脈絡膜血管瘤

【基本信息】女、7歲【疾病類型】左下肢動靜脈畸形（動靜脈瘺，PW綜合征）【治療方案】微創(chuàng)介入栓塞治療【治療周期】3天【治療效果】康復?！就扑]理由】該案例因為左下肢粗長，溫度升高，表面靜脈曲張就診，癥狀典型。采用彈簧圈栓塞治療。一、初識患者患兒就診前2年家長慢慢發(fā)現(xiàn)左下肢腫脹，溫度升高，表面靜脈曲張，當?shù)蒯t(yī)院超聲及CTA檢查考慮動靜脈畸形，罕見的先天股深動靜脈瘺（見圖）。申剛主任檢查患兒，及CT片子，考慮是罕見的PW綜合癥，存在大量的動靜脈瘺，這種病會不斷發(fā)展，肢體會不斷變長，增粗，建議盡早治療。介入治療是首選。二、治療過程按照手術排期，術前檢查后入院，第二天就安排入介入室行介入治療。孩子全麻下，穿刺股動脈，把導管置入左下肢血管行造影，術中造影看到特別明確的股深動靜脈瘺，決定彈簧圈栓塞。瘺口特別多，彈簧圈應該盡量放置到瘺口處，置入大約15個微彈簧圈后，股深動脈瘺口完全栓塞?；夭》亢蠡純号P床12小時，第二天就可以下床，出院。三，術后復查術后3月復查，患兒右下肢腫脹明顯改善，表面的曲張靜脈消失了（見圖）。術前左下肢粗長，溫度升高，表面靜脈曲張術后3月癥狀消失。術前血管造影多發(fā)瘺口及引流靜脈彈簧圈栓塞后，病變消失動靜脈畸形診斷與治療（臨床問與答）1.什么是動靜脈畸形？動靜脈畸形（AVM）是一種罕見的先天性血管疾病。高流速的血管畸形?？梢杂绊懮眢w的每個部位，舊稱蔓狀血管瘤。是血管發(fā)育過程中的先天性錯誤導致動脈和靜脈之間的異常連接。動靜脈畸形不是一個靜止性病變，會隨著時間不斷發(fā)展。大多數(shù)AVM發(fā)生在大腦或脊髓中，也可以發(fā)生在身體的任何部位。這些顱外或外周AVM好發(fā)于頭部、頸部和四肢。AVM的真實患病率粗略估計為每100,000人中大約1人。顱外AVM，也稱為外周AVM，其患病率更低。它們的臨床表現(xiàn)、自然病程和治療與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的AVM不同。2.動靜脈畸形有什么表現(xiàn)？淺表病變一般出生就很明顯，表現(xiàn)為由不規(guī)則圖案的紅斑皮膚病變組成的血管染色。在新生兒中，這些病變通常與其他血管病變無法區(qū)分，例如毛細血管畸形（鮮紅斑痣）或早期嬰兒血管瘤。誤診并不少見，建議密切隨訪。隨著它們繼續(xù)生長，位于表面的AVM會形成間歇性的、暗紫癜區(qū)域和毛細血管擴張，感覺比周圍的正常組織溫度高。后期血管搏動變得明顯，與周圍組織相比，該區(qū)域感覺更溫暖。出血和軟組織破壞通常是快速增長的深部AVM的晚期表現(xiàn)。在這一階段，皮膚也變得更加斑駁，出現(xiàn)紫色變色、肥大、更寬的毛細血管擴張，有時出現(xiàn)潰瘍，出血，功能障礙。3.動靜脈畸形臨床分期？第一階段：靜止期，多年沒有明顯的擴張，保持長期穩(wěn)定，僅隨身體發(fā)育成比例擴展。第二階段：擴張期，有逐漸擴張增大的趨勢，但尚未出現(xiàn)皮膚或粘膜的自發(fā)潰瘍壞死。第三階段：潰瘍期，出現(xiàn)了自發(fā)的皮膚或粘膜破潰不愈或反復出血，或出現(xiàn)進行性的功能障礙第四階段：失代償期，在非常大的病變中，回心血量增加，致心臟超負荷和心力衰竭。4.動靜脈畸形的病因？確切發(fā)病機制尚不完全清楚。目前考慮體細胞基因突變導致。多數(shù)患者沒有家族史，一般也不會遺傳給下一代。最近文獻報道在一系列動靜脈畸形中存在MAP2K體細胞突變5.動靜脈畸形做什么檢查？對于疑似AVM的患者超聲可以作為篩查手段。確診及治療前評估首選CT血管造影檢查，CT增強檢查。數(shù)字減影血管造影(DSA)是診斷AVM的最確切的手段，通常在介入治療期間進行，不推薦作為獨立的診斷程序。需要經(jīng)動脈或經(jīng)靜脈血管造影術，偶爾也需要在直接穿刺AVM后進行經(jīng)皮造影。6.動靜脈畸形什么時候開始治療？對于臨床分期第一階段靜止期的AVM觀察和等待的基礎上進行酌情考慮治療。壓迫病灶可以幫助減輕腫脹、疼痛和多汗等癥狀。如果需要，應考慮使用鎮(zhèn)痛和消炎藥物。對于第二階段及以后患者應該進行干預治療7.動靜脈畸形有哪些治療方法？首選介入微創(chuàng)治療，還有手術治療，藥物治療，消融治療。8.動靜脈畸形有介入治療是如何做的？動靜脈畸形的病理特征動脈和靜脈之間的異常連接，動脈血直接流入靜脈所導致的疾病，介入治療簡單講就是經(jīng)動脈、經(jīng)靜脈和直接經(jīng)皮穿刺方法，使用導絲導管等介入器材到達病灶部位，注入栓塞藥物或栓塞器材，阻斷動脈和靜脈之間的異常連接。9.介入治療要做多少次？動靜脈畸形是一種高風險疾病，血流速度快，病理結構復雜，治療過程中非常容易產生并發(fā)癥，一次性完全治愈非常困難，越追求完美越容易產生并發(fā)癥，所以需要2次或多次治療。10.AVM介入治療有什么風險？嚴重并發(fā)癥就是栓塞動靜脈畸形過程中栓塞藥物或栓塞器材意外移位到正常血管中，導致異位栓塞，導致相應器官和組織的壞死。比如肢體缺血壞死，眼睛失明，腦中風偏癱。這種情況罕見。病灶部位的有可能出現(xiàn)功能障礙，如肢體的痙攣，活動障礙。術后病灶部位腫脹是常見現(xiàn)象，少數(shù)也會起水泡。11.介入治療的終點？目前AVM治療的目的主要是控制臨床癥狀，緩解病灶，減緩AVM的臨床進展。不管介入治療以及外科手術都不能完全治愈AVM，復發(fā)率高達98%，所以目前治療的終點是治療后無明顯臨床癥狀，不影響正常生活學習就可以觀察了。12.藥物治療AVM是否有用？目前藥物僅僅是輔助手段。考慮AVM是體細胞基因突變導致，所以靶向基因藥物治療是將來治療方向。最近，mTOR抑制劑，如西羅莫司/雷帕霉素，已在部分AVM患者中使用。最近文獻報道動靜脈畸形中存在MAP2K體細胞突變，所以也有曲美替尼治療AVM的報道。

01眼睛也會生腫瘤？答案是肯定的。有多種因素可以誘發(fā)眼部腫瘤，包括理化性因素、生物性因素、遺傳性因素、先天性因素、免疫異常、基因變異等。眼部腫瘤以發(fā)病部位可分為眼球腫瘤和眼球外腫瘤，從疾病性質上分主要是良性腫瘤和惡性腫瘤。今天介紹的“主角”就是一種良性腫瘤——脈絡膜血管瘤。02脈絡膜在哪兒？有什么作用？脈絡膜位于視網(wǎng)膜和鞏膜之間，是一層柔軟光滑、具有彈性和富有血管的棕色薄膜。脈絡膜主要有血管所構成；其主要作用是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層，其次能阻斷透入鞏膜進入眼內的光線，以保證成像清晰。03脈絡膜血管瘤是什么病？脈絡膜血管瘤是一種錯構瘤性、良性血管性腫瘤，大多數(shù)為海綿狀血管瘤，以孤立型居多，多見于后極部。其臨床癥狀的出現(xiàn)主要與視網(wǎng)膜下積液、視網(wǎng)膜囊樣變性、伴或不伴不同程度漿液性視網(wǎng)膜脫離有關，若瘤體波及黃斑區(qū)將直接影響視力，疾病的進一步發(fā)展最終會導致患者視力完全喪失04脈絡膜血管瘤也可以放療？目前臨床上以放療、激光及光動力治療方法為主。上述治療方法的主要目的在于促進視網(wǎng)膜下積液的吸收和黃斑積液的吸收，從而降低眼壓，使脫離的視網(wǎng)膜復位，幫助患者恢復視力或阻止視力進一步惡化。近年來，隨著醫(yī)學技術及計算機技術的不斷發(fā)展，精確放療因具有高度的選擇性、適形性與精準性（以非共面的角度完全避開晶體與角膜等重要器官），而被用于治療脈絡膜血管瘤05光子放療的優(yōu)勢在哪里？光子放療因照射劑量低、治療時間短、幾乎沒有明顯的副作用。而且風險可控、療效確切、治療費用相對較低。放療的時機非常重要，患者一旦出現(xiàn)眼部癥狀，特別是腫瘤體積較大，視網(wǎng)膜下滲出廣泛的患者，應盡早接受放療，以助于視力盡早恢復。我們的觀察發(fā)現(xiàn)，臨床出現(xiàn)視力下降1年以內患者的治療效果優(yōu)于出現(xiàn)視力下降大于1年患者。及時介入治療，對患者視力的留存與恢復尤為關鍵。06放療后長期效果怎么樣？看下面這個案例陳X，男，16歲，左眼視力下降4個月，直至僅存光感，1個半月后來我院就診。檢查結果MRI:左眼球后壁占位，伴網(wǎng)剝、網(wǎng)膜下積液。醫(yī)生診斷為左眼脈絡膜血管瘤（Sturge-Webersyndrome,SWS），眼科專家考慮激光治療效果預期欠佳，與放療科溝通討論后收入放療科局部進行放療。放療后至今5年，患者左眼視力從光感提高到0.2，目前已能夠正常上學、生活自理放療前MRI放療后MRI

脈絡膜前動脈（Anterior Choroidal Artery，AChA）在后交通動脈遠端2-5mm處自頸內動脈下外側壁發(fā)出，個別的AChA可發(fā)自頸動脈分叉處、大腦中動脈或前交通動脈。該動脈在蛛網(wǎng)膜下腔中沿視束表面后行，至大腦腳前緣轉向后外，行于大腦腳與顳葉內緣之間，在海馬溝附件經(jīng)脈絡裂進入側腦室下角，參與形成側腦室脈絡叢。AChA近端發(fā)出分支供應視交叉下面、視束后2/3、灰結節(jié)、乳頭體、大腦腳中1/3處，其中有兩支較大者，稱為紋狀體內囊動脈，分布至內囊后肢下2/5、蒼白球內側部、丘腦腹前核外側部和腹外側核群、底丘腦以及中腦黑質、紅核等。AChA在進入側腦室下角前后，發(fā)出供應海馬旁回、溝、杏仁核、海馬及齒狀回前部、尾狀核尾。圖1.AChA顱內走行圖2.腦血管造影時AChA在前后位及側位投圖3.AChA對基底節(jié)的血供圖4.AChA對基底節(jié)的血供AChA細小、行程較長，較易發(fā)生閉塞。閉塞后可能產生下列癥狀：對側偏癱、對側偏身感覺障礙及偏盲，但由于AChA和脈絡膜后動脈有吻合，所以上述三偏綜合征較少出現(xiàn)，偏癱和偏身感覺障礙?？上?。脈絡膜前動脈動脈瘤是指發(fā)自脈絡膜前動脈起始處至頸內動脈終末處的動脈瘤，均占顱內動脈瘤的2％～5％,體積往往較小，其增大時可以取代脈絡膜前動脈，但很少壓迫動眼神經(jīng)，未破裂時多無臨床癥狀，其破裂可導致蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦室出血，出血量大時可導致腦疝。其治療方式主要包括開顱夾閉和介入栓塞等。開顱夾閉脈絡膜前動脈動脈瘤多采用翼點人路或眶上鎖孔入路。缺血性損害是手術夾閉該動脈瘤最嚴重的并發(fā)癥之一。術后這些并發(fā)癥的原因包括：載瘤動脈被夾閉，術中對血管的過度騷擾導致脈絡膜前動脈、及其分支或其穿通支被血栓栓塞，術后鄰近結構水腫、動脈瘤夾移位導致脈絡膜前動脈扭曲、血管痙攣的產生和側支血供的減少等。圖5.動脈夾夾閉瘤頸圖6.AChA所致右側紋狀體梗塞介入栓塞為脈絡膜前動脈動脈瘤的治療提供了新的治療方法，但同樣面臨著術后缺血性損害的問題。圖7.1例左側AChA動脈瘤的動脈栓塞前后本文系吳月奎醫(yī)生授權好大夫在線（www.sshealther.com）發(fā)布，未經(jīng)授權請勿轉載。

息肉狀脈絡膜血管病變能治好嗎？一般需要治療多長時間？ 視力恢復的可能性有多大？息肉狀脈絡膜血管病變有一個特點就是非常容易復發(fā)，所以定期復查會伴隨患者的整個生活。即便是取得了很好的療效，我也會要求患者三個月復診一次。此外，很多患者就診時會問我：視力恢復的可能性有多大？首先，醫(yī)學領域沒有任何一種治療敢保證百分之百成功，PCV的復發(fā)率很高，視力恢復了也只能說是階段性的成功，后期還是可能復發(fā)的。目前息肉狀脈絡膜血管病變如何治療？有哪些治療方法？以前，PCV算是眼科的不治之癥，醫(yī)生也非常無奈，因為并沒有非常好的治療方法。隨著抗新生血管藥物的誕生以及光動力療法的出現(xiàn)，這個病的治療才有了轉機。目前，PCV的主要治療方法有激光、光動力療法以及注射抗新生血管藥物三種方法。不同的患者選擇的治療方式不同。因為PCV就像是一個武林高手，有很多怪招，每個患者的病情輕重表現(xiàn)都不同。在早期給患者檢查時，尤其是做吲哚青綠造影時就要非常仔細的觀察分析，為后期制定治療方案提供依據(jù)。這幾種治療方式患者如何選擇？在治療上，醫(yī)生會根據(jù)患者的病情給出治療意見，但最終選擇哪種治療方式還是要跟患者充分溝通再決定。一般，醫(yī)生會根據(jù)患者的眼底造影結果來給出治療意見，如果眼底只有一個息肉狀病灶，脈絡膜并沒有出現(xiàn)嚴重的異常擴張的血管網(wǎng)，也沒有滲出，那么可以考慮光動力療法。如果患者出現(xiàn)了眼底出血，但視力還沒有嚴重下降，出血和滲出也比較輕微，可以選擇抗新生血管治療。還有一些患者需要光動力和抗新生血管藥物聯(lián)合治療，比如患者眼底異常擴張的血管網(wǎng)和息肉狀病灶發(fā)生了滲漏，出現(xiàn)大量的積液和大面積水腫，并且息肉體積比較大，那么會考慮先做光動力治療，48~72小時之后再進行抗新生血管治療，效果還是不錯的?？剐律苤委熀凸鈩恿χ委煼謩e有什么優(yōu)勢？抗新生血管治療的優(yōu)勢就是能夠使視力快速提高，并且視力恢復得比較穩(wěn)定。同時，消除視網(wǎng)膜下積液和水腫的比例也非常高，治療后有46.7%~86.2%的患者視力會有顯著提高。但是它也有缺點，前面我講了擒賊先擒王，治療的關鍵是消除眼底的息肉狀病灶，抗新生血管治療消除息肉狀病灶的比例比較低，僅有16%～33%。那么光動力治療有哪些優(yōu)勢呢？光動力療法消除息肉狀病灶的比例比較高，制服了“罪魁禍首”，患者的視力就能夠穩(wěn)定，不再惡化，并且復發(fā)的概率比較低。但是，光動力療法很難提高視力，這是它的缺點。光動力療法也叫冷激光，會對視網(wǎng)膜、脈絡膜有一定的損傷，所以治療后視力提高的可能性非常小。綜合兩種療法的優(yōu)缺點，醫(yī)生把抗新生血管治療和光動力治療聯(lián)合起來，能夠取長補短，起到“1+1＞2”的效果。本文系王紅醫(yī)生授權好大夫在線（www.sshealther.com）發(fā)布，未經(jīng)授權請勿轉載。其他相關文章目錄眼前突然有黑影飄動，當心息肉狀脈絡膜血管 病變息肉狀脈絡膜血 管病變，光動力+眼內注射效果更好

患者：描述：6月5號在西安第四醫(yī)院做了光動力，目前視力沒有好轉，反而看東西有點失真時間：2013-01-00 至 2013-06-00科室：西安第四醫(yī)院,眼科藥物名稱：邁之靈片服用說明：一日兩次，一次一片，我以前被診斷為中漿，持續(xù)吃了4個月藥，視力從0.1提高到0.6， 后來在西安第四醫(yī)院確診為脈絡膜血管瘤，做了光動力手術，目前視力沒有好轉，并且看東西有點失真（有點縮小，稍微彎曲）2013年元月份由于飲了些酒，視力急劇下降到0.1，剛開始在縣里醫(yī)院就診，被診斷為中漿，持續(xù)吃邁之靈片，還有眼藥。視力從0.1提高到0.6，后來去西安第四醫(yī)院就診，依舊按照中漿來治療，再后來做了眼底脈絡膜造影被確診為脈絡膜血管瘤，6月5號在第四醫(yī)院做了光動力手術，目前視力也沒有好轉，并且看東西有點失真，手術前沒有這種癥狀。我現(xiàn)在很擔心，為什么不僅沒有好轉，怎么還出現(xiàn)新的癥狀！手術后為什么不僅沒有好轉，怎么還出現(xiàn)新的癥狀??！還有其他新的治療辦法嗎？可以找您就診嗎陜西省人民醫(yī)院眼科石一寧：方便的話，可以將病歷和所有檢查上傳，我再看看，應該再再做一次檢查，對目前病情進行評估，，也可以來我門診

中華眼科雜志, 2003年 12期 P.761-762 作者：李小燕; 潘松楊; 趙力; 張國良; 楊某、女、69歲。住院號035991。右眼視力逐漸減退16年失明6年，疼痛難忍近1年，于2000年4月24日來我院就診。自訴53歲時，偶然發(fā)現(xiàn)右眼前淺淡黑影,被當?shù)蒯t(yī)院診斷為“中心性視網(wǎng)膜炎”，口服“肌苷”,肌注“胎盤組織液”等治療。眼病初始視力影響不大，以后視力漸降，至6年前喪失光感。1999年5月因右眼眉弓疼痛漸重,繼而同側頭痛，被當?shù)蒯t(yī)院診斷為“右青光眼”，用藥后癥狀暫緩6天，第7天發(fā)生惡心嘔吐。復診，CT報告：脈絡膜骨瘤。因眼壓不能控制，行右眼球后注射酒精治療，癥狀僅緩解半天，再行“睫狀體冷凍術”，術后3天半癥狀才緩解。2001年4月初，自覺右眼脹硬感，繼眼紅，服用中藥無效，來我院就診，以“右新生血管性青光眼(絕對期)”收入院。否認外傷史，否認類似家族史。全身檢查B超顯示肝及右腎囊腫外，其余正常。眼科檢查：視力右0，左0.8。眼壓右37mmHg,左10.5mmHg。右眼球結膜混合性充血，角膜輕度水腫混濁伴少量新生血管；前房較淺，瞳孔區(qū)鮮紅色積血；虹膜表面大量新生血管，瞳孔緣色素上皮外翻；晶狀體灰白色混濁，眼底不能窺。左眼除晶狀體周邊部皮質稍混濁和玻璃體稀疏點狀混濁外余正常。B超檢查：右眼晶狀體回聲粗，透聲差，玻璃體內探及細小光帶狀回聲與晶狀體后囊粘連；視神經(jīng)顳側探及0.5cm×0.9cm大小，中度偏強，回聲團塊表面有散在了金光點，血流不豐富。左眼玻璃體內探及細小回聲增強光點散在。CT結論：右眼球增大，密度增高，球后壁鼻側可見點條狀致密影(1sqmm,190.8MEAN,14.24STD)(圖1)。提示：右眼球內出血，球后壁點條狀致密影，除考慮脈絡膜骨瘤外，尚需排除其它病變所致的鈣化。術前診斷：①右眼新生血管性青光眼（絕對期），前房積血，并發(fā)性白內障，玻璃體積血，脈絡膜骨瘤？②左眼老年性白內障，玻璃體混濁。行右眼球摘除術，術后置義眼。病理診斷(病理號:20000767)：右眼脈絡膜血管瘤伴鈣化(圖2-3)。２討論 脈絡膜血管瘤并非少見，但經(jīng)病理證實脈絡膜血管瘤伴鈣化罕見。脈絡膜血管瘤屬于良性血管性錯構瘤性病變[1]。其病因至今不明，因其好發(fā)于眼底后極，推測其發(fā)病可能與睫狀后短動脈有關[2]。脈絡膜血管瘤常發(fā)生于青年人，但多在成年以后才被發(fā)現(xiàn)，如不及時治療可導致失明。脈絡膜血管瘤在臨床病理上可分為孤立性(團塊狀)和彌漫性兩類。前者最常見,多發(fā)生于后極部，常局限6PD范圍以下，界限清楚,屬于先天性病變，而臨床癥狀多出現(xiàn)于20-50歲之間。除了眼部癥狀外，不伴有其它部位血管瘤。后者不僅少見，而且多見于10歲以下的兒童。病變范圍較廣，界限不清，常從鋸齒緣延伸到后極部，且常伴發(fā)于腦、顏面血管瘤?。⊿turge-Weber綜合征）。 此類血管瘤易引起視網(wǎng)膜脫離和伴發(fā)青光眼；表層鞏膜或球結膜血管可高度擴張[1,3]。本例臨床癥狀出現(xiàn)在53歲左右，無顏面部血管瘤或顱內血管瘤，病理證實為“脈絡膜血管瘤伴鈣化”,符合孤立性團塊狀脈絡膜血管瘤類型的臨床特點。脈絡膜血管瘤繼發(fā)青光眼主要見于彌漫性脈絡膜血管瘤，但本例繼發(fā)了新生血管性青光眼。繼發(fā)性青光眼的原因可能有[3] ：⑴脈絡膜血管瘀血致使眼內容積增加；⑵脈絡膜血管瘤的血管壁菲薄，使血管壁通透性升高而致眼內液體增加，導致眼內液體循環(huán)失去平衡；⑶房角中胚葉組織的殘留或異常血管的存在以及上鞏膜靜脈壓升高，這種青光眼屬于難治性青光眼。 本例因早期未及時確診，導致脈絡膜血管瘀血，眼內容積增加和玻璃體反復出血而失明，繼發(fā)不可控制的新生血管性青光眼，以摘除眼球而告終。脈絡膜血管瘤在早期由于血管瘤小且位置深，不易與其周圍正常眼底相區(qū)別，因而容易被漏診與誤診。故應由臨床經(jīng)驗豐富的醫(yī)生，做雙目間接檢眼鏡、眼部FFA或ICGA、眼B超、眼眶CT、視野等檢查。此外，眼內惡性腫瘤形成骨質的機率極小[4]和有20%的脈絡膜血管瘤存在骨化[5]的依據(jù)有助鑒別診斷。檢索“MEDLINECD-ROM”等(1966-2001年)和“中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫”（1979-2001年）等,李至等(1996)[6]談及海綿狀血管瘤多數(shù)發(fā)生鈣化，卻將鈣化的海綿狀血管瘤與脈絡膜骨瘤等同起來；shields等(李彬節(jié)譯，1988)[7]認為脈絡膜血管內表面可能出現(xiàn)纖維性和骨性的組織轉化；但均未提供病例與出處。除上述外，未檢索到相關“脈絡膜血管瘤伴鈣化”的內容；同時檢索與查閱了發(fā)表在中華眼科雜志等29種中文雜志、學報(1979-2001年)上有關脈絡膜骨瘤87篇174例、脈絡膜骨化10篇23例、脈絡膜鈣化1篇1例。其中只有5篇5例脈絡膜骨瘤文獻(表1)、8篇22例脈絡膜骨化文獻(表2)描述了病理檢查結果,診斷依據(jù)較充分。方友善(1988)[8]曾報道一例脈絡膜骨化，經(jīng)病理檢查沒有發(fā)現(xiàn)骨髓、骨小梁結構和血管形式等符合骨瘤的條件。他認為，僅憑肉眼觀察眼底改變與影像學球后鈣化斑塊者而未經(jīng)病理證實，特別是有炎癥和外傷史的病例，診斷“脈絡膜骨化”為宜。筆者也認為，眼底窺視不清與未作病理檢查證實的類似病例不宜確診為“脈絡膜骨瘤”。因為眼底不能被窺視，就不能作相應的鑒別診斷直觀檢查；B超、CT等影像檢查不能明確區(qū)分眼內骨化、眼內鈣化和脈絡膜骨瘤的影像。另外，有部分作者認為脈絡膜骨化癥，就是脈絡膜骨瘤；而張軍軍等[9]明確指出，脈絡膜鈣化、脈絡膜骨化和脈絡膜骨瘤是三種不同病變的概念。筆者支持張軍軍等作者的觀點。參考文獻1孫為榮主編.眼科病理學.北京:人民衛(wèi)生出版社.1997:281-284.2張承芬主編.眼底病學.北京：人民衛(wèi)生出版社.1998:570-579.3劉家琦李鳳鳴主編.實用眼科學.第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社.1999：375-376.4FinkelsteinEM,BoniukM.Inraocularossificationandhematopoiesis.AmJOpthalmol,1969,68:683.5WitschelH,FontRL.Hemangiomaofthechoroids.Aclinic-opathologicstudyof71casesandareviewoftheliterature.Survphthalmol,1976,20:415.6李至夏建中蔡祖龍,等.脈絡膜骨瘤的CT診斷.中國醫(yī)學影像學雜志.1996,4(2):77-78.7李彬(譯).脈絡膜骨瘤.國外醫(yī)學·眼科分冊.1989,13(4):214.8方友善.脈絡膜骨瘤與骨化.眼底病.1988,4(2):117.9 張軍軍 夏瑞南 嚴密,等.眼內骨化.中華眼底病雜志.1995,11(1):4-6.(收稿日期:2003-02-28)(本文編輯:楊慶慶)中華眼科雜志, 2003年 12期 P.761-762 作者：李小燕; 潘松楊; 趙力; 張國良;