肌無(wú)力綜合征

(又稱:Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征)

就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預(yù)防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7營(yíng)養(yǎng)與飲食
  • 8注意事項(xiàng)
  • 9康復(fù)鍛煉
  • 10預(yù)后

介紹

肌無(wú)力綜合征又稱蘭伯特-伊頓綜合征(LEM),是一種特殊類型的肌無(wú)力。該病是一種較典型的副腫瘤綜合征,也就是說(shuō)由于腫瘤的產(chǎn)物異常或其他不明原因而導(dǎo)致的病變,或者是一種自身免疫性疾病。

對(duì)于成年起病的患者,男女患病比例為 5∶1。由于病情進(jìn)展不同,一些患者常在發(fā)現(xiàn)腫瘤前數(shù)月至數(shù)年內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力綜合征。

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付朝杰 副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科

發(fā)病原因

基本病因

與自身免疫系統(tǒng)異常及腫瘤有關(guān)。大量研究顯示,肌無(wú)力綜合征主要是由于人體血液中含有的人鈣離子通道蛋白(VGCC)抗體,或者腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)的 VGCC 抗原刺激機(jī)體發(fā)生免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體,使得神經(jīng)信號(hào)傳遞給肌肉的過(guò)程中一些成分的釋放出現(xiàn)異常,從而影響了信號(hào)傳導(dǎo),導(dǎo)致肌肉收縮無(wú)力。

高危人群

下述人群更容易患肌無(wú)力綜合征,需加以注意:

  • 腫瘤患者,特別是合并非小細(xì)胞肺癌的患者
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付朝杰 副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科

癥狀表現(xiàn)

本病主要表現(xiàn)為大腿肌肉無(wú)力,有時(shí)可表現(xiàn)為鴨步或搖擺步態(tài)。肌肉易疲勞,可伴有口干、便秘、陽(yáng)痿等自主神經(jīng)功能障礙。部分患者伴有感覺(jué)異常及肌痛等。肌無(wú)力綜合征多合并腫瘤,以小細(xì)胞肺癌多見(jiàn),少數(shù)不合并腫瘤的患者亦常合并自身免疫性疾病。

典型癥狀

  • 肌肉無(wú)力:以下肢肌肉無(wú)力為主,多見(jiàn)近端肌肉(如大腿)無(wú)力,表現(xiàn)為起立、上樓及步行困難,走路如鴨子一般搖擺(也稱鴨步)。
  • 易疲勞:通常在晨起較嚴(yán)重,活動(dòng)后即疲乏,肌肉短暫用力后肌無(wú)力可暫時(shí)改善,持續(xù)用力后又呈病態(tài)疲勞。
  • 自主神經(jīng)癥狀:以口干最為常見(jiàn),男性勃起功能障礙和便秘也十分多見(jiàn)。出現(xiàn)跟體位有關(guān)的低血壓、排尿困難、眼干、排汗等功能障礙相對(duì)少見(jiàn)。
  • 神經(jīng)受累癥狀:上眼瞼下垂、視物成雙、說(shuō)話聲音含糊不清及吞咽困難等腦神經(jīng)受累表現(xiàn)較少見(jiàn)。
  • 感覺(jué)異常:肌肉疼痛,關(guān)節(jié)炎樣疼痛。

并發(fā)癥

本病的常見(jiàn)并發(fā)癥有:

  • 腫瘤:以非小細(xì)胞肺癌最常見(jiàn),其他還包括乳腺癌、前列腺癌、胃癌、腎癌、直腸癌、淋巴瘤、急性白血病、胸腺瘤等。
  • 自身免疫性疾病:如惡性貧血、甲狀腺功能低下、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、潰瘍性結(jié)腸炎等。
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付朝杰 副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科

如何預(yù)防

本病沒(méi)有明確有效的預(yù)防方法,由于本病常伴發(fā)腫瘤,建議定期體檢,并保持良好的生活作息及飲食習(xí)慣。

檢查

臨床表現(xiàn)是診斷肌無(wú)力綜合征的必要條件,核心癥狀是大腿的肌無(wú)力?;颊呒∪庖灼冢t(yī)生檢查會(huì)發(fā)現(xiàn)正常的腱反射減低,運(yùn)動(dòng)后肌力和腱反射可改善。還可能出現(xiàn)口干、男性勃起功能障礙和便秘。典型的臨床表現(xiàn)加上 VGCC 抗體陽(yáng)性,或者重頻電刺激異常即可診斷。常用的輔助檢查包括:

  • 肌電圖檢查:肌電圖對(duì)診斷具有重要意義。
  • 血清中檢出 VGCC 抗體,常為陽(yáng)性。
  • 血清中 SOX-1 抗體,常為陽(yáng)性。
  • 腫瘤標(biāo)志物檢查:可以提示腫瘤的性質(zhì),以幫助腫瘤的診斷、分類、預(yù)后判斷以及治療指導(dǎo)。
  • 肺 CT、支氣管鏡等可篩查腫瘤。
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付朝杰 副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科

治療方式

與其他副腫瘤綜合征不同,肌無(wú)力綜合征是可治之癥,對(duì)于癌性肌無(wú)力綜合征首先應(yīng)篩查及治療原發(fā)腫瘤,3,4-DAP 是目前首選藥物,對(duì)于 3,4-DAP 效果不佳的患者,可以長(zhǎng)期使用激素及免疫抑制劑等免疫抑制療法。

病因治療

與其他副腫瘤綜合征不同,肌無(wú)力綜合征是可治之癥,對(duì)于腫瘤相關(guān)的肌無(wú)力綜合征,首先應(yīng)該進(jìn)行腫瘤的治療。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌應(yīng)以化療為主。

對(duì)癥治療

  • 3,4-二氨基吡啶(3,4-DAP):是一種鉀離子通道阻斷劑,是目前首選的藥物。
  • 免疫抑制療法:潑尼松、硫唑嘌呤等。對(duì)于 3,4-DAP 效果不佳的患者,可考慮長(zhǎng)期使用潑尼松、硫唑嘌呤抑制免疫反應(yīng)。
  • 丙種球蛋白(Ig):有研究提示,靜脈注射 Ig 可以明顯改善肌力,有學(xué)者認(rèn)為這可以作為短期和長(zhǎng)期的治療方案。
  • 膽堿酯酶抑制劑:對(duì)于非癌性肌無(wú)力綜合征,小樣本的臨床研究表明這類型患者對(duì)溴吡斯的明反應(yīng)良好。
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羅蘇珊 副主任醫(yī)師 復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

注意事項(xiàng)

  • 注意休息,避免勞累,避免著涼感冒等。
  • 查找潛在的腫瘤如肺癌等,治療原發(fā)性腫瘤可改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如未發(fā)現(xiàn)應(yīng)定期復(fù)查。
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預(yù)后

緩解腫瘤癥狀可改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。手術(shù)切除肺癌即使對(duì)原發(fā)病無(wú)補(bǔ),也可改善肌無(wú)力癥狀。

若無(wú)合并腫瘤證據(jù)應(yīng)定期復(fù)查,隨訪 3 年以上。

肌無(wú)力常出現(xiàn)于發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤前數(shù)月至數(shù)年,患者常因腫瘤本身在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)死亡。

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