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繆文進主任醫(yī)師 張家港市第三人民醫(yī)院 皮膚科 雄激素性脫發(fā)(androgenetic alopecia,AGA)是一種最常見的脫發(fā)類型,是起始于青春期或青春后期的一種進行性毛囊微小化的脫發(fā)疾病。男女均可罹患,但表現(xiàn)為不同的脫發(fā)模式和患病。。在我國,男性患病率約為21.3%,女性患病率約為6.0%。AGA雖不影響身體健康,但卻嚴重影響患者的心理健康和生活質量,如能及早診治則可明顯延緩脫發(fā)進展,改善患者的生活質量。AGA是一種具有遺傳傾向的多基因隱性遺傳疾病。國內的流行病學調查顯示視GA患者中有家族遺傳史的占53%%~63.9%,父系明顯高于母系。目前的全基因組測序和定位研究發(fā)現(xiàn)了若干易感基因,但尚未明確其發(fā)病基因,目前的研究表明,雄激素在AGA的發(fā)病中占有決定性因素;其他包括毛囊周圍炎癥、生活壓力的增大、緊張和焦慮、不良的生活和飲食習慣等因素均可加重AGA的癥狀。雖然雄激素是AGA發(fā)病的關鍵因素,但幾乎所有AGA患者血液循環(huán)的雄激素水平都維持在正 常的水平。研究表明,由于脫發(fā)區(qū)毛囊內雄激素受體基因表達升高和/或Ⅱ型5a還原酶基因表達升高,從而導致雄激素對易感毛囊的作用增大。對于 AGA而言,易感毛囊中真皮成分細胞內含有特定的 Ⅱ型5a還原酶,可以將血液中循環(huán)至該區(qū)域的雄激素睪酮轉化為二氫睪酮,通過與細胞內的雄激素受體結合引起一系列反應,進而使毛囊出現(xiàn)進展性的微型化和脫發(fā)直至禿發(fā)。男性AGA早期表現(xiàn)為前額、雙側額角和(或) 雙側鬢角發(fā)際線后移,或頂部進行性脫發(fā),最終使頭皮顯露,通常伴有頭皮油脂分泌增多的癥狀。女性AGA主要表現(xiàn)為 頭頂部與發(fā)際緣之間頭發(fā)彌漫性稀疏、纖細,前額發(fā)際線位置不改變,通常也伴有頭皮油脂分泌增多的癥狀。AGA患者通常具有脫發(fā)家族史(即直系親屬中有脫發(fā)患者),大多從青春期開始,頭發(fā)出現(xiàn)緩慢而 持續(xù)的脫落,頭發(fā)逐漸變得纖細、伴頭皮油膩,對于 男性而言多出現(xiàn)發(fā)際線的逐漸后退,對于女性而言多出現(xiàn)頭頂(不包括發(fā)際線的)頭發(fā)逐漸稀疏。一般根據(jù)患者病史和特殊的脫發(fā)模式,AGA的臨床診斷并不難,但對于早期或不典型的病例而言,有時需要做進一步輔助檢査和實驗室檢査。對于女性AGA 患者而言,還需要與以下疾病進行鑒別。女性彌漫性斑禿容易與BASP分型中F型的AGA脫發(fā)相混淆。一般AGA發(fā)病緩慢,拉發(fā)實驗陰性,而彌漫性斑禿發(fā)病較快,拉發(fā)實驗陽性,有時還會出現(xiàn)“感嘆號”樣發(fā)。女性前額纖維化性禿發(fā)經常發(fā)生于絕經期后的女性,前額出現(xiàn)發(fā)際線不均勻后退,而女性 AGA患者發(fā)病年齡通常始于青春期,且發(fā)際線基本不后退。皮膚鏡檢查AGA患者的皮膚鏡下特征是毛干粗細不均、毳毛增多(毳毛與終毛比例失調)或者毛囊單位中毛發(fā)數(shù)目減少。實驗室檢查由于AGA患者血液中的雄激素處于正常水平,因此AGA的診斷并不需要借助于實驗室檢查。對于女性彌漫性脫發(fā)患者而言,可以進行性激素、鐵蛋白和甲狀腺刺激激素(TSH)等檢查,以便與由于貧血和甲狀腺功能異常所引起的脫發(fā)相鑒別。治療由于AGA是一個進行性加重直至禿發(fā)的過程,因此應強調早期治療和長期治療的重要性。一 般而言,治療越早療效越好。治療方法包括系統(tǒng)用藥、局部用藥、毛發(fā)移植術、中胚層療法和低能量激光治療等,為了達到最佳療效,通常推薦聯(lián)合治療。對于非手術治療,其效果判斷包括:脫發(fā)量的減少、毛發(fā)直徑的增加或毛發(fā)色素的加深以及毛發(fā)數(shù)量的增加等。非那雄胺僅適用于男性患者,該藥通過特異性抑制Ⅱ型5a還原酶,進而減少雙氫睪酮(dihy—drotestosterone,DHT)的生成和對毛囊的破壞。推薦劑量為1 mg/次,1次/d。一般在服藥3個月后頭發(fā)脫落減少,使用6個月后觀察治療效果。若治療效果好,應繼續(xù)使用以維持療效;如使用12個月后治療效果不佳,建議停藥。通常而言,非那雄胺用藥1年后的有效率可達65%~90%。該藥耐受較好,不良反應發(fā)生率低且癥狀較輕。個別服藥患者可出現(xiàn)前列腺特異性抗原減少、男性乳房發(fā)育、睪丸疼痛、過敏反應、性功能受損(勃起功能障礙、射精功能障礙、射精量減少或性欲減退等)。螺內酯僅適用于部分女性AGA患者,可減少腎上腺產生睪酮,同時對DHT與雄激素受體的結合有輕微的競爭作用。用法為40~200 mg/d,至少服用1年才會有效果。主要不良反應為月經紊亂、性欲降低、乳房脹痛。治療中需注意檢查血鉀濃度。米諾地爾是能夠促進毛發(fā)生長的有效外用藥物,具體機制不明。臨床上有2%和5%兩種濃度劑量,一般男性推薦使用5%濃度,女性推薦2%濃度(女性也可使用5%濃度,每天1次),用法為2次/d,1 ml/次,涂抹于脫發(fā)區(qū)域頭皮。在使用最初1~2個月會出現(xiàn)休止期毛發(fā)脫落增加的現(xiàn)象,之后再使用則脫發(fā)不明顯,堅持使用6個月后觀察治療效果。若治療效果好,應繼續(xù)使用以維持療效;如療效果不佳,建議停藥。平均見效時間為6—9個月,有效率可達50%~85%。該藥耐受較好,不良反應發(fā)生率低且癥狀較輕。個別用藥患者可能出現(xiàn)多毛癥、刺激性和過敏性皮炎等,停藥后即可消退。毛發(fā)移植是將非脫發(fā)區(qū)域(如后枕部、胡須、腋窩等)的毛囊提取并處理后再移植至脫發(fā)或禿發(fā)區(qū)域,以達到外形美觀的方法。根據(jù)毛囊獲取方式的不同,又將其分為毛囊單位頭皮條切取技術和毛囊單位抽取技術?;颊呖筛鶕?jù)自己實際情況和醫(yī)師建議選擇適合自己的術式。一般移植的毛發(fā)在術后2~4周會出現(xiàn)不同程度的脫落,2個月左右會出現(xiàn)較明顯脫落,術后4~6個月重新長出。因此,需要在術后6~9個月才可看到明顯效果。毛發(fā)移植后建議繼續(xù)使用上述防脫發(fā)藥物,以維持禿發(fā)區(qū)域非移植毛發(fā)的生長以及生存狀態(tài)。自體富血小板血漿(platelet—rich plasma,PRP)指自體全血經離心后得到血小板濃度相當于全血血小板濃度的4~6倍的濃縮物。PRP一經激活,血小板內的僅顆粒將會釋放大量的生長因子,包括血小板衍生生長因子、轉化生長因子、類胰島素生長因子、表皮生長因子和血管內皮生長因子等,具有改善毛囊微環(huán)境、促進毛囊生長的作用,但具體作用機制尚不完全明確。用法是將PRP局部注射至脫發(fā)區(qū)域頭皮的真皮層,1次/月,連續(xù)注射3~6次可見一定療效。國內外各項臨床研究雖初步證實PRP對AGA具有一定效果,但由于PRP的制備方法并無統(tǒng)一標準,因此PRP治療的有效率尚不統(tǒng)一,現(xiàn)階段可以作為AGA治療的輔助手段。PRP的不良反應主要是注射過程及注射后一段時間內的輕微疼痛。低能量激光治療2007年,美國FDA將波長為655 nm的低能量激光治療(Low level laser therapy,LLLT)設備批準用于AGA的治療,之后又分別批準了678 nm和650 nm波長的LLLT設備用于治療AGA,該波段范圍的激光可穿透表皮層,發(fā)揮其“光生物學調節(jié)作用”,進而改善毛囊周圍微環(huán)境,但其作用機制尚不完全明確。用法是隔天照射1次,照射15~30分鐘,連續(xù)使用3個月以上才可見到一定療效,可以作為AGA治療的輔助手段。LLLT治療的不良反應較少。對于上述治療方法無效的AGA患者還可適當考慮使用文發(fā)或發(fā)片、假發(fā)等。2021年05月16日
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王煥斌主治醫(yī)師 汕頭市皮膚性病防治院 皮膚性病科 人體的毛發(fā)大約有10萬根左右,頭發(fā)生長的速度最快,每日生長0.3-0.5毫米,女性頭發(fā)生長的速度比男性更快,一生中15-30歲毛發(fā)生長的速度最快,頭發(fā)生長受各種激素調節(jié),包括甲狀腺激素、雌激素、雄激素等。頭發(fā)在生長的同時也在不斷脫落,正常每日脫落60-80根,當超過這個數(shù)目了,那就屬于毛發(fā)疾病中的脫發(fā)了。脫發(fā)的根本病理原因是毛囊受損,毛乳頭萎縮,細胞再生功能受到抑制,頭發(fā)無法自行生長出來。許多脂溢性脫發(fā)患者就是因為長期的壓力以及不規(guī)律的睡眠導致油脂分泌過多,頭皮螨蟲感染從而影響毛囊,導致毛發(fā)脫落。 現(xiàn)當時,脫發(fā)已經不是中年人的專屬,90后、00后不斷出現(xiàn)脫發(fā)現(xiàn)象,某些脫發(fā)疾病可以出現(xiàn)在任何年齡段甚至嬰幼兒、雄激素性禿發(fā)發(fā)病的起始年齡最早可以僅為14歲。(雄激素性禿發(fā)多在20-30歲左右發(fā)病,30歲左右發(fā)展最快。) 脫發(fā)也被稱為難治愈性疾病,治療恢復很緩慢,所以很多患者經常產生焦慮情緒,覺得自己治療無望。 其實根據(jù)科學統(tǒng)計只要年齡不超過50歲,脫發(fā)時間不超過15年及時治療的話是可以恢復的!毛囊雖然是不可能再生,但是卻沒有那么容易壞死。 此外,脫發(fā)這種疾病并不是一朝一夕形成的,當然不可能在短時間內治愈。因此患者們要保持良好的心態(tài),壞情緒很可能造成加重脫發(fā)的現(xiàn)象。 同時也提醒患者,在出現(xiàn)脫發(fā)現(xiàn)象時要及時看醫(yī)生,不要在沒有醫(yī)生指導下隨意服用藥物治療,更不要聽信任何宣稱有立竿見影效果的廣告及偏方。 因為每個人的脫發(fā)誘因不同,沒有經過專業(yè)的檢測,對脫發(fā)原因的不明,就不能對癥下藥,這就導致不能得到很好的治療。如沒有醫(yī)生指導,大家嘗試各種方法進行治療,有些藥物會有一定的副作用,有可能導致我們的毛囊壞死,更會加重脫發(fā)。在沒有得到專業(yè)的診治前,千萬不要自己在家亂用藥,一定要去專業(yè)的毛發(fā)??漆t(yī)院進行針對性的治療,以免貽誤病情。 那么下面就從病因、臨床表現(xiàn)以及治療為大家簡單講一講幾種常見的脫發(fā): 一個是斑禿, 斑禿是一種器官特異性自身免疫性疾病,具有復雜的遺傳學病因,包括多基因易感性及與環(huán)境因素相互作用的位點。斑禿在同卵雙生人群中的一致率約 55%,有陽性家族史者約 20%。不少患者在發(fā)病前有精神創(chuàng)傷和精神刺激史。 部分斑禿患者可自發(fā)緩解,在 6 月內頭發(fā)再生約占 33%,1 年內再生約 34%~50%,而約 33% 的從無再生。 在全禿 / 普禿中,頭發(fā)完全再生的概率不足 10%,對于青春期前斑禿患者,發(fā)生全禿的概率為 50%。但不幸的是,若隨訪足夠長時間,幾乎所有的患者將會出現(xiàn)更多的脫發(fā)斑。 斑禿有多個不良預后因素,這包括:廣泛脫發(fā)(尤其是全禿、普禿)、匐行性脫發(fā)、甲改變(約出現(xiàn)于 7%~66% 的患者)、初發(fā)年齡2020年10月19日
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崔文穎主治醫(yī)師 北京佑安醫(yī)院 皮膚性病科 雄激素性脫發(fā)又稱為脂溢性脫發(fā)、男性脫發(fā)、遺傳性脫發(fā),是最常見的脫發(fā)類型,據(jù)統(tǒng)計每5-6個中國男性中就有一個出現(xiàn)雄激素性脫發(fā),女性患病率約為6%?;疾÷孰S年齡的增長而逐漸增加,常常有患者發(fā)現(xiàn),在20-30歲,就開始脫發(fā)了。 那么,為什么會出現(xiàn)雄激素性脫發(fā)呢?雄激素性脫發(fā)與遺傳有關,目前認為是一種與多基因相關的遺傳學疾病,患者往往有家族史,但是也有一部分患者父母沒有脫發(fā),這可能與多基因遺傳的復雜性,或者發(fā)生了一些突變有關系。雄激素性脫發(fā)的表現(xiàn)是什么呢?男性患者多表現(xiàn)為兩側發(fā)際線上移,繼而頭頂部頭發(fā)稀疏,嚴重時發(fā)際線與頭頂區(qū)脫發(fā)區(qū)融合,僅枕部及兩側太陽穴區(qū)遺留頭發(fā)。常伴有頭發(fā)油脂分泌增多的癥狀。女性患者表現(xiàn)為整體彌漫性脫發(fā),以頭頂頭發(fā)稀疏為重。出現(xiàn)雄激素性脫發(fā)應該怎么治療呢?男性可口服非那雄胺每天1mg,從根源上抑制5a-還原酶活性,可取得較好的效果,女性不可口服非那雄胺的,為了防止懷孕后胎兒的泌尿外生殖器系統(tǒng)發(fā)育異常,但可在醫(yī)生指導下選擇口服螺內酯等抗雄激素的藥物。男性外用5%米諾地爾酊,女性選擇2%米諾地爾酊,口服加外用效果更好。2020年09月29日
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趙恒光主任醫(yī)師 重醫(yī)附二院 皮膚科 雄激素禿發(fā)以前又稱“脂溢性脫發(fā)”。無論男性還是女性都可以發(fā)生。在我國,男性患病率高達21.3%,女性為6%。全國總患病人群超過1億。重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院皮膚性病科趙恒光男性主要表現(xiàn)為青春期逐漸出現(xiàn)的前額發(fā)際線的后移(呈“M”型),或頭頂部頭發(fā)的逐漸稀疏(呈“O”型);最后二者可發(fā)生融合,呈 “U”型或“馬蹄形”,俗稱“地中海”。今天,我來帶大家看一組比較典型的男性雄激素禿發(fā)的發(fā)展過程,以幫助大家理解,如果我們得了雄激素性禿發(fā)又不及時治療,將可能出現(xiàn)的發(fā)展過程。2020年08月16日
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汪曉丹主治醫(yī)師 北京佑安醫(yī)院 皮膚性病科 多數(shù)女性雄激素性脫發(fā)與男性不同,病情相對較輕,其額部發(fā)際并不上移,頭頂部的頭發(fā)彌漫稀疏,形似圣誕樹樣改變,一般不似男性型禿發(fā)發(fā)展迅速,極少發(fā)生頂部全禿。女性雄激素源性脫發(fā)相對于男性而言發(fā)生的概率稍低,僅毛發(fā)直徑呈進行性縮小,毛發(fā)長度會變短,顏色變淺,在早期較難判斷。多發(fā)于20歲之后,50歲達到峰值。女性雄激素源性脫發(fā)是一種多基因遺傳性疾病,伴或不伴有雄激素水平升高。有許多因素,如藥物攝入,營養(yǎng)狀況,疾病,心理等都可能影響女性雄激素源性脫發(fā)的發(fā)生。部分合并內分泌異常,可伴有痤瘡、多毛等雄激素異常表現(xiàn)。2020年04月23日
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姚雪妍主治醫(yī)師 北京大學人民醫(yī)院 皮膚性病科 雄激素性禿發(fā)是最常見的脫發(fā)疾病,北京大學人民醫(yī)院皮膚科的張建中教授是中華醫(yī)學會毛發(fā)學組組長,由他執(zhí)筆,主持多位毛發(fā)專家制定本指南,特意整理如下,與各位患者朋友交流,如有不理解的地方歡迎交流!中國雄激素性禿發(fā)診療指南(2014年版)中華醫(yī)學會皮膚性病學會分會毛發(fā)學組中國雄激素性禿發(fā)診療指南[J].臨床皮膚科雜志2014年43卷第3期,182-186頁雄激素性禿發(fā)(androgenetic alopecia,AGA)既往稱為脂溢性脫發(fā)或早禿,是一種發(fā)生于青春期和青春期后的毛發(fā)進行性減少性疾病。在男性主要表現(xiàn)為前額發(fā)際后移和(或)頭頂部毛發(fā)進行性減少和變細,也稱為男性型禿發(fā)(male pattem alopecia),在女性主要表現(xiàn)為頭頂部毛發(fā)進行性減少和變細.少部分表現(xiàn)為彌漫性頭發(fā)變稀,發(fā)際線不后移。稱為女性型禿發(fā)(female pattem alopecia)。本病的患病率在不同種族有明顯不同,白種人的發(fā)生率較高。黑人和黃種人較低。我國最新流行病學調查顯示,本病在我國男性的患病率為21.3%,女性患病率為6.0%[1]。本病對患者的心理健康和生活質量有重要影響,如能早期診斷并進行正確治療,大部分患者可獲改善。1病因與發(fā)病機制1.1遺傳因素AGA具有遺傳傾向性,國內流行病學調查顯示男性AGA患者中有家族遺傳史的占53.3%~63.9%,父系明顯高于母系[1-3]。全基因組掃描和定位研究發(fā)現(xiàn)了若干易感基因,但尚未發(fā)現(xiàn)致病基因。有研究發(fā)現(xiàn)脫發(fā)區(qū)雄激素受體基因呈高表達。此外,5α-還原酶缺陷者不會發(fā)生男性型禿發(fā),提示5號染色體sRD5A1基因和2號染色體SRD5A2基因與AGA相關。AGA和多囊卵巢綜合征有相同的染色體10q24.3位置的CYP17基因變異,說明有一定的基因相關性。1.2雄激素男性閹割者不發(fā)生AGA,給予雄激素替代治療可使基因易感者出現(xiàn)脫發(fā),發(fā)生AGA.停用睪酮可以阻止脫發(fā)的進一步發(fā)展,提示AGA與雄激素有關。男性雄激素主要來自睪丸,主要為睪酮,腎上腺皮質可合成少量脫氫表雄酮和雄烯二酮。女性雄激素主要由腎上腺皮質合成,卵巢也可少量分泌,女性的雄激素主要是雄烯二酮,可被代謝為睪酮和5α-二氫睪酮(DHT),DHT是導致AGA的重要分子。頭皮毛囊是雄激素的靶器官之一,全身和局部雄激素代謝的異常改變是AGA發(fā)病過程中的重要環(huán)節(jié)。睪酮和雄烯二酮通過5α-還原酶催化轉化DHT。男性AGA頭皮活檢標本研究顯示,前額頭頂部脫發(fā)區(qū)毛囊Ⅱ型5α-還原酶活性明顯高于枕部非脫發(fā)區(qū)毛囊。且脫發(fā)區(qū)頭皮睪酮轉化為DHT能力明顯增加。DHT與毛囊細胞上的雄激素受體結合后發(fā)揮生物學作用,可使毛囊微小化,生長期的毛發(fā)逐漸變細,毛發(fā)生長周期縮短.其結果使原本粗黑的毛發(fā)逐漸變成淺色的毳毛,最終由于毛囊萎縮消失,毳毛也脫落,形成前額部、冠狀區(qū)至頭頂部的禿發(fā)。而脫發(fā)區(qū)周圍的顳部和枕部頭皮因DHT含量不增加,毛發(fā)并不脫落或脫落較少[4]。1.3其他因素毛囊及其周圍組織存在多種生長因子和細胞因子,轉化生長因子TGF-β1和TGF-β2,可以引起毛囊周圍纖維化.誘導細胞凋亡.而使毛發(fā)提前進入退行期及休止期,毛囊萎縮變小,頭發(fā)生長期縮短。有研究發(fā)現(xiàn)AGA患者脫發(fā)區(qū)毛囊的真皮乳頭和毛球部(ARA70)β亞型表達低于非脫發(fā)者,推測ARA70的減少可能導致了毛囊生長的遲緩而最終引起毛囊的微型化。有認為女性AGA主要與性激素結合蛋白濃度下降和游離循環(huán)睪酮的增高有關。早發(fā)性或嚴重型的女性AGA患者可伴隨病理性的高雄激素血癥。口服抗雄激素藥物(以抑制卵巢雄激素產生)主要干擾睪酮與其受體的相互作用,而口服常規(guī)劑量非那雄胺治療無效。2臨床表現(xiàn)與分級AGA是一種非瘢痕性脫發(fā),通常在青春期發(fā)病,表現(xiàn)為進行性脫發(fā)或頭發(fā)稀疏。男性AGA早期表現(xiàn)為前額和雙側鬢角發(fā)際線后移.或枕頂部進行性脫發(fā),最終使頭皮外露。Hamilton-Norwood分級[5]將男性AGA共分為7級12個類型,包括8個經典類型及4個變異型。少數(shù)男性患者表現(xiàn)為頭頂部頭發(fā)彌漫性稀疏,而前額發(fā)際線不后退,與女性AGA表現(xiàn)類似。Hamilton-Norwood分級的缺點是過于瑣碎,且描述缺少遞進,使得該方法難以記憶和使用。Ludwig將女性AGA根據(jù)嚴重程度分為3級[6]。2007年Lee等[7]提出一種新的通用分級法——基本型和特定型分級(BASP),該分級根據(jù)發(fā)際線形態(tài)、前額與頂部頭發(fā)密度分級,包括4種基本型和2種特定型(圖1、表1),兩者結合得到患者的最終分級。BASP對男性和女性同樣適用。BASP是一種針對AGA的新型、分步式、系統(tǒng)性、普遍適用的分類方法,不受患者種族或性別的影響。BASP分類法有其優(yōu)越性,以遞進式和全面性為其特征,準確性與一致性較高,容易記憶、臨床應用方便實用,因此本指南推薦BASP分類法。圖1雄激素性禿發(fā)BASP分類法脫發(fā)分為4種基本型(L、M、C和U)和2種特定型(V和F)?;拘椭盖鞍l(fā)際線的形狀,而特定型則代表特定區(qū)域的頭發(fā)密度(前額和頭頂)。脫發(fā)嚴重性判定由基本型和特定型結合確定3輔助檢查對于早期和不典型的病例,以及藥物治療效果的評判等,需要進行毛發(fā)專業(yè)中臨床技術和專業(yè)設備檢查,以利于診斷。常用的輔助檢查包括全頭照相、拉發(fā)試驗和毛發(fā)鏡檢查等。3.1拉發(fā)試驗(pull test)患者5 d內不洗發(fā),以拇指和示指拉起一束毛發(fā),大約五六十根,然后用輕力順毛干向發(fā)梢方向滑動。計數(shù)拔下的毛發(fā)數(shù),超過6根以上為陽性,表明有活動性脫發(fā);少于6根為陰性,可屬于正常生理性脫發(fā)。AGA患者往往為陰性,而活動性斑禿、急性或慢性休止期脫發(fā)、急性生長期脫發(fā)者的活動期可為陽性。3.2毛發(fā)顯微像(trichogram)使用顯微鏡檢查拔下的毛發(fā)的結構和毛根形態(tài),休止期脫發(fā)為杵(棒)狀發(fā),而生長期毛發(fā)的發(fā)根不規(guī)則,附帶少許毛母質和內毛根鞘的組織。根據(jù)形態(tài)可以判斷毛發(fā)所處的周期,正常情況下,生長期毛發(fā)占70%~90%,退行期占2%以下,休止期約15%。此法主要用于鑒別和排除處于毛囊周期不同時期的脫發(fā)疾病,如生長期毛發(fā)松動綜合征和營養(yǎng)不良性生長期脫發(fā)。3.3皮膚鏡檢查(dermoscopy)AGA皮膚鏡征象特點是毛發(fā)粗細不均,毛干直徑的差異>20%.還可見毳毛增多,女性AGA患者與男性患者相似,但毛干直徑的差異不如男性患者大,而以毛囊單位中毛發(fā)數(shù)目減少,即毛發(fā)密度減小為主。其他還有洗發(fā)試驗(wash test)和頭皮病理等檢查.有助于脫發(fā)的鑒別診斷。3.4實驗室檢查一般來說。AGA診斷并不借助于實驗室檢查。然而.年輕女陛患者可進行性激素檢查和卵巢超聲檢查,以除外多囊卵巢綜合征,有彌漫性脫發(fā)時,可進行鐵蛋白和甲狀腺刺激激素(TSH)等檢查,以排除因貧血和甲狀腺功能異常導致的脫發(fā)。4診斷和鑒別診斷根據(jù)脫發(fā)的特殊模式和家族史AGA診斷不難。必要時可進行輔助檢查和實驗室檢查。AGA需與下列疾病進行鑒別。(1)彌漫性斑禿:女性的彌漫性斑禿容易與AGA混淆,應注意鑒別。彌漫|生斑禿發(fā)病快,拉發(fā)試驗陽性,可以發(fā)現(xiàn)感嘆號樣發(fā)。而AGA發(fā)病緩慢,拉發(fā)試驗陰性。(2)女性絕經期后前額纖維化性禿發(fā)[8]:常發(fā)生于絕經期后的女眭,前額出現(xiàn)發(fā)際線后退,類似于男性型脫發(fā),可伴有頭皮以外的扁平苔蘚皮疹。(3)營養(yǎng)不良導致的脫發(fā):減肥治療、各種原因導致的缺鐵性貧血也可出現(xiàn)彌漫性脫發(fā)。(4)內分泌疾患:如甲狀腺功能低下或亢進、甲狀旁腺或垂體功能低下等。女性更年期后,體內雌激素水平降低,也可以導致患者出現(xiàn)彌漫性脫發(fā)。年輕女性如果脫發(fā)伴有痤瘡、多毛癥、停經或男性化,應考慮有無多囊卵巢綜合征可能。(5)藥物性脫發(fā):許多藥物可以引起脫發(fā),如維A酸類、特比萘芬等。5治療由于AGA是一個進行性加重的過程,因此應當強調早期治療的重要性,一般治療越早。療效也越好。治療方法主要包括內用藥物、外用藥物和毛發(fā)移植等。一般推薦聯(lián)合療法。5.1系統(tǒng)用藥5.1.1非那雄胺用于男性患者。非那雄胺可抑制Ⅱ型5α-還原酶。抑制睪酮還原為DHT。使血循環(huán)和頭皮中的DHT濃度降低,從而使萎縮的毛發(fā)恢復生長。每日1 mg口服可使頭皮和血清中的DHT降低約70%。用法:口服1 mg/d,一般服藥3個月后毛發(fā)脫落減少.6~9個月頭發(fā)開始生長。連續(xù)服用1-2年達到較好療效;如需維持療效,須較長時間的維持治療。用藥1年后有效率達65%~90%,對前額部脫發(fā)的有效率低于頂枕部。推薦至少治療1年或更長,如治療1年后仍無明顯療效,則建議停藥[9]。該藥一般耐受良好,不良反應發(fā)生率低且較輕。個別患者可出現(xiàn)性欲減退、陽萎及射精減少,多數(shù)在服藥過程中上述癥狀逐漸消失.如中止治療則上述不良反應可在數(shù)天或數(shù)周后消退。偶見射精異常、乳房觸痛和(或)腫大、過敏反應和睪丸疼痛。服用非那雄胺的男性,精液中不含或含微量非那雄胺,與妊娠婦女性接觸沒有導致男性胎兒畸形的危險?;颊呖诜悄切郯房煽s小前列腺體積,降低血清中前列腺特異抗原,中老年患者在篩查前列腺癌時應將(PSA)數(shù)值加倍。近年來,歐美有用較大劑量(2~3 mg/d)非那雄胺治療女性AGA成功的報道。5.1.2螺內酯用于女性患者。可減少腎上腺產生睪酮。同時對DHT和雄激素受體結合有溫和的抑制作用。用法為40~200 mg/d,能使部分患者的癥狀得到一定改善。主要不良反應為月經紊亂、性欲降低、乳房脹痛。建議療程至少1年。治療中需注意查血鉀濃度[10]。5.1.3環(huán)丙孕酮用于女性患者,特別是并發(fā)痤瘡和多毛的患者,可用達英-35(含醋酸環(huán)丙孕酮2mg,乙炔雌二醇30μg),有較強的抗雄激素作用,月經周期第5~24d服用,每日1片,肝腎功能不全者及未成年人忌用。主要不良反應為性欲降低、體重增加等[10]。5.2外用藥物米諾地爾是有效的外用促毛發(fā)生長藥物,能刺激真皮毛乳頭細胞表達血管內皮生長因子,擴張頭皮血管,改善微循環(huán),促進毛發(fā)生長。臨床上有2%和5%兩種濃度劑量1.0~1.5ml。平均起效時間為12周,用藥時間推薦半年至1年以上,男女均可使用,有效率可達50%~85%,以輕中度患者療效更好。如需維持療效,須較長時間的維持治療。常見不良反應為接觸性皮炎和多毛。毛發(fā)增多約在1年后減輕或消退,停藥1~6個月可完全消退[11]。5.3毛發(fā)移植毛發(fā)移植是將先天性對雄激素不敏感部位毛囊(一般為枕部)分離出來,然后移植到禿發(fā)部位。移植后的毛囊一般可以保持長久的存活。近年來隨著毛發(fā)移植技術的不斷改進,以毛囊單位分離毛胚的毛發(fā)移植技術日趨成熟和標準化。一般術后10~14d拆除供區(qū)縫線。移植后脫發(fā)只是暫時的。適應癥主要為4級以下的AGA,經過治療脫發(fā)已趨于穩(wěn)定,枕部毛發(fā)較密,有足夠可供移植的毛發(fā)來源,經過正規(guī)藥物治療脫發(fā)已經得到控制或穩(wěn)定,或脫發(fā)已有一定改善,但希望通過手術進一步改善者[12]。毛發(fā)移植主要有兩種技術:毛囊切取移植技術(FUT)和毛囊抽取移植技術(FUE),可根據(jù)患者情況選擇。毛發(fā)移植的禁忌癥包括患嚴重的內臟疾病、供區(qū)毛發(fā)質量太差等。注意植發(fā)前和植發(fā)后均需要繼續(xù)口服或外用藥物以維持禿發(fā)區(qū)非移植毛發(fā)的生長狀態(tài)。5.4其他藥物或手術治療無效的重度AGA患者可使用發(fā)片、假發(fā)等。[參加制定本指南的專家有張建中,范衛(wèi)新,鄭敏,方紅,章星琪,楊勤萍,楊淑霞,劉清,賴維,王群,執(zhí)筆:張建中。本指南是在中國雄激素性禿發(fā)治療共識(2009版)基礎上修訂的,供皮膚科醫(yī)生和美容科醫(yī)生在臨床診療中參考]2020年04月13日
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張棟益主任醫(yī)師 河南省人民醫(yī)院 整形美容中心 人的頭發(fā)大概有十萬根,正常人每天掉落50-100根都是比較正常的表現(xiàn),這就是我們所說的生理性脫發(fā)。如果發(fā)現(xiàn)自己的毛發(fā)變得越來越細,梳頭時大量頭發(fā)掉落,或者發(fā)現(xiàn)地板上、枕頭上、沙發(fā)上經常有掉落的頭發(fā)。而且,每天掉落頭發(fā)在100根以上,就要考慮自己是否有異常脫發(fā)現(xiàn)象了。有些人脫發(fā)常常伴有頭皮較之前相比更油膩或不清爽等現(xiàn)象。最常見的雄激素性脫發(fā)如何進行診斷?1.患者通常具有脫發(fā)家族史(即直系親屬中有脫發(fā)患者);2.大多從青春期開始,頭發(fā)出現(xiàn)緩慢而持續(xù)的脫落,頭發(fā)逐漸變得纖細、伴頭皮油膩;3.對于男性而言多出現(xiàn)發(fā)際線的逐漸后退,前額、雙側額角和(或) 雙側鬢角發(fā)際線后移,或頂部進行性脫發(fā),最終使 頭皮顯露,通常伴有頭皮油脂分泌增多的癥狀。對于女性而言多出現(xiàn)頭頂(不包括發(fā)際線的)頭發(fā)逐漸稀疏。一般根據(jù)患者病史和特殊的脫發(fā)模式,臨床診斷并不難。2020年03月20日
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