-
袁霆主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 骨科-骨腫瘤科 “醫(yī)生,我腳趾上長了個腫物,都把趾甲蓋頂起來了,這是怎么回事?”在最近的一次門診中,一下子來了四位患者,都是腳趾上有個腫物,今天就和大家一起聊聊甲下骨疣這個問題。骨軟骨瘤又稱為骨疣,屬于軟骨源性腫瘤,是青少年時期最為常見的良性骨腫瘤。本病好發(fā)于10~30歲,男性多于女性。外生骨疣分單發(fā)性及多發(fā)性兩種,以單發(fā)性較為多見,多發(fā)性相對較少,其中多發(fā)性骨軟骨瘤通常表現(xiàn)為雙側(cè)對稱,并有一定的遺傳性,又被稱為遺傳性多發(fā)性外生骨疣。位于腳趾末節(jié)趾骨的骨軟骨瘤叫做甲下骨疣。在骨骼的生長期,緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是臨床唯一的癥狀,患者穿較緊的鞋子時可感到明顯的擠壓痛。診斷較為簡單,通常X片即可做出診斷。骨軟骨瘤通常通過手術(shù)切除來治療。但是,如果腫瘤很小,并且大多數(shù)腫瘤在發(fā)育停止后停止生長,則無需特殊治療。如果發(fā)生局部不適,則腫瘤較大并壓迫周圍組織,并且在停止發(fā)育后腫瘤繼續(xù)生長,應(yīng)及時清除。需要徹底切除,以及基底部分的正常骨組織。腫瘤切除后,應(yīng)進(jìn)行病理檢查以明確病理診斷。一般來說,發(fā)現(xiàn)甲下骨疣后不必太緊張,可以保守地觀察無癥狀的患者,而有進(jìn)展或者疼痛癥狀的患者可以手術(shù)切除,預(yù)后良好。 影像學(xué)表現(xiàn)2020年07月07日
8932
0
3
-
王晉主任醫(yī)師 中山大學(xué)腫瘤防治中心 骨與軟組織科 骨軟腫瘤 慎待中醫(yī)治療---中腫骨軟科普系列---- 2020.04 宋懌江碰著腰酸背痛,咱們習(xí)慣性便要去做個推拿、針灸,再敷片膏藥;又或者大小病痛都去抓服中藥,煎來喝上幾口覺得似乎比那些名字都念不順口的西藥靠譜。對于骨軟腫瘤,暫時沒有安全有效的中醫(yī)治療,反而不少病例因?yàn)樯米暂o以中藥或者針灸等中醫(yī)治療后效果令人沮喪。咱們中醫(yī)博大精深,里面涉及的門門道道很是復(fù)雜,即使行醫(yī)幾十年的老中醫(yī)也說不清道不明哪些成分和抗腫瘤藥物存在沖突。無論網(wǎng)絡(luò)中有什么“名醫(yī)神藥”成功率治愈率多高,對于每一位病患而言,沒有百分比,只有“有效”或者“有毒”這兩種選擇。也許我們遇著事情都想賭一把,可是,不適合的中醫(yī)治療反而會成為促進(jìn)腫瘤進(jìn)展惡化的幫兇。我們可以理解腫瘤是一個有包膜的污水球,它會長大,會壓迫到旁邊精密的正常組織,稍有漏液就會腐蝕掉周邊的一切。于是,我們也不能隨隨便便處理它,心里忐忑不安,小心翼翼守著生怕它有什么變化??僧?dāng)你日日夜夜惦記著,寢食難安的時候,突然有人說沒事,來來來,我給你捶幾下揉幾把,再拿個小針戳幾下就好了。你敢這么粗暴么?推拿、針灸等行為因?yàn)閴浩然蛘叽┐蹋厝粫茐乃虻耐暾?,讓里面這些污水滲出造成更大范圍的污染,從而造成難以挽回的惡化狀態(tài)。另一方面,骨軟腫瘤這個狡猾的東西要吸取養(yǎng)分長大,要遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移都需要經(jīng)過血管運(yùn)輸營養(yǎng)或者腫瘤細(xì)胞,所以為了遏制腫瘤進(jìn)一步進(jìn)展,很多抗腫瘤藥物都有抑制血管生成的作用。一些膏藥、或者中藥因?yàn)楹谢钛龅瘸煞郑炊闪舜龠M(jìn)腫瘤進(jìn)展或轉(zhuǎn)移的幫兇。如果確實(shí)有疼痛存在,單純止疼藥可能比膏藥更適合。因此,病友及家屬最好不要擅自服用中藥,或者進(jìn)行推拿、針灸等中醫(yī)治療,如果有何疑問也可以門診或者網(wǎng)上就診時與我科醫(yī)生進(jìn)一步2020年04月25日
1719
0
4
-
智春升主任醫(yī)師 沈陽市骨科醫(yī)院 骨病腫瘤科 骨軟骨瘤 一、概念 骨軟骨瘤(osteochondroma)又名骨軟骨外生性骨疣(osteocartilaginous exostosis)或外生骨疣,是指發(fā)生在骨表面,表面覆以軟骨帽的疣狀骨性隆起,是最常見的骨腫瘤,約占良性骨腫瘤的1/3。本瘤多見于11~20歲,約占40%。有單發(fā)性(孤立性)及多發(fā)性兩型,其中以單發(fā)性遠(yuǎn)為多見,多發(fā)性者為常染色體顯性遺傳性疾病,多處長骨受累,并伴有骨發(fā)育不良及彎曲或短縮畸形,又稱骨軟骨瘤病。但無論單發(fā)或多發(fā)性者,其形態(tài)學(xué)基本相似。多發(fā)性較少見,常合并骨骼發(fā)育異常,最多發(fā)生于膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié)附近,常為二側(cè)對稱性并有遺傳性,又稱遺傳性多發(fā)性外生骨疣。在生長年齡內(nèi),骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板,所以到生長年齡結(jié)束時,骨軟骨瘤的生長也停止。特點(diǎn):1、單發(fā)性多見,約90%,多發(fā)性較少見。2、發(fā)生于關(guān)節(jié)附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤,位于趾末節(jié)趾骨的叫做甲下骨疣。3、約有1%的單發(fā)性骨軟骨瘤可惡變,但多發(fā)性骨軟骨瘤發(fā)生惡變?yōu)檐浌侨饬稣邽?0~20%。多發(fā)骨軟骨瘤有三個主要特征:遺傳性,骨短縮與畸形,易惡變?yōu)檐浌侨饬?。二、病因骨軟骨瘤瘤體有軟骨帽和一個從骨側(cè)面突出的骨組織。其成因可能是從靠近骨膜的小軟骨島長出,或來自骺板軟骨。凡軟骨化骨的部位均可發(fā)生,但下肢長管狀骨占1/2,股骨下端和脛骨上端最多,其次為肱骨上端,橈骨和脛骨下端以及腓骨的兩端病變位于干骺端,隨生長發(fā)育逐漸遠(yuǎn)離骺板。極少發(fā)生于關(guān)節(jié)內(nèi),脊柱多累及附件。三、發(fā)病機(jī)制 本瘤好發(fā)于四肢長骨的干骺端,尤以股骨下端、脛骨上端最為多見,其次為肱骨上端,而位于手足骨者極少。腫瘤大小不等,直徑一般為3~4cm,大者可達(dá)10cm以上。腫瘤可分為寬基型與帶蒂型兩種,從骨表面向外隆起,表面呈半球狀、菜花狀或息肉狀。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和骨性基底構(gòu)成。其基底可為細(xì)長呈蒂狀,也可為寬廣的基底。在生長年齡內(nèi),骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。骨性部分可直接或有一細(xì)蒂與骨皮質(zhì)相連續(xù)。腫瘤直徑多介于1~10cm,形態(tài)各異。四、病理(軟骨膜+軟骨帽+基底松質(zhì)骨)骨軟骨瘤結(jié)構(gòu)較特殊,一般可分為三層:①表層為一薄層纖維組織組成,即軟骨膜,和相鄰骨膜相連;②中層為軟骨帽蓋由灰白略帶藍(lán)色的透明軟骨組成,其厚度隨患者的年齡而異,年齡越小,軟骨帽越厚;在成年人,軟骨帽很薄,或幾乎消失,其厚度多在1~5mm之間,鏡下與正常軟骨骺板相似,表層軟骨細(xì)胞及基質(zhì)組織較不成熟,愈近底層愈成熟,交界處的成熟軟骨細(xì)胞排列成柱狀,并見鈣化及骨化現(xiàn)象;③基底部為腫瘤的主體,常占腫瘤的大部分,由海綿狀松質(zhì)骨組成,骨小梁間多為纖維組織,有較豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)?;撞肯路脚c正常骨相連。肉眼形態(tài)腫塊1~10cm,表面光滑,灰藍(lán)色軟骨樣,切面軟骨帽厚度不超過1cm。組織形態(tài)病變最表面為薄層纖維組織,下為軟骨帽,軟骨細(xì)胞小核深染,排列規(guī)則,再向下軟骨細(xì)胞肥大,鈣化和海綿狀骨小梁形成,骨小梁之間是紅骨髓和脂肪性骨髓?,F(xiàn)多認(rèn)為單發(fā)骨軟骨瘤可能是骨骼發(fā)育障礙而不是真正的腫瘤,可能起源于骨膜內(nèi)的小軟骨結(jié)節(jié)。病變由骨塊組成,多成蒂狀,背向骺板方向生長。五、臨床表現(xiàn)病人多為青少年,局部有生長緩慢的骨性包塊,本身無癥狀,多因壓迫周圍組織如肌腱、神經(jīng)、血管等,影響功能而就醫(yī),多發(fā)性骨軟骨瘤可妨礙正常長骨生長發(fā)育,以致患肢有短縮彎曲畸形。雖然任何由軟骨化骨的骨骼均可生長骨軟骨瘤,但長管狀骨比扁骨短骨更多見。其中股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。局部多無壓痛。有些因壓迫血管、神經(jīng)及內(nèi)臟器官,產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀。常是意外中摸到腫物或在X線照片上偶然發(fā)現(xiàn)異常。股骨下端或脛骨上端的內(nèi)側(cè)骨疣可有肌腱滑動感腫物遭到直接沖擊或蒂部發(fā)生骨折以后才會有疼痛感覺。瘤體較大時可壓迫神經(jīng)腰椎的骨疣可發(fā)生馬尾神經(jīng)的壓迫癥狀。足和踝部腫物會使走路和穿鞋困難。有的可并發(fā)滑囊或滑囊炎。 1. 腫瘤生長緩慢,輕微疼痛或完全無癥狀。2. 局部探查可觸及一硬性的包塊,無壓痛,活動差,邊界清,表面光滑。若臨近關(guān)節(jié)(膝關(guān)節(jié)常見)可引起關(guān)節(jié)活動受限,關(guān)節(jié)活動時引起疼痛或彈響。3. 少數(shù)的骨軟骨瘤可發(fā)生于脊柱,主要累及附件,但也可突入髓腔內(nèi),引起神經(jīng)根或脊髓的壓迫,導(dǎo)致相應(yīng)的癥狀。 4.病理性骨折少見。六、診斷1. X線檢查:X線表現(xiàn)為骨性病損自干骺端突出,一般比臨床所見的要小,因軟骨帽和滑囊不顯影,腫瘤的骨質(zhì)影像與其所在部位干骺端的骨質(zhì)結(jié)構(gòu)完全相同。不易區(qū)別。其形狀不一,可有一個很長的蒂和狹窄的基底?;蚝芏檀殖蕪V闊的基底,較大的腫瘤其頂端膨大如菜花,懸垂?fàn)罟切怨菈K,其尖端朝向鄰近關(guān)節(jié)相反方向。其基底直接或有一細(xì)蒂與骨皮質(zhì)相連續(xù)。瘤體表面的軟骨帽雖然在X線上不顯影,但常有鈣化和骨化位于前臂、小腿的較大腫瘤可壓迫鄰近骨骼,產(chǎn)生壓迫性骨缺損或畸形。多發(fā)性者往往合并骨骼畸形。兒童軟骨帽超過3cm時考慮惡性變可能,而成年人超過1cm則有惡性變可能,病變分布點(diǎn)狀或環(huán)狀鈣化,也是骨軟骨瘤的典型特征。多發(fā)軟骨瘤最典型的畸形是前臂及腕部畸形。尺骨橈骨發(fā)育不平衡,導(dǎo)致橈骨向外側(cè)(橈側(cè))及背側(cè)彎曲或尺偏畸形伴橈骨小頭脫位。2. CT檢查:能清晰的顯示出腫瘤與受累骨皮質(zhì)和松質(zhì)骨相連,軟骨帽部分呈軟組織密度,有時可見不規(guī)則的鈣化及骨化。脊柱的骨軟骨瘤多位于椎弓根、椎板、橫突等附件。3. MRI檢查:骨性部分的信號與相鄰干骺端松質(zhì)骨的信號相同,軟骨帽在T1加權(quán)像上呈低信號,T2加權(quán)像上呈高信號。MRI檢查可以明確軟骨帽的厚度,如超過25mm者應(yīng)考慮有惡變可能。七、鑒別診斷骨軟骨瘤診斷容易,不易與其他腫瘤混淆,因有典型的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征,但需除外是否多發(fā)(可行全身骨ECT掃描明確)。多發(fā)性骨軟骨瘤常有家族遺傳病史,且以膝關(guān)節(jié)周圍多見,對稱性明顯。還需除外周圍型軟骨肉瘤。ECT核素掃描可顯示病變區(qū)域放射性濃聚。周圍型軟骨肉瘤較骨軟骨瘤的放射濃聚更顯著,骨軟骨瘤的放射濃聚是在軟骨帽周圍,而軟骨肉瘤則是整個腫瘤體濃聚。八、并發(fā)癥l 骨折在大而有蒂的骨軟骨瘤中,外傷可致基底部骨折。臨床不常見。骨軟骨瘤基底部骨折易于愈合,很少出現(xiàn)延遲愈合或不愈合現(xiàn)象。骨折后可出現(xiàn)局部疼痛腫脹,X線可明確診斷。l 骨骼畸形:多發(fā)性骨軟骨瘤常見,有三種:1、骨管狀化不良。 2、干骺端變寬。3、造成周圍骨骼繼發(fā)畸形。l 血管損傷 位于膝關(guān)節(jié)附件的骨軟骨瘤可推擠其周圍的大血管,使之移位。嚴(yán)重者可形成動脈、靜脈嵌壓,甚至形成假性動脈瘤。l 神經(jīng)損傷 骨軟骨瘤壓迫神經(jīng)干,出現(xiàn)神經(jīng)支配區(qū)域出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀。壓迫脊髓可出現(xiàn)不全癱瘓。l 滑囊炎形成 瘤體較大,并位于活動較多的部位,骨軟骨瘤的頂端與周圍組織經(jīng)常摩擦可形成滑囊炎。l 惡變單發(fā)骨軟骨瘤的惡變率約為1%,常惡變?yōu)檐浌侨饬?。骨軟骨瘤如出現(xiàn)局部疼痛、腫脹、包塊增大等癥狀,X線表現(xiàn)為骨軟骨瘤再度生長、界限消失、融骨性破壞、軟骨帽不規(guī)則、出現(xiàn)鈣化、硬化等表現(xiàn),應(yīng)考慮骨軟骨瘤惡變的可能。惡變的軟骨肉瘤,可見到溶骨性破壞,軟組織腫塊,腫瘤穿破骨皮質(zhì)。九、治療手術(shù)指征:腫瘤較大影響美觀,壓迫周圍組織引起癥狀,影像學(xué)懷疑有惡變可能,在不能明確性質(zhì)時,可行手術(shù)切除活檢術(shù)。術(shù)后一般極少復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)多為沒有完整切除軟骨帽所致。多發(fā)軟骨瘤外科手術(shù)指證:腫瘤較大影響美觀;有臨床癥狀,壓迫鄰近血管神經(jīng);引起鄰近關(guān)節(jié)活動障礙;存在畸形,切除腫瘤后可矯正畸形;腫瘤有惡變征象,在成年后繼續(xù)生長或突然生長,影像學(xué)提示有惡變或那些位于中軸骨骼的骨軟骨瘤。一般不須治療,若腫瘤過大,生長較快,或影響功能,應(yīng)考慮作切除術(shù),切除范圍應(yīng)較廣,要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織,以免遺漏,引起復(fù)發(fā)。骨軟骨瘤一般無明顯癥狀,只是局部腫塊形成。有時腫塊壓迫周圍組織,引起疼痛和不適。如果腫塊體積迅速增大,軟骨帽增厚至1cm以上,則須考慮惡變的可能,這在多發(fā)性者比單發(fā)性者多見。本瘤如手術(shù)切除不徹底,則易復(fù)發(fā),多發(fā)生在1年或數(shù)年后。2020年03月28日
3091
0
2
-
羅先勇主治醫(yī)師 鄭大一附院 小兒外科 一、什么是骨軟骨瘤骨軟骨瘤一般是生長在骨表面,覆蓋有軟骨的突起性骨組織,也稱之為外生性骨疣,是兒童最常見的良性骨腫瘤,發(fā)病率約為10%-15%。目前發(fā)病機(jī)制尚不清楚。骨軟骨瘤嚴(yán)格按腫瘤WHO分類并不屬于真性骨腫瘤,屬于發(fā)育障礙錯構(gòu)瘤性腫瘤。常常分為單發(fā)或多發(fā)性。二、骨軟骨瘤臨床表現(xiàn)有哪些骨軟骨瘤好發(fā)于四肢長骨生長活躍部位,以股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、肱骨近端、尺橈骨遠(yuǎn)端常見,多發(fā)骨軟骨瘤引起骨骺生長發(fā)育異常,臨床上常常稱為骨干續(xù)連癥。骨軟骨瘤臨床上表現(xiàn)為無痛性腫塊,多為家長或孩子無意間自檢發(fā)現(xiàn),多發(fā)性骨軟骨瘤存在遺傳傾向,故家長能發(fā)現(xiàn)的更早。骨軟骨瘤隨著患兒年齡的增長可進(jìn)行性增大,部分孩子出現(xiàn)局部疼痛后就診發(fā)現(xiàn)。三、骨軟骨瘤臨床上如何確診骨軟骨瘤通過專業(yè)的體格檢查以及簡單的影像學(xué)檢查基本可確診,行X線片檢查可見骨表面的突起性骨組織,基底部較寬與正常骨小梁相連,基底部較窄而瘤體可異常膨大,表面突起不平,其內(nèi)密度不均。術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)典型骨軟骨瘤由軟骨帽,纖維組織包膜、骨性基底共同組成。當(dāng)然,任何腫瘤,包塊骨腫瘤,病理活檢依然是最終的金標(biāo)準(zhǔn)。四、骨軟骨瘤臨床上如何治療骨軟骨瘤作為是兒童最常見的骨腫瘤,惡變發(fā)生率較低,多發(fā)性骨軟骨瘤較單發(fā)性稍高,約5%,且主要發(fā)生在成人期。因此大部分骨軟骨瘤生長較緩慢,較小無癥狀者可以定期觀察,復(fù)查X線片監(jiān)測腫瘤發(fā)展。較大者建議積極手術(shù)治療。另外無論腫瘤大小,有下列情況,建議積極手術(shù)治療。1.腫瘤壓迫周圍血管、神經(jīng),引起局部疼痛保守?zé)o效。2.腫瘤靠近骨骺生長板,可能影響或已經(jīng)引起骨的生長發(fā)育。3.腫瘤臨近關(guān)節(jié),影響關(guān)節(jié)或肢體功能活動。特別要強(qiáng)調(diào)的是,骨軟骨瘤引起骨骺生長障礙,造成肢體畸形,在切除腫瘤的同時還需要矯正肢體畸形。如尺骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤造成尺骨短縮畸形,繼發(fā)橈骨彎曲、橈骨頭脫位,前臂彎曲畸形,前臂及肘關(guān)節(jié)功能障礙,臨床上稱為尺骨干續(xù)連癥,手術(shù)難度較大,需要截骨矯形才可能改善前臂功能。五、骨軟骨瘤手術(shù)后有哪些注意事項(xiàng)骨軟骨瘤一般術(shù)后無需石膏或支具固定制動,休息1-2周后可逐漸恢復(fù)負(fù)重活動。術(shù)后需要定期復(fù)查X線片了解骨創(chuàng)面恢復(fù)情況,監(jiān)測有無復(fù)發(fā)。對于合并肢體畸形矯形的患者,需要遵醫(yī)囑定期復(fù)查X線片判斷矯形效果。對于暫未處理較小的骨軟骨瘤需要定期體檢直至孩子生長發(fā)育停滯。2019年12月25日
14513
0
6
-
俞志濤主任醫(yī)師 北京積水潭醫(yī)院 小兒骨科 青少年是骨軟骨瘤的易患群體,一般起病緩慢,早期無明顯癥狀,待局部逐漸膨脹,會伴有畸形出現(xiàn)以及酸脹不適感的引發(fā)。對于軟骨瘤,其病因機(jī)理尚不明確,那么軟骨瘤的發(fā)病原因有哪些?軟骨瘤的發(fā)病原因分析:圖片來源于網(wǎng)絡(luò)骨軟骨瘤又稱外生骨疣,其以良性腫瘤為主,有單發(fā)性和多發(fā)性之分,單發(fā)性較為多見。多發(fā)于膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)附近,多伴有對稱性以及遺傳性。目前對于軟骨瘤的病因機(jī)制尚不明確,考慮與骨損傷、慢性感染、放射性刺激、遺傳及骨生長方面的異常等因素有關(guān)。骨軟骨瘤好發(fā)于四肢長骨的干骺端,股骨下端、脛骨上端最為常見,肱骨上端次之,手足骨處少見。腫瘤形態(tài)不一,主要有寬基型和帶蒂型,形狀有半球狀、菜花狀或者息肉狀。腫瘤從骨表面向外隆起,由纖維組織包膜、軟骨帽以及骨性基底共同組成。骨疣內(nèi)的骨髓中脂肪組織豐富。骨疣的增長是通過軟骨帽深層的軟骨化骨作用。骨軟骨瘤以手術(shù)切除為治療原則。單發(fā)性骨軟骨瘤一般不在兒童時期切除,考慮到切除后會有局部復(fù)發(fā)的可能。一般是在成年階段進(jìn)行切除較為保險(xiǎn)。單發(fā)骨軟骨瘤的切除需將整個骨軟骨瘤以及包膜全部切除,以防止術(shù)后復(fù)發(fā)。多發(fā)性骨軟骨瘤病患多有家族遺傳史,且該類型的腫瘤具有惡變傾向,但由于病變數(shù)目多,一次手術(shù)即完全切除的可能性較低,一般需要數(shù)次手術(shù)才能完全切除。對于非惡性腫瘤的切除,手術(shù)方式與單發(fā)性骨軟骨瘤相同。對于惡性病變的骨軟骨瘤,要行廣泛手術(shù)切除,骨缺損可用骨重建。骨軟骨瘤并不一定需要手術(shù),只有局部發(fā)生疼痛,或產(chǎn)生壓迫癥狀時,才考慮手術(shù)切除治療。且手術(shù)治療方式主要由骨瘤性質(zhì)以及病患年齡共同決定。同時術(shù)后的護(hù)理亦是一大要點(diǎn)。簡而言之,應(yīng)對骨軟骨瘤,病患需及時治療,并積極護(hù)理。2019年10月10日
4780
1
6
-
俞志濤主任醫(yī)師 北京積水潭醫(yī)院 小兒骨科 骨軟骨瘤又名外生骨疣,也屬軟骨腫瘤,是青少年時期最為常見的良性骨腫瘤。有單發(fā)性及多發(fā)性兩種,單發(fā)性多見。多發(fā)性較少見,常合并骨骼發(fā)育異常,最多發(fā)生于膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié)附近,常為二側(cè)對稱性并有遺傳性,又稱遺傳性多發(fā)性外生骨疣,發(fā)生于關(guān)節(jié)附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤,位于趾末節(jié)趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜,軟骨帽和骨性基底構(gòu)成。其基底可為細(xì)長呈蒂狀,也可為寬廣的基底,在生長年齡內(nèi),骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生長年齡結(jié)束時,骨軟骨瘤的生長也停止。在骨軟骨瘤與周圍組織之間,可因磨擦而產(chǎn)生滑囊,約有1%的單發(fā)性骨軟骨瘤可惡變,但多發(fā)性骨軟骨瘤發(fā)生惡變?yōu)檐浌侨饬稣邽?0-20%。 影像學(xué)表現(xiàn): 1、狹窄基底型 2、廣闊基底型 3、多發(fā)型(骨軟骨瘤?。? X線表現(xiàn)為骨性病損自干骺端背向關(guān)節(jié)突出,一般比臨床所見的要小,因軟骨帽和滑囊不顯影,腫瘤的骨質(zhì)影像與其所在部位干骺端的骨質(zhì)結(jié)構(gòu)完全相同,不易區(qū)別,位于長骨的腫瘤其生長方向與鄰近肌肉牽引的方向一致,例如股骨遠(yuǎn)端的骨軟骨瘤向股骨的生長,脛骨近端的腫瘤向脛骨遠(yuǎn)端生長,其形狀不一,可有一個很長的蒂和狹窄的基底,或很短粗呈廣闊的基底,較大的腫瘤其頂端膨大如菜花。 診斷 1、多發(fā)于青少年,好發(fā)于長骨干骺端,單發(fā)或多發(fā),多發(fā)者常伴有骨骼發(fā)育異常。 2、腫瘤起自干骺端,形狀不一,可出現(xiàn)神經(jīng)壓迫癥狀或關(guān)節(jié)功能障礙。 3、惡變少見,如成年后腫瘤繼續(xù)生長,且迅速,應(yīng)疑惡變?yōu)檐浌侨饬觥? 4、X線攝片及病理檢查可確診。 治療 1、腫瘤細(xì)小,發(fā)育停止后大多數(shù)腫瘤停止生長,無需特殊治療。 2、如局部不適,腫瘤較大并壓迫周圍組織產(chǎn)生癥狀及發(fā)育停止后腫瘤繼續(xù)增大時應(yīng)及時手術(shù)切除。切除時應(yīng)將包括骨軟骨瘤的纖維包膜、軟骨帽、瘤體連同基底部分正常骨組織一起切除。如軟骨帽厚度大于2cm,高度懷疑惡性變,需要手術(shù)治療。 3、腫瘤切除后應(yīng)作病理檢查。2019年08月26日
2891
0
0
-
2019年08月16日
2379
0
0
-
張余主任醫(yī)師 廣東省人民醫(yī)院 骨腫瘤科 骨軟骨瘤的概述骨軟骨瘤是骨腫瘤中最常見的良性腫瘤,是發(fā)生在骨表面的骨性凸起,凸起表面常有軟骨帽覆蓋。分為單發(fā)性與多發(fā)性骨軟骨瘤。單發(fā)性骨軟骨瘤的確切發(fā)病原因尚不清楚。有人認(rèn)為可能是骨骼的發(fā)育障礙而不是真正的腫瘤。多發(fā)性骨軟骨瘤則與遺傳因素有關(guān)(常染色體顯性遺傳,顯性遺傳使后代患病的概率比較大),多發(fā)性骨軟骨瘤的惡變發(fā)生率要高于單發(fā)的,有文獻(xiàn)報(bào)道達(dá)到5%。而單發(fā)的惡變發(fā)生率只有約1%。絕大部分骨軟骨瘤患者都是單發(fā)的,發(fā)病部位最常見于股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端(膝關(guān)節(jié)周圍)和肱骨近端。臨床表現(xiàn)骨軟骨瘤常常在兒童或者青少年時發(fā)現(xiàn),一般首先無意中發(fā)現(xiàn)逐漸長大的硬性腫塊,一般不會引起疼痛,也沒有壓痛,主要是發(fā)生在膝關(guān)節(jié)周圍比較多,其次在肱骨(靠近肩關(guān)節(jié)的位置)。骨軟骨瘤有一個特點(diǎn),也就是與真正的腫瘤有不一樣的地方就是,骨軟骨瘤的生長常與患者的發(fā)育同步,當(dāng)骨骼發(fā)育成熟后骨軟骨瘤的生長也會停止,所以大部分都是在長個子的時候發(fā)現(xiàn)膝蓋周圍有一個硬塊。當(dāng)然骨軟骨瘤在不同的位置其表現(xiàn)也有所不一樣,如果靠近關(guān)節(jié)可以影響關(guān)節(jié)活動,腫瘤如果壓迫臨近的組織或者神經(jīng)、瘤體表面形成粘液囊也有可能引起疼痛。檢查和診斷骨軟骨瘤的檢查比較簡單,通常普通X片結(jié)合相關(guān)的臨床表現(xiàn)就可以診斷。如果稍復(fù)雜的有可能需要進(jìn)一步檢查CT/MRI等,比如在肩胛骨、骨盆或者脊柱等部位的骨軟骨瘤。如果懷疑惡變則需要進(jìn)行活檢。治療骨軟骨瘤并不一定要手術(shù)治療,大部分無癥狀的,沒有壓迫等癥狀的都是可以觀察治療的?!し鞘中g(shù)治療無癥狀的骨軟骨瘤可以不用手術(shù),觀察就好,腫瘤有變化或者出現(xiàn)癥狀及時治療?!な中g(shù)治療手術(shù)切除是骨軟骨瘤最有效的治療方式,滿足以下條件之一就可以考慮手術(shù)治療。1.有疼痛的癥狀,尤其是活動性疼痛2.影響關(guān)節(jié)功能3.有周圍組織壓迫癥狀4.影響美觀5.腫瘤迅速長大懷疑惡變傾向小結(jié)骨軟骨瘤手術(shù)雖然并不復(fù)雜,但是也需要手術(shù)規(guī)范,切除徹底的一般極少復(fù)發(fā),軟骨瘤的切除會在一定程度上影響骨的承力,所以在切除骨軟骨瘤的時候需要評估骨折風(fēng)險(xiǎn),尤其是發(fā)生在下肢膝關(guān)節(jié)周圍承力的比較大的多發(fā)性骨軟骨瘤,具體方案一般聽醫(yī)生建議即可。有些患者因?yàn)楣擒浌橇龆鴮?dǎo)致骨骼畸形,需要進(jìn)行骨軟骨瘤的切除,而畸形矯正手術(shù)需要待骨骼發(fā)育成熟后(也就是成年后)才可進(jìn)行,在此期間需要進(jìn)行定期復(fù)診,聽從醫(yī)生專業(yè)的建議。大家如果對于骨軟骨瘤或者其他骨腫瘤有疑問,歡迎在本平臺進(jìn)行咨詢或者來我院就診,我們是由廣東省人民醫(yī)院骨腫瘤科主任張余教授帶領(lǐng)的有著豐富骨腫瘤治療經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)。歡迎大家關(guān)注張余主任,我們將會持續(xù)為大家?guī)砉悄[瘤的醫(yī)學(xué)科普。2019年04月30日
10753
5
11
-
康慶林主任醫(yī)師 上海市第六人民醫(yī)院 骨科-手與修復(fù)重建科 近幾年來,我的門診陸續(xù)接診了一些因?yàn)榛枷忍煨怨擒浌橇鰧?dǎo)致下肢畸形的病人,有大人也有小孩,多表現(xiàn)為下肢X腿,有的還有不等長的問題,反正各種畸形類型都有。在和病友們交流中,我發(fā)現(xiàn),很多病友和家長其實(shí)對這個毛病的認(rèn)識有好多不合適,或者不正確的地方,特與提出,供病友們參考。多發(fā)性骨軟骨瘤全稱:多發(fā)性遺傳性外生軟骨瘤(multiple hereditary exostosis, MHE),這個名字很有趣,好幾個限定詞,多發(fā),就是不止一個;遺傳性,就是父母一方有這個毛病,一般都是家族遺傳;外生就是瘤子向外長,而不是在骨頭里面,如果在骨皮質(zhì)里面,就叫做內(nèi)生軟骨瘤,和我們討論的也不是一回事,另文闡述。既然有多發(fā),肯定有單發(fā),單發(fā)的就叫骨軟骨瘤,這個不是我們討論的范疇,因?yàn)閱伟l(fā)的不遺傳,其臨床意義也不大。得了骨瘤肯定要看醫(yī)生,這是人之常情,但是看哪個醫(yī)生?看那個??疲亢芏嗉议L或病人第一個概念是看骨腫瘤科,對吧,骨頭長瘤子,當(dāng)然要看骨腫瘤科,其實(shí),如果你去看骨腫瘤科醫(yī)生,沒錯,但是,醫(yī)生的說法也沒錯,但骨腫瘤科的醫(yī)生無法解決你的需求。這種毛病,和一般的骨腫瘤不一樣,因?yàn)檫@是一個自限性的良性腫瘤,和年齡發(fā)育有關(guān),當(dāng)發(fā)育停止,就是到了成人期,瘤子就不再生長了。這種毛病不痛不癢,病人來看病主要是發(fā)現(xiàn)腿上有了疙瘩,疙瘩又不礙事,主要是不好看,還有,就是這個瘤子對兒童骨干的生長板有影響,所以,小孩的腿或者胳膊會出現(xiàn)畸形(X腿)或者短縮,這才是看病的主要原因,可是骨腫瘤科醫(yī)生并不處理這樣的問題。既然是多發(fā),就是說這種瘤子很多,你切是切不完的,所以,單純切瘤子只是當(dāng)瘤子影響到明顯的外觀,比如鼓了大包,或者功能,比如痛,或者壓迫血管神經(jīng)了,有癥狀了,或者腫瘤惡變了,比如短期突然增大等等,才考慮切瘤子,否則,就不需要對瘤子動刀。再說了,很多瘤子很小,外觀根本看不到,長在肉里,根本沒有必要切,也不可能完全切干凈。所以,切瘤子不是主要的治療目的,重要的是,對瘤子引起的其他問題,比如畸形(X腿、短胳膊、手腕子歪)、雙腿不一樣長等等,這才是病人關(guān)注的問題,所以,有了這個毛病應(yīng)該找矯形外科醫(yī)生,找專業(yè)從事骨延長和矯形的醫(yī)生。兒童是發(fā)育中的特殊病人,和成人治療有所不同,對很多下肢畸形的病兒,如果出現(xiàn)了畸形,只要骨骺就是生長板并未完全愈合,都可以嘗試通過微創(chuàng)的8字鋼板來矯正畸形,或者叫控制性再生技術(shù),可以避免開大刀,不影響小孩的讀書。即使畸形有殘留,通過這個微創(chuàng)術(shù)式也會對日后成人期手術(shù)奠定基礎(chǔ)。如果這個瘤子長在前臂,胳膊畸形叫做骨干續(xù)連癥,通常需要切除瘤體對短縮的骨干進(jìn)行延長。相關(guān)文件參看:http://www.sshealther.com/zhuanjiaguandian/orthokang_4668324120.htm。而針對大人,因?yàn)榘l(fā)育已經(jīng)成熟,對殘留的畸形就只能截骨矯正了。所以,對此類病人,第一,應(yīng)該有清醒的認(rèn)識,第二,掌握切瘤子的適應(yīng)證,第三,應(yīng)該找那個科室或?qū)I(yè)醫(yī)生;第四,如何矯正畸形,成人和兒童有何區(qū)別,這就是本文要表達(dá)的含義。典型病例,男,20歲,多發(fā)骨軟骨瘤病,雙下肢X腿,予以截骨矯正,取得滿意療效。如果大家還有其他問題,歡迎點(diǎn)擊這里:圖1手術(shù)前外觀和X片圖2手術(shù)后外觀和X片本文系康慶林醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(www.sshealther.com)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2016年11月13日
19487
5
9
-
張文濤主任醫(yī)師 中山大學(xué)附屬第八醫(yī)院 運(yùn)動醫(yī)學(xué)科 背景骨軟骨瘤是骨科最常見的良性骨腫瘤,它是發(fā)生在骨表面的骨性突起,其頂端有一軟骨帽覆蓋。分為單發(fā)、多發(fā)兩種,臨床上以單發(fā)為多見。單發(fā)性骨軟骨瘤好發(fā)于20 歲以下的兒童和青少年,其中男性青少年較為多見,常表現(xiàn)為緩慢增大的無痛性骨贅。在股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端和肱骨近端的干骺端最為多見,骨盆、肩胛骨、脊柱等部位少見。多發(fā)者可有肢體畸形。手術(shù)徹底切除是治療骨軟骨瘤的有效方法,術(shù)后很少復(fù)發(fā),手術(shù)切除后的復(fù)發(fā)率低于2%[1-2]。傳統(tǒng)切開手術(shù)具有手術(shù)創(chuàng)傷大、恢復(fù)慢等缺點(diǎn),隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,關(guān)節(jié)鏡手術(shù)已成為治療髖、膝、踝、肩、肘等關(guān)節(jié)滑膜軟骨瘤病的首選方法,但關(guān)節(jié)腔外的骨軟骨瘤切除術(shù)文獻(xiàn)罕見報(bào)道。我院收治股骨遠(yuǎn)端骨軟骨瘤以及骨內(nèi)動脈瘤樣骨囊腫,骨囊腫等患者12例,采用關(guān)節(jié)鏡手術(shù)徹底切除,療效良好。臨床資料患者主訴患肢偶有疼痛,骨軟骨瘤者可捫及皮下腫塊,無關(guān)節(jié)活動受限,無神經(jīng)、血管功能障礙。均無明顯外傷史。骨軟骨瘤患者CT均顯示位于股骨遠(yuǎn)側(cè)干骺端股骨遠(yuǎn)端,呈不規(guī)則鈣化隆起,其內(nèi)見密度不均勻。手術(shù)方法所有患者排除手術(shù)禁忌后,全麻或腰硬聯(lián)合麻醉下行關(guān)節(jié)鏡下股骨遠(yuǎn)端骨腫瘤切換術(shù)。麻醉成功后,患者取仰臥位,與腫瘤對應(yīng)皮膚體表處的兩側(cè)各開1個長約1cm小口作為關(guān)節(jié)鏡入路,用血管鉗深入股骨表面,稍分離骨腫瘤及四周骨面軟組織,形成一定容積的人工腔隙。在關(guān)節(jié)鏡直視下,仔細(xì)分離骨腫瘤四周軟組織。可見骨腫瘤以股骨骨皮質(zhì)為寬基底,向表面突出生長,骨表面有軟骨帽覆蓋。以髓核鉗、刨削刀病變切除瘤體基底部連同覆蓋其上的軟骨帽,行基底部稍擴(kuò)大切除,防止術(shù)后瘤體復(fù)發(fā)或惡變、轉(zhuǎn)移。術(shù)中輔助C臂透視確保骨軟骨瘤徹底切除。術(shù)后病理證實(shí)為滑膜軟骨瘤病。結(jié)果本文中12例患者術(shù)后疼痛癥狀均消失,關(guān)節(jié)功能、神經(jīng)功能、血管功能未受影響,均功能良好。創(chuàng)傷小,恢復(fù)快。癥狀及影像學(xué)證實(shí)疾病未再復(fù)發(fā)。討論骨軟骨瘤為常見的良性骨腫瘤,惡變率是單發(fā)骨軟骨瘤為1%~2%,多發(fā)為5%~25%[3-5]。多發(fā)于長管狀骨干骺端,結(jié)合X-ray、CT、MRI片,可見腫瘤頂端有軟骨覆蓋,典型影像學(xué)表現(xiàn)為有蒂或無蒂的骨樣突起,皮質(zhì)和松質(zhì)與正常骨相連,腫瘤尖端可見透亮軟骨陰影,相間不規(guī)則鈣化伴或不伴有骨化影。骨軟骨瘤組織學(xué)上分軟骨外的纖維膜(afibrousperichondrium)、軟骨和骨三層。纖維膜與骨膜相延續(xù),軟骨帽厚度常小于2cm,如超過2cm且形狀不規(guī)則被認(rèn)為容易惡變[6],骨質(zhì)由骨密質(zhì)及骨小梁組成,常常為多結(jié)節(jié)、未成熟的新生骨。研究認(rèn)為骨軟骨瘤的發(fā)病機(jī)理是生長板發(fā)育異常的結(jié)果[7],在骺板閉合后骨軟骨瘤也停止生長[8]。故我們認(rèn)為在不影響患者骨骺生長發(fā)育的情況下,即使患者處于生長發(fā)育期,發(fā)現(xiàn)骨軟骨瘤時,在保護(hù)患者的骨骺及骺板的前提下即行骨軟骨瘤手術(shù)切除。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,術(shù)后復(fù)發(fā)與病變生長帶殘留或軟骨帽殘留有關(guān)[9]。故務(wù)必徹底切除病灶,并行基底部稍擴(kuò)大切除,防止術(shù)后瘤體復(fù)發(fā)或惡變、轉(zhuǎn)移。因骨軟骨瘤常發(fā)生在股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端和肱骨近端的干骺端,且可并發(fā)滑膜軟骨瘤病[10-11],故常常需同時行CT及MRI檢查以明確診斷避免漏診[12]。因?yàn)榛ぼ浌橇鲡}化的游離體可在X線或CT上較清楚地顯示,而不完全鈣化游離體易被忽視,CT 檢查也很難發(fā)現(xiàn)沒有鈣化的軟骨性游離體[13],單純 CT 檢查會漏診滑膜軟骨瘤,切除骨軟骨瘤時中可能會被遺漏。而MRI 可顯示骨或軟骨的微小病變,亦能顯示不完全鈣化組織,但單純行MRI 檢查可能會漏診骨軟骨瘤,手術(shù)將以移除游離體為主要目的而忽視了以正常骨質(zhì)為基底的骨軟骨瘤。骨軟骨瘤傳統(tǒng)切開手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)后恢復(fù)慢,隨著關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的日益成熟,關(guān)節(jié)鏡逐漸應(yīng)用于非關(guān)節(jié)部位的微創(chuàng)切除術(shù),如張文濤主任首創(chuàng)的關(guān)節(jié)鏡下臀肌攣縮松解術(shù)[14]。關(guān)節(jié)鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小、美觀,術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),術(shù)后當(dāng)天即可正?;顒印G以陉P(guān)節(jié)鏡直視下操作,可行徹底探查,確切診斷,仔細(xì)分離骨軟骨瘤與周圍的軟組織結(jié)構(gòu),避免血管神經(jīng)損傷。手術(shù)過程中,有時可發(fā)現(xiàn)術(shù)前影像學(xué)檢查上并未發(fā)現(xiàn)的骨軟骨瘤,即使常規(guī)術(shù)中行C型臂X線機(jī)檢查,仍需術(shù)中需仔細(xì)探查,避免遺留。骨軟骨瘤徹底切除后,仍應(yīng)以大量生理鹽水行徹底的術(shù)區(qū)沖洗,避免骨腫瘤碎屑?xì)埩?。其他良性骨腫瘤,比如動脈瘤樣骨囊腫等,可以同樣關(guān)節(jié)鏡進(jìn)入病灶,刮出瘤體,必要時可以同時植骨。綜上所述,在排除惡性腫瘤的前提下,關(guān)節(jié)鏡手術(shù)可以治療骨軟骨瘤等良性骨腫瘤,該手術(shù)安全、有效,是治療該疾病的可靠方法。[1] Fletcher CD, Unni KK, Mertents F. World health organization classification of tumors. Pathology and genetics of tumours of soft tissueand bone [M]. Lyon: IARC Press, 2002:234-236.[2]Unni KK, Inwards CY. Dahlin' s bone tumors: general aspects and data on 10 165 cases [M]. Sixth edition. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2009:9-21.[3] KiviojaA, Ervasti H. KirmunenJ,eta1.Chondrosarcoma inafamilywithmultiple hereditaryexostoses. JBoneJointSurgBr, 2000,82: 261-266.[4]AhmedAR,TanTS,UnniKK,eta1. Secondarychondrosarcomainosteochondroma: reportofl07 patients. ClinOrthopRelatRes, 2003, (411): 193-206.[5] ltay M, BayrakciK, YildizY, eta1. Secondarychondrosareomaincartilagebonetumors: reportof32patients. JOrthopSci, 2007, 12: 415-423.[6] Greger G, Catanzariti AR. Osteochondroma: review of the literature and case report.J Foot Surg, 1992, 31: 298-300.[7]D’Ambrosia R, Ferguson AB. The formation of osteochondroma by epiphyseal cartilage transplantation, ClinOrthopRelat Res, 1968,(61):103-115.[8]Scarborough MT, MoreanG. Benign cartilage tumors. OrthopClin North Am. 1996, 27:583-589.[9] Enneking WF. Musculoskeletal tumor surgery. New York: Churchill Livingstone, 1983, 892-912.[10] Peh WC, Shek TW, Davies AM, et al. Osteochondroma and secondary synovial osteochondromatosis [J]. Skeletal Radiol, 1999, 28(3): 169-174.[11] Errani C, Jutte PC, De Paolis M, et al. Secondary synovial chondromatosis in a bursa overlying an osteochondroma mimicking a peripheral chondrosarcoma-a case report [J]. ActaOrthop, 2007, 78(5): 701-704.[12]Errani C, Jutte PC, De Paolis M, et al. Secondary synovial chondromatosis in a bursa overlying an osteochondroma mimicking a peripheral chondrosarcoma--a case report [J]. ActaOrthop, 2007, 78(5): 701-704.[13] Testaverde L, Perrone A, Caporali L, et al. CT and MR findings in synovial chondromatosis of the temporo-mandibular joint: our experience and review of literature[J]. Eur J Radiol, 2009,3: 414 -418.[14]ZHANG WT, WANG Y, WANG ZG. Treatment of the gluteal muscle contracture after intramuscular injections and snapping hip with arthroscopic release. Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, 6(12): 1758-59.本文系張文濤醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(www.sshealther.com)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請勿轉(zhuǎn)載。2016年09月07日
9743
1
1
骨軟骨瘤相關(guān)科普號

岳芳醫(yī)生的科普號
岳芳 主任醫(yī)師
河北省兒童醫(yī)院
胸外科
194粉絲1173閱讀

李東升醫(yī)生的科普號
李東升 主任醫(yī)師
河南省洛陽正骨醫(yī)院鄭州院區(qū)
骨病矯形科
128粉絲70.7萬閱讀

俞志濤醫(yī)生的科普號
俞志濤 主任醫(yī)師
北京積水潭醫(yī)院
小兒骨科
3687粉絲134萬閱讀