三房心是一種少見的先天性心臟畸形,由原發(fā)隔異常發(fā)育所導(dǎo)致,形成了左心房?jī)?nèi)的畸形隔膜,把左心房分為副房和真正的左心房?jī)刹糠郑部梢允欠戊o脈總干與左心房融合不良,由肺靜脈總干形成副房。
約占先天性心臟病的 0.1%~0.4%,男多于女。
三房心是一種少見的先天性心臟畸形,由原發(fā)隔異常發(fā)育所導(dǎo)致,形成了左心房?jī)?nèi)的畸形隔膜,把左心房分為副房和真正的左心房?jī)刹糠郑部梢允欠戊o脈總干與左心房融合不良,由肺靜脈總干形成副房。
約占先天性心臟病的 0.1%~0.4%,男多于女。
三房心是胎兒期形成的先天性結(jié)構(gòu)畸形,尚無(wú)明確病因。
本病臨床表現(xiàn)不一,有的無(wú)明顯癥狀。
本病的常見并發(fā)癥有:
三房心是先天性心臟病,發(fā)生于胎兒期,目前無(wú)有效的預(yù)防方法。懷孕期間胎兒心臟超聲有助于提前發(fā)現(xiàn)疾病。
醫(yī)生通過(guò)詢問(wèn)患者病史,進(jìn)行心臟彩超、胸片、心臟核磁共振檢查等結(jié)果綜合判斷確診,具體檢查方法如下:
及早發(fā)現(xiàn),在能耐受手術(shù)的情況下盡早手術(shù)治療,必要時(shí)輔以藥物治療肺動(dòng)脈壓力過(guò)高、心力衰竭,并預(yù)防或治療肺部感染。
手術(shù)治療是首選。手術(shù)應(yīng)在體外循環(huán)下進(jìn)行,盡可能將副房與左房間異常隔膜充分切除,保證二者間血流通暢無(wú)阻。嬰幼兒在手術(shù)上有一定困難,必要時(shí)可在深低溫、循環(huán)暫停下進(jìn)行。
包括治療心衰的抗心衰藥物、治療肺動(dòng)脈高壓的擴(kuò)血管藥物。
疾病的預(yù)后情況,取決于心房?jī)?nèi)異常隔膜的開孔大小,即副房與左房之間的交通水平。
應(yīng)力陽(yáng)醫(yī)生的科普號(hào)
應(yīng)力陽(yáng) 主任醫(yī)師
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院
心臟外科
1280粉絲4.9萬(wàn)閱讀
魏翔醫(yī)生的科普號(hào)
魏翔 主任醫(yī)師
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院
心臟大血管外科
1392粉絲22.5萬(wàn)閱讀
彭永宣醫(yī)生的科普號(hào)
彭永宣 主治醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
小兒心胸外科
471粉絲6.8萬(wàn)閱讀