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莊萬傳主任醫(yī)師 連云港市第二人民醫(yī)院 血液科 2021年12月11日~2021年12月14日,第63屆美國血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)已在美國亞特蘭大以線上及線下結(jié)合的形式舉行。作為全世界規(guī)模最大的血液學(xué)學(xué)術(shù)盛會(huì),ASH年會(huì)匯聚全球知名血液病專家。 憑借優(yōu)異療效,BTK抑制劑已經(jīng)成為慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的重要治療手段。新型BTK抑制劑奧布替尼單藥治療復(fù)發(fā)/難治(R/R)CLL/SLL患者的Ⅱ期研究取得了優(yōu)秀的結(jié)果,本次ASH公布了研究長期隨訪結(jié)果。 奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治 CLL/SLL Ⅱ期研究長期結(jié)果更新 這是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、多中心Ⅱ期研究,評(píng)估奧布替尼150 mg口服劑量下的安全性和療效。研究共入組80例R/R CLL/SLL患者。所有患者接受過≥1線治療,中位年齡60歲。70%患者為Rai Ⅲ-Ⅳ期疾病,22.5%患者具del(17p)和/或TP53突變,41.3%具有未突變免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IGHV),23.8%具有del(11q)。中位隨訪時(shí)間是33.1個(gè)月,67.5%的患者仍在接受研究治療。研究者評(píng)估的總反應(yīng)率(ORR)為93.8%(95% CI: 86.01~97.94%),其中完全緩解/伴骨髓恢復(fù)不完全的完全緩解(CR/CRi)率為26.3%。奧布替尼起效迅速,首次服藥后的中位起效時(shí)間為1.84個(gè)月。中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間(DOR)和無進(jìn)展生存期(PFS)尚未達(dá)到。研究者評(píng)估的30個(gè)月DOR率為67.2%,30個(gè)月PFS率為69.7%。 安全性數(shù)據(jù)分析顯示,在延長隨訪時(shí)間后,隨著奧布替尼用藥時(shí)間和觀察時(shí)間的增加,并未出現(xiàn)新的不良事件或毒性反應(yīng)。與既往報(bào)道相似,大多數(shù)不良事件(AEs)為輕中度。最常見AEs(>30%)是中性粒細(xì)胞減少,血小板減少,上呼吸道感染和尿潛血陽性。沒有心房纖顫或第二腫瘤的報(bào)道,各有1例患者發(fā)生≥3級(jí)高血壓和≥3級(jí)腹瀉。 與中位隨訪14.3個(gè)月時(shí)CR/ CRi率相比,本次33.1個(gè)月CR/CRi率更新為26.3%,隨著隨訪時(shí)間延長,CR/CRi率得到顯著提升。 伴有17p缺失、TP53突變的患者療效沒有下降 亞組分析結(jié)果顯示:研究者評(píng)估的伴有17p缺失的患者ORR為91.7%;伴有TP53突變患者的ORR為94.4%;伴有11q缺失患者的ORR為89.5%;IGHV未突變患者的ORR為90.9%。 奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL療效顯著而且持久 總結(jié):今年ASH大會(huì)上,奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL的長期隨訪結(jié)果顯示,中位隨訪33.1個(gè)月時(shí)完全緩解率高達(dá)26.3%。目前學(xué)界認(rèn)為其緩解深度有望轉(zhuǎn)化為遠(yuǎn)期生存獲益,隨訪33.1個(gè)月時(shí),奧布替尼的中位DOR及PFS尚未達(dá)到,研究者評(píng)估的30個(gè)月DOR率為67.2%,30個(gè)月PFS率為69.7%,反應(yīng)顯著而持久。當(dāng)然,除了高緩解率之外,奧布替尼的高選擇性使其對(duì)NK細(xì)胞的ITK激酶無抑制作用,在聯(lián)合其他藥物,尤其是抗CD20單抗時(shí),治療效果更佳值得期待。 您對(duì)以下問題可能也會(huì)感興趣: 1.套細(xì)胞淋巴瘤,您的問題的答案都在這里; 2.套細(xì)胞淋巴瘤有何臨床特征? 3.套細(xì)胞淋巴瘤治療方案如何選擇? 4.套細(xì)胞淋巴如瘤何進(jìn)行維持治療? 5. 如何對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤進(jìn)行評(píng)估? 6. 套細(xì)胞淋巴瘤如何進(jìn)行分層治療? 7. 什么叫套細(xì)胞淋巴瘤的雙靶向治療? 8. 什么是多形性變異型和母細(xì)胞變異型套細(xì)淋巴瘤? 9. 什么叫惰性套細(xì)胞淋巴瘤? 10. 套細(xì)胞淋巴瘤的特點(diǎn)與治療策略; 11.慢性淋巴細(xì)胞白血病診治進(jìn)展; 12.慢性淋巴細(xì)胞白血病如何判斷預(yù)后? 13.連云港市血液病特藥申請(qǐng)流程.2021年12月24日
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