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付朝杰副主任醫(yī)師 棗莊市婦幼保健院 新生兒科 原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病01全世界有超過(guò)600萬(wàn)人受到原發(fā)性免疫缺陷病(primaryimmunodeficieneydiseases,PID)影響，其中70%至90%仍未得到確診。目前已知超過(guò)430種不同類(lèi)型的PID，可分為十大類(lèi)疾病，原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病是其中一類(lèi)。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病(Primarycombinedimmunodeficiency,CID)是一組以T細(xì)胞和B細(xì)胞缺陷為主，同時(shí)可伴有不同程度其他細(xì)胞缺陷，由多個(gè)不同的遺傳物質(zhì)改變所引起疾病。其中最為嚴(yán)重的類(lèi)型稱(chēng)為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(severecombinedimmunodefiency,SCID)，臨床通常表現(xiàn)為出生后2～5個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育停滯、持續(xù)性腹瀉、鵝口瘡、細(xì)菌感染、肺囊蟲(chóng)肺炎、和播散性卡介苗感染等。CID總患病率為1/10萬(wàn)～1/7.5萬(wàn)，美國(guó)發(fā)病率為1/5.8萬(wàn)。由于多數(shù)致病基因?yàn)槌Ｈ旧w隱性遺傳模式，中東地區(qū)近親結(jié)婚現(xiàn)象高發(fā)，因此發(fā)病率較高，約為1/1萬(wàn)。目前亞洲人群和國(guó)內(nèi)尚缺乏大樣本流行病學(xué)數(shù)據(jù)。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病病因02CID由T細(xì)胞發(fā)育和(或)功能相關(guān)基因缺陷所致，由于B細(xì)胞的成熟依賴(lài)于T細(xì)胞的輔助，所以CID尤其是SCID患者B細(xì)胞即使數(shù)目正常也常常存在功能缺陷，造成IgG、IgA和IgM產(chǎn)生低下或親和力降低或體液免疫記憶功能缺陷。SCID患者根據(jù)是否存在B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞缺陷，目前發(fā)現(xiàn)的能引起SCID的突變基因主要有17個(gè)。其中X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病最常見(jiàn)，占所有SCID患者總數(shù)的50％左右，其次為ADA缺陷，約占SCID患者總數(shù)的20％，其他常染色體隱性遺傳SCID占40％左右。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病癥狀03感染癥狀CID患者均有不同程度的感染。典型SCID患兒出生時(shí)一般沒(méi)有特別表現(xiàn)，由于患兒存在細(xì)胞免疫異常，感染部位及病原多種多樣，包括反復(fù)肺炎，反復(fù)鵝口瘡，持續(xù)腹瀉，反復(fù)中耳炎，持續(xù)病毒感染（如呼吸道合胞病毒、EBV、CMV等），卡氏肺囊蟲(chóng)等條件致病菌感染也較常見(jiàn)。SCID患者多在2歲內(nèi)出現(xiàn)致死性感染，危及生命。一般CID感染頻率及嚴(yán)重度較SCID輕。疫苗病癥狀SCID免疫功能極度低下，可發(fā)生減毒活疫苗感染和播散。我國(guó)計(jì)劃免疫均需接種卡介苗，且接種往往在患者出現(xiàn)臨床癥狀前按計(jì)劃接種卡介苗，可能造成SCID患兒發(fā)生嚴(yán)重播散性卡介苗病，造成移植困難。減毒脊髓灰質(zhì)炎疫苗接種后可發(fā)生小兒麻痹癥，且長(zhǎng)期排毒，可能造成病毒變異而復(fù)毒，危害公共衛(wèi)生安全。SCID患兒接種減毒輪狀病毒疫苗也可發(fā)生嚴(yán)重腹瀉。發(fā)育癥狀CID顯著特征是生長(zhǎng)發(fā)育落后或停滯。尤其SCID患者表現(xiàn)更突出。均與患兒反復(fù)感染、腹瀉和相應(yīng)基因缺陷有關(guān)。極少患兒于生后1歲才出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育落后的報(bào)道。其它癥狀SCID患兒還可伴有皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大類(lèi)似紅皮病表現(xiàn)，另一部分患兒可出現(xiàn)類(lèi)似紅皮病、肝脾腫大、脂溢性皮炎、血細(xì)胞減少癥，硬化性膽管炎。部分CID也可有自身免疫性表現(xiàn)、血管炎、壞疽性膿皮病、炎癥、過(guò)敏、特殊面容、畸形及腫瘤等。CID患兒癥狀一般比SCID稍輕，存活時(shí)間較長(zhǎng)。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病檢查04CID一般會(huì)通過(guò)血常規(guī)、免疫蛋白、基因測(cè)定等分析診斷。血常規(guī)檢測(cè)SCID患者淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)可明顯降低，而其他CID患者淋巴細(xì)胞比例可無(wú)明顯差別，對(duì)診斷具有提示意義。淋巴細(xì)胞分類(lèi)根據(jù)不同的基因突變可呈現(xiàn)不同的淋巴細(xì)胞表型分析，可以初步對(duì)CID患者的類(lèi)型進(jìn)行判斷。免疫球蛋白測(cè)定SCID免疫球蛋白常全面低下，由于母源性免疫球蛋白的存在，出生時(shí)IgG可正常，3月齡后逐漸下降。需注意進(jìn)行血清IgG水平評(píng)估時(shí)須除外丙種球蛋白輸注的影響。部分CID患兒免疫球蛋白水平可正常。免疫功能檢測(cè)通過(guò)分析特異性抗體反應(yīng)結(jié)果及T細(xì)胞增殖反應(yīng)是否存在異常，判斷患者的細(xì)胞/體液免疫功能，對(duì)診斷具有重要意義。T細(xì)胞受體檢測(cè)通過(guò)定量PCR的方法進(jìn)行TREC檢測(cè)，可早期發(fā)現(xiàn)SCID患兒。該手段可用于新生兒篩查，敏感性高，可早期發(fā)現(xiàn)SCID。母源性細(xì)胞植入測(cè)定幾乎所有X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病均存在母源性淋巴細(xì)胞植入，因此，通過(guò)HLA分型、DNA多態(tài)性標(biāo)記檢測(cè)等方法，可以確定患者體內(nèi)是否存在母源性細(xì)胞植入，對(duì)診斷具有重要提示意義?；蚍治霰硇兔鞔_的患者可采用Sanger測(cè)序，表型不明患者可采用高通量測(cè)序。鑒別：需要排除繼發(fā)性免疫缺陷病，尤其是繼發(fā)性免疫缺陷綜合征(AIDS)，和其它類(lèi)似CID臨床表現(xiàn)的免疫缺陷病相鑒別。原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病治療05對(duì)于SCID患者一旦確診，應(yīng)積極防治感染和并發(fā)癥。造血干細(xì)胞移植是有望根治本病的最有效治療方法。另外，基因新療法也已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。對(duì)癥治療SCID為兒科急診，一旦確診，應(yīng)迅速完成對(duì)患兒的評(píng)估，包括詳細(xì)病史、生長(zhǎng)發(fā)育狀況、感染情況等。同時(shí)患者宜嚴(yán)格保護(hù)性隔離、限制不必要外出，防止交叉感染，積極支持治療，1月齡以上宜以復(fù)方新諾明預(yù)防卡氏肺囊蟲(chóng)，發(fā)生感染時(shí)，需注意SCID患者感染往往嚴(yán)重、遷延、難治，宜早期經(jīng)驗(yàn)性強(qiáng)有力聯(lián)合殺菌劑清除感染。另外，特別注意真菌、結(jié)核、EBV、CMV、卡氏肺囊蟲(chóng)、原蟲(chóng)的篩查和治療。禁止接種一切減毒活疫苗，輸注血液制品應(yīng)經(jīng)過(guò)輻照清除具有增殖能力的細(xì)胞。盡量延長(zhǎng)患者壽命，保護(hù)臟器功能，盡可能為移植準(zhǔn)備。替代治療積極規(guī)律靜注人免疫球蛋白（IVIG）替代治療。注意免疫球蛋白代謝個(gè)體差異較大，宜根據(jù)患者輸注前的谷濃度調(diào)整免疫球蛋白替代劑量及間隔時(shí)間。干細(xì)胞移植異基因造血干細(xì)胞移植是目前可根治各型SCID的唯一方法，已廣泛應(yīng)用于臨床，目的在于實(shí)現(xiàn)T、B、NK細(xì)胞免疫功能的長(zhǎng)期重建。移植的預(yù)后可能受多種因素的影響。研究顯示B+SCID患者移植后具有更好的免疫重建質(zhì)量，存活率高于B-患者。基因治療目前SCID的基因治療主要針對(duì)IL2RG缺乏(X1-SCID)的患者，并已取得了一定成效。盡管該領(lǐng)域仍然存在未解決的問(wèn)題和許多挑戰(zhàn)，但是基因編輯在原發(fā)性免疫缺陷病根治中具有巨大的潛力毋庸置疑。相關(guān)藥物人免疫球蛋白部分診療機(jī)構(gòu)06重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院趙曉東?主任醫(yī)師、教授擅長(zhǎng)：小兒免疫缺陷、風(fēng)濕性疾病、過(guò)敏性疾病和腎炎、腎病診治?！境鲈\科室】腎病免疫科【出診時(shí)間】周一上午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院王曉川?主任醫(yī)師、教授擅長(zhǎng)領(lǐng)域：小兒臨床免疫，包括各種原發(fā)性免疫缺陷病、免疫低下、過(guò)敏性疾病診治?！境鲈\科室】小兒免疫科【出診時(shí)間】周三上午周五下午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院毛華偉主任醫(yī)師擅長(zhǎng)：幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、幼年皮肌炎、硬皮病、白塞病、川崎病、過(guò)敏性紫癜、系統(tǒng)性血管炎等兒童風(fēng)濕免疫性疾病;原發(fā)性免疫缺陷病(PID);自身免疫、自身炎癥性疾病;反復(fù)感染、反復(fù)發(fā)熱、周期性發(fā)熱等疾病;免疫性疾病患者疫苗接種咨詢(xún)等?！境鲈\科室】風(fēng)濕免疫科【出診時(shí)間】周一上午周二下午周三上午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）北京協(xié)和醫(yī)院宋紅梅主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師擅長(zhǎng)：兒童疑難病的診治，包括風(fēng)濕免疫病特別是不明原因發(fā)熱和自身炎癥性疾病、腎臟病、感染性疾病以及部分遺傳性疾病?！境鲈\科室】小兒免疫科【出診時(shí)間】周一上午周二下午周三上午（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）?深圳市兒童醫(yī)院楊軍副主任醫(yī)師擅長(zhǎng)領(lǐng)域：擅長(zhǎng)兒童腎臟及免疫系統(tǒng)疾病，如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,急性腎炎,狼瘡性腎炎,小兒腎病綜合癥等.【出診科室】小兒免疫科【出診時(shí)間】周一周二下午周三上午周五周日全天（出診時(shí)間變動(dòng)以科室公布為準(zhǔn)）相關(guān)組織PID加油寶貝關(guān)愛(ài)中心簡(jiǎn)介PID加油寶貝關(guān)愛(ài)中心成立于2017年2月8日，由熱心公益事業(yè)的患者及家屬組成。網(wǎng)址：http://www.chinapid.org.cn日常1.嚴(yán)格遵循醫(yī)囑用藥，不可以擅自停藥或自行調(diào)整藥量，也不能擅自加用其他藥物或保健品。一旦發(fā)生不適反應(yīng)，要及時(shí)就醫(yī)，按醫(yī)生調(diào)整劑量或改變的方案治療。2.避免接種麻疹、風(fēng)疹、水痘等減毒活疫苗或菌苗，以防發(fā)生嚴(yán)重感染。3.要注意室內(nèi)清潔，定期消毒，保持皮膚清潔、干燥，勤洗手、洗澡和更換衣物，養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣。4.患者可以適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行體育鍛煉，有助于增強(qiáng)體質(zhì)，提高機(jī)體的抗病能力，但要注意勞逸結(jié)合，避免做劇烈運(yùn)動(dòng)。5.進(jìn)行針對(duì)新生兒篩查的可以改變疾病狀況，做到早發(fā)現(xiàn)早治療。2022年07月15日
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