膀胱癌

膀胱癌早期治療1.手術(shù)治療①經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)（TURBT）：TURBT是NMIBC的標(biāo)準(zhǔn)治療方式，也是除極高危組外NMIBC的首選治療方式。TURBT要求對(duì)內(nèi)鏡下可見的所有膀胱腫瘤行深達(dá)肌層的切除，腫瘤切除方式包括分塊切除或整塊切除。對(duì)于較小腫瘤（直徑＜1cm），可將腫瘤與其基底的部分膀胱壁同時(shí)切除進(jìn)行病理學(xué)檢查；對(duì)于較大腫瘤，進(jìn)行分塊切除，直至露出正常的膀胱壁肌層。對(duì)于可疑CIS區(qū)域進(jìn)行選擇性活檢，不要求全部切除。送檢標(biāo)本要求包含膀胱肌層成分，并盡量減少灼燒對(duì)標(biāo)本組織的破壞。②二次電切術(shù)（Re-TURBT）：不同分期的NMIBC在初次TURBT后均可能殘留腫瘤。Re-TURBT的適應(yīng)證包括：首次TURBT未切除全部肉眼可見腫瘤或懷疑存在殘余病灶；首次TURBT標(biāo)本中沒有肌層組織（TaLG/G1腫瘤或原發(fā)性CIS除外）；T1期腫瘤。③根治性膀胱切除術(shù)（RC）：RC的手術(shù)指征為無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、局部可切除的MIBC（T2-4a，N0-x，M0）；極高危和部分高危組的NMIBC。對(duì)于診斷為MIBC的患者，新輔助化療后行RC并聯(lián)合盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)，是這類人群的標(biāo)準(zhǔn)治療方式。經(jīng)典的RC手術(shù)范圍包括膀胱及周圍脂肪組織、輸尿管遠(yuǎn)端，同時(shí)行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)；男性患者還應(yīng)包括前列腺、精囊；女性還應(yīng)包括子宮、部分陰道前壁、附件。如果腫瘤侵犯女性膀胱頸部或男性尿道前列腺部，或術(shù)中快速冷凍切片病理學(xué)檢查顯示切緣陽性，則應(yīng)考慮同時(shí)行全尿道切除。專家共識(shí)對(duì)于膀胱癌的手術(shù)治療：TURBT、Re-TURBT在NMIBC治療中的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦。對(duì)于MIBC的治療，RC的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦；膀胱部分切除術(shù)的證據(jù)級(jí)別為中，推薦級(jí)別為一般推薦。2.膀胱灌注治療NMIBC危險(xiǎn)程度分組膀胱灌注化療TURBT術(shù)后即刻膀胱灌注化療能顯著降低NMIBC患者的復(fù)發(fā)率，其原理是術(shù)后即刻灌注化療能夠殺滅術(shù)中播散或/和創(chuàng)面殘留的腫瘤細(xì)胞。因此，為了預(yù)防腫瘤細(xì)胞種植，應(yīng)在術(shù)后24h內(nèi)盡早完成膀胱灌注化療。當(dāng)存在TURBT術(shù)中膀胱穿孔或術(shù)后嚴(yán)重肉眼血尿時(shí)，不建議術(shù)后即刻膀胱灌注化療。低危NMIBC術(shù)后即刻灌注化療可以顯著降低復(fù)發(fā)率，可以不進(jìn)行后續(xù)維持膀胱灌注化療；中、高危NMIBC則需要誘導(dǎo)和維持膀胱灌注化療或膀胱灌注卡介苗（BCG）治療。膀胱灌注化療常用藥物包括吡柔比星（常用劑量為每次30~50mg）、表柔比星（常用劑量為每次50~80mg）、多柔比星（常用劑量為每次30~50mg）、羥基喜樹堿（常用劑量為每次10~20mg）、絲裂霉素（常用劑量為每次20~60mg）和吉西他濱（常用劑量為每次1000mg）。膀胱灌注免疫治療膀胱灌注免疫治療主要使用的藥物是BCG——卡介苗（商品名為：必賽吉），國內(nèi)也有A群鏈球菌、紅色諾卡菌細(xì)胞壁骨架等生物制劑，但這些生物制劑需要RCT和長期隨訪來完善相關(guān)證據(jù)。BCG膀胱灌注適應(yīng)證包括，中、高危NMIBC和CIS。低危NMIBC不推薦BCG灌注治療，高危NMIBC和CIS，強(qiáng)烈推薦BCG灌注。基于上述的治療策略，具體的膀胱癌早期治療流程如圖3。專家共識(shí)對(duì)于NMIBC的膀胱灌注治療：TURBT術(shù)后即刻膀胱灌注化療在低危NMIBC中的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦；TURBT術(shù)后即刻膀胱灌注化療聯(lián)合維持膀胱灌注化療或膀胱BCG灌注治療在中危NMIBC中的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦；TURBT術(shù)后即刻膀胱灌注化療聯(lián)合維持膀胱BCG灌注治療在高危和極高危NMIBC中的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦。術(shù)后隨訪和術(shù)后復(fù)發(fā)的早期監(jiān)測膀胱癌術(shù)后隨訪項(xiàng)目①TURBT的術(shù)后隨訪項(xiàng)目包括膀胱鏡檢查、影像學(xué)檢查（上尿路影像學(xué)檢查、腹盆腔影像學(xué)檢查）和尿液細(xì)胞學(xué)檢查等。②RC的術(shù)后隨訪項(xiàng)目包括體格檢查、血液生化檢查、影像學(xué)檢查（胸腹部CT或MRI）和尿液細(xì)胞學(xué)檢查等。專家共識(shí)對(duì)于膀胱癌術(shù)后隨訪和監(jiān)測的方法：膀胱鏡在TURBT后的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦；影像學(xué)檢查及尿液細(xì)胞學(xué)檢查的證據(jù)級(jí)別為高，推薦級(jí)別為強(qiáng)推薦；膀胱癌的MRD檢測的證據(jù)級(jí)別為中，推薦級(jí)別為一般推薦。術(shù)后隨訪項(xiàng)目①TURBT的術(shù)后隨訪方案推薦所有NMIBC患者在術(shù)后3個(gè)月時(shí)進(jìn)行第1次膀胱鏡檢查。低?；颊呷绻?次膀胱鏡檢查結(jié)果為陰性，建議術(shù)后1年時(shí)行第2次膀胱鏡檢查，以后每年1次，共5年。高?；颊咄扑]術(shù)后兩年內(nèi)每3個(gè)月進(jìn)行1次膀胱鏡及尿細(xì)胞學(xué)檢查，以后每6個(gè)月1次，5年后每年1次。中?；颊叩碾S訪方案介于低危和高?；颊咧g。此外，中危和高?；颊咄扑]每年1次上尿路影像學(xué)檢查（CTU檢查）。②RC的術(shù)后隨訪方案可根治性切除的膀胱癌患者術(shù)后3個(gè)月進(jìn)行第1次檢查，包括體格檢查、血液生化檢查，以及胸腹部CT或MRI，懷疑轉(zhuǎn)移時(shí)可進(jìn)行正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層成像（PET/CT）檢查。另外，可以進(jìn)行尿液細(xì)胞學(xué)和尿液腫瘤標(biāo)志物檢查?？偨Y(jié)來源：中國腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤協(xié)作組.膀胱癌早診早治專家共識(shí)（2024年版）［J］.中國癌癥雜志,2024,34(6):607-618.轉(zhuǎn)自：?大家泌尿https://mp.weixin.qq.com/s/q6oMlodm-yJX_MJC6-IxiA

2022年1月5日，國產(chǎn)新藥：注射用維迪西妥單抗新適應(yīng)癥獲得NMPA的上市許可批準(zhǔn)，用于治療既往接受過含鉑化療且HER2過表達(dá)即免疫組化檢查結(jié)果為2+或3+的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。在此之前，這款中國自主研發(fā)的首個(gè)ADC新藥，已先后獲得FDA和CDE授予的突破性療法認(rèn)定，并成為了中國首個(gè)拿到中、美突破性療法雙重認(rèn)定的ADC藥物，而獲認(rèn)定的正是HER2陽性尿路上皮癌適應(yīng)癥。尿路上皮癌（urothelialcancer，UC）是世界范圍內(nèi)排名第九的常見惡性腫瘤，其發(fā)病率及死亡率均占男性泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的首位，且逐年上升，其90%起源于膀胱，也可見于腎盂、輸尿管。據(jù)統(tǒng)計(jì)和預(yù)測，在中國，尿路上皮癌的發(fā)病率增速高于全球水平，預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到約10.6萬例。長期以來，手術(shù)和含鉑化療是治療尿路上皮癌的重要手段。值得注意的是，尿路上皮癌具有易轉(zhuǎn)移、易復(fù)發(fā)的特點(diǎn)。《CSCO尿路上皮癌診療指南(2021版)》中指出，晚期尿路上皮癌對(duì)于鉑類為主方案的化療較為敏感，有效率可達(dá)到50%左右，因此，對(duì)于能夠耐受鉑類治療情況下，推薦以鉑類為主的化療為標(biāo)準(zhǔn)一線治療。但是，晚期尿路上皮癌中位無進(jìn)展生存時(shí)間為6~9個(gè)月，化療后客觀有效或穩(wěn)定的患者容易出現(xiàn)再次進(jìn)展，而PD-1/L1單抗為代表的的免疫治療可以延緩復(fù)發(fā)與改善總生存，晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的二線治療都被推薦優(yōu)先考慮免疫治療。但是，目前國內(nèi)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的免疫治療藥物，NMPA僅批準(zhǔn)了“替雷利珠單抗”，且其僅適用于PD-L1高表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者；CSCO推薦的其它用于晚期尿路上皮癌免疫治療的PD-1/L1單抗尚未在國內(nèi)批準(zhǔn)上市。并且，有文獻(xiàn)數(shù)據(jù)表明，“替雷利珠單抗”與數(shù)個(gè)歐美國家所批準(zhǔn)的PD-1/PD-L1單抗的二線治療客觀有效率也僅約為20%。被推薦用于二線治療的化療藥物，其客觀有效率也僅約為10%；靶向治療中Ⅲ級(jí)推薦的厄達(dá)替尼為FGFR抑制劑，其客觀有效率為40%但未在國內(nèi)獲批。三線治療中Ⅲ級(jí)推薦的EnfortumabVedotin也尚未在國內(nèi)批準(zhǔn)上市。由此可見，尿路上皮癌已嚴(yán)重威脅我國患者的生存時(shí)間和生活質(zhì)量，尤其是對(duì)于既往接受過含鉑化療的尿路上皮癌患者，現(xiàn)有治療手段遠(yuǎn)未滿足巨大的臨床需求，我們亟需更有效的治療手段。近年來，ADC藥物的發(fā)展為轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌帶來了新突破?？贵w藥物偶聯(lián)物(ADC)是一類通過連接子將細(xì)胞毒性藥物連接到單克隆抗體的靶向生物制劑，可高效靶向轉(zhuǎn)運(yùn)至目標(biāo)腫瘤細(xì)胞而發(fā)揮抗腫瘤作用。維迪西妥單抗里有一種新型人源化HER2抗體和一甲基澳瑞他汀E(MMAE)，他們通過可被組織蛋白酶可剪切的連接子彼此偶聯(lián)，并具有優(yōu)化的藥物－抗體比率。?維迪西妥單抗的獲批是基于RC48-C009研究，研究結(jié)果顯示，維迪西妥單抗對(duì)經(jīng)過二線及以上系統(tǒng)化療的尿路上皮癌適應(yīng)癥患者均有突出療效和生存獲益，維迪西妥單抗治療的ORR達(dá)到50.0%，DCR為76.6%，?中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為8.3個(gè)月，中位PFS為5.1個(gè)月，中位總生存（OS）為14.2個(gè)月。安全性方面，維迪西妥單抗治療相關(guān)不良事件多為1或2級(jí)。由此可見，針對(duì)這一人群的維迪西妥單抗，不僅療效有效率高，而且大幅延長了一線治療失敗患者的生存期，滿足了巨大的臨床需求。此前在2020年6月的ASCO大會(huì)上，榮昌生物還展示了一項(xiàng)重要研究（RC48-C014）的結(jié)果：維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗治療療效驚人，其客觀緩解率?（ORR）高達(dá)94.1%，在初治患者中，聯(lián)合方案的ORR更是高達(dá)100%，這是有望實(shí)現(xiàn)尿路上皮癌一線治療的重大突破。維迪西妥單抗也因其療效及安全性優(yōu)勢(shì)，已于2021年被納入中國臨床腫瘤學(xué)（CSCO）指南，從而確立了其在HER2陽性尿路上皮癌中的治療地位。在尿路上皮癌適應(yīng)癥獲批上市之前，維迪西妥單抗首個(gè)適應(yīng)癥已于2021年6月9日批上市，用于至少接受過2種系統(tǒng)化療的HER2過表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）患者的治療。此外，該品種還正在開展HER2低表達(dá)乳腺癌和HER2陽性乳腺癌伴肝轉(zhuǎn)移的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)，讓我們拭目以待!李彬彬佛山市第一人民醫(yī)院泌尿外科??

治療前膀胱左側(cè)壁巨大腫瘤，采取經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除，術(shù)后配合膀胱灌注化療＋ADC治療，保膀胱手術(shù)。治療中術(shù)中見膀胱左側(cè)壁巨大腫瘤，經(jīng)尿道完整切除。治療后治療后1月術(shù)后病理顯示高級(jí)別膀胱癌，侵犯膀胱粘膜固有層。定期卡介苗膀胱灌注化療。

膀胱尿路上皮癌約占所有膀胱惡性腫瘤的90%，根據(jù)腫瘤是否侵犯膀胱肌層可分為非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）和肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）[1]。人表皮生長因子受體2（HER-2）在尿路上皮癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用，HER-2高表達(dá)與尿路上皮癌預(yù)后差有關(guān)[2]。近年來，我國自主研發(fā)的抗HER-2抗體偶聯(lián)藥物（ADC）維迪西妥單抗單藥或聯(lián)合PD-1單抗在HER-2過表達(dá)轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌治療中顯示出了顯著的臨床療效和良好的安全性[3,4]。近期《Frontiers?In?Pharmacology》發(fā)表的一項(xiàng)國內(nèi)雙中心真實(shí)世界研究表明，維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗用于HER-2IHC有表達(dá)（1~3+）的MIBC患者新輔助治療療效顯著，客觀緩解率（ORR）達(dá)到100%，PCR率為62.5%。該方案還報(bào)告了迄今為止最長的中位影像學(xué)無進(jìn)展生存期（rPFS），鞏固了維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗作為肌層浸潤性膀胱癌患者新輔助治療方案的令人信服的地位。此外，該研究證實(shí)，即使延長治療時(shí)間，維迪西妥單抗聯(lián)合免疫治療仍保持可管理的安全性[5]。該真實(shí)世界研究的主要研究者之一、福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院陳劍暉教授分享了2例肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）保膀胱治療病例，病例1患者為cT3bN2M0，HER-2（2+），患者接受維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗新輔助治療達(dá)到病理完全緩解（pCR），成功實(shí)施保膀胱治療（膀胱部分切除+盆腔淋巴結(jié)清掃+術(shù)后輔助治療3周期），目前無復(fù)發(fā)生存期（RFS）已經(jīng)超過21個(gè)月；病例2患者HER-2（3+），采用維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗新輔助治療達(dá)到pCR，同樣方案進(jìn)行保膀胱治療，目前RFS已經(jīng)超過9個(gè)月。【腫瘤資訊】將病例診療過程整理如下，并邀請(qǐng)福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院朱紹興教授對(duì)病例進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，以饗讀者。陳劍暉副教授副主任醫(yī)師碩士研究生導(dǎo)師福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院泌尿外科副主任醫(yī)師福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院泌尿系腫瘤多學(xué)科綜合診治（MDT）主診醫(yī)師中國抗癌協(xié)會(huì)男生殖腫瘤專業(yè)委員會(huì)副秘書長中國抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會(huì)少見腎癌協(xié)作組委員海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會(huì)泌尿外科專業(yè)委員會(huì)超聲影像學(xué)組委員福建省抗癌協(xié)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤分會(huì)青年委員福建省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)泌尿外科分會(huì)青年委員福建省健康宣傳教育專家智庫中青年專家組成員專業(yè)特長：1、擅長復(fù)雜性上尿路結(jié)石的診治，超過三千例經(jīng)皮腎鏡和輸尿管軟鏡手術(shù)經(jīng)驗(yàn)。2、上尿路腫瘤的機(jī)器人及腹腔鏡手術(shù)、泌尿系腫瘤的全程管理：擅長上尿路腫瘤的微創(chuàng)手術(shù)、復(fù)雜性腎腫瘤的機(jī)器人保腎手術(shù)，從事腎癌全程管理工作10年以上，累積了數(shù)百例晚期腎癌患者診治經(jīng)驗(yàn)，近年來重點(diǎn)開展少見腎癌的相關(guān)研究。3、泌尿系統(tǒng)介入超聲：擅長高能聚焦超聲(HIFU)、放射性粒子植入等前列腺癌局灶治療手段，mpMRI-TURS融合影像前列腺活檢，機(jī)器人及腹腔鏡術(shù)中超聲定位等。主持完成省、廳級(jí)課題多項(xiàng)，完成發(fā)明及新型實(shí)用專利各一項(xiàng)，發(fā)表中英論文數(shù)十篇，獲福建省醫(yī)學(xué)科技三等獎(jiǎng)一項(xiàng)?；厩闆r患者，男性，72歲。主訴：因“膀胱癌”于2021年12月就診。診療經(jīng)過2021年12月因“肉眼血尿”就診外院，CT提示：膀胱右側(cè)壁占位，累及右側(cè)輸尿管膀胱壁內(nèi)段。MR示：右側(cè)髂血管旁多發(fā)腫大淋巴結(jié)，需警惕轉(zhuǎn)移。全麻下行“經(jīng)尿道膀胱腫物診斷性電切術(shù)（TURBT）”，術(shù)后“吡柔比星”膀胱灌注化療2次。術(shù)后病理提示：膀胱癌。2021年12月我院MR示：膀胱右側(cè)壁MT累及右輸尿管膀胱壁內(nèi)段（VI-RADS=5），右側(cè)盆壁多發(fā)輕度腫大淋巴結(jié)，最大1.1cm，需警惕轉(zhuǎn)移（圖1）。病理檢查示：（膀胱腫物）高級(jí)別尿路上皮癌，侵犯固有層，未見明確固有肌層結(jié)構(gòu)。免疫組化：PD-L1低表達(dá)，HER-2(2+)，錯(cuò)配修復(fù)功能完整（pMMR），微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）。臨床診斷：高級(jí)別膀胱尿路上皮癌，cT3bN2M0期。經(jīng)過我院泌尿腫瘤MDT專家集體討論及與患者溝通新輔助治療方案（化療/化療聯(lián)合免疫/ADC聯(lián)合免疫），患者及家屬?zèng)Q定進(jìn)行副作用較小、預(yù)期療效可期的ADC聯(lián)合免疫方案。2022年1月給予維迪西妥單抗（2mg/kg）+替雷利珠單抗（200mg）新輔助治療。2022年3月13日開始第四周期新輔助治療，期間出現(xiàn)感冒癥狀，咳嗽、輕微胸悶、氣促（肺部影像陰性、心肌酶肌鈣正常），故僅行維迪西妥單抗治療，暫緩PD-1單抗用藥，擬手術(shù)治療。新輔助效果良好，患者強(qiáng)烈要求保膀胱。2022年4月行腹腔鏡右側(cè)盆腔淋巴結(jié)清掃+術(shù)中實(shí)時(shí)膀胱軟鏡檢查定位+膀胱部分切+右輸尿管膀胱再植術(shù)，術(shù)中膀胱內(nèi)灌注化療藥。術(shù)后病理：未見到腫瘤細(xì)胞，粘膜下見大量淋巴細(xì)胞浸潤（免疫反應(yīng)），右側(cè)盆腔淋巴結(jié)0/6（-）。療效評(píng)估：pCR。術(shù)后病理示：送檢組織表面襯覆少量尿路上皮呈慢性炎癥，間質(zhì)小血管及纖維組織增生伴慢性炎癥細(xì)胞浸潤，未見到腫瘤細(xì)胞，標(biāo)本中可見肌層。后續(xù)給予維迪西妥單抗聯(lián)合替雷利珠單抗輔助治療3周期，無明顯不良反應(yīng)。2023年1月23日、2023年3月31日、2023年7月7日多次復(fù)查MR：盆腔淋巴結(jié)無腫大，無腫瘤復(fù)發(fā)征象（圖2）。2024年1月全腹MR示：殘余膀胱壁未見明顯異常增厚及異常信號(hào)灶，淋巴結(jié)無腫大，無腫瘤復(fù)發(fā)征象。肺部CT示：無異常結(jié)節(jié)，雙肺散在炎癥較前相仿。多次查尿常規(guī)正常?；颊呱钪委熭^高，無排尿困難，夜尿1次左右，可以正常生活及從事輕度體力勞動(dòng)。目前患者RFS已經(jīng)超過21個(gè)月。基本情況患者，男性，60歲。主訴：因“膀胱癌”于2022年9月就診。診療經(jīng)過2022年9月因“間歇性肉眼血尿1年余”于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行膀胱鏡檢查，活檢病理提示：（膀胱右側(cè)壁腫物）肌層浸潤性尿路上皮癌。2022.09.21我院PET-CT示：膀胱右側(cè)壁及上壁高代謝腫塊（5.2cm），考慮MT；左髂血管旁高代謝淋巴結(jié)（3.5cm），考慮轉(zhuǎn)移；膀胱右旁輕微代謝淋巴結(jié)，考慮轉(zhuǎn)移可能（圖3）。臨床診斷：膀胱尿路上皮癌，cT3N2M0期。2022年9月23日、2022年10月15日、2022年11月7日行“GC”方案化療3個(gè)周期。2022年12月復(fù)查MR示：膀胱頂壁不均勻增厚腫塊(5.9cm)，考慮膀胱癌；左側(cè)髂外血管旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（1.9cm）（圖4）。療效評(píng)價(jià)：疾病進(jìn)展（PD）。2022年12月病理檢查示：PD-L1（-）；HER-2（3+）。經(jīng)過我院泌尿腫瘤MDT專家集體討論，決定行“維迪西妥單抗（120mg)+替雷利珠單抗（200mgq3w）方案”新輔助治療3周期。2023年3月復(fù)查MR示：膀胱頂壁腫塊較前明顯縮小，原左髂外血管旁腫大淋巴結(jié)較前縮?。▓D5）。2023年3月28日行“電切鏡檢查標(biāo)定病灶+機(jī)器人輔助膀胱部分切除+盆腔淋巴清掃術(shù)”。術(shù)后病理示:(膀胱腫物：電切標(biāo)本)：見肌組織，未見腫瘤；（膀胱腫物：部分切除標(biāo)本）：符合化療后改變，未見腫瘤，手術(shù)切緣未見腫瘤；淋巴結(jié)未見腫瘤：左盆腔淋巴結(jié)0/7，右盆腔淋巴結(jié)0/9。療效評(píng)估：pCR。2023年4月、2023年7月復(fù)查全腹MR示：膀胱部分切除術(shù)后，殘余膀胱壁增厚，雙側(cè)髂血管旁見小淋巴結(jié)（均未超過1cm，影像無腫瘤轉(zhuǎn)移征象）。2024年1月全腹MR示：膀胱右側(cè)壁結(jié)節(jié)較前相仿，雙側(cè)髂血管旁及腹股溝區(qū)可見多發(fā)稍大淋巴結(jié)，較前大致相仿。肺部CT示：雙肺新增斑片影，考慮炎癥；雙側(cè)腋窩多發(fā)稍大淋巴結(jié)，較前縮小。目前患者RFS已經(jīng)超過9個(gè)月，患者因手術(shù)切除約1/3膀胱壁，術(shù)后膀胱容量較小，術(shù)后一個(gè)月夜尿3-4次，每次約100-150ml左右，此后逐漸恢復(fù)，術(shù)后3個(gè)月左右夜尿僅1-2次，目前夜尿1次左右，患者生活質(zhì)量好，恢復(fù)正常生活。朱紹興主任醫(yī)師醫(yī)學(xué)博士福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院泌尿外科主任（原浙江省腫瘤醫(yī)院泌尿外科主任）中國科學(xué)院大學(xué)、浙江中醫(yī)藥大學(xué)碩士生導(dǎo)師中國抗癌協(xié)會(huì)男生殖系腫瘤專委會(huì)副主任委員浙江省數(shù)理醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)泌尿系統(tǒng)腫瘤專業(yè)委員會(huì)主委中國抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系統(tǒng)腫瘤專委會(huì)常委中國初級(jí)保健基金會(huì)泌尿外科專委會(huì)常委中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）前列腺癌專委會(huì)常委中國抗癌協(xié)會(huì)腔鏡與機(jī)器人專委會(huì)委員浙江省醫(yī)師協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會(huì)副主任委員浙江省抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系統(tǒng)腫瘤專委會(huì)常委中華醫(yī)學(xué)會(huì)浙江省泌尿外科學(xué)分會(huì)常委浙江省醫(yī)師協(xié)會(huì)泌尿外科專委會(huì)常委浙江省中西醫(yī)結(jié)合泌尿外科學(xué)分會(huì)常委浙江省微創(chuàng)外科聯(lián)盟泌尿系腫瘤專委會(huì)主任委員中華醫(yī)學(xué)會(huì)浙江省腫瘤外科學(xué)分會(huì)委員《腫瘤學(xué)雜志》、《JCO中文版_泌尿系統(tǒng)腫瘤》等雜志編委在新診斷膀胱癌患者中，約30%為MIBC。MIBC患者行根治性膀胱切除術(shù)后，總體5年生存率約為56%~66%[5]。由于患者自身基礎(chǔ)疾病以及手術(shù)導(dǎo)致的生活質(zhì)量下降，許多患者不適合或拒絕根治性膀胱切除術(shù)。保膀胱治療在一定程度上平衡了腫瘤控制和生活質(zhì)量，是根治性膀胱切除術(shù)的替代及補(bǔ)充。包含最大化TURBT、系統(tǒng)化療以及局部放療的保膀胱三聯(lián)治療（TMT）是現(xiàn)階段循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最充分的保膀胱治療方案，但是TMT對(duì)患者的依從性要求高[1]，化療的副作用大，療效維持時(shí)間較短，且需要有經(jīng)驗(yàn)的放療專家支持，同時(shí)若TMT保留膀胱治療失敗再行補(bǔ)救手術(shù)，由于盆腔既往放療史可能導(dǎo)致手術(shù)難度及風(fēng)險(xiǎn)較大，從而導(dǎo)致局部治療機(jī)會(huì)有限。因此，尋求更加安全高效、低毒藥物治療方案，以及是否有除TMT治療之外的其他保留膀胱治療方案成為這一領(lǐng)域需要探索的方向。HER-2是尿路上皮癌的重要治療靶點(diǎn)，但是研究發(fā)現(xiàn)單純HER-2單抗類藥物和抗HER-2酪氨酸激酶抑制劑在轉(zhuǎn)移性HER-2過表達(dá)尿路上皮癌中并未顯示出顯著的臨床療效，而抗HER-2ADC藥物能夠給這些患者帶來顯著獲益[2]。維迪西妥單抗是全球首個(gè)獲批用于治療尿路上皮癌的抗HER-2ADC，RC48-C014研究[4]表明，維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌可以大幅提升有效率，所有患者確認(rèn)的ORR達(dá)到73.2%，其中一線治療的ORR達(dá)到76.0%。根據(jù)HER-2表達(dá)狀態(tài)分層分析發(fā)現(xiàn)，HER-2IHC3+/2+、IHC1+和IHC0人群的ORR分別為83.3%、64.3%和33.3%，表明維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗能夠給不同HER-2表達(dá)狀態(tài)的人群都帶來獲益，且聯(lián)合治療的安全性良好，由于免疫治療的療效在一定程度上受患者身體狀態(tài)（免疫力）的影響，既往多數(shù)研究均提示一般情況較好的患者，免疫治療獲益或有反應(yīng)的可能性越大，因此維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗前移至身體條件總體較好的MIBC患者，從理論上來說有望獲得更高的ORR和完全緩解的比例，維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗在尿路上皮癌圍手術(shù)期治療應(yīng)具有極大潛力。在我們這項(xiàng)雙中心真實(shí)世界研究中，HER-2IHC陽性（1~3+）的MIBC患者客觀緩解率（ORR）達(dá)到100%、PCR率為62.5%。新輔助治療后CR患者是保膀胱的優(yōu)勢(shì)人群，對(duì)于已經(jīng)獲得cCR的患者參照既往乳腺癌、結(jié)直腸癌等其他癌腫的經(jīng)驗(yàn)，還需要積極進(jìn)行局部治療以獲得長期的腫瘤控制。我們局部治療的方案選擇膀胱部分切除+盆腔淋巴結(jié)清掃，若后續(xù)病理提示切下標(biāo)本仍有腫瘤或今后局部復(fù)發(fā)，仍有再次手術(shù)或放療等多次局部治療機(jī)會(huì)。以上兩例局部晚期并盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的MIBC患者在我們MDT專家團(tuán)隊(duì)的會(huì)診支持下，制定了維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗的新輔助治療方案后達(dá)到pCR后行手術(shù)，后續(xù)手術(shù)后短期輔助治療后停藥，成功實(shí)現(xiàn)較長時(shí)間無瘤狀態(tài)的膀胱保留，患者生活質(zhì)量高，獲益明顯。期待未來開展更多相關(guān)臨床研究和真實(shí)世界研究，為ADC聯(lián)合免疫治療在尿路上皮癌新輔助或保膀胱治療中的應(yīng)用提供更多證據(jù)，最終實(shí)現(xiàn)泌尿外科醫(yī)師能為MIBC患者制定精準(zhǔn)化、個(gè)體化的保留膀胱治療策略，在腫瘤控制的前提下最大程度地提高患者的生活質(zhì)量。[1]中國腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤協(xié)作組.中國膀胱癌保膀胱治療多學(xué)科診治協(xié)作共識(shí)[J].中華腫瘤雜志,2022,44(3):209-218.[2]中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤病理專業(yè)委員會(huì),中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)尿路上皮癌專家委員會(huì).中國尿路上皮癌人表皮生長因子受體2檢測臨床病理專家共識(shí)[J].中華腫瘤雜志,2021,43(10):1001-1006.[3]ShengXN,etal.2022ASCO,Abstract4520.[4]ShengXN,etal.2023ASCO,Abstract4566.[5]YongbaoWei,RuochenZhang,ChenboYu,etal.Disitamabvedotinincombinationwithimmunecheckpointinhibitorsforlocallyandlocallyadvancedbladderurothelialcarcinoma:atwo-center’sreal-worldstudy.Frontiers?In?Pharmacology.?Front.Pharmacol.2023,14:1230395.

中山大學(xué)腫瘤防治中心泌尿外科堯凱教授及其團(tuán)隊(duì)在泌尿腫瘤權(quán)威期刊《EuropeanUrologyOncology》上發(fā)表了題為“PrognosticSignificanceofHER2ExpressioninPatientswithBacillusCalmette-Guérin-exposedNon-muscle-invasiveBladderCancer”的研究成果（點(diǎn)擊文末閱讀原文）。該研究揭示了HER2表達(dá)分層能有效預(yù)測中、高危非肌層浸潤性膀胱癌患者術(shù)后接受卡介苗（BCG）膀胱灌注的療效，有助于提前甄別BCG灌注后高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者，并提供個(gè)體化治療靶點(diǎn)。此外，研究首次指出，HER2是中高危NMIBC患者BCG膀胱灌注治療失敗的獨(dú)立預(yù)測因子，對(duì)于這些患者，靶向HER2的治療方案值得臨床應(yīng)用。【原文鏈接】https://doi.org/10.1016/j.euo.2023.10.003此項(xiàng)研究的背景及設(shè)計(jì)依據(jù)膀胱癌是泌尿生殖系統(tǒng)最常見的三大惡性腫瘤，其中超過75%的患者首診為非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC），5年復(fù)發(fā)率高達(dá)31%~78%。經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)是首選治療，術(shù)后病理證實(shí)約80%的患者為中危或高危分層。指南建議術(shù)后對(duì)中、高危風(fēng)險(xiǎn)患者行BCG膀胱內(nèi)灌注，以減少腫瘤復(fù)發(fā)和進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。然而，患者治療響應(yīng)率、耐受性等均存在個(gè)體化差異，且部分患者治療結(jié)局差。而缺乏預(yù)測患者治療結(jié)局的生物標(biāo)記物，正是臨床長期以來的治療痛點(diǎn)！一旦卡介苗灌注治療失敗且疾病進(jìn)展，患者將大概率接受根治性膀胱切除術(shù)，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量與遠(yuǎn)期療效，還承擔(dān)卡介苗治療的額外費(fèi)用以及并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。為此，及早發(fā)現(xiàn)BCG灌注高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的NMIBC患者，并針對(duì)性采取積極有效的靶向治療，可顯著提高中、高危NMIBC患者的整體生存。隨著ADC類藥物進(jìn)入膀胱癌領(lǐng)域，特別是HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物（ADC）用藥經(jīng)驗(yàn)的積累，NMIBC患者的HER2表達(dá)水平與BCG灌注治療療效可能存在相關(guān)性。目前，HER2-ADC已獲批用于一線鉑類化療抵抗的HER2高表達(dá)局部晚期/轉(zhuǎn)移性肌層浸潤性膀胱癌患者。而對(duì)于NMIBC患者，尚缺乏大樣本量且明確的研究探索HER2表達(dá)與BCG灌注的療效關(guān)系。長期的臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)給予我們以下啟發(fā)：①多數(shù)膀胱癌患者為NMIBC；②相當(dāng)比例NMIBC患者具有HER2表達(dá)；③HER2表達(dá)水平與BCG灌注治療NMIBC療效或存在相關(guān)性。因此，HER2表達(dá)對(duì)于NMIBC治療的臨床意義值得進(jìn)一步探索。為了驗(yàn)證猜想，開展了這項(xiàng)針對(duì)我國中高危NMIBC患者的大規(guī)?；仡櫺耘R床研究，研究共納入454例。所有患者在經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)后2-6周開始膀胱內(nèi)BCG灌注，并在1年內(nèi)接受19次治療的NMIBC患者，并取得314例患者的HER2免疫組化（IHC）結(jié)果。希望通過分析IHC結(jié)果，探究HER2對(duì)于BCG灌注治療NMIBC患者的療效預(yù)測價(jià)值和意義，從而進(jìn)一步指導(dǎo)臨床精準(zhǔn)化、個(gè)體化治療患者。此項(xiàng)研究取得的亮點(diǎn)數(shù)據(jù)有哪些？本研究HER2有明確表達(dá)的患者比例高達(dá)70.4%，其中HER2表達(dá)0，1+，2+，3+的患者分別為29.6%,34.7%,28.7%，7.0%。HER2高表達(dá)（IHC：2/3+）是卡介苗膀胱灌注治療失敗的獨(dú)立不良因素。HER2低表達(dá)（IHC：0/1+）的NMIBC患者卡介苗治療效果顯著優(yōu)于HER2高表達(dá)患者。亞組分析表明，高危HER2高表達(dá)的NMIBC卡介苗灌注失敗的風(fēng)險(xiǎn)最高，3年RFS、PFS分別為35.6%和58.7%；相反，高危HER2陰性的NMIBC患者術(shù)后僅接受卡介苗膀胱灌注即可長期獲益（5年RFS、PFS：80.8%、92.1%）。研究結(jié)果顯示，HER2過表達(dá)（IHC2+/3+，n=112）患者的5年無復(fù)發(fā)生存（RFS）率顯著低于HER2陰性/低表達(dá)（IHC0/1+，n=202）患者（16.5%vs68.0%，P<0.001）。值得注意的是，HER2過表達(dá)的高危NMIBC患者失敗的風(fēng)險(xiǎn)最高，5年RFS和無進(jìn)展生存（PFS）率分別僅為19.0%和58.2%。相反，HER2陰性的高危NMIBC患者使用BCG灌注治療能長期獲益，5年RFS和PFS率可達(dá)到80.8%和92.1%。上述結(jié)果驗(yàn)證了我們的思考，HER2是BCG灌注治療NMIBC療效不佳的獨(dú)立預(yù)測因子。并且，研究結(jié)果提示，HER2過表達(dá)的高危NMIBC患者使用BCG灌注治療后疾病復(fù)發(fā)和進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)高，對(duì)于這些患者，靶向HER2的治療方案值得臨床應(yīng)用。此外，該研究還發(fā)現(xiàn)BCG膀胱灌注前后HER2一直維持在低表達(dá)的患者，預(yù)后也要顯著優(yōu)于HER2表達(dá)升高的患者。為此，針對(duì)高危HER2高表達(dá)的NMIBC患者，積極且個(gè)性化的抗HER2靶向治療，可能有效預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)并改善預(yù)后。此項(xiàng)研究結(jié)果對(duì)于NMIBC患者管理有何意義？如何看待HER2表達(dá)在NMIBC預(yù)后判斷和治療格局中的地位？2022年，全國多中心尿路上皮癌（UC）真實(shí)世界HER2IHC檢測數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，HER2IHC總體表達(dá)率達(dá)71%，過表達(dá)患者（2+/3+）高達(dá)48%。2023年，四川大學(xué)華西醫(yī)院429例UCHER2IHC回顧性數(shù)據(jù)顯示，HER23+為5.6%，HER22+為40.1%，HER21+為34.0%，總體表達(dá)率高達(dá)79.7%。這些數(shù)據(jù)也與我們中心的檢測數(shù)據(jù)相一致。已有多項(xiàng)研究顯示UC患者HER2表達(dá)較高，并證實(shí)了HER2與UC患者預(yù)后密切相關(guān)。這些結(jié)果表明有必要進(jìn)一步檢測HER2，并可能將其納入到分子標(biāo)志物panel中，從而更可靠地預(yù)測侵襲性疾病狀態(tài)。值得注意的是，HER2表達(dá)不僅具有風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估意義，更是有著指導(dǎo)精準(zhǔn)治療的價(jià)值。HER2IHC檢測常規(guī)化，可幫助UC患者獲得最有針對(duì)性的治療，選擇最佳治療方案，同時(shí)避免不必要的或失敗率較高的治療所帶來的不良反應(yīng)。因此，我們希望常規(guī)HER2檢測能往前推，從MIBC與mUC向NMIBC過渡，實(shí)現(xiàn)UC全分期常規(guī)檢測。在本研究中，我們共取得314例患者的HER2IHC檢測結(jié)果，我們發(fā)現(xiàn)在高危的NMIBC患者中，不僅HER2過表達(dá)患者與HER2陰性患者之間獲益存在明顯差距，HER2低表達(dá)患者的累積RFS時(shí)間也比HER2陰性患者短，說明即便HER2IHC表達(dá)程度較弱，但仍與高危NMIBC的治療結(jié)局有較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性?？梢?，UC全分期HER2IHC分型檢測，特別是NMIBC的HER2IHC檢測具有很大的臨床價(jià)值和意義。為了進(jìn)一步提高NMIBC患者療效，您未來的研究方向是怎樣規(guī)劃的？抗體偶聯(lián)藥物（ADC）在這一方向非常有前景，針對(duì)高危NMIBC未被滿足的綜合治療需求，ADC勢(shì)必將開啟全新治療路徑和策略。高危NMIBC是一種異質(zhì)性較強(qiáng)的腫瘤，大比例患者會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，相當(dāng)比例患者會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展，且不論是復(fù)發(fā)抑或進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)均存在較大變異度。在TURBT后、BCG灌注之前，會(huì)對(duì)患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，但對(duì)于BCG灌注治療失敗的患者，指南“一刀切”地推薦進(jìn)行RC，并未進(jìn)一步細(xì)分低/中/高危人群、細(xì)分治療方案，而本研究很好地彌補(bǔ)了這方面的空白。我們可以根據(jù)患者在BCG灌注治療失敗之前/之后的HER2IHC檢測結(jié)果來預(yù)測有效率，從而帶來更好的治療模式，更好地提升BCG治療失敗患者的療效。未來，隨著UC全分期HER2IHC分型檢測向前推進(jìn)，靶向HER2的治療方案在NMIBC治療格局中將更為重要。已有研究顯示，HER2靶向ADC（如維迪西妥單抗）治療高危NMIBC患者，對(duì)于取得系統(tǒng)治療療效較好甚至達(dá)到CR者，能夠避免疾病進(jìn)展從而延遲根治性膀胱切除術(shù)（RC），獲得高生活質(zhì)量的長期生存。其實(shí)，有27%~51%的膀胱癌患者在TURBT后診斷為T1期，但在行RC時(shí)已進(jìn)展至MIBC，這類腫瘤具有較高的侵襲性并威脅患者生命。在此階段，我們?cè)撊绾沃贫?lián)合治療方案去避免疾病進(jìn)展，這是一個(gè)刻不容緩的問題。值得注意的是，NMIBC患者分層因素復(fù)雜，高危NMIBC患者的風(fēng)險(xiǎn)因素不盡相同，分層因素有待完善和優(yōu)化，未來或許需要進(jìn)一步細(xì)分人群、細(xì)化治療方案，比如高級(jí)別腫瘤、CIS、T1期腫瘤或需要更強(qiáng)的治療方案，以抵抗其侵襲性更高的生物學(xué)行為。本研究發(fā)現(xiàn)，HER2表達(dá)超越其他病理學(xué)生物特征，簡單實(shí)用，真正與患者預(yù)后和治療選擇相關(guān)。在結(jié)合UC細(xì)胞分化程度、臨床特征差異、分子病理結(jié)果（以HER2為重點(diǎn)）的三維一體的架構(gòu)，制定臨床落地性強(qiáng)，類似于量化評(píng)分表的工具來指導(dǎo)我們來預(yù)測患者預(yù)后以及聯(lián)合治療方案選擇。未來或可憑借更多有針對(duì)性的臨床研究深入探索、精準(zhǔn)回答，從而改變和優(yōu)化NMIBC整體治療策略。同時(shí)，我們也希望新的治療方案不要太復(fù)雜，避免給外地就醫(yī)的患者帶來生活不便利性及報(bào)銷困難問題。只有充分站在患者角度考慮療效、不良反應(yīng)、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)等因素，才能為患者帶來最佳治療模式、最大化患者利益。最后，我希望我們泌尿系腫瘤醫(yī)生能夠沉下心來發(fā)現(xiàn)問題，并務(wù)實(shí)地解決每一個(gè)臨床痛點(diǎn)，從回顧性研究到臨床研究，一步步驗(yàn)證哪些方案療效更好。同時(shí)，利用基礎(chǔ)研究挖掘新的治療機(jī)制，從而改善藥物治療的短板，推進(jìn)領(lǐng)域進(jìn)步。相信隨著我國泌尿腫瘤研究更加系統(tǒng)化，未來將大有可為。轉(zhuǎn)自：ioncology腫瘤瞭望https://mp.weixin.qq.com/s/JN_u9WgWmtj5wZqFxnIvRw

隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，膀胱癌的治療方法也在不斷更新。其中，ADC（Antibody-Drug-Conjugates，抗體藥物偶聯(lián)物）靶向藥作為一種新型的治療手段，為膀胱癌患者帶來了新的希望。本文將為大家科普膀胱癌治療中ADC靶向藥的相關(guān)知識(shí)。一、ADC靶向藥的作用原理ADC靶向藥是一種由單克隆抗體與小分子藥物（細(xì)胞毒素）偶聯(lián)而成的藥物。它通過單克隆抗體的靶向作用，特異性地識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原，并利用細(xì)胞本身的內(nèi)吞作用，使化學(xué)藥物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞體內(nèi)發(fā)揮藥效，從而達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的。由于ADC藥物在腫瘤細(xì)胞體內(nèi)才開始釋放小分子藥物，因此不僅顯著提高了藥物的安全性，降低了副作用，而且極大地增強(qiáng)了藥物的有效性。二、ADC靶向藥在膀胱癌治療中的應(yīng)用膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，其治療多采取以手術(shù)治療為主，輔助化療、免疫治療等方法。然而，對(duì)于晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者，傳統(tǒng)治療方法的效果有限。此時(shí)，ADC靶向藥可以作為一個(gè)重要的治療選擇。近年來，多款A(yù)DC靶向藥在膀胱癌治療中取得了顯著成果。例如，TrastuzumabDeruxtecan（T-DXd）是一款由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的HER2靶向ADC藥物，已被FDA加速批準(zhǔn)用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性的HER2陽性實(shí)體瘤，包括膀胱癌。此外，榮昌生物自主研發(fā)的維迪西妥單抗（愛地希?）也在治療膀胱癌方面取得了重要進(jìn)展。三、ADC靶向藥的優(yōu)勢(shì)與傳統(tǒng)的化療藥物相比，ADC靶向藥具有以下優(yōu)勢(shì)：精準(zhǔn)治療：ADC靶向藥通過單克隆抗體的靶向作用，能夠精準(zhǔn)地識(shí)別并殺死腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷。高安全性：由于ADC藥物在腫瘤細(xì)胞體內(nèi)才開始釋放小分子藥物，因此顯著降低了藥物對(duì)正常組織的毒副作用。高有效性：ADC藥物通過單克隆抗體的靶向作用，使小分子藥物能夠高效進(jìn)入腫瘤細(xì)胞體內(nèi)發(fā)揮藥效，從而提高治療效果。四、ADC靶向藥的副作用與注意事項(xiàng)雖然ADC靶向藥具有顯著的優(yōu)勢(shì)，但在使用過程中仍需注意以下副作用與注意事項(xiàng)：過敏反應(yīng)：部分患者在接受ADC靶向藥治療時(shí)可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢等。因此，在使用前需進(jìn)行過敏測試。胃腸道反應(yīng)：部分患者可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。這些癥狀通常較輕，可通過調(diào)整用藥劑量或給予對(duì)癥治療緩解。血液系統(tǒng)毒性：ADC靶向藥可能對(duì)血液系統(tǒng)產(chǎn)生一定影響，如白細(xì)胞減少、貧血等。因此，在治療過程中需定期監(jiān)測血常規(guī)等相關(guān)指標(biāo)。總之，ADC靶向藥作為膀胱癌治療的新靶點(diǎn)，為膀胱癌患者帶來了新的治療選擇。在使用過程中，患者需根據(jù)醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療，并注意監(jiān)測藥物可能帶來的副作用。同時(shí)，我們也期待更多新型ADC靶向藥的研發(fā)和應(yīng)用，為膀胱癌患者帶來更多的福音。

腫瘤標(biāo)志物（tumormarker，TM）是一類在惡性腫瘤發(fā)生和增殖過程中，由腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)而合成分泌的，或由機(jī)體對(duì)腫瘤反應(yīng)而異常產(chǎn)生和（或）升高的物質(zhì)，通常包括蛋白質(zhì)和糖類。腫瘤標(biāo)志物可以存在于細(xì)胞、組織、血液或體液中，在腫瘤的早期診斷、療效評(píng)估、預(yù)后判斷以及復(fù)發(fā)監(jiān)測中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。值得注意的是，腫瘤標(biāo)志物的檢測結(jié)果需要結(jié)合患者的臨床癥狀、體征、其他輔助檢查結(jié)果以及病史等綜合信息進(jìn)行解讀。如果體檢中發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物升高，建議及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生，并根據(jù)醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和評(píng)估。腫瘤標(biāo)志物的升高并不一定意味著腫瘤的存在，因?yàn)樗鼈兛赡芤驗(yàn)槠渌悄[瘤性疾?。ㄈ缪装Y、良性腫瘤等）而升高。因此，腫瘤標(biāo)志物通常不用于腫瘤的確診，而是作為輔助診斷工具。腫瘤確診通常需要通過病理學(xué)檢查，如活檢或手術(shù)取得的組織樣本進(jìn)行顯微鏡下的檢查。在不同的腫瘤類型中，腫瘤標(biāo)志物的組織分布具有特異性，這為腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和精確治療提供了重要信息。了解常見腫瘤標(biāo)志物的組織分布，對(duì)于腫瘤的個(gè)體化治療和精準(zhǔn)醫(yī)療具有重要意義。以下是一些常見腫瘤標(biāo)志物及其在不同組織中的分布情況：膽囊、膽管癌CA19-9：是膽囊癌、膽管癌中最常用的血清標(biāo)志物之一，也是目前膽囊癌最敏感的指標(biāo)；CA125：約65%的膽囊癌、膽管癌患者伴有CA125升高；癌胚抗原（CEA）：大約30%的膽囊癌、膽管癌患者會(huì)出現(xiàn)CEA水平升高。肝癌甲胎蛋白（AFP）：是肝癌診斷中最常用的血清標(biāo)志物之一。AFP水平的升高通常與肝癌的發(fā)生有關(guān)；甲胎蛋白異質(zhì)體（AFP-L3）：是AFP的一種特殊形式，其升高可以作為肝癌診斷的一個(gè)輔助指標(biāo)，尤其在AFP水平較低時(shí)；高爾基體蛋白73（GP73）：可作為早期原發(fā)性肝癌的高敏感性標(biāo)志物，在診斷肝癌時(shí)，GP73在敏感性和特異性上都高于AFP。胃癌CA72-4：是目前公認(rèn)的診斷胃癌較好的腫瘤標(biāo)志物，特異性優(yōu)于CA19-9和CEA；胃蛋白酶原（PG）：胃蛋白酶原I和II的水平及其比值對(duì)胃癌患者的療效判定及復(fù)發(fā)情況具有重要的參考意義；MG7-AG：MG7-AG是一種與胃癌相關(guān)的抗原，對(duì)早期胃癌有較高的檢出率；胃泌素17（G-17）：在健康人體內(nèi)表達(dá)水平較低，當(dāng)胃炎、胃癌等病理改變發(fā)生時(shí)，G17表達(dá)水平顯著升高。胰腺癌CA19-9：是迄今為止報(bào)道的對(duì)胰腺癌敏感性最高的標(biāo)志物。CA19-9水平與腫瘤的階段有關(guān)，可用于監(jiān)測腫瘤的復(fù)發(fā)；CEA：是第一個(gè)被用于檢測胰腺癌的腫瘤標(biāo)志物，其在胰腺癌中的陽性率約為42.85%；CA50：CA50的正常值＜20μg/L，許多惡性腫瘤患者血中皆可升高，胰腺癌病人的陽性率可達(dá)87%；CA24-2：是消化系統(tǒng)尤其是結(jié)直腸和胰腺癌的標(biāo)志物。在對(duì)胰腺癌的診斷意義上優(yōu)于CA19-9，敏感性可達(dá)66%～100%；CA72-4：正常人血清中含量＜6U/mL，對(duì)胃癌的檢測特異性較高，對(duì)胰腺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌等亦有一定的敏感性；鐵蛋白（SF）：在胰腺癌患者中，SF升高陽性率為61.9%。但SF異?？捎啥喾N生理性及病理性原因引起，因此，SF一般要與其他標(biāo)記物聯(lián)合檢測，提高靈敏度。結(jié)、直腸癌癌胚抗原（CEA）：是結(jié)直腸癌中研究最廣泛的血清標(biāo)志物之一，其在結(jié)直腸癌患者的血清中通常升高。CEA水平的升高與腫瘤的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有關(guān)，并且常用于監(jiān)測治療反應(yīng)和疾病復(fù)發(fā)；CA19-9：盡管它在結(jié)直腸癌中的特異性不如CEA高，但在某些情況下，CA19-9的水平升高也可以作為診斷和監(jiān)測的輔助指標(biāo)；CA72-4：它在結(jié)直腸癌患者中的表達(dá)水平可能會(huì)升高，有時(shí)被用作輔助診斷和監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的標(biāo)志物。乳腺癌CA15-3：是目前乳腺癌最有價(jià)值的腫瘤標(biāo)志物之一，在臨床應(yīng)用廣泛，主要用于乳腺癌的輔助診斷、療效檢測及復(fù)發(fā)預(yù)警；CEA：可以在多種腫瘤中檢測到，包括乳腺癌。它的升高可以提示腫瘤的存在，但也可能與其他非腫瘤性疾病相關(guān)；CA125：CA125在乳腺癌中也可能會(huì)升高，盡管它更常見于卵巢癌；人表皮生長因子受體2（HER2）：在某些乳腺癌中過表達(dá)，與疾病的侵襲性和預(yù)后有關(guān)。HER2的狀態(tài)還可以指導(dǎo)是否使用特定的HER2靶向治療；雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）：ER和RP的狀態(tài)有助于確定乳腺癌的亞型，以及患者是否可能從激素治療中獲益。肺癌神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）和胃泌素釋放肽前體（ProGRP）：是診斷小細(xì)胞肺癌的首選指標(biāo)；細(xì)胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21-1）、鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原（SCCA）和癌胚抗原（CEA）水平的升高有助于診斷非小細(xì)胞肺癌（包括腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌等）。膀胱癌美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)包含尿膀胱腫瘤抗原（bladdertumorantigent，BTA）、核基質(zhì)蛋白22（NMP22）等多種尿液檢測方法用于臨床協(xié)助膀胱癌的診斷。因尿液腫瘤標(biāo)志物檢測的敏感性高但特異性較低，臨床上尚未廣泛應(yīng)用，尚無能取代膀胱鏡檢查和尿細(xì)胞學(xué)檢查的尿腫瘤標(biāo)志物。子宮內(nèi)膜、卵巢癌CA125：是卵巢癌中最常用的腫瘤標(biāo)志物，尤其是在漿液性癌中，CA125也可用于監(jiān)測療效和疾病復(fù)發(fā)。人附睪蛋白4（HE4）：對(duì)卵巢癌的診斷特異性高于CA125。HE4水平不受月經(jīng)周期及絕經(jīng)狀態(tài)的影響，且在絕經(jīng)前人群中診斷卵巢癌的特異性優(yōu)于CA125。ROMA指數(shù)：ROMA指數(shù)結(jié)合了CA125和HE4的血清濃度以及患者的絕經(jīng)狀態(tài)，用于提高卵巢癌診斷的準(zhǔn)確性。人絨毛膜促性腺激素（β-hCG）：在卵巢非妊娠性絨毛膜癌中升高。AFP：AFP通常與卵黃囊瘤、胚胎癌和未成熟畸胎瘤相關(guān)，是卵巢惡性生殖細(xì)胞腫瘤的標(biāo)志物。CEA：在胃腸道轉(zhuǎn)移性卵巢癌中升高。食管癌鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原（SCC-Ag）：是食管鱗狀細(xì)胞癌的血清標(biāo)志物。然而，它的敏感性和特異性不高，不能單獨(dú)作為診斷依據(jù)。癌胚抗原（CEA）：可以在多種腫瘤中檢測到，包括食管癌。它的升高可以提示腫瘤的存在，但也可能與其他非腫瘤性疾病相關(guān)。腎癌M2腎丙酮酸激酶（M2-PK）：主要表達(dá)于遠(yuǎn)端腎小管，對(duì)腎細(xì)胞癌具有較高的敏感性，被認(rèn)為是有前途的一種腎癌標(biāo)志物。組織多肽抗原（TPA）：雖然不是特異性的腎癌標(biāo)志物，但可以作為監(jiān)測腎癌病情的一種指標(biāo)。脂類相關(guān)唾液酸（LASA）：作為腎癌腫瘤標(biāo)志物其敏感性為70%，特異性為82%，有助于腎癌的診斷和病情監(jiān)測。前列腺癌前列腺特異性抗原（PSA）：PSA是目前最常用的前列腺癌生物標(biāo)志物，血液中的PSA以游離形式（fPSA）和總PSA（tPSA）存在。臨床上，PSA檢測用于前列腺癌的篩查、輔助診斷和治療監(jiān)測。前列腺癌抗原3（PCA3）：PCA3是一種非蛋白編碼RNA，在前列腺癌中過表達(dá)，其水平較PSA更具有特異性預(yù)測前列腺穿刺活檢的結(jié)果。α-甲?；o酶A消旋酶（AMACR）：是前列腺癌細(xì)胞中過表達(dá)的一種酶，可作為前列腺癌的輔助診斷標(biāo)志物。甲狀腺腫瘤降鈣素（Ctn）：為甲狀腺髓樣癌血清檢測標(biāo)志物；甲狀腺球蛋白（Tg）：可成為分化型甲狀腺癌血清檢測標(biāo)志物；癌胚抗原（CEA）：與部分甲狀腺髓樣癌患者的診斷及臨床進(jìn)展存在相關(guān)性。

美國泌尿外科協(xié)會(huì)（AUA）/泌尿腫瘤學(xué)會(huì)（SUO）指南修訂的目的是為非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的有效循證治療策略提供進(jìn)一步參考。近期，AUA/SUO非肌層浸潤性膀胱癌2024修訂版發(fā)表于《TheJournalofClinicalInvestigation》雜志，其中，對(duì)組織學(xué)變異、膀胱癌診斷后尿液標(biāo)記物、膀胱灌注治療、卡介苗（BCG）維持治療、增強(qiáng)膀胱鏡檢查以及未來方向進(jìn)行了更新，對(duì)方法論和參考文獻(xiàn)部分做了進(jìn)一步修訂。一組織學(xué)變異如果正在考慮對(duì)組織學(xué)變異的患者進(jìn)行膀胱保留治療，則臨床醫(yī)生應(yīng)在初次經(jīng)尿道膀胱切除術(shù)（TURBT）后4-6周內(nèi)重新進(jìn)行TURBT分期。（專家意見）2021年，Iida等人發(fā)現(xiàn)，組織學(xué)變異的存在是總體生存率較差的獨(dú)立預(yù)測因素，支持組織學(xué)變異的高風(fēng)險(xiǎn)性質(zhì)。因此，具有混合組織學(xué)特征的患者通常不是膀胱保留治療的理想候選者，最好采用積極的治療方式。由于組織學(xué)變異高發(fā)，臨床醫(yī)生應(yīng)考慮提供初始根治性膀胱切除術(shù)。（專家意見）先前引用的Iida等人的研究支持對(duì)卡介苗（BCG）無反應(yīng)的NMIBC患者存在組織學(xué)變異時(shí)，進(jìn)行根治性膀胱切除術(shù)的基本原理。二膀胱癌診斷后的尿液標(biāo)記物對(duì)于NMIBC患者，臨床醫(yī)生可以使用生物標(biāo)志物UroVysion熒光原位雜交技術(shù)（FISH）來評(píng)估膀胱灌注BCG的反應(yīng)，并對(duì)可疑的標(biāo)志物進(jìn)行檢測（UroVysion和ImmunoCyt）。（專家意見）BCG注射后立即出現(xiàn)的炎癥反應(yīng)可能會(huì)影響尿細(xì)胞學(xué)檢查的準(zhǔn)確性。尿液標(biāo)記物可用于評(píng)估膀胱內(nèi)BCG治療的反應(yīng)。多項(xiàng)研究表明BCG反應(yīng)與疾病進(jìn)展之間可能具有相關(guān)性。完成誘導(dǎo)BCG后出現(xiàn)持續(xù)陽性的UroVysionFISH可能預(yù)示著BCG治療的反應(yīng)較差，且復(fù)發(fā)和進(jìn)展的可能性較高。臨床醫(yī)生可以使用UroVysionFISH作為預(yù)測膀胱內(nèi)BCG治療反應(yīng)的早期指導(dǎo)。三膀胱灌注治療；BCG/維持；化療/BCG組合對(duì)于疑似或已知低?；蛑形５陌螂装┗颊?，臨床醫(yī)生應(yīng)考慮在TURBT后24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行單次術(shù)后膀胱內(nèi)灌注化療（例如吉西他濱、絲裂霉素C）。對(duì)于疑似穿孔或廣泛切除的患者，臨床醫(yī)生不應(yīng)使用術(shù)后膀胱內(nèi)化療。（中等推薦；證據(jù)強(qiáng)度：B級(jí)）多項(xiàng)研究已證明TURBT后單次膀胱灌注化療可減少腫瘤復(fù)發(fā)，且不會(huì)影響疾病進(jìn)展或生存。SWOG0337研究表明，與生理鹽水相比，單劑量膀胱內(nèi)吉西他濱（2g溶于100mL生理鹽水）灌注，可減少低級(jí)別膀胱癌Ta期的復(fù)發(fā)，相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低35%，且4年后絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低10%-15%。試驗(yàn)中任何患者均未出現(xiàn)4-5級(jí)不良事件，且吉西他濱與生理鹽水之間的3級(jí)不良事件發(fā)生率相當(dāng)，強(qiáng)調(diào)了吉西他濱的安全性。此外，膀胱內(nèi)絲裂霉素C和表柔比星也已作為單次膀胱內(nèi)灌注化療藥物進(jìn)行研究，最近發(fā)表的一項(xiàng)試驗(yàn)證實(shí)了同時(shí)使用這兩種藥物可降低相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)31%。對(duì)于在完成足夠的BCG治療（兩個(gè)誘導(dǎo)療程或一個(gè)誘導(dǎo)療程加一個(gè)維持周期）后12個(gè)月內(nèi)持續(xù)性或復(fù)發(fā)性的高級(jí)別NMIBC患者，若不愿意或不適合進(jìn)行膀胱切除術(shù)，則臨床醫(yī)生可建議其參加臨床試驗(yàn)、替代性膀胱灌注治療（即nadofaragene[firadenovec-vncg]）或替代性膀胱灌注化療（即吉西他濱/多西他賽）。臨床醫(yī)生還可以在完成足夠的BCG治療后12個(gè)月內(nèi)向原位癌（CIS）患者提供帕博利珠單抗進(jìn)行系統(tǒng)的免疫治療。（有條件推薦；證據(jù)強(qiáng)度：C級(jí)）2022年12月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)nadofaragene（firadenovec-vncg）用于治療高危BCG無反應(yīng)NMIBC伴或不伴乳頭狀瘤的CIS患者。III期數(shù)據(jù)研究結(jié)果顯示，首次給藥后3個(gè)月時(shí)的完全緩解率為53.4%，并且45.5%的完全緩解者在12個(gè)月時(shí)仍可保持完全緩解。吉西他濱和多西他賽序貫膀胱灌注在目前正在研究的BCG初治患者組中顯示出療效。一項(xiàng)針對(duì)276例至少接受了一個(gè)誘導(dǎo)療程（每周1次，持續(xù)6周）的NMIBC患者的多機(jī)構(gòu)綜述顯示，1年無復(fù)發(fā)率為65%，2年無復(fù)發(fā)率為52%。四膀胱切除術(shù)在NMIBC中的作用對(duì)于經(jīng)兩個(gè)BCG誘導(dǎo)周期或BCG維持治療后一年內(nèi)疾病持續(xù)或復(fù)發(fā)的高?；颊撸R床醫(yī)生應(yīng)提供根治性膀胱切除術(shù)。（中等推薦；證據(jù)強(qiáng)度：C級(jí)）最近的一項(xiàng)研究表明，腎小球?yàn)V過率低、組織學(xué)變異且T＞3cm的患者，如果對(duì)BCG無反應(yīng)，其預(yù)后可能特別差，因此，這些患者應(yīng)優(yōu)先考慮根治性膀胱切除術(shù)。五增強(qiáng)膀胱鏡檢查對(duì)于NMIBC患者，如果可以的話，臨床醫(yī)生應(yīng)在TURBT時(shí)提供藍(lán)光膀胱鏡檢查（BLC），以提高檢出率并減少復(fù)發(fā)。（中等推薦；證據(jù)強(qiáng)度：B級(jí)）PHOTO試驗(yàn)表明，在初始TURBT同時(shí)接受BLC與白光膀胱鏡檢查（WLC）的中高危NMIBC患者中，未發(fā)現(xiàn)其44個(gè)月內(nèi)的復(fù)發(fā)或進(jìn)展率存在差異。另一項(xiàng)研究納入了538名初步臨床診斷為中/高風(fēng)險(xiǎn)NMIBC的患者，患者被隨機(jī)分配到英國幾個(gè)中心接受白光或藍(lán)光切除術(shù)，在44個(gè)月時(shí)，復(fù)發(fā)的HR為0.94（95%CI：0.69-1.28；P=0.70）且組間進(jìn)展無顯著性差異。但切除的標(biāo)本中僅13%存在CIS；因此，在這項(xiàng)研究中，藍(lán)光檢測出最多"遺漏"腫瘤的關(guān)鍵群體被忽略了。且該試驗(yàn)在招募全部患者之前公布，具有足夠的能力來檢測組間差異。其他五項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示，與WLC相比，接受BLC的患者復(fù)發(fā)率降低。對(duì)于NMIBC患者，臨床醫(yī)生可以考慮使用窄帶成像（NBI）來提高檢出率并減少復(fù)發(fā)。（有條件推薦；證據(jù)強(qiáng)度：C級(jí)）一項(xiàng)對(duì)600名接受白光/白光或白光/NBI膀胱鏡檢查的患者進(jìn)行的隨機(jī)試驗(yàn)顯示，對(duì)于先前診斷的高危NMIBC，接受NBI檢查的患者在復(fù)發(fā)方面沒有獲益。最近的四項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)比較了WLC與白光+NBI。一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)，對(duì)于疑似或確診的NMIBC患者，與單獨(dú)使用WLC相比，接受白光+NBI的患者復(fù)發(fā)率有所改善。其他三項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)WLC與白光+NBI膀胱鏡檢查的復(fù)發(fā)率沒有差異。指南修訂專家組認(rèn)可NBI技術(shù)對(duì)許多臨床醫(yī)生來說是容易獲取的。雖然目前并沒有充足證據(jù)證明NBI可以減少復(fù)發(fā)，但也沒有證據(jù)表明患者使用它會(huì)產(chǎn)生額外的風(fēng)險(xiǎn)。六未來發(fā)展方向新型尿液生物標(biāo)志物使用CXBladder平臺(tái)在高級(jí)別NMIBC患者監(jiān)測人群中檢測高級(jí)別疾病的靈敏度取得了顯著進(jìn)步。此外，Rose等人最近發(fā)表的綜述文章中概述了尿細(xì)胞游離DNA在NMIBC患者檢測和分子風(fēng)險(xiǎn)分層中的應(yīng)用，有望在未來的臨床實(shí)踐中發(fā)揮作用。提高BCG功效或管理BCG失敗的新型藥物在最近的Quilt-3.0-32試驗(yàn)中，Suderman等人聯(lián)合使用BCG和nogapendekinalfainbakicept（一種IL-15超級(jí)激動(dòng)劑）在BCG無反應(yīng)的CIS和乳頭狀膀胱癌中實(shí)現(xiàn)了45%的1年無病生存率，且毒性有限。隨著這一領(lǐng)域研究的繼續(xù)，我們可能會(huì)看到此類患者可用的治療方案數(shù)量有所增加。影像學(xué)mpMRI的出現(xiàn)提高了NMIBC和MIBC分期的準(zhǔn)確性。使用膀胱成像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)（VI-RADS）與最先進(jìn)的3TeslaMR系統(tǒng)相結(jié)合，在高風(fēng)險(xiǎn)NMIBC患者中檢測MIBC具有出色的靈敏度和特異性。如果可重復(fù)性好，這種形式的成像可能會(huì)減少患者再次TURBT的負(fù)擔(dān)，并擴(kuò)大MIBC患者的選擇以接受更合適的治療。參考文獻(xiàn)：[1]ChangSS,BoorjianSA,ChouR,etal.DiagnosisandTreatmentofNon-MuscleInvasiveBladderCancer:AUA/SUOGuideline.JUrol.2016;196(4):1021-1029.doi:10.1016/j.juro.2016.06.049轉(zhuǎn)載自：醫(yī)脈通https://mp.weixin.qq.com/s/HMTOIY0gR3X0xbjGZfJntw

膀胱癌術(shù)后輸尿管皮膚造口患者，既往一直在外地更換支架管，近期尿液混濁?黏稠度增大，反復(fù)發(fā)熱伴間斷寒戰(zhàn)，體溫最高40度，于外地更換支架管無效，更換后管路迅速堵塞。來我院后完善CT檢查提示左側(cè)腎積水，PCT12ng/ml，結(jié)合臨床表現(xiàn)考慮腎積膿可能性大。給予更換10F支架管，并在控制壓力的情況下沖洗腎盂，沖出膿液約100ml，后患者尿液逐步恢復(fù)清亮，PCT恢復(fù)正常。建議皮膚造口患者尿液混濁盡早處理，積膿后風(fēng)險(xiǎn)極大，也增加了治療難度。