-
張海龍副主任醫(yī)師 西京醫(yī)院 皮膚科 紅斑性肢痛癥（EM）最早于1872年由Mitchell在《費城醫(yī)學時報》上首次描述，并于1878年在《美國醫(yī)學雜志》上發(fā)表了更加詳細的版本。1938年Smith和Allen提出了“紅斑性疼痛”一詞。紅斑性疼痛很好地概括了EM的臨床表現（紅斑、疼痛和下肢）。本病在臨床上分為原發(fā)性和繼發(fā)性，好發(fā)于四肢，以下肢最多見，皮損多呈對稱分布，也可累及面部、耳部、頸部及陰囊，表現為間歇性的紅斑、灼熱及疼痛。環(huán)境溫度升高、肢體下垂、久站及運動增加均可誘發(fā)EM的發(fā)生，夜間相對于白天更易發(fā)作。EM是一種十分罕見的疾病，人們對其在全球的流行知之甚少。國外文獻報道EM每年的發(fā)病率<2/100000。在挪威和美國明尼蘇達州奧姆斯特德縣人口數據分析中發(fā)現，EM女性發(fā)病率略高，男女比例約1：（2～3），平均發(fā)病年齡約為50～60歲，兒童少見。王少光等對我國1987年及1990年9個省約6萬多例流行性EM的流行病學及臨床資料分析發(fā)現，每年2～3月為本病好發(fā)月份，發(fā)病高峰多為2月底～3月中旬，主要為中學生發(fā)病，年齡多集中于12～18歲，女性發(fā)病率高于男性，各省女男比例為（1.4～8.6）∶1。目前本病發(fā)病機制尚未完全明確，有研究認為EM可能與血管、神經和遺傳因素有關。原發(fā)性紅斑性肢痛癥（PE）呈常染色體顯性遺傳，皮損多對稱分布，SCN9A為致病基因，位于染色體2q上的7.94cm區(qū)域，編碼電壓門控鈉通道Nav1.7的α亞單位。Nav1.7是動作電位產生“閾值門”的關鍵，它能夠放大微小的緩慢的去極化，從而使得膜電位更加接近動作電位的電壓閾值。因為痛覺神經元細胞內的動作電位對Nav1.7具有很強的依賴性，所以由SCN9A突變引起Nav1.7分子的改變會導致痛覺功能障礙。SCN9A基因優(yōu)先表達于大多數感受傷害的背根神經節(jié)（DRG）感覺神經原和交感神經節(jié)神經原。SCN9A是位于染色體2q31-32的高度多態(tài)基因，有70多個突變與臨床表型相關。目前已有>20個SCN9A突變與PE有關。最近的研究表明，Nav1.8及Nav1.9突變也可能在EM中發(fā)揮作用。繼發(fā)性紅斑性肢痛癥（SE）與多種潛在疾病相關，皮損常不對稱分布，繼發(fā)于骨髓增生性疾?。ㄔl(fā)性血小板增多癥、真性紅細胞增多癥及骨髓纖維化）、結締組織疾?。t斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、干燥綜合征、混合結締組織病及血管炎）、腫瘤（結腸癌、乳腺癌、胸腺瘤、副腫瘤綜合征、星形細胞瘤及皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤）、感染（流感、梅毒、獲得性免疫缺陷綜合征及復發(fā)性細菌感染）、代謝性疾?。ㄍ达L、糖尿病及高膽固醇血癥）、肌肉骨骼疾?。ㄗ巧窠浲础⑼蠊芫C合征、各種外傷和手術）、神經?。ㄉ窠浝w維病、多發(fā)性硬化及小纖維神經?。?、血管疾?。o脈營養(yǎng)不良、血栓栓塞及動脈硬化）和中毒（蘑菇、鉛、汞及砷）等，還有部分藥物如鈣通道阻滯劑（尼卡地平、硝苯地平及非洛地平）、環(huán)孢素、羅蘇伐他汀、溴隱亭及碘造影劑也可引起SE。繼發(fā)于血小板增多癥的患者可出現血小板數量和功能異常、血小板的活化和聚集、血管內膜纖維增生及微血管血栓形成；而其他SE也可能因相關疾病導致血管動力學障礙，引發(fā)皮膚缺氧導致毛細血管灌注減少以及動靜脈分流增加而出現相關臨床表現。EM好發(fā)于四肢，以下肢最多見，皮損多呈對稱分布，也可累及面部、頸部、耳部及陰囊，主要表現為肢端間歇性的發(fā)紅、發(fā)熱及疼痛，偶有瘙癢感，疼痛主要是皮膚燒灼感、電擊或悸動感，呈間歇性發(fā)作，疼痛的發(fā)作頻率和嚴重程度會隨著時間的推移越來越重，患者們通常將這種痛苦形象的描述為燒灼痛及嚴重的日曬痛?；颊咂p局部也可出現腫脹感及麻木感，持續(xù)時間從數分鐘至數小時，部分患者甚至數天后才消退，以肢體遠端為主，受累肢體遠端多汗或少汗。久站、運動、肢體下垂、環(huán)境溫度升高、情緒波動、飲酒、進食辛辣食物及某些藥物等均可誘發(fā)本病發(fā)作，而使用冷水、冰塊或處于低溫環(huán)境中均可以減輕相關癥狀。SE多繼發(fā)于骨髓增生性疾病，結締組織病及腫瘤等其他疾病也可繼發(fā)EM，中年人多見，男女均可發(fā)病，皮損常不對稱分布，部分患者可單側發(fā)病，局部予以冷卻療法癥狀緩解不明顯，可先于原發(fā)病或與原發(fā)病同時出現。EM并發(fā)癥常與屏障功能、局部缺血和神經病變的損害有關。為了減輕這些癥狀，患者經常將自己的患肢浸泡于冰水及冰塊中，甚至將患肢放入冰箱中的制冷區(qū)，即使在寒冷的冬天，也會選擇穿涼鞋或赤腳行走。本病癥狀嚴重時會使得患者的生活質量下降，不能正常工作，睡眠困難。過度的浸泡和冷卻會導致凍傷而繼發(fā)感染，局部也可出現裂隙、浸漬、水皰、潰瘍、紫紺、壞疽或壞死。根據患者四肢間歇性發(fā)生紅斑伴發(fā)熱及疼痛等臨床表現和體征，本病診斷較容易。確定診斷時，應注意詢問患者有無家族史，有無誘發(fā)因素，哪些因素可使癥狀減輕或加重，發(fā)作時間，發(fā)作時的特征、頻率及持續(xù)時間，有無基礎疾病，有無不良的生活習慣如吸煙、熬夜及飲酒等。輔助檢查：①皮膚臨界溫度試驗：將肢體浸于32℃~36℃水中，若誘發(fā)癥狀出現和（或）加重即陽性；②甲皺微循環(huán)檢查：甲皺毛細血管袢輪廓模糊、擴張，其內壓力增高，給予熱刺激后更加嚴重；③血常規(guī)、肌電圖、神經傳導速度、SCN9A基因突變檢測、基因序列分析、小纖維神經病的檢查等均可協助診斷。皮損組織病理檢查雖不能確診EM，但有助于與其他可能疾病鑒別。目前臨床上一般沿用Thompson等于1979年提出的診斷標準：①四肢燒灼痛；②疼痛因局部受熱后加重；③疼痛隨冷卻而緩解；④皮損呈現紅斑；⑤受累皮膚溫度升高。本病的鑒別診斷應注意與引起肢體疼痛（如周圍血管疾病、大或小纖維神經?。?、引起肢體發(fā)紅或變色（雷諾病、雷諾現象、蜂窩織炎及肢端青紫癥）以及代謝性疾病（Fabry病及痛風急性發(fā)作）等相關疾病進行鑒別。由于目前EM尚不能治愈，應盡量避免其誘發(fā)因素，治療主要以提高生活質量和改善癥狀為主，同時盡快查明病因，若系繼發(fā)性者應針對原發(fā)病進行積極的治療。1、冷卻療法：在EM急性發(fā)作時，可適當抬高患肢或冷卻肢體來緩解癥狀。值得注意的是，采用冷卻療法雖可以緩解癥狀，但過度治療也可導致患者肢體出現繼發(fā)感染、裂隙、浸漬、水皰、潰瘍、紫紺、壞疽或壞死等并發(fā)癥。為避免冷卻肢體出現并發(fā)癥，可采用等滲無菌冷鹽水溶液代替自來水，用塑料袋包裹患肢后再用生理鹽水冷卻，每次浸泡的時間也不宜過長。同時建議患者在不受癥狀影響的情況下每周2～3次體育鍛煉，可以是游泳和瑜伽等，保持健康的生活習慣和積極樂觀向上的生活態(tài)度。2、熱脫敏：熱脫敏通過讓患者反復接觸溫熱刺激，從而逐漸降低肢端血管對熱的敏感性，最終達到脫敏的目的?？上葘⒒贾肫つw臨界溫度以下的水中，然后逐漸升高水溫直至患者出現輕微不適，此后讓患者每天浸泡并逐步提高水溫，直至患者在皮膚臨界溫度以上的水溫中不引起發(fā)作為止。3、系統性藥物治療：抗血小板藥物：阿司匹林有防止血小板聚集和抑制前列腺素合成的作用。口服阿司匹林（325～650mg/d）對血小板增多癥、紅細胞增多癥和其他血液障礙相關疾病繼發(fā)的EM非常有效，但對其他原因繼發(fā)的EM效果甚微，維持劑量為75mg/d。緩解神經疼痛藥物：用于神經性疼痛的藥物，如奧馬西平（成人起始劑量300mg/d，可逐漸增加至≥900mg/d；兒童起始劑量為10mg/kg逐日增加劑量；維持劑量為30mg/kg）、加巴噴?。?00～1800mg/d，分3次服用，第一日從300mg開始，每日增加300mg以達到最佳劑量）、普瑞巴林（75～150mg/d，最大劑量600mg/d）、文拉法辛（起始劑量75mg/d，最大劑量225mg/d）、阿米替林（10mg/d，可增加至75～150mg/d）、靜脈注射利多卡因、口服高劑量鎂劑（檸檬酸鎂528mg，每日2次）及靜脈滴注免疫球蛋白也可以改善EM癥狀。糖皮質激素：糖皮質激素在EM的治療中使用頻率較小，有研究表明系統使用糖皮質激素（建議高劑量或超高劑量至少持續(xù)3個月，≥40mg/d）治療可使EM患者癥狀得到改善。鈉通道阻滯劑：鈉通道阻滯劑如美西律（起始劑量為100mg/8h，逐漸增加至200mg/8h；劑量范圍600～1200mg/d）在某些PE患者中治療有效，口服和外用新型選擇性Nav1.7通道調節(jié)劑目前正在進行臨床試驗。4、局部治療:EM皮損局部治療包括5%利多卡因、辣椒素、加巴噴丁、雙氯酚酸、復方米多君、1%阿米替林和0.5%氯胺酮等。5、其他治療:有研究報道使用肉毒毒素注射可以取得很好的療效。胸、腰椎交感神經切除術也有治療EM成功的報道，但后期可能會復發(fā)，尤其是SCN9A基因突變的患者。部分患者經顱磁刺激法（TMS）可以使疼痛得到緩解。周圍神經阻滯、鞘內和硬膜外注射芬太尼、局部麻醉藥、可樂定及齊考諾肽在常規(guī)治療不佳時也可嘗試使用。耳針、眼針及中醫(yī)療法也有一定效果。因皮損發(fā)紅、發(fā)熱及疼痛癥狀得不到緩解，長期在疾病折磨下，EM患者可能會出現抑郁及焦慮，甚至自殺，因此治療患者癥狀同時予心理疏導和咨詢也同樣重要。由于EM相關治療資料有限，對不同藥物的治療存在較大的個體差異，因此臨床上應采用綜合治療以減輕患者的癥狀和避免組織損傷或自殘行為，提高患者的生活質量并減少并發(fā)癥的發(fā)生。闡明本病的發(fā)病機制并探討相對特異有效的治療方案任重而道遠。參考文獻：[1]張倩,葛蘭,宋志強.紅斑性肢痛癥的診治[J].臨床皮膚科雜志,2021,50(6):369-371.2022年10月05日
273
0
0
-
岳劍寧主任醫(yī)師 宣武醫(yī)院 疼痛科 11歲貴陽男孩小明患上一種怪病雙腳“高燒不退”大冬天還需冰水降溫小明5歲患上這怪病，爺爺奶奶為緩解孫子痛楚只得背著泡腳的水盆和風扇，帶著他四處求醫(yī)。經診斷，小明患紅斑性肢痛癥，右腳需截肢。紅斑肢痛癥是何種怪病呢？竟能致人于水深火熱之中紅斑肢痛癥一種少見的病因不明的、陣發(fā)性血管擴張性周圍自主神經疾病，最常并發(fā)于血小板增多癥及真性紅細胞增多癥。這個病好發(fā)于青年人，其中又以女性為多?；荚摪Y的病人往往訴說四肢末端，尤其掌心和足底灼熱刺痛，局部充血、發(fā)紅，多汗?jié)駸?。稍微受到一點異物的加壓或摩擦，更加痛楚難堪。疼痛往往是持續(xù)的隱痛，一陣發(fā)作加劇。周圍環(huán)境溫度略高一點，或因四肢的活動頻繁而充血時，肢痛就發(fā)作加劇。因此，病人喜歡赤足，怕走路，喜將雙足抬舉著平臥。冬天睡眠時，常將四肢強迫袒露在被窩外，或經常用冷水浸泡手足以減輕疼痛。久而久之，皮膚及指甲變厚、粗糙，伴輕度浮腫。有的糜爛壞死，甚至致殘。紅斑性肢痛癥不僅危害身體，有的時候還影響著患者的心情，患者總是會擔心病痛是不是不能控制，或者是不是嚴重了，其實紅斑性肢痛癥患者不必太過于擔心自身身體，那么，如何預防紅斑性肢痛癥才會更有效呢?寒冷季節(jié)，注意肢端保溫，鞋襪保持干燥；長時間乘車、站立、步行時，宜及時更換姿勢，定期下車活動，可預防或減少發(fā)作，或減輕癥狀。以對癥治療為主，發(fā)作時可給予局部冷敷或冷水浸泡患肢，以減輕癥狀；抬高患肢、避免過熱或撫摸等不良刺激。至于治療方面，可以先進行熱脫敏治療，降低肢端血管對熱的敏感性。先將患肢浸入臨界溫度以下的水中，然后逐漸升高水溫直至出現輕微不適。每天浸泡并逐步提高水溫，直到病人在臨界溫度以上的水溫中不引起發(fā)作為止。如果不奏效，可采用骶管內神經阻滯及腰交感神經阻滯有較好療效，或手術方式進一步治療。2019年07月31日2065
1
1
-
樊肖沖主任醫(yī)師 鄭大一附院 疼痛科 紅斑性肢痛癥（erythromelalgia, erythros紅色 melos肢端 algos疼痛）是一種原因不明的末梢血管舒縮功能障礙性疾病。原發(fā)性紅斑性肢痛癥：病因尚不清楚，可能與自主神經系統功能失調有關。繼發(fā)性紅斑性肢痛癥：1.藥物：甲硝唑、氨芐西林、鈣拮抗劑、血管活性藥物；2.繼發(fā)于其他疾病：如糖尿病、SLE、類風濕性關節(jié)炎、痛風、多發(fā)性硬化、傳染性單核細胞增多癥等3.伴發(fā)或合并：腓骨肌萎縮癥伴發(fā)紅斑性肢痛癥、肺心病合并紅斑性肢痛癥、伴發(fā)慢性骨髓炎的紅斑性肢痛癥、合并白細胞碎裂性血管炎的紅斑性肢痛癥、遺傳感覺神經病相關的紅斑性肢痛癥、副腫瘤伴發(fā)的紅斑性肢痛癥。典型癥狀：肢端發(fā)紅、溫熱、燒灼樣痛，晝輕夜重，靜臥休息、抬高患肢，患肢暴露于冷空氣中或浸泡于冷水中可使疼痛減輕或緩解，因此，患者不愿穿著鞋、襪及將四肢放于被內。肢端可有客觀感覺減退，指（趾）甲增厚，肌肉萎縮，病程長者可有肢端潰瘍、壞疽。治療方法：1. 急性期臥床休息，抬高患肢。慢性期不易久敷冷水，應以保溫為主。2.藥物：血管擴張藥、阿司匹林、利血平、谷維素、B族維生素、加巴噴丁、卡馬西平、普瑞巴林、糖皮質激素、賽庚啶、硝普鈉。3.神經阻滯治療：骶管治療、硬膜外置管治療4. 微創(chuàng)介入治療：交感神經節(jié)毀損術治療前治療后2014年03月13日5072
0
0
-
王祥瑞主任醫(yī)師 上海市東方醫(yī)院 疼痛科 患者：患者，男，31歲，8月12日右側骶髂腫瘤切除手術。術后右腳有較為明顯的血流不暢情況，兩個星期前發(fā)現右腳底有一定水腫，最近幾天發(fā)現腳趾出現明顯的淤血斑。水腫出現后右腳感覺有明顯的脹痛,沉重感及偶爾的針刺的感覺，疼痛特別明顯嚴重影響睡眠。右腳下地后明顯感覺癥狀加重，右腳溫度對比左腳稍偏低，泡入冷水中明顯感覺癥狀緩解，接觸熱的東西感覺癥狀加重。浙二皮膚科醫(yī)生覺得應該是手術導致的繼發(fā)性紅斑肢痛癥，上海仁濟醫(yī)院疼痛科王祥瑞：是一種少見的病因不明的、陣發(fā)性血管擴張性周圍自主神經疾病，該病起病較急，好發(fā)于青年人，其中又以女性為多。主要發(fā)病部位為手指、趾掌、小腿，患本病后患者極為痛苦，在發(fā)作間歇期，患肢仍有輕度麻木、疼痛感。疼痛往往是持續(xù)的隱痛，一陣發(fā)作加劇。周圍環(huán)境溫度略高一點，或因四肢的活動頻繁而充血時，肢痛就發(fā)作加劇。因此，病人喜歡赤足，怕走路，喜將雙足抬舉著平臥。冬天睡眠時，常將四肢強迫袒露在被窩外，或經常用冷水浸泡手足以減輕疼痛。久而久之，皮膚及指甲變厚、粗糙，伴輕度浮腫。有的糜爛壞死，甚至致殘。與血小板增多、血小板介導血管炎癥和血栓反應有關。病因1原發(fā)性不伴有其他疾病，約占60%，現在普遍認為原發(fā)性紅斑肢痛癥是一種常染色體顯性基因遺傳病，原發(fā)性紅斑肢痛癥的發(fā)病與基因突變密不可分。2繼發(fā)性紅斑肢痛癥：主要繼發(fā)于真性紅細胞增多癥、甲狀腺功能亢進、系統性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、惡性貧血及血栓閉塞性脈管炎等自身免疫性疾病。還可繼發(fā)于多發(fā)性硬化脊髓疾病糖尿病、AIDS、一氧化碳中毒、心力衰竭、高血壓、痛風以及輕型蜂窩織炎等疾病。機制因為在擴張的動脈和痙攣縮小的毛細血管或微動脈之間發(fā)生血管舒縮協調功能障礙，當血流通過擴張的動脈后在微動脈和毛細血管中遇到阻礙時，強烈地沖擊富于感受器的動靜脈吻合支，因而產生了強烈的灼痛?；贾行用}明顯擴張，血流量急劇增加，致皮膚潮紅，溫度升高，但血液在微動脈或者毛細血管中血液流速減慢，導致血流淤滯和血管內的張力增大，壓迫和刺激血管壁及其鄰近組織的神經末梢而引起疼痛。5-羥色胺受體參與疼痛的產生或調制。疼痛是由于5-羥色胺而產生的炎性疼痛，這種疼痛機制復雜，可以通過受體、離子通道、調節(jié)蛋白或神經遞質實現。據此認為本病發(fā)病機制可能是由于原發(fā)性疾病導致5-羥色胺代謝異常，而5-羥色胺在外周是重要的致痛因子，進而產生了炎癥性疼痛。鑒別診斷：1.雷諾病多見于青年女性寒冷是主要誘因表現蒼白發(fā)紺和潮紅局部皮溫低保暖可減輕2.血栓閉塞性脈管炎幾乎都是男性，血流減少導致間歇性跛行、皮膚蒼白或發(fā)紺、足背動脈搏動減弱等。3.小腿紅斑病寒冷為發(fā)病誘因紅斑以小腿為主，無明顯疼痛4．其他：紅細胞增多癥、糖尿病性周圍神經炎，脊髓癆、亞急性脊髓聯合變性脊髓空洞癥等可發(fā)現肢端感覺異常但它們除皮膚輕度蒼白外發(fā)作時無其他客觀征象并存在感覺障礙體征等特點。治療紅斑肢痛癥應該首先確定是原發(fā)性還是繼發(fā)性紅斑肢痛癥，繼發(fā)性紅斑肢痛癥有原發(fā)疾病，應注意積極治療原發(fā)疾病。原發(fā)疾病得到有效控制后，臨床紅腫熱痛的癥狀往往會得到迅速緩解。多臥床休息，抬高患肢，避免持久站立，以利于肢端血液循環(huán)的恢復?？刹扇【植坷浞蠡驅⒅w置于冷水中以減輕疼痛癥狀，緩解后應適當加強肢體鍛煉，同時應避免任何引起局部血管擴張的刺激。常用藥物：阿司匹林、５－羥色胺受體抑制劑、前列腺素、三環(huán)類抗抑郁藥、鈣通道拮抗劑、β受體阻滯劑、抗心律失常藥（阻斷快速鈉通道，如利多卡因、美西律）、加巴噴丁氯硝西泮以及維生素B族藥物營養(yǎng)神經等治療。物理療法：可用超聲波、超短波、紫外線照射的方法進行治療，紫外線對患者皮膚有消炎消腫作用；引起神經纖維可逆性的變性刺激生物大分子物質合成與釋放，從而調節(jié)自主神經系統，骶管內神經阻滯及腰交感神經阻滯有較好療效。2012年08月28日4149
1
9
-
黃兵主任醫(yī)師 浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院 疼痛科 紅斑性肢痛癥(Erythromelalgia)是一種原因不明的末梢血管舒縮功能障礙性疾病臨床特征為肢端皮膚紅、腫、痛、熱，多發(fā)生于雙足，發(fā)病年齡最小者8歲，最大者52歲。以青壯年多見，是一種少見疾病。流行病學： 1878年Mitchell首先報道以指端皮膚紅、腫、熱、痛為特征的一種疾病，并命名為紅斑性肢痛癥。1964年Babb等將此病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。近30年來，中國南京、西藏、貴州和兩廣等地區(qū)，曾在健康人群中大批流行性發(fā)病。1995年王嘉桔教授將主要發(fā)生在中國南方的一類具有流行性特點的紅斑性肢痛癥定義為特發(fā)性紅斑肢痛癥。本病病因未明?？赡芘c寒冷導致肢端毛細血管舒縮功能障礙有關。由于肢端小動脈擴張，血液流量顯著增加，局部充血，血管內張力增高，壓迫或刺激動脈及鄰近神經末梢而產生劇烈疼痛。分類紅斑性肢痛癥的病因病機尚未明確，一般認為分三種類型：1.原發(fā)性紅斑性肢痛癥病因不明，可能與自主神經或血管神經中樞功能紊亂、皮膚對溫熱處于過敏狀態(tài)及血中某些致熱物質增多有關，少數病人有家族因素。2.繼發(fā)性紅斑性肢痛癥繼發(fā)于某些疾病，如糖尿病、真性紅細胞增多癥、惡性貧血、痛風、輕型蜂窩織炎、類風濕性關節(jié)炎、系統性紅斑狼瘡、血栓閉塞性脈管炎、一氧化碳中毒、心力衰竭高血壓等。3.特發(fā)性紅斑性肢痛癥 本病的致病因素可能不是單一的而是由許多因素綜合作用的結果。首先是與氣溫的突然變化寒冷刺激有關。青春期學生好發(fā)此病，說明青春發(fā)育期自主神經和內分泌系統不穩(wěn)定對外環(huán)境變化的適應能力較差，另外是否與某些生物性致病因子或營養(yǎng)缺乏有關尚不能確定。臨床表現本病多見于20～40歲青壯年，男性多于女性。起病可急可緩，多同時累及兩側肢端，以雙足更為多見。表現為足趾、足底、手指和手掌發(fā)紅、動脈搏動增強，皮膚溫度升高，伴有難以忍愛的燒灼樣疼痛。多在夜間發(fā)作或加重，通常持續(xù)數小時。受熱、環(huán)境溫度升高，運動、行立、足下垂或對患肢的撫摸均可導致臨床發(fā)作或癥狀加?。混o臥休息、抬高患肢，患肢暴露于冷空氣中或浸泡于冷水中可使疼痛減輕或緩解?；颊卟辉复┲⒁m及將四肢放于被內，懼怕醫(yī)生檢查。肢端可有客觀感覺減退，指（趾）甲增厚，肌肉萎縮，但少有肢端潰瘍、壞疽。病程長及（或）病情重者癥狀不僅限于肢端，可擴及整個下肢及累及上肢。發(fā)病機制1.原發(fā)性紅斑肢痛癥 發(fā)病機制不清。目前認為與自主神經或血管舒縮神經中樞功能紊亂有關但是在血管舒縮系統、下丘腦中樞或神經節(jié)無病理基礎的證據。有些患者在交感神經切除后，臨床表現獲得改善鶒所以Buerger提出了交感神經功能異常學說亦有人認為紅斑性肢痛癥灼性疼痛是因為在擴張的動脈和痙攣縮小的毛細血管或微動脈之間發(fā)生血管舒縮協調功能障礙當血流通過擴張的動脈后，在微動脈和毛細血管中遇到阻礙時，強烈沖擊富于感受器的動、靜脈吻合支，因而就產生了強烈的灼痛。血管舒縮失常并非產生這種疼痛的惟一原因可能與皮膚對溫熱過度敏感或細小血管對溫熱反應過度有關近年認為可能與某種原因使血中血清素(5-羥色胺和緩激肽)的蓄積有關。2.繼發(fā)性紅斑肢痛癥 發(fā)病機制可能是由于以上原因導致血管神經功能紊亂，引起毛細血管前動脈短路開放過多，使局部皮膚動脈血流增多，引起局部紅、腫、痛、熱的臨床表現。實驗室檢查： 患者血液中的5-HT含量增高 其它輔助檢查：1、血、尿常規(guī)。常有血小板增多及紅細胞增多。 2、血生化常規(guī)。血生化檢查及腦脊液常規(guī)檢查多無特異性，但繼發(fā)性紅熱肢痛癥與原發(fā)病相關。藥物和毒物檢測具有鑒別診斷意義。 3、B超，彩超。 4.微循環(huán)檢查 可見肢端微血管對溫熱反應增強，毛細血管內壓升高，管腔明顯擴張，甲皺毛細血管襻模糊不清。 5.皮膚臨界溫度試驗 將手或足浸泡在32～36℃水中，若有癥狀出現或加重，即為陽性。診斷和鑒別診斷根據其臨床表現與輔助檢查及不伴有全身癥狀和某種原發(fā)病，即可確診。原發(fā)性紅斑性肢痛癥的診斷要點： 1.任何年齡均可發(fā)病，但以青壯年多見，多在氣溫突然下降、受寒或長途行走后急性發(fā)病。 2.主要侵犯手、足部，尤以兩足常見。 3.發(fā)作時表現為一側或兩側肢體遠端(手、足)的燒灼樣疼痛，局部皮膚發(fā)紅、皮溫升高，腫脹，出汗。 4.表現為陣發(fā)性發(fā)作，可持續(xù)數分鐘、或數小時，甚至數天。每次發(fā)作大都在晚間。 5.局部受熱、運動、長久站立或肢體下垂，均可誘發(fā)和加劇疼痛;休息、冷敷，將患肢抬高，可使癥狀減輕以至消失。但須與燒灼性神經痛，彌漫性血管角質癌（Fabry?。约凹毦苑涓C織炎、骨髓增殖異常，真性紅細胞增多癥、雷諾現象、系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節(jié)炎，硬化萎縮性苔癬，糖尿病性神經病、脊髓癆及中毒性末梢神經炎等相鑒別。臨床治療以對癥治療為主，發(fā)作時可給予局部冷敷或冷水浸泡患肢，以減輕癥狀；抬高患肢、避免過熱或撫摸等不良刺激。 (1)消炎止痛藥：阿司匹林片0.5g，3次/d，可減輕疼痛。 (2)收縮、擴張血管藥：抗5-羥色胺拮抗藥地塞利爾(Deselil)1～2mg，2～3次/d;麻黃堿30mg，3次/d，睡前合用安定片，有收縮血管作用，但高血壓、冠心病、潰瘍病、孕婦禁用。普萘洛爾口服10～40mg每日4次、二甲麥角新堿口服1mg每4小時1次。口服利血平、氯丙嗪、利福平等也可能改善癥狀。 (3)皮質激素：小劑量潑尼松(強的松)15～30mg/d，口服，短期有效。 (4)神經阻滯療法：神經阻滯直接改變血管的舒縮功能，可起到立竿見影的效果，特別是針對植物神經（腰交感神經、胸交感神經、星狀神經）的治療，將是最有效的治療措施。①骶管阻滯 緩慢注入0.5%～1%利多卡因5～10ml，1次/d。連續(xù)3～7天。對雙足受累者有立即止痛效果。亦可用鹽酸利多卡因0.2g(10ml)、鹽酸腎上腺素1mg，潑尼松龍(強的松龍)25mg加入生理鹽水20ml中注入。 ②交感神經節(jié)阻滯：可選腰、胸交感神經和/或星狀神經阻滯治療，亦可于腔鏡下行腰交感、胸交感神經切斷治療。2011年07月21日7576
0
0
紅斑肢痛癥相關科普號
黃兵醫(yī)生的科普號
黃兵 主任醫(yī)師
浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院
疼痛科
1956粉絲34.8萬閱讀
張海龍醫(yī)生的科普號
張海龍 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
皮膚科
5.2萬粉絲34.3萬閱讀
王寶崇醫(yī)生的科普號
王寶崇 主任醫(yī)師
陽泉市第一人民醫(yī)院
皮膚性病科
2543粉絲183萬閱讀