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李文東主任醫(yī)師 北京地壇醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科 鱗狀細胞癌抗原（SCC）是鱗狀細胞癌的一個比較重要的腫瘤標志物，但SCC升高一定是得了鱗癌嗎？答案是不一定。????首先，需要確定或排除惡性腫瘤。SCC有助于所有鱗狀上皮細胞起源癌的診斷和監(jiān)測，如頭頸部癌（鼻咽癌等）、非小細胞肺癌（肺鱗癌）、消化道癌（食管癌、肛管癌、肝癌）、子宮頸癌、卵巢癌、泌尿道癌（膀胱癌等）、皮膚癌、陰莖癌以及外陰部鱗狀細胞癌等。需要行胃腸鏡、頭頸胸腹盆CT或核磁共振等相關(guān)檢查，活檢病理確定，必要時PETCT檢查；其次，一些良性疾病也可引起SCC升高，如肺部感染（肺結(jié)核等）、皮膚炎癥、皮膚?。ㄌ貞?yīng)性皮炎、扁平苔癬、銀屑病等）、宮頸炎、腎功能衰竭、慢性肝?。ǜ窝?、肝硬化）、風(fēng)濕病等。????另外，非疾病因素，如檢驗污染等。可見，SCC升高包不一定就是得了鱗癌，需要具體分析并重復(fù)或動態(tài)監(jiān)測。具體情況可進一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。2024年01月27日
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張群主治醫(yī)師 中山一院 放射治療科 一、發(fā)病機制cSCC發(fā)病涉及多個基因和通路驅(qū)動基因突變。TP53突變是皮膚癌變的早期事件，多達90%的cSCC可發(fā)生此突變，常認為由紫外線照射引起。約80%的cSCC癌變早期可見NOTCH1或NOTCH2突變。約19%的cSCC中存在紫外線相關(guān)的KNSTRN基因重復(fù)熱點突變。轉(zhuǎn)移性cSCC中可見TP53、NOTCH-1/2/4和CDKN2A基因突變。表皮生長因子受體基因常在cSCC中發(fā)生突變而過表達。此外，位于6p21的HLA、3p13的FOXP1、3q28的TP63和IRF4的單核苷酸多態(tài)性與cSCC相關(guān)。二、臨床表現(xiàn)（一）原位cSCC又稱鮑恩?。˙owendisease），表現(xiàn)為紅色鱗屑性斑片或斑塊，多發(fā)生于曝光部位，也可發(fā)生于軀干、四肢。（二）侵襲性cSCC常表現(xiàn)為紅色角化性斑塊或結(jié)節(jié)，可有潰瘍，常發(fā)生于曝光部位，腫瘤呈侵襲性生長。（三）cSCC特殊亞型1.角化棘皮瘤：可分為單發(fā)型、多發(fā)型、巨大型、甲下型、掌跖型、口內(nèi)型、邊緣離心型和綜合征相關(guān)型（Ferguson-Smith綜合征、Grzybowski綜合征、Witten-Zak綜合征）。單發(fā)型角化棘皮瘤最常見，常表現(xiàn)為數(shù)周內(nèi)快速增大的丘疹、結(jié)節(jié)，并演變成有中央角栓的火山口樣破潰，數(shù)月后可緩慢消退，遺留萎縮性瘢痕。2.疣狀癌：最常見于足跖、外陰、口腔黏膜等處。表現(xiàn)為疣狀增生性斑塊、結(jié)節(jié)、潰瘍，臨床生長緩慢，常引起局部破壞，但一般不發(fā)生轉(zhuǎn)移，預(yù)后相對較好。三、病理活檢及組織病理判定組織病理學(xué)檢查為確診cSCC的金標準。規(guī)范的病理活檢和準確完整的病理報告是cSCC規(guī)范化診斷治療的基礎(chǔ)。病理報告可采用表格報告模式，見表1。對于診斷困難的病例，建議會診。由于cSCC組織細胞的異質(zhì)性，應(yīng)根據(jù)腫瘤分化程度最低的區(qū)域及占比綜合判定其組織學(xué)分級。高分化腫瘤細胞有細胞間橋，胞體較大，可見角化珠、角化不良細胞及鱗狀渦。低分化腫瘤細胞胞體較小，細胞質(zhì)少，核深染，常有較多不典型核分裂象，無角化珠及角化不良。未分化或低分化cSCC與多種梭形細胞腫瘤病理表現(xiàn)類似，需免疫組化染色鑒別。不同的cSCC組織病理類型具有不同的風(fēng)險級別。（一）原位cSCC表皮全層出現(xiàn)不典型角質(zhì)形成細胞、核異形和凋亡，有絲分裂象常見，腫瘤細胞可累及皮膚附屬器，可有多種病理亞型。其中Paget樣型腫瘤細胞體積較大，細胞質(zhì)豐富、蒼白淡染，散在分布于整個表皮，類似原位黑素瘤或Paget病，但根據(jù)免疫組化可鑒別。（二）侵襲性cSCC腫瘤細胞浸潤性生長突破表皮基底膜，可侵犯真皮深部、皮膚附屬器、血管及神經(jīng)，有多種組織學(xué)亞型。1.促結(jié)締組織增生型SCC（desmoplasticsquamouscellcarcinoma）：是極高危型cSCC，組織學(xué)特征是腫瘤細胞聚集呈巢狀和索條狀，腫瘤細胞周圍有密集的結(jié)締組織增生。細胞多形性和神經(jīng)周圍浸潤也是本型的特征。應(yīng)與硬化性基底細胞癌、微囊腫性附屬器癌、促結(jié)締組織增生性毛發(fā)上皮瘤及促結(jié)締組織增生性黑素瘤鑒別。2.棘層松解型SCC（acantholyticsquamouscellcarcinoma）：特征是腫瘤細胞間連接松解，形成間隙，有時形成明顯的腔樣結(jié)構(gòu)，與血管肉瘤易混淆。免疫組化腫瘤細胞pan-CK、p63陽性，而細胞角蛋白7（CK7）、癌胚抗原（CEA）、CD31陰性。3.梭形細胞SCC（spindlecellsquamouscellcarcinoma）：主要由梭形腫瘤細胞組成，其鱗狀細胞分化特征基本喪失。需借助免疫組化染色與梭形細胞黑素瘤、非典型性纖維黃瘤、平滑肌肉瘤等鑒別。本型cSCC腫瘤細胞p63、p40、pan-CK陽性，CD68、S100、SOX-10、平滑肌肌動蛋白陰性。4.腺鱗癌（adenosquamouscarcinoma）：腫瘤細胞向鱗狀細胞和腺細胞混合分化。腺鱗癌由小至大的間變性鱗狀細胞巢組成，細胞質(zhì)角質(zhì)化，腺分化成分可占腫瘤成分的5%~80%，包括導(dǎo)管和腺體。本型腫瘤細胞常表現(xiàn)出嚴重的核異型性、高有絲分裂比例和侵襲性，常累及神經(jīng)、皮下組織及肌肉和骨骼。免疫組化染色顯示腺分化細胞CEA和CK7陽性。5.肉瘤樣分化型SCC（squamouscellcarcinomawithsarcomatoiddifferentiation）：具有SCC成分和肉瘤樣成分，包括成軟骨樣細胞、成骨樣細胞、橫紋肌肉瘤和肌樣分化成分，需通過免疫組化染色與肉瘤鑒別。6.其他：①透明細胞SCC（clearcellsquamouscellcarcinoma）：25%以上的腫瘤細胞胞質(zhì)透明，腫瘤可能是侵襲性癌或原位癌，應(yīng)注意與其他透明細胞腫瘤鑒別；②淋巴上皮瘤樣癌（lymphoepithelioma-likecarcinoma）：特征是低分化的腫瘤細胞島被淋巴細胞和數(shù)目不一的漿細胞包圍和浸潤，建議檢測Epstein-Barr病毒編碼RNA排除轉(zhuǎn)移性未分化鼻咽癌；③伴破骨細胞樣巨細胞SCC（squamouscellcarcinomawithosteoclast-likegiantcells）：分化程度中至低，包含多核腫瘤性巨細胞，類似破骨細胞。（三）cSCC特殊亞型1.角化棘皮瘤：典型改變?yōu)楸砥こ驶鹕娇跇釉錾?，中央為角質(zhì)物質(zhì)，周邊表皮細胞增生，腫瘤團塊內(nèi)常見異形細胞、壞死及中性粒細胞微膿瘍，基底部有密集的混合炎癥細胞浸潤和真皮瘢痕樣纖維化。2.疣狀癌：表現(xiàn)為復(fù)合的外生和內(nèi)生結(jié)構(gòu)，伴有突出的角化過度，表皮呈特征性舌狀增生伸向皮下，腫瘤細胞體積大，胞質(zhì)蒼白，呈毛玻璃樣，細胞異型性小，真皮可有炎癥細胞浸潤。需與巨大病毒疣鑒別。四、鑒別診斷臨床上，cSCC需與其他良性、惡性皮膚腫瘤和伴假上皮瘤樣增生的感染性、炎癥性疾病鑒別。病理上，高分化cSCC需與各種原因所致假上皮瘤樣增生及附屬器來源或分化的腫瘤等鑒別。低分化cSCC必須與黑素瘤、纖維肉瘤、淋巴瘤等鑒別。腫瘤組織的結(jié)構(gòu)模式、異形細胞識別對診斷最為重要，免疫組化染色技術(shù)有助于鑒別某些特殊類型及低分化cSCC。五、風(fēng)險等級評估總結(jié)近年來循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)，風(fēng)險因素主要包括臨床特征（腫瘤直徑、位置、神經(jīng)受累癥狀）、病理學(xué)特征（腫瘤厚度或浸潤深度、分化程度、組織學(xué)亞型以及是否有血管、淋巴管及神經(jīng)浸潤）以及放射治療病史、免疫抑制狀態(tài)等。根據(jù)這些因素可將cSCC分為極高危型、高危型和低危型。（一）極高危型特征1.臨床特征：皮損直徑≥4cm（任何部位）。2.病理學(xué)特征：組織學(xué)低分化，促結(jié)締組織增生型，腫瘤浸潤深度≥6mm或超過皮下脂肪，真皮深部或直徑≥0.1mm的神經(jīng)鞘內(nèi)腫瘤細胞，有血管或淋巴管受累。具備上述任一極高危型臨床或病理學(xué)特征即為極高危型cSCC，具備的危險特征越多，復(fù)發(fā)的風(fēng)險越高。（二）高危型特征1.臨床特征：原發(fā)皮損位于軀干和四肢，直徑2~＜4cm，或位于頭、頸、手、足、脛前、肛門生殖器（任何大?。贿吔绮磺?；復(fù)發(fā)性腫瘤；有免疫抑制狀態(tài)、局部放射治療史或慢性炎癥病史、腫瘤快速生長、神經(jīng)受累癥狀。2.病理學(xué)特征：高風(fēng)險組織學(xué)亞型（棘層松解型、腺鱗癌、肉瘤樣分化型、梭形細胞型）；有神經(jīng)周圍浸潤。具備上述任一高危型臨床或病理學(xué)特征即為高危型cSCC，具備的危險特征越多，復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的風(fēng)險越高。（三）低危型特征1.臨床特征：原發(fā)皮損位于軀干或四肢，皮損直徑＜2cm，邊界清楚；原發(fā)性腫瘤；無免疫抑制狀態(tài)、局部放射治療史或慢性炎癥病史、腫瘤快速生長、神經(jīng)受累癥狀。2.病理學(xué)特征：高分化或中分化腫瘤，非高風(fēng)險組織學(xué)亞型；腫瘤厚度≤6mm且浸潤未超過皮下脂肪層，無神經(jīng)周圍浸潤；無血管或淋巴管浸潤。六、分級分期目前，布萊根婦女醫(yī)院（BWH）腫瘤T分期系統(tǒng)以4個臨床和病理危險因素為基礎(chǔ)進行分級，簡便易操作。但BWH系統(tǒng)對有淋巴結(jié)或遠處轉(zhuǎn)移的cSCC患者不適用，此類患者仍建議參考美國癌癥聯(lián)合委員會（AJCC）關(guān)于cSCC的TNM分期系統(tǒng)（第8版）。因此，本共識建議以上2個分期系統(tǒng)相互補充使用。七、治療（一）手術(shù)治療1.標準切除加術(shù)后切緣評估：為cSCC的常規(guī)治療方法。建議對直徑≤2cm的原發(fā)性低危型cSCC擴大4mm切除，直徑＞2cm者擴大6mm切除。對于原發(fā)性高危型以上cSCC，對直徑＜1cm的皮損至少擴大4mm切除，1~1.9cm者至少擴大6mm，≥2cm者至少擴大9mm，切除后需進行切緣組織病理學(xué)檢查以確定腫瘤組織學(xué)清除。2.Mohs顯微描記手術(shù)：為局灶性高危型、極高危型以及特殊功能部位cSCC的首選手術(shù)方式。通過術(shù)中冰凍切片，檢查所有手術(shù)切緣情況，以最大限度保存正常組織，滿足功能和美觀需求。3.慢Mohs顯微描記手術(shù)：適合高危型及極高危型cSCC的手術(shù)治療。手術(shù)切口延遲縫合，切除組織經(jīng)石蠟包埋切片后進行全面的切緣評估，以確保腫瘤組織完全清除，之后再處理切口。4.前哨淋巴結(jié)活檢及清掃：建議AJCC分期系統(tǒng)（第8版）T3期及以上或BWH分期系統(tǒng)T2b/T3期cSCC患者行前哨淋巴結(jié)活檢。手術(shù)的可行性及范圍應(yīng)該由有區(qū)域淋巴結(jié)清掃經(jīng)驗的臨床醫(yī)生評估。（二）非手術(shù)治療1.局部藥物：原位cSCC可選用局部藥物治療，對侵襲性cSCC應(yīng)謹慎使用。氟尿嘧啶和咪喹莫特乳膏可聯(lián)合外用。2.冷凍療法和電干燥刮除術(shù)：主要用于局灶性低危型cSCC，特別是原位cSCC以及直徑＜2cm、界限清楚的皮損。3.光動力療法（PDT）：可用于原位cSCC的局部治療，對侵襲性cSCC應(yīng)謹慎使用。4.放射治療：通常用于不能手術(shù)治療的患者，或者聯(lián)合手術(shù)及其他輔助方案進行綜合治療。5.系統(tǒng)治療：針對晚期或轉(zhuǎn)移cSCC患者，主要包括化療、維A酸類藥物、免疫治療、靶向治療等。（三）治療流程cSCC治療目標是確保原發(fā)腫瘤的完全切除，防止轉(zhuǎn)移并兼顧美觀。如治療對外觀或功能會產(chǎn)生較大影響，治療方法的選擇應(yīng)權(quán)衡利弊，應(yīng)由皮膚科、外科、放射科及腫瘤科醫(yī)師共同討論。八、隨訪對于局灶性低危型cSCC患者，一般1年隨訪1次，隨訪5年。對于局灶性高危型和極高危型cSCC患者，可在治療后前2年每3~6個月隨訪1次，第3~5年每6個月隨訪1次，此后每6~12個月隨訪1次，終生隨訪。?轉(zhuǎn)載自中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會皮膚腫瘤研究中心，中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會皮膚腫瘤學(xué)組.皮膚鱗狀細胞癌診療專家共識（2021）[J]．中華皮膚科雜志，2021,54（8）:653-664.2023年02月07日786
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樂飛副主任醫(yī)師 江西省腫瘤醫(yī)院 頭頸腫瘤外科 問題對，刷新就可以了。 這個病人是，他是問什么白胚抗原嘛，對，是這個病吧，對對，海胚抗原CE6.5磷狀細白。 偏高2.3，什么鱗狀細胞癌偏高2.3什么意思，沒有理解。 就是我知道可以看到的就是CCEA。 是6.5，然后這個有另外一個參考指標是2.3，這個參是可能是略高于上限，但不一并不一定是，這個要結(jié)合影像學(xué)的一些。 一些檢查。 我來接。 我現(xiàn)在就晚一點，我回你，我這邊有點事情，好。 那么。 這個要結(jié)合影像學(xué)的指標，就是不光是抽血，你這個是抽血查的CE還沒抗原，包括這個這個腫瘤指標有點略高，可能是不是略高，略高上去，但不算特別高，這個指標，但是呢，還要結(jié)合影像學(xué)，包括CT。 啊，包胸部CT，乳腺的這些檢查，胃腸的這些檢查，那么還要參考，要看不光是看抽血的這個腫瘤標記物。 下一個，下一個。2022年09月29日155
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李立奇主治醫(yī)師 陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院 普通外科 什么是scc鱗狀細胞癌抗原？鱗狀細胞癌抗原（SCC）是一種特異性很好而且是最早用于診斷鱗癌的腫瘤標志物。它最初從宮頸癌組織中分離獲得，就生物活性而言屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑家族，它包括兩個基因SCC1和SCC2。SCC在正常的鱗狀上皮細胞中抑制細胞調(diào)亡和參與鱗狀上皮層的分化，在腫瘤細胞中參與腫瘤的生長，它有助于所有鱗狀上皮細胞起源癌的診斷和監(jiān)測scc鱗狀細胞癌抗原在臨床中的應(yīng)用SCC主要應(yīng)用于鱗癌的診斷，包括宮頸、頭頸部、食管、肺和氣管、泌尿生殖道和肛管部位的鱗癌以及預(yù)后，病情監(jiān)測，療效評價。2022年03月18日1744
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許宋鋒主任醫(yī)師 醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院 骨科 1.什么是皮膚鱗狀細胞癌？皮膚鱗狀細胞癌（簡稱皮膚鱗癌）是一種較為常見的皮膚惡性腫瘤，以中老年人多見，是一種起源于表皮及其附屬器角質(zhì)形成細胞的惡性腫瘤。2.發(fā)病率如何？在皮膚非黑素性惡性腫瘤中的發(fā)病率僅次于基底細胞癌。全世界范圍內(nèi)的患病率也在逐年增加，隨著我國人口老齡化的不斷加劇，該腫瘤在國內(nèi)的患病人數(shù)也在逐漸增加,嚴重影響患者的身體健及生活質(zhì)量；研究報道，美國每年新發(fā)患者預(yù)測約20萬～40萬人，相關(guān)死亡人數(shù)超3000人。3.轉(zhuǎn)移率高嗎？目前，皮膚鱗癌的病因及發(fā)病機制非常復(fù)雜且仍尚不明確。臨床上，皮膚鱗癌轉(zhuǎn)移率低，可通過淋巴、血液途徑進行轉(zhuǎn)移，且以淋巴道轉(zhuǎn)移最為常見。晚期腫瘤患者病情進展迅速，往往具有較高的復(fù)發(fā)率和致死率,對生命威脅巨大。4.臨床表現(xiàn)有哪些？皮膚鱗狀細胞癌好發(fā)于頭面部、頸部、外生殖器以及手背等身體暴露部位，早期癥狀并不典型，表現(xiàn)為皮膚表面形成小結(jié)節(jié)，逐漸變大、發(fā)硬形成菜花狀增生物，部分病人病變部位可能出現(xiàn)潰爛且潰爛部位逐漸增大，同時伴有流膿、出血、惡臭等癥狀。皮膚鱗癌也可繼發(fā)于原有皮損處，例如瘢痕、慢性潰瘍、銀屑病、砷劑角化病和X射線角化病等，原有皮膚病損的增大、顏色改變、滲出、出血甚至潰爛、不愈合等都要警惕惡變的可能。5.哪些方法有助于診斷？臨床上，診斷皮膚鱗狀細胞癌方法包括常規(guī)檢查、病理學(xué)檢查和影像學(xué)檢查。推薦所有懷疑皮膚鱗狀細胞癌的患者都進行活檢，活檢病理檢查是確診的金標準，同時需要做全身的皮膚檢查，尤其注意觸診頜下、頸部、腋窩、大腿根部等區(qū)域以有無淋巴結(jié)的腫大，以排除局部淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移，胸部檢查以除外肺轉(zhuǎn)移。血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等常規(guī)檢查以明確患者的全身狀況以及重要臟器的功能狀態(tài)。6.治療方法有哪些？根據(jù)腫瘤的分化程度、瘤體大小、部位、患者一般狀況等綜合考慮，目前仍將手術(shù)作為首選方案，手術(shù)方式包括外科標準切除、刮除術(shù)和電干燥法及Mohs手術(shù)4種；非手術(shù)治療包括 PDT療法、局部外用藥物治療、放射療法、冷凍療法和激光治療等，臨床效果相對較差。對于皮膚鱗癌患者，初治患者需同時評估是否存在淋巴結(jié)群的轉(zhuǎn)移，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶并及早處理對患者的預(yù)后十分重要。區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者可行淋巴結(jié)清掃。出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移者需要全身治療。經(jīng)過主診醫(yī)師綜合評估患者情況后決定治療方案。皮膚鱗狀細胞癌的總體治療效果由綜合治療決定，絕大多數(shù)皮膚鱗狀細胞癌的長期預(yù)后是樂觀的，但少數(shù)有遠處轉(zhuǎn)移的預(yù)后較差。多數(shù)情況下適當(dāng)延期手術(shù)不會造成病情急劇惡化。7.術(shù)后如何復(fù)查？對于術(shù)后復(fù)查病人，建議先選網(wǎng)絡(luò)就診，以減少長途奔波、人員流動和反復(fù)就診，降低感染風(fēng)險。按照主診醫(yī)生的建議，就近選擇能滿足需求的醫(yī)療機構(gòu)行局部以及區(qū)域淋巴結(jié)超聲檢查，必要時胸部CT等相關(guān)檢查。如果您需要門診就診，可以通過微信預(yù)約平臺進行預(yù)約，按照我們醫(yī)院疫情期間相關(guān)的規(guī)定和流程就診。2021年04月02日2718
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劉莉主任醫(yī)師 吉林醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院 皮膚科 新聞：我國著名主持人趙忠祥老師因患鱗狀細胞癌（SCC）于１月１６日離世。關(guān)于皮膚鱗狀細胞癌皮膚科醫(yī)生的一點建議。 知識點：1、鱗狀細胞癌通常簡稱為鱗癌，又名表皮樣癌，是起源于表皮或皮膚附屬器的一種惡性腫瘤?？梢娪诙鄠€部位，如：皮膚、口腔、食管、子宮頸、陰道等處，其中皮膚鱗狀細胞癌最為常見。2、怎樣早期發(fā)現(xiàn)皮膚鱗狀細胞癌，做好預(yù)防？3、推薦進行皮膚鏡定期檢查。4、我院皮膚科引進高科技現(xiàn)代化的皮膚影像工作平臺，并成為全國皮膚影像推廣中心單位。皮膚鏡，是醫(yī)生的第三只眼，可以在無痛無創(chuàng)的情況下早期發(fā)現(xiàn)病變的皮損是否有癌變的趨勢，做到早發(fā)現(xiàn)，早預(yù)防。得了鱗狀細胞癌活多久？ 雖然，鱗癌為高度惡性腫瘤，但皮膚鱗癌5年轉(zhuǎn)移率為5. 2%，只要做到早發(fā)現(xiàn)！早就醫(yī)！早治療！就可以預(yù)防鱗狀細胞癌的轉(zhuǎn)移和近一步惡化。而且大多數(shù)早期鱗癌都可以通過手術(shù)治療徹底地切除癌腫，5年的治愈率高達90%?？偟膩碚f，皮膚鱗狀細胞癌病人遠處轉(zhuǎn)移的預(yù)后較差，但長期預(yù)后是樂觀的，只要做到早發(fā)現(xiàn)，早就醫(yī)，就可以避免悲劇的發(fā)生給大家舉個例子說明一下： 例如：以下3例患者，在面部都能看到黑色的皮疹，從表面上看，看不出有什么區(qū)別，甚至大家都不認為有什么不好，其實，在皮膚鏡下就可以看出，這3個人面部的皮損，一個是基底細胞癌，一個是脂溢性性角化，一個是色素痣。這三種皮膚病變，臨床表現(xiàn)上類似，但是實質(zhì)完全不同。該患者鼻部的皮損在皮膚鏡下示：基底細胞癌該患者面部的皮損在皮膚鏡下示：脂溢性角化該患者的皮損在皮膚鏡下示：色素痣2020年01月17日7933
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韓呈武主任技師 中日醫(yī)院 檢驗科 SCC是一種從子宮、肺、口腔等的鱗狀上皮癌細胞的胞漿中分離出來的一種酸性糖蛋白，分子量48KD，是鱗狀上皮癌的標志物。1、臨床意義：SCC對食道鱗狀上皮癌敏感性較高，對外陰、陰道、子宮鱗狀細胞癌的敏感性較高。因此它是鱗狀上皮癌的標志物。SCC的檢測可用于病程及療效的監(jiān)測。其水平與病情呈明顯正相關(guān)。其他疾病：如牛皮癬、腎功能不全或肺臟、乳腺、肝臟的良性疾病患者，其SCC也可增高。2、參考范圍：ELISA<1.5ng/m3、注意事項如不能立即送檢應(yīng)冷藏保存。SCC存在于汗液、唾液和其他體液中，標本必須避免這些污染。在腎功能不全的患者中，異常SCC水平與血清肌酐的水平有關(guān)。對疾病的診斷，應(yīng)結(jié)合臨床及多項檢查綜合分析，以免誤診與漏診。2011年10月16日35589
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鱗狀細胞癌相關(guān)科普號
九院整形張亦的科普號
張亦 主治醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院
整復(fù)外科
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朱文慶醫(yī)生的科普號
朱文慶 主治醫(yī)師
汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
整形美容外科
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韓呈武醫(yī)生的科普號
韓呈武 主任技師
中日友好醫(yī)院
檢驗科
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