肌無(wú)力綜合征又稱蘭伯特-伊頓綜合征(LEM),是一種特殊類型的肌無(wú)力。該病是一種較典型的副腫瘤綜合征,也就是說(shuō)由于腫瘤的產(chǎn)物異常或其他不明原因而導(dǎo)致的病變,或者是一種自身免疫性疾病。
對(duì)于成年起病的患者,男女患病比例為 5∶1。由于病情進(jìn)展不同,一些患者常在發(fā)現(xiàn)腫瘤前數(shù)月至數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力綜合征。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科
肌無(wú)力綜合征又稱蘭伯特-伊頓綜合征(LEM),是一種特殊類型的肌無(wú)力。該病是一種較典型的副腫瘤綜合征,也就是說(shuō)由于腫瘤的產(chǎn)物異常或其他不明原因而導(dǎo)致的病變,或者是一種自身免疫性疾病。
對(duì)于成年起病的患者,男女患病比例為 5∶1。由于病情進(jìn)展不同,一些患者常在發(fā)現(xiàn)腫瘤前數(shù)月至數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力綜合征。
與自身免疫系統(tǒng)異常及腫瘤有關(guān)。大量研究顯示,肌無(wú)力綜合征主要是由于人體血液中含有的人鈣離子通道蛋白(VGCC)抗體,或者腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)的 VGCC 抗原刺激機(jī)體發(fā)生免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體,使得神經(jīng)信號(hào)傳遞給肌肉的過(guò)程中一些成分的釋放出現(xiàn)異常,從而影響了信號(hào)傳導(dǎo),導(dǎo)致肌肉收縮無(wú)力。
下述人群更容易患肌無(wú)力綜合征,需加以注意:
本病主要表現(xiàn)為大腿肌肉無(wú)力,有時(shí)可表現(xiàn)為鴨步或搖擺步態(tài)。肌肉易疲勞,可伴有口干、便秘、陽(yáng)痿等自主神經(jīng)功能障礙。部分患者伴有感覺(jué)異常及肌痛等。肌無(wú)力綜合征多合并腫瘤,以小細(xì)胞肺癌多見(jiàn),少數(shù)不合并腫瘤的患者亦常合并自身免疫性疾病。
本病的常見(jiàn)并發(fā)癥有:
本病沒(méi)有明確有效的預(yù)防方法,由于本病常伴發(fā)腫瘤,建議定期體檢,并保持良好的生活作息及飲食習(xí)慣。
臨床表現(xiàn)是診斷肌無(wú)力綜合征的必要條件,核心癥狀是大腿的肌無(wú)力?;颊呒∪庖灼冢t(yī)生檢查會(huì)發(fā)現(xiàn)正常的腱反射減低,運(yùn)動(dòng)后肌力和腱反射可改善。還可能出現(xiàn)口干、男性勃起功能障礙和便秘。典型的臨床表現(xiàn)加上 VGCC 抗體陽(yáng)性,或者重頻電刺激異常即可診斷。常用的輔助檢查包括:
與其他副腫瘤綜合征不同,肌無(wú)力綜合征是可治之癥,對(duì)于癌性肌無(wú)力綜合征首先應(yīng)篩查及治療原發(fā)腫瘤,3,4-DAP 是目前首選藥物,對(duì)于 3,4-DAP 效果不佳的患者,可以長(zhǎng)期使用激素及免疫抑制劑等免疫抑制療法。
與其他副腫瘤綜合征不同,肌無(wú)力綜合征是可治之癥,對(duì)于腫瘤相關(guān)的肌無(wú)力綜合征,首先應(yīng)該進(jìn)行腫瘤的治療。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌應(yīng)以化療為主。
緩解腫瘤癥狀可改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。手術(shù)切除肺癌即使對(duì)原發(fā)病無(wú)補(bǔ),也可改善肌無(wú)力癥狀。
若無(wú)合并腫瘤證據(jù)應(yīng)定期復(fù)查,隨訪 3 年以上。
肌無(wú)力常出現(xiàn)于發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤前數(shù)月至數(shù)年,患者常因腫瘤本身在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)死亡。
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