強直性肌營養(yǎng)不良癥是一種以進行性肌無力、肌萎縮和肌強直為主要特點的常染色體顯性遺傳性多系統(tǒng)疾病。
該病包括強直性肌營養(yǎng)不良蛋白激酶基因(DMPK)變異導(dǎo)致的 1 型和細胞核酸結(jié)合蛋白基因(CNBP)變異導(dǎo)致的 2 型,其中 1 型是成年人最常見肌營養(yǎng)不良,2 型罕見。
臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、肌肉萎縮或僵硬、心臟傳導(dǎo)異常、白內(nèi)障、不孕不育等。
就診科室: 小兒神經(jīng)內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科
強直性肌營養(yǎng)不良癥是一種以進行性肌無力、肌萎縮和肌強直為主要特點的常染色體顯性遺傳性多系統(tǒng)疾病。
該病包括強直性肌營養(yǎng)不良蛋白激酶基因(DMPK)變異導(dǎo)致的 1 型和細胞核酸結(jié)合蛋白基因(CNBP)變異導(dǎo)致的 2 型,其中 1 型是成年人最常見肌營養(yǎng)不良,2 型罕見。
臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、肌肉萎縮或僵硬、心臟傳導(dǎo)異常、白內(nèi)障、不孕不育等。
遺傳因素:本病是一種常染色體顯性遺傳病,主要與家族遺傳或基因位點突變影響基因表達有關(guān)。
本病的常見并發(fā)癥有心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、不孕不育、白內(nèi)障等。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、肌電圖檢查、基因檢測、心電圖、影像學(xué)檢查等進行診斷,具體檢查方法如下:
目前,強直性肌營養(yǎng)不良癥還無法治愈,主要通過藥物治療延緩病情進展,避免出現(xiàn)并發(fā)癥。
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