)胞。Mira認(rèn)為在胚胎或嬰兒期,由于某種原因如產(chǎn)傷,滑膜細(xì)胞嵌入骨內(nèi),并還有分泌功能,分泌漿液逐漸形成骨囊腫。以此學(xué)說來解釋為什么骨囊腫多發(fā)生于小兒,多發(fā)于干能端,以肽骨上端和股骨上端多發(fā),因它們組成的關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍大,滑膜在干臨端有更多的附著。但不易解釋成于其他疾病的學(xué)說在原有骨病變的基礎(chǔ)上發(fā)生囊腫性退行性變。如良性纖維性腫瘤轉(zhuǎn)化、脂肪瘤的退變等。其他學(xué)說 骨能損傷,發(fā)生軟骨內(nèi)成骨障礙形成囊腫;局部骨質(zhì)錯(cuò)構(gòu)發(fā)生發(fā)有和代謝素亂,破骨細(xì)胞促進(jìn)骨小渠的吸收而形成骨囊腫;骨局部營養(yǎng)發(fā)生障礙形成囊變,低度感染炎癥學(xué)說等。(三)病理1.大體標(biāo)本大體標(biāo)本中可見病變骨膜完整。發(fā)生病理性骨折時(shí)可見骨膜撕裂。骨膜易與骨皮質(zhì)脫離。骨皮質(zhì)輕度影脹,明顯變薄,由于內(nèi)含血漿性成分而呈藍(lán)色。如蛋殼狀薄而骨皮質(zhì)表面可見小孔供內(nèi)含物交通,皮質(zhì)內(nèi)為單腔,可有分隔。其內(nèi)含物與血漿成分同。如出現(xiàn)病理性骨折,則內(nèi)含物為血漿及血凝塊混合物。骨性囊壁內(nèi)層完整,襯有滑組織構(gòu)成的薄膜,此膜較松,易與骨皮質(zhì)剝離。如果病變?cè)霈F(xiàn)病理性骨折或曾經(jīng)外科治療過,則囊腔中含有較大量實(shí)性組織,呈黃棕色(因含有脂質(zhì)及含鐵血黃素),由于含有骨性碎片及小梁而具有砂礫感。這種物質(zhì)為積血塊及植骨塊吸收演化而致。在有些成年病人病變中,囊腔部分由質(zhì)軟纖維成分所占據(jù),其部分區(qū)域呈黃棕色。2.組織病理學(xué)骨囊腫包膜為非特異性疏松膠原纖維構(gòu)成,在表面其膠原纖維細(xì)胞呈內(nèi)皮樣。在此纖維組織中可見小片血性滲出及含鐵血黃素,微量新生骨小梁,少數(shù)巨噬細(xì)胞及多核巨細(xì)胞,散在淋巴單核細(xì)胞浸潤。簡而言之,這是一種反應(yīng)性及修復(fù)性結(jié)縮組織可見于各種骨疾患的邊緣。因其具有診斷意義的結(jié)構(gòu)為存有球形或小梁形假性纖維蛋白物質(zhì),其中不含有細(xì)胞成分邊緣也不被骨母細(xì)胞所包圍。其可鈣化,逐漸有骨小梁進(jìn)入,在其周圍可有骨樣骨母細(xì)胞環(huán)形成。骨囊腫壁由新生骨構(gòu)成,在其膨脹過程中原有骨皮質(zhì)不復(fù)存在。病變骨壁具有較寬的哈佛管,其血供逐漸變差。在纖維膜與干飯端骨松質(zhì)接觸處,無骨硬化存在,干臨端有小梁繼續(xù)生長。有時(shí)骨囊腫壓迫循軟骨可影響其正常生長。在陳舊病理性骨折或已經(jīng)外科治療過的骨囊腫中,有大量結(jié)締組織占據(jù)囊腔,其結(jié)締織中沉積有含鐵血黃素、膽留醇晶體蓄積帶、巨噬細(xì)胞、巨細(xì)胞、碎骨片及極少新生骨小梁。在成年病人中,囊腔內(nèi)充填組織與此結(jié)構(gòu)相同,但更纖維化,更成熟。(四)發(fā)病年齡、性別與部位骨囊腫多發(fā)生于男性兒童及青少年,成人少見。男女之比約為3:1,亦有報(bào)道男女病率基本相等,80%發(fā)生在3~14歲的兒童。文獻(xiàn)報(bào)道最小年齡是1.5歲,最老的是72歲。成人多發(fā)生在扁平骨。發(fā)病部位以長管狀骨干骺端最多見,肽骨和股骨近端為好發(fā)部位。55%在肱骨近端25%在股骨近端,其他部位股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、股骨遠(yuǎn)端、跟骨、肋骨,少數(shù)見于掌骨、鎖骨、骶骨、恥骨和坐骨、髂骨。跟骨部位骨囊腫,多位于跟骨的前中部,玉中多于上部,相當(dāng)于后關(guān)節(jié)面的前下方,偏跟骨外側(cè),占1/2~2/3的寬度。髂骨部位骨囊腫,往往呈巨大的膨脹性隆起,囊壁上有骨峭結(jié)構(gòu)亦可有小腔,需與動(dòng)脈瘤樣骨囊腫相鑒別。骨囊腫多起自干骺端靠近新生長板,由于新板的正常新骨形成,隨著年齡的增長骨囊腫逐漸向骨干方向移位。這種移動(dòng)取決于正常骨的生長能力,在肽骨近端則移動(dòng)大于肽骨遠(yuǎn)端。在股骨近端則小于股骨遠(yuǎn)端。也有人不同意這種說法。Neer統(tǒng)計(jì),發(fā)病年齡與部位有一定關(guān)系。膿骨上端平均發(fā)病年齡是8歲,股骨上端為20歲,股骨下端、肽骨下端及尺骨、排骨、腔骨上端在15歲以下,腔骨下端,眼骨在20歲以下,曉骨、肋骨、骼骨為20歲以上。骨骺部位發(fā)生骨囊腫很少見,既往文獻(xiàn)多為個(gè)案報(bào)道。1986年Capanna和Horn報(bào)道12例累及骨晰的單發(fā)性骨囊腫。統(tǒng)計(jì)607例單發(fā)性骨囊腫,其中有12例累及骨脂或穿過生長板的骨囊腫,未統(tǒng)計(jì)生長板閉合的病例。均發(fā)生在腦骨與股骨,9例發(fā)生病理性骨折,4例發(fā)生生長障礙,病人多有不同程度地發(fā)生內(nèi)翻成角畸形,但經(jīng)治療后功能均好。骨臨與干垢端均有病變,骨嚇膨脹性改變不如干斯端明顯,穿過生長板的骨囊腫可發(fā)生生長障礙,造成短肢畸形。遇有診斷困難時(shí)需照健側(cè)X線片相對(duì)比。(五)臨床表現(xiàn)病人多無明顯的癥狀,勞累后感到隱痛,病變?cè)跍\表部位可扣及一骨性隆起、局部可有或無壓痛,因此常被忽略。當(dāng)發(fā)生病理性骨折時(shí),才被發(fā)現(xiàn),約有2/3的病人發(fā)生病理性骨折。骨折經(jīng)治療后可正常愈合。肢體常發(fā)生內(nèi)翻、短縮畸形,多因病理性骨折后發(fā)生,也有因病變局部骨質(zhì)強(qiáng)度減低負(fù)重而造成,亦有因骨酯軟骨的破壞而造成發(fā)育性畸形。臨床上將骨囊腫分為兩型。Jaffe認(rèn)為骨囊腫在骺板附近,主要是生長的、活躍的囊腫稱為活動(dòng)型。遠(yuǎn)離骺板的生長能力比較小,稱為潛伏型。Makley和Joyce認(rèn)為4歲左右,病變靠近生長板,并逐漸向干酯端移行者稱為活動(dòng)期骨囊腫,年齡在8~13歲,病變干骺端中部或骨干稱為靜止期骨囊腫。1.活動(dòng)型(活動(dòng)期)囊腫與骨骺線接近,距離小于0.5cm,年齡在10歲以下?;顒?dòng)型骨囊腫說明病變正處在不斷發(fā)展、膨脹的過程中,任何方法治療,都易復(fù)發(fā)。手術(shù)后病灶復(fù)發(fā)率很高,約50%。Makley指出10歲以下,X線表現(xiàn)活動(dòng)期骨囊腫病人,經(jīng)外科手術(shù)治療復(fù)發(fā)率高達(dá)88%。Oppenhem和Galleo指出此期手術(shù)的并發(fā)癥主要為生長障礙等,發(fā)生率達(dá)17%。Shiudell等測(cè)定活動(dòng)期囊液的前列腺素E2水平明顯升高,說明囊內(nèi)液體在使囊腔存在中通過破骨細(xì)胞活化因子的刺激起一定的作用。2.潛伏型(靜止期)囊腫距離骺線較遠(yuǎn),距離大于0.5cm,年齡10歲以上。潛伏型骨囊腫,病變很少有進(jìn)展趨向,病變可遠(yuǎn)離能線在干酯端中部或骨于部位,囊腫多呈單房,有時(shí)為多房。此期治療后的復(fù)發(fā)率較低。Neer對(duì)比了肽骨上端67例活動(dòng)型和28例潛伏型骨囊腫的復(fù)發(fā)率,相差并不明顯。累及骨骺的骨囊腫很少見,病變跨于骨骺及干骺端間,膨脹性改變輕,發(fā)展慢,發(fā)病年齡較大。多見于肽骨近端及股骨近端。治療后對(duì)關(guān)節(jié)功能影響不大,穿過生長板的骨囊腫可發(fā)生生長障礙,造成各種畸形,如內(nèi)翻、成角、短肢畸形等。(六)放射學(xué)檢查位于長管狀骨的X線表現(xiàn),在干骺端或骨干髓腔中心,有一個(gè)均勻的圓形或桶圓形,邊界清楚的,骨皮質(zhì)變薄甚至局部骨皮質(zhì)完全消失,向外膨脹的透亮區(qū),無骨膜反應(yīng)。偶可見骨脂內(nèi)局部或大部亦有一桶圓形,邊界清楚的透亮區(qū),或骨囊腫穿透酯板的透亮區(qū)。囊壁形成凹凸不平的骨峭使透亮陰影呈泡沫狀,多房狀稱之為多房性骨囊腫,囊內(nèi)沒有骨惰形成稱為單房性骨囊腫。兒童期病變初期,位于干骺端,隨著年齡增長,長骨的不斷增長,病變漸移向骨干。病理性骨折后有骨膜反應(yīng)骨癡形成,X線片示新生骨形成陰影,囊內(nèi)還可以有密度不均的纖維陰影。囊腫骨折時(shí)可致游離骨片落入囊內(nèi),稱之為落葉征,約10%的病人有此征。此征有助于骨囊腫與動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,纖維性病變?nèi)缋w維異樣增殖癥、巨細(xì)胞瘤的鑒別。囊腫骨折時(shí)有時(shí)骨折片不能從骨皮質(zhì)上完全游離而出現(xiàn)懸片或折葉征。位于成年長骨骨端骨囊腫,呈溶骨性破壞,骨皮質(zhì)有膨脹性擴(kuò)張,邊界清楚的陰影,應(yīng)與巨細(xì)胞瘤相鑒別。位于髂骨的骨囊腫,X線表現(xiàn)為局限性溶骨性破壞,或呈多囊狀,破壞區(qū)往往較大,邊緣骨質(zhì)硬化而規(guī)則。位于干骺端的骨囊腫常須照健側(cè)X片相對(duì)比,做放射學(xué)診斷時(shí)還應(yīng)與軟骨母細(xì)胞瘤相鑒別。多囊性骨囊腫A.平片顯示左髂骨體有多囊性骨破壞,有骨嵴(黑箭)。左股骨頸及粗隆間有多房性膨脹性骨破壞(白箭),骨殼完整。B.從股骨大粗隆下穿刺抽出黃色液體。隨后注入對(duì)比劑泛影葡胺5ml,只見多囊狀破壞區(qū)下部一個(gè)囊有對(duì)比劑充盈股骨頸囊狀破壞區(qū)未見顯影。此例說明骨囊腫內(nèi)可有膜性間隔存在,稱為多囊性骨囊腫。(七)診斷與鑒別診斷典型的骨囊腫診斷并不困難。兒童期突然發(fā)生病理性骨折,并有落葉征可確診。X線檢查,某長骨(肱骨上端、股骨上端)在骨骺線的偏一側(cè),位于干骺端的中央,有一梭形膨脹的透明陰影,其邊緣由變薄的骨皮質(zhì)完整的包繞,界線清楚,腔內(nèi)可有不規(guī)則的骨惰間隔則可以診斷。鑒別診斷中應(yīng)想到以下一些疾病,必要時(shí)進(jìn)行穿刺,若抽出液體為褐黃色,清亮液體或褐黃色液體可診斷為骨囊腫。外科手術(shù)所見對(duì)診斷往往更重要。1.單發(fā)性纖維異樣增殖癥 病變范圍較廣泛,多為偏心性擴(kuò)張,X線表現(xiàn)病變?yōu)槟ド安A铌幱啊?.動(dòng)脈病樣骨囊腫 多系偏心性膨脹,一側(cè)皮質(zhì)變薄,囊腫范圍較大,發(fā)生病理性骨折時(shí)無落葉征,整個(gè)陰影呈肥皂泡沫狀。穿刺??色@得多量血性液。3.骨巨細(xì)胞瘤 多見于20歲以上的成年人,好發(fā)于長管狀骨的骨端,病變呈多囊性或泡沫狀,偏心性和膨脹性明顯。股骨上端巨細(xì)胞瘤與骨囊腫需仔細(xì)鑒別。4.骨嗜酸性肉芽腫 發(fā)生于長管狀骨病變,位于骨干或干酯端,病變范圍較骨囊腫小,骨膜反應(yīng)明顯。疼痛癥狀重。白細(xì)胞計(jì)數(shù)和嗜酸粒細(xì)胞增多。顯微鏡下可見大量嗜酸粒細(xì)胞。5.內(nèi)生軟骨瘤 好發(fā)于短管狀骨的骨干,軟骨瘤內(nèi)有點(diǎn)狀鈣化灶。6.軟骨黏液樣纖維瘤 多發(fā)生在大齡兒童或青少年,位于長管狀骨干垢端,偏心性的膨脹性病變,骨膜反應(yīng)可描出腫瘤的外緣,同時(shí)有硬化骨可描出內(nèi)側(cè)輪廓。(八)治療與預(yù)后骨囊腫自愈機(jī)會(huì)很少,但在病理性骨折后自愈率可達(dá)15%。因此,一般均等待骨折愈合后,若骨囊腫未愈時(shí)再考慮手術(shù)治療。對(duì)囊腔大,有畸形的病例,采取積極手術(shù)的態(tài)度。對(duì)于活動(dòng)型的兒童,在此期手術(shù)治療復(fù)發(fā)率很高,有時(shí)還可傷及生長板造成生長性障礙,有人提出保守治療,待病兒10歲以后,在潛伏型時(shí)再考慮手術(shù)治療。Neer曾對(duì)58例肱骨上端骨囊腫進(jìn)行了1~15年觀察,結(jié)果47例仍為活動(dòng)型,48例發(fā)生再骨折,47例最后仍手術(shù)治療(另10例不詳)。只有1例自行愈合,對(duì)年齡小的肱骨上端骨囊腫,有限期的觀察是可以的,但與積極的手術(shù)治療原則并不矛盾。對(duì)骨囊腫的治療方法很多,一般采用刮除植骨法,可植自體骨或同種異體骨,但手術(shù)后復(fù)發(fā)率高。為降低復(fù)發(fā)率許多作者采用了不同的方法:將囊腫膜刮除后,壓碎骨殼再移植大塊骨法;大部截除,僅保留一側(cè)骨殼,然后作植骨法;骨膜下囊腫截除植骨法;Kuboyama提出經(jīng)皮環(huán)形鉆孔法;Chigira(1981)提出鉆孔克氏針保留法,在骨囊腫多處以克氏針鉆孔,將表液引流最后保留2~3枚克氏針,術(shù)后3個(gè)月見到骨皮質(zhì)增厚,4個(gè)月克氏針周圍有少量新生骨形成,以后逐漸有大量新生骨形成,術(shù)后6~7個(gè)月囊腔被新生骨代替。10例病人,有少數(shù)在克氏針與骨皮質(zhì)間有小囊腔,年齡小的病人,完全愈合后,去除克氏針,囊腔可再現(xiàn),保留克氏針對(duì)預(yù)防復(fù)發(fā)能起到很重要的作用;冷凍外科治療,術(shù)中可用一塊明膠海綿保護(hù)脂板,防止臨板凍傷,治療后修復(fù)較快,往往不需要植骨,1982年Marcove治療23例,兩例復(fù)發(fā);近年來很多作者采用囊腔注射激素治療骨囊腫的方法,獲得了一定的療效。治療方法:麻醉下囊腔上穿入兩根針,先抽出囊內(nèi)液體,然后注入生理鹽水,反復(fù)沖洗,直至抽出液與生理鹽水一樣清亮,然后拔除一根針,注入去氫氫化可的松。一般劑量為2~5ml。注入后2~3個(gè)月出現(xiàn)修復(fù)現(xiàn)象,需2~3年才能完全修復(fù)。Frenbach(1981)報(bào)道14例,8例2~3年治愈。Makley和Joyce認(rèn)為多數(shù)情況宜采用保守非手術(shù)療法治療骨囊腫,并提供治療步驟如下。1.放射學(xué)檢查為活動(dòng)型骨囊腫(4~8歲,無病理性骨折)穿刺測(cè)壓及造影以明確診斷,觀察囊內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征,以判斷病變?yōu)榛顒?dòng)型還是潛伏型。注射類固醇120mg。隔月攝X線片,以確定囊腫是否被吸收。如果沒有愈合跡象,6個(gè)月后重復(fù)治療1次。2.放射學(xué)檢查為活動(dòng)型骨囊腫(4~8歲,有病理性骨折)復(fù)位和制動(dòng);觀察自身愈合情況;2~4個(gè)月后,如果囊腫仍存在或復(fù)發(fā),應(yīng)及早應(yīng)用1療法。3.放射學(xué)檢查為潛伏型(8~13歲,無病理性骨折)視發(fā)病部位,及時(shí)采用1療法;估計(jì)是否有骨折的危險(xiǎn)性,根據(jù)發(fā)病部位和該部位的活動(dòng)情況,如需手術(shù)則采用刮除和植骨否則進(jìn)行觀察。4.放射學(xué)檢查為潛伏型骨囊腫(8~13歲,有病理性骨折)如果診斷明確,則用石膏托或管型固定,等待愈合;如果囊腫仍存在,則采用1療法;估計(jì)骨折是否有危險(xiǎn),如果有,根據(jù)病變部位及活躍程度衡量是否有必要手術(shù)切開,刮除植骨,否則觀察。有些骨囊腫對(duì)類固醇治療無反應(yīng)。當(dāng)有此種情況發(fā)生時(shí),特別是當(dāng)病變進(jìn)一步膨脹時(shí),應(yīng)對(duì)該病進(jìn)行鑒別診斷及行活檢術(shù)。跟骨骨囊腫及成年人骨囊腫對(duì)局部類固醇治療無反應(yīng)。對(duì)于復(fù)發(fā)的病例,一般主張?jiān)俅问中g(shù)治療,亦有主張保守治療。小放射治療對(duì)本病無效,且有影響骨骼發(fā)育及后期并發(fā)肉瘤可能,不宜采用。骨囊腫很少發(fā)生惡變,若發(fā)生則形成不同的肉瘤,如軟骨肉瘤,脂肪肉瘤,骨肉瘤,纖維肉瘤。
孫旗醫(yī)生的科普號(hào)2020年04月04日5004
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類骨腫瘤:動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(可看作人體對(duì)骨損傷修復(fù)進(jìn)程中的爛尾工程)
編者注:患者在閱讀時(shí),可直接選擇自己感興趣部分閱讀,難以理解的專業(yè)問題可略過,或者僅閱讀專為患者推薦內(nèi)容(藍(lán)色字體部分)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫病變呈膨脹性、多房性、血性的類腫瘤疾患。多發(fā)生于青少年,長管狀骨為好發(fā)部位,治療方法有手術(shù)治療、放療及冷凍療法。預(yù)后良好,可復(fù)發(fā),有惡變報(bào)道。(一)命名過去曾認(rèn)為這種腫瘤是骨化血腫、非典型巨細(xì)胞瘤、骨膜下巨細(xì)胞瘤、膨脹性血管瘤、出血性骨囊腫、囊性纖維骨炎,偶爾也有人認(rèn)為是血管瘤和毛細(xì)管擴(kuò)張的骨肉瘤。1942年Jaffe和Lichtenstein命名為動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。(二)病因發(fā)病原因不清楚,并且不清楚該腫瘤是代表一個(gè)腫瘤的過程或是某病的繼發(fā)現(xiàn)象。因?yàn)閯?dòng)脈瘤樣骨囊腫的囊性改變和軟骨母細(xì)胞瘤、骨囊腫、骨巨細(xì)胞瘤、骨纖維異樣增殖癥、骨肉瘤很類似。Lichtenstein(1950)認(rèn)為此病的發(fā)生原因是一個(gè)局部的異常循環(huán),是由于靜脈栓塞或動(dòng)靜脈瘦,引起靜脈壓增高,血管床脹滿的結(jié)果。Thompson(1954)、Barnes(1956)提出骨外傷是一重要因素,可能是促使原存在的骨病變發(fā)生變化的誘因。Jaffe和Lichtenstein(1962)又提出是原有的病變出血形成動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。Biescker(1970)提出原來骨內(nèi)有一原始病變,產(chǎn)生了動(dòng)靜脈接引起血流動(dòng)力學(xué)的改變,而動(dòng)脈瘤樣骨囊腫是繼發(fā)的骨反應(yīng)性改變。他的66例報(bào)道中有21例在囊腫附近或囊腫內(nèi)找到了原始病變,包括非骨化性纖維瘤6例,軟骨母細(xì)胞瘤5例,骨巨細(xì)胞瘤4例,骨母細(xì)胞瘤2例,巨細(xì)胞修復(fù)性肉芽腫、纖維異樣增殖癥、纖維黏液瘤、骨囊腫各1例,占32%。很多學(xué)者也有類似的發(fā)現(xiàn),但是多數(shù)的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫無任何前驅(qū)病損的證據(jù)。有作者認(rèn)為,原始病變很可能因?yàn)閯?dòng)脈瘤樣骨囊腫的迅速發(fā)展被取代,所以原始病變沒有被發(fā)現(xiàn)。Howard(1959)、Ginsburg(1974)各報(bào)道1例先天性動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。Vicenzi(1981)報(bào)道了一對(duì)兄妹同時(shí)發(fā)病。本病可發(fā)生在骨皮質(zhì)與骨膜之間,Dabska(1969)認(rèn)為這類病變可能由陳舊性骨膜下血腫引起。(三)病理1.大體標(biāo)本雖然動(dòng)脈瘤樣骨囊腫在臨床及影像學(xué)表現(xiàn)上可與惡性腫瘤相混淆,但術(shù)中腫瘤大體標(biāo)本卻具有診斷特征,在病變中無論有無薄的骨殼,總有完整骨膜附于病變骨上(這也是有些骨腫瘤疾病需要根據(jù)術(shù)中情況來決定下一步手術(shù)措施的原因)。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫之壁可以為薄骨殼,也可以僅由一層骨膜構(gòu)成。在病變區(qū)域,骨皮質(zhì)可完全破壞,骨內(nèi)病變區(qū)與骨膜下病變區(qū)相通。打開病變后可見明顯出血,但無搏動(dòng),出血較容易控制。但在無止血帶控制下,較大區(qū)域的病灶刮除將造成大量的出血(如肩胛骨、骨盆及脊柱)。在解剖及血管造影中均未發(fā)現(xiàn)有骨內(nèi)或骨外大的血管直接供應(yīng)病變。有時(shí)病變內(nèi)含有大量與骨囊腫類似的血漿性液體,而囊腔內(nèi)組織較少為纖維性,而且無明顯出血。在切面上,動(dòng)脈瘤樣骨囊腫結(jié)構(gòu)非常典型,充滿血液的海綿樣物,其部分區(qū)域有血凝塊。病變腔較大,分隔組織可較厚,呈紅灰色,質(zhì)軟,也可較薄,白色。有時(shí)由于含有骨樣小梁而致分隔有顆粒感。在成熟動(dòng)脈瘤樣骨囊腫中,有大量血凝塊及漿液,覆蓋骨壁及分隔組織纖維化,呈鐵銹色,出血少,不同程度骨化。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫與骨的邊界永遠(yuǎn)是非常清楚的。2.組織病理學(xué)低倍鏡下可見到典型海綿狀結(jié)構(gòu)。其腔隙可大可小,其中除血液外還可有血漿、細(xì)胞及骨質(zhì)碎片,無血管及內(nèi)皮組織相襯。真正的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫組織是構(gòu)成血腔壁及間隙的組織,為纖維性組織,富有小毛細(xì)血管及多核巨細(xì)胞,其中亦可散在紅細(xì)胞及白細(xì)胞。有些部位可有骨樣小梁存在。從整體上著,其組織為反應(yīng)性及修復(fù)性組織,有趨于成熟傾向。在壁及間隙中的原始細(xì)胞變?yōu)橹旅艿睦w維膠原或纖維透明蛋白,有極少數(shù)纖維母細(xì)胞及纖維細(xì)胞。這些結(jié)構(gòu)在腔隙表現(xiàn)呈內(nèi)皮樣排列,但實(shí)際上無內(nèi)皮覆蓋。巨細(xì)胞少見,有大量含鐵血黃素存在。在典型動(dòng)脈瘤樣骨囊腫組織圍成的腔隙中,可存有非特異性修復(fù)組織,由內(nèi)含血竇的膠原組織構(gòu)成,不斷生成骨樣小梁。這種非特異性組織常被出血包繞,而出血區(qū)的紅細(xì)胞被破壞后,骨囊腫典型囊腔就不復(fù)存在了。3.組織生成及發(fā)病機(jī)制動(dòng)脈瘤樣骨囊腫并不是腫瘤。從組織學(xué)特點(diǎn)及病理表現(xiàn)更確切表明其為一種特殊出血后的修復(fù)及反應(yīng)組織。起始出血原因不詳。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫出血囊腔影像與骨巨細(xì)胞瘤、甲狀旁腺亢進(jìn)性棕色瘤、纖維異樣增殖癥、軟骨母細(xì)胞瘤及血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤中的部分結(jié)構(gòu)相同。但這并不表明所有疾患的出血變化都會(huì)形成動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。原發(fā)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫不應(yīng)與任何其他疾患并存,如有共存結(jié)構(gòu),則表明此病變的囊性出血特性而非動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。根據(jù)解剖-臨床表現(xiàn),動(dòng)脈瘤樣骨囊腫為一種單獨(dú)類型疾病,其起源可能為血循環(huán)變化及局部出血,然后造成溶骨性修復(fù)組織的營養(yǎng)出血。這就在局部造成一種惡性循環(huán),使病變不斷發(fā)展,有時(shí)可形成膨脹巨大的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(可視為人體損傷修復(fù)的爛尾工程)。有時(shí),這種變化可以減慢或停止,動(dòng)脈瘤樣骨囊腫趨于“成熟”并穩(wěn)定,甚至可以自行修復(fù)。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的腔隙并非血管。也不與小動(dòng)脈或靜脈相交通,僅在極少數(shù)情況下與微小毛細(xì)血管相連。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫中的腔隙起初為動(dòng)脈瘤樣骨囊腫特殊組織中存有紅細(xì)胞的小“血湖”,然后不斷擴(kuò)張。在可能存在的開放循環(huán)情況下,紅細(xì)胞似自小毛細(xì)血管中滲透至“血湖”。在血管造影及術(shù)中亦未見到進(jìn)出病變的血管。成熟的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫為病變停止發(fā)展階段,其出血腔隙變小,壁及間隙變?yōu)樯偌?xì)胞、纖維膠原性膜結(jié)構(gòu),血凝塊形成,動(dòng)脈瘤樣骨囊腫在血管栓塞及放射治療后一樣逐漸骨化。(四)發(fā)病年齡、性別與部位動(dòng)脈瘤樣骨囊腫并不常見,占類腫瘤疾患的13.7%。病變可發(fā)生于任何年齡,最小年齡為6個(gè)月,最大為61歲。最易發(fā)病的年齡組為10~20歲。約有3/4的病人小于20歲。Ruier(1977)報(bào)道20歲以下者占85%。Dahlin(1982)報(bào)道20歲以下者占78%。劉子君(1982)報(bào)道11~35歲的占76%,最小7歲,最大57歲。性別分布各家報(bào)道不一,女性發(fā)病率稍多于男性。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫可發(fā)生于任何骨,但最常見的部位為長管狀骨占50%,有20%~30%病變發(fā)生于脊柱。常見發(fā)病部位排序如下:下肢長管狀骨、脊柱、上肢長管狀骨、鎖骨、手足短管狀骨、距骨及面顱骨。若發(fā)生在骨盆的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫常常是巨大的。脊柱發(fā)病者多同時(shí)累及后側(cè)附件及椎體。伴隨病變膨脹生長,鄰近椎體可受侵。在長管狀骨中病變多位于干酯端,并偏于一側(cè),約1/4病變位于中央,發(fā)生于骨干中部的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫并不常見。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫從不發(fā)生于骨骺。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫生長一般不越過能軟骨,但骨成熟后,病變可發(fā)展至骨端。無論動(dòng)脈瘤樣骨囊腫發(fā)生于何位置,其似乎均起自骨表面、骨膜下。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫自此位置生長,向上頂在骨膜,向下侵噬骨皮質(zhì)。(五)臨床表現(xiàn)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫主要臨床特征為進(jìn)行性局部疼痛和腫脹。多數(shù)病人往往開始在肢體上發(fā)現(xiàn)一深在的腫塊,伴有輕度疼痛,發(fā)展可很快,也可緩慢。約1/3的病人癥狀出現(xiàn)與創(chuàng)傷有關(guān),病理性骨折少見,若發(fā)生病理性骨折,出現(xiàn)明顯疼痛,局部皮溫常增高,有明顯的壓痛偶有搏動(dòng)。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫發(fā)生病理性骨折時(shí),不會(huì)出現(xiàn)良性骨囊腫所特有的落葉征。附近關(guān)節(jié)可因腫脹、疼痛出現(xiàn)活動(dòng)受限,若膨脹性病變累及關(guān)節(jié)軟骨時(shí),則關(guān)節(jié)活動(dòng)受限明顯關(guān)節(jié)腔積液。脊柱發(fā)生病變時(shí)疼痛癥狀明顯,椎體和附件破壞、壓縮而發(fā)生脊柱畸形,可出現(xiàn)脊髓壓迫癥狀,壓迫癥狀可逐漸加重甚至發(fā)生截癱。在出現(xiàn)椎體病理性壓縮骨折或病變急性出血時(shí)壓迫癥狀會(huì)突然出現(xiàn)。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的臨床癥狀和體征以及病程的變化可因其發(fā)展速度、病變部位和骨破壞程度而有所不同。發(fā)展快者數(shù)月內(nèi)表現(xiàn)出嚴(yán)重的臨床癥狀和體征,膨脹性病變生長可很大,給人惡性腫瘤的印象。發(fā)展緩慢者也有一兩年癥狀才明顯,也有呈停滯狀態(tài)幾年無變化。絕大多數(shù)病人自出現(xiàn)癥狀至就診時(shí)間一般不超過6個(gè)月。在有些病例中,不進(jìn)行任何治療,動(dòng)脈瘤樣骨囊腫可停止生長并自行骨化,在2~3年中可自愈。(六)放射學(xué)檢查動(dòng)脈瘤樣骨囊腫在X線片上表現(xiàn)為膨脹邊界清楚的溶骨改變,突出到病變內(nèi)的骨性間隔構(gòu)成多房腔的壁,這是本腫瘤的特征表現(xiàn)。早期或溶骨期呈類圓形輕度膨脹骨質(zhì)破壞,邊緣大部分清楚,病變可在短期內(nèi)進(jìn)行性發(fā)展,可有輕度骨膜反應(yīng)。膨脹期呈進(jìn)行性擴(kuò)大的骨質(zhì)破壞,骨殼可部分?jǐn)嗳保吘壡宄不?,病灶?nèi)可見纖細(xì)條紋狀或弓形骨隔,密度不均。穩(wěn)定期或成熟期骨殼較厚且不整,骨質(zhì)反應(yīng)增生明顯,骨間隔粗細(xì)不均,出現(xiàn)多房腔性改變。愈合期或鈣化骨化期呈進(jìn)行性的鈣化骨化,病變縮小,病區(qū)形成結(jié)構(gòu)紊亂的致密骨塊。在不同部位的X線片上有所區(qū)別。1.骨膜下型動(dòng)脈瘤樣骨囊腫發(fā)生于長管狀骨的干或干骺端。在脊柱及骨盆病變中,有些病變明顯傾向發(fā)病于骨表面。在病變的起始階段表現(xiàn)為骨膜被掀起及骨皮質(zhì)被侵噬。病變最早期階段可能見不到骨膜被抵起的跡象,這是因?yàn)楣悄し磻?yīng)性成骨尚未生成;而骨皮質(zhì)受侵蝕的表現(xiàn)也僅為溶骨性改變,邊界不清,這時(shí)易誤診為惡性腫瘤。病變發(fā)展過程中被掀起骨膜形成薄且不連續(xù)的的骨殼,病變內(nèi)也可以出現(xiàn)垂直于骨皮質(zhì)的細(xì)小骨脊。在骨膨脹過程中,和病變相鄰之骨皮質(zhì)或骨松質(zhì)與病變邊界不清,在病變后期成骨反應(yīng)加強(qiáng),可見到清楚的邊界。當(dāng)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫垂直向皮質(zhì)內(nèi)生成并達(dá)到一病變成熟階段時(shí),骨膜成骨明顯且骨殼變厚,這時(shí)似類膨脹性改變、皮質(zhì)變薄。這時(shí)的影像學(xué)表現(xiàn)為中心性發(fā)病,膨脹性改變病變,其早期病變發(fā)生在骨膜下。在有些侵襲性強(qiáng)的病變中,反應(yīng)及修復(fù)性成骨甚微,病變以完全骨破壞為主而提示為惡性病變。2.中心型動(dòng)脈瘤樣骨囊腫此類病變主要見于干骺端。在長管狀骨中亦可見到中心發(fā)病者。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫最早表現(xiàn)為干骺端骨松質(zhì)內(nèi)小的溶骨區(qū),此溶骨區(qū)逐漸影脹、擴(kuò)大,使骨皮質(zhì)變薄。溶骨區(qū)一般呈偏心性,但在較細(xì)的管狀骨中,如腓骨、尺骨、橈骨、手足短管狀骨,病變可累及整個(gè)骨橫截面。一般來說,在干骺端由于肌腱及韌帶的附著加強(qiáng)了骨膜的強(qiáng)度,所以膨脹不是很明顯;同樣原因,當(dāng)骨端受累時(shí),也無明顯膨脹。在有些病變中(特別是骨膜下型)其溶骨為膨脹性呈侵襲性生長,骨干的兩側(cè)皮質(zhì)均被累及、消失,病變周圍無任何邊緣硬化,而且邊緣不清。3.3.脊柱動(dòng)脈瘤樣骨囊腫可膨脹累及椎體或后側(cè)附件。椎體可出現(xiàn)病理性壓縮骨折,有時(shí)可合并脊柱半脫位。嚴(yán)重膨脹病變可累及相鄰椎體,但保持椎間盤完整。Barnes 曾報(bào)道1例腰5動(dòng)脈瘤樣骨囊腫侵犯鄰近骨,擴(kuò)展到髂骨翼。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的影像表現(xiàn)可由于刮除治療或放射的介入而改變,也可以由于病變的自身修復(fù)而變化。病變的骨化可出現(xiàn)在病變邊緣及整個(gè)膨脹區(qū)內(nèi),骨化程度可輕可重。在血管造影中,病變?nèi)旧珡?qiáng)烈,造影劑保留時(shí)間較長,可發(fā)現(xiàn)異常扭曲血管或竇狀或靜脈瘤形成。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的CT表現(xiàn)可更清晰顯示病變范圍,膨脹程度及病變內(nèi)含物,可見斑點(diǎn)狀或條紋狀鈣化骨化,常可見液一液平面,還可見邊緣清楚的軟組織腫塊。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的MRI可觀察到與CT同樣的結(jié)果,也可觀察到血管的變化等。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫A.右肱骨干中段囊狀膨脹性骨破壞,有薄層骨殼,病理性骨折,有多數(shù)條狀碎骨折片。B.2個(gè)月后膨脹性破壞明顯擴(kuò)大,骨殼完整(短黑箭)影像學(xué)不同的方法對(duì)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的診斷價(jià)值:X線能提供基本和重要信息。CT能清楚顯示病變范圍、結(jié)構(gòu)、密度、骨皮質(zhì)和骨殼的情況,也可顯示病變內(nèi)液液平面和鈣化骨化及軟組織腫塊。MRI可做三維成像,更清楚顯示病變情況。(七)診斷與鑒別診斷動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的診斷要靠病史、體征、放射影像、術(shù)中所見和病理綜合考慮才能確立。組織學(xué)診斷需要大塊組織標(biāo)本,因?yàn)槠湓\斷依靠病變的全面觀,以與其他疾患的囊性出血相簽別,還應(yīng)排除惡性病變的存在。需與動(dòng)脈瘤樣骨囊腫相鑒別的病變有寒性膿腫、骨母細(xì)胞瘤、骨囊腫、軟骨黏液樣纖維縮、骨巨細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)性黃色瘤、纖維異樣增殖癥、軟骨母細(xì)胞瘤、血管內(nèi)皮瘤、出血性骨肉瘤及其他溶骨性惡性腫瘤。當(dāng)然也應(yīng)注意到原始骨病變同時(shí)存在的可能。為了便于鑒別,Mirra從病理分為三期。1.開始期 動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的早期特征為一個(gè)偏心性的,往往發(fā)生在長骨干脂端的溶骨性病變,或只是骨膜從骨上掀起,而沒有髓腔內(nèi)的病變,盡管多數(shù)病人此時(shí)髓腔內(nèi)已有侵犯,但在早期往往不容易發(fā)現(xiàn),病灶局部骨皮質(zhì)變薄,沒有骨膜反應(yīng)。此期的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,很容易與骨囊腫、非骨化性纖維瘤,甚至和溶骨性骨肉瘤的早期相混淆。2.中期 這一期代表動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的迅速生長破壞期,特征是廣泛的溶骨,骨皮質(zhì)破壞呈氣泡樣,可出現(xiàn)Codman三角,這表示骨皮質(zhì)膨脹破壞以后,腫物已開始有裸露的邊緣。這時(shí)需要和惡性腫瘤相鑒別,后者病變的邊緣常呈蟲蝕樣破環(huán),邊緣破碎,在病變區(qū)沒有膨脹破壞以前,已開始向髓腔內(nèi)滲透性擴(kuò)張,比較早的出現(xiàn)骨膜反應(yīng)。對(duì)這種表現(xiàn),首先應(yīng)該考慮惡性腫瘤。氣泡樣的改變是動(dòng)脈樣骨囊腫的一個(gè)特征,個(gè)別的骨髓瘤、甲狀腺和腎的轉(zhuǎn)移瘤、巨細(xì)胞瘤和血友病的假性腫瘤也很像此期的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫。3.晚期 修復(fù)期或穩(wěn)定期,最后病變發(fā)展緩慢,甚至完全停止,開始出現(xiàn)修復(fù),病變?yōu)樾律前@,呈中心性或偏心性溶骨區(qū),周圍有清楚的密度增加的邊界,這些都表明破壞期已停止,此期容易與纖維異樣增殖癥、成骨細(xì)胞瘤、巨細(xì)胞瘤相混淆。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的診斷往往比較困難,穿刺病理不太可靠,有作者報(bào)道9例,其中6例術(shù)前誤診。(八)治療與預(yù)后常用的治療方法有手術(shù)治療、冷凍療法和放射治療等。手術(shù)治療包括刮除、刮除植骨、局部大塊切除(蝶形手術(shù))、甚至截肢等方法。單純刮除、刮除植骨復(fù)發(fā)率較高(20%~60%)。個(gè)別病例可多次復(fù)發(fā)。局部大塊切除或段截方法,操作和術(shù)后處理比較復(fù)雜,術(shù)后需要骨移植,這種方法治療比較徹底,復(fù)發(fā)率很低。Biesecker報(bào)道8例,William(1986)報(bào)道6例均無復(fù)發(fā)。為了減少出血,可在術(shù)中應(yīng)用止血帶或暫時(shí)阻斷大的供應(yīng)動(dòng)脈。對(duì)脊柱、骨盆及股骨近端的病變,應(yīng)用選擇性血管栓塞可達(dá)到較好的效果。這種方法用于術(shù)前以減少術(shù)中出血,亦可為單獨(dú)的治療方法。冷凍療法,即在刮除局部病變后,用液氮傾入骨腔內(nèi),使局部迅速降溫,冷凍深度可達(dá)1~2mm滅活殘存的組織,然后再植骨可減少復(fù)發(fā)率。Biesecker治療13例,隨診4年,1例夏發(fā)。Marcove報(bào)道33例,2例復(fù)發(fā)。放射療法也可以達(dá)到較好的治療效果。它可使動(dòng)脈瘤樣骨囊腫停止生長,瘢痕形成,促進(jìn)病變廣泛骨化。適用于解剖復(fù)雜、手術(shù)不易徹底的部位如脊柱。也有報(bào)道用來控制長骨快速生長的動(dòng)脈瘤樣骨囊腫和骨盆較大的囊腫。放射治療后復(fù)發(fā)率在10%左右,也可損傷軟骨造成肢體畸形,在脊柱、骨盆可損傷器官,還有可能引起放射性肉瘤發(fā)生。William報(bào)道用放射治療4例,1例在1年后發(fā)展為纖維肉瘤。放射劑量報(bào)道不一,以達(dá)到治療目的的最低劑量為宜,20~50Gy(2000~5000rad)。在極少數(shù)病例中,對(duì)某些骨破壞嚴(yán)重,反復(fù)復(fù)發(fā),或手術(shù)放療都不能控制肢體出血等病例,必要時(shí)應(yīng)考慮截肢治療。
孫旗醫(yī)生的科普號(hào)2020年04月04日5905
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微創(chuàng)手術(shù)治療骨囊腫
隨著寒假的來臨,門診又迎來了小朋友病人就診的熱潮。在骨腫瘤的專題門診中,有許多心急的家長說我家寶寶骨頭里長了個(gè)腫瘤,外院醫(yī)生說是骨囊腫,這是良性還是惡性的?要不要開刀?。吭谥暗奈恼吕镂覀円蔡徇^,骨囊腫最徹底的根治方法是開放手術(shù),徹底的刮除病灶并充分植骨,可以有效防止腫瘤的復(fù)發(fā)。然而因?yàn)楦鞣N各樣的原因,包括骨骺線的損傷,對(duì)生長發(fā)育的影響的擔(dān)憂,使得家長在選擇治療方案時(shí)猶豫不決。因?yàn)檫@樣的擔(dān)心,微創(chuàng)手術(shù)往往成為家長們的第一選擇。所謂的微創(chuàng)手術(shù),是囊腫的鉆孔減壓,抽吸囊液以及液體骨的植入。由于制作工藝的進(jìn)步,現(xiàn)階段的液體骨在成骨方面,具有較高的療效,以及極低的排異率。同時(shí)微創(chuàng)手術(shù)可以最小程度造成患兒的骨骺線損傷,大大降低對(duì)于患兒生長發(fā)育的影響?;純阂部稍缙诨顒?dòng)回歸學(xué)校。同時(shí),在患兒皮膚表面,也幾乎不留下疤痕。這是一例我們醫(yī)療小組的骨囊腫微創(chuàng)手術(shù)病例。從以上圖片不難看出,術(shù)后半年原囊腫處的骨密度與正常骨幾乎無差別?;純夯顒?dòng)感覺皆與正常小朋友無異。不過需要注意的事,并不是所有的骨囊腫都可以微創(chuàng)手術(shù),具體的病情,還是要攜帶相關(guān)影像學(xué)資料,到骨腫瘤科就診。
袁霆醫(yī)生的科普號(hào)2020年01月17日3537
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兒童甲狀舌骨囊腫怎么回事?
甲狀舌骨囊腫及瘺管是胚胎發(fā)育期甲狀舌管殘留所致,囊腫較瘺管常見,占頭頸部先天性疾病的70~75%,一半的患者在20歲之前發(fā)病。通常表現(xiàn)位頸前中線部位的無痛性囊性腫物,上界不超過舌盲孔,下界至甲狀腺峽部,甚至鎖骨上窩,雙側(cè)界至胸鎖乳突肌前緣。約85%位于甲狀舌骨膜處。囊腫較小時(shí)無任何癥狀,囊腫較大時(shí)科有舌內(nèi)或頸部脹滿感。繼發(fā)感染時(shí)囊腫迅速增大時(shí)會(huì)壓迫上呼吸道消化道科引起咽喉異物感,吞咽困難,喘息等不適。B超超聲檢查是首選檢查方法,CT或MRI能夠顯示囊瘺走行、毗鄰、與舌骨的關(guān)系,同時(shí)亦可顯示甲狀腺情況,根據(jù)病灶與舌骨的關(guān)系甲狀舌骨囊瘺可分為四型:舌內(nèi)型、舌骨上型、甲舌間隙型(位于舌骨與甲狀軟骨間隙之間)、胸骨上型。徹底手術(shù)是唯一的根治手段。
楊柳醫(yī)生的科普號(hào)2019年12月27日3116
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兒童骨囊腫,微創(chuàng)治療,最大限度降低手術(shù)的傷害
小孩因?yàn)槠渌课皇軅?,在醫(yī)院檢查的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)骨頭上有一個(gè)囊腫。孩子父母帶小朋友過來的時(shí)候,常常感慨,我們家怎么這么背運(yùn),孩子骨頭上面長這樣的東西? 其實(shí),從醫(yī)學(xué)上講,在其他部位受傷的時(shí)候,順帶著發(fā)現(xiàn)了骨囊腫,屬于好運(yùn)氣,而不是背運(yùn)。真正運(yùn)氣不好的小朋友,是來醫(yī)院時(shí)已經(jīng)發(fā)生骨折的,骨折斷成很多碎片,就不得不接受傳統(tǒng)大手術(shù)了。 骨囊腫常見于小朋友的骨頭,囊腫會(huì)逐漸破壞小朋友的骨頭,讓小朋友的骨頭越來越薄,越來越脆弱,最終,會(huì)在骨頭薄的地方發(fā)生骨折。 有一個(gè)小朋友,媽媽牽手過馬路,稍稍使點(diǎn)勁,胳膊就斷了。還有一個(gè)小朋友,騎自行車時(shí),停下來用腳撐地,大腿就斷了。曾經(jīng),對(duì)于這樣的骨囊腫,傳統(tǒng)上,我們醫(yī)生會(huì)切開皮膚,打開肌肉骨頭,清除骨里面的囊腫,填上新的骨頭,打上鋼板螺釘,讓小朋友的骨頭慢慢愈合。這種傳統(tǒng)手術(shù)有幾個(gè)缺點(diǎn):一是手術(shù)太大,病人疼痛;二是需要二次手術(shù)取出鋼板螺釘;三,手術(shù)可能影響小朋友的發(fā)育,導(dǎo)致肢體不等長。但優(yōu)點(diǎn)是囊腫清除的比較徹底。 隨著科技的發(fā)展和對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)越來越深入,現(xiàn)在有了微創(chuàng)的方法,只需將兩根穿刺針,伸入在骨囊腫,用藥水破壞囊腫,再注射入新的骨頭就可以了。這種微創(chuàng)的方法,優(yōu)點(diǎn)是不用切開,小朋友第二天就可以正?;顒?dòng);二是不用鋼板螺釘,不用二次手術(shù),也不影響發(fā)育;缺點(diǎn)是可能無法完全徹底清除囊腫。但小朋友的生長性很強(qiáng),一般情況下,可以很好的愈合。圖2經(jīng)注射針注射入生物骨圖3術(shù)后8個(gè)月,骨生長良好
袁霆醫(yī)生的科普號(hào)2019年12月15日3207
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骨囊腫相關(guān)科普號(hào)

骶管囊腫的健康科普?qǐng)@地
孫建軍 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
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推薦熱度5.0商冠寧 主任醫(yī)師盛京醫(yī)院 第七骨科(骨與軟組織腫瘤科)
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軟組織腫瘤 31票
體表腫瘤 27票
擅長:擅長惡性骨腫瘤腫瘤型人工假體置換保肢技術(shù);復(fù)雜軟組織肉瘤組織缺損修復(fù)重建技術(shù);骶骨腫瘤及復(fù)雜骨盆腫瘤的規(guī)范化手術(shù)治療;骨轉(zhuǎn)移癌的診斷及外科綜合治療;骨軟組織腫瘤化療,靶向,免疫綜合治療;皮膚惡性腫瘤的規(guī)范化外科治療。 -
推薦熱度4.7左冬青 副主任醫(yī)師上海市第一人民醫(yī)院(北部) 骨腫瘤科
骨腫瘤 77票
骨轉(zhuǎn)移癌 33票
骨樣骨瘤 28票
擅長:1、骨囊腫、骨樣骨瘤、骨母細(xì)胞瘤、內(nèi)生軟骨瘤等良性骨腫瘤的微創(chuàng)治療(國家衛(wèi)健委微創(chuàng)消融培訓(xùn)導(dǎo)師)。 2、脊柱轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的微創(chuàng)手術(shù)治療,包括經(jīng)皮微創(chuàng)消融、MISS手術(shù)微創(chuàng)減壓治療、UBE聯(lián)合射頻治療脊柱骨轉(zhuǎn)移的脊髓壓迫。 3、骨盆及髖部轉(zhuǎn)移性腫瘤的微創(chuàng)治療,包括經(jīng)皮螺釘聯(lián)合消融的“三腳架”技術(shù),冷凍消融及骨水泥螺釘保髖技術(shù)等。 4、復(fù)雜軟組織肉瘤的保肢治療,包括各種術(shù)前新輔助手段控制、術(shù)中陽性切緣處理,導(dǎo)航下精準(zhǔn)手術(shù)切除等。 5、肩部、髖部及膝關(guān)節(jié)腫瘤的關(guān)節(jié)置換保肢手術(shù),包括瘤段切除常規(guī)假體重建、生物復(fù)合重建及3D打印假體重建等技術(shù)。 6、骨與軟組織腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后的姑息性射頻、冷凍消融治療,碘125放射性粒子植入近距離放療等。 7、腱鞘巨細(xì)胞瘤、各種軟組織肉瘤、骨與軟組織肉瘤肺轉(zhuǎn)移后的臨床試驗(yàn)探索治療。 -
推薦熱度4.5陳挺 副主任醫(yī)師盛京醫(yī)院 第七骨科(骨與軟組織腫瘤科)
骨腫瘤 34票
體表腫瘤 8票
骨巨細(xì)胞瘤 6票
擅長:擅長:四肢惡性及良性骨腫瘤(骨肉瘤、軟骨肉瘤、骨巨細(xì)胞瘤、骨轉(zhuǎn)移癌、骨囊腫、骨軟骨瘤等)的外科治療;各類軟組織肉瘤(滑膜肉瘤、脂肪肉瘤、未分化肉瘤)的保肢外科治療和輔助化療/靶向治療,以及黑色素瘤、腱鞘巨細(xì)胞、隆突性皮膚纖維肉瘤等罕見病的診療。