-
陳劍主治醫(yī)師 澧縣中醫(yī)醫(yī)院 眼科 神經(jīng)纖維瘤病又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,若瘤體單發(fā)則稱為神經(jīng)纖維瘤,由于基因突變導(dǎo)致的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病,累及神經(jīng)、肌肉、骨骼、內(nèi)臟、皮膚等全身各個(gè)系統(tǒng),屬于多系統(tǒng)疾病,但神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤為該病特征性表現(xiàn)。兒童神經(jīng)纖維瘤的早期癥狀主要有皮膚改變、眼部異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常、骨骼異常等。1、皮膚改變:咖啡牛奶斑是兒童神經(jīng)纖維瘤的重要體征,出生時(shí)即可發(fā)現(xiàn),為一些淺棕色斑,大小不等,形狀不一,不隆起于皮膚,不脫屑,感覺(jué)無(wú)異常,除手掌、足底和頭皮外,軀體其他部位均可波及,6塊以上直徑大于5mm的咖啡牛奶斑則具有診斷價(jià)值。2、眼部異常:兒童神經(jīng)纖維瘤患者的虹膜部位??梢?jiàn)到色素性虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤,一般體格檢查不能發(fā)現(xiàn),需在裂隙燈下觀察,表現(xiàn)為突起的褐色斑塊,邊緣清晰,無(wú)特殊癥狀。3、神經(jīng)系統(tǒng)異常:兒童神經(jīng)纖維瘤患者可能出現(xiàn)視神經(jīng)膠質(zhì)痛,表現(xiàn)為進(jìn)行性視力喪失、視神經(jīng)萎縮、局部疼痛或眼球突出。兒童神經(jīng)纖維瘤患者還可能在10歲以后發(fā)生聽(tīng)神經(jīng)痛,表現(xiàn)為聽(tīng)力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無(wú)力。腦部還可見(jiàn)到腦膜瘤、星形細(xì)胞瘤及室管膜瘤,脊髓及神經(jīng)根也可波及。溫馨提醒:若小朋友全身多處長(zhǎng)有咖啡斑的雖沒(méi)有臨床癥狀,仍然建議每年一次行眼科等相關(guān)科室(眼科、兒保科、骨科、心內(nèi)科、皮膚科、兒??频榷鄬W(xué)科)檢查一次,特別是眼底檢查、發(fā)育情況的評(píng)估等,至少一次的心血管方面的檢查,如心臟彩超。2024年10月06日
471
0
0
-
王智超主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復(fù)外科 聚焦神經(jīng)纖維瘤病北極,為近萬(wàn)名患者及家庭帶來(lái)新的希望。我們是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第9人民醫(yī)院整婦外科神經(jīng)纖維瘤病團(tuán)隊(duì)王醫(yī)生,我患了一型神經(jīng)纖維瘤病,是一種良性腫瘤,是不是不會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒粤??一型神?jīng)纖維瘤病的臨床表現(xiàn)確實(shí)多為良性腫瘤,但有研究表明,約有8%~13%的患者會(huì)發(fā)生惡變,導(dǎo)致惡性周圍神經(jīng)鞘瘤及MPNST,這是一種惡性神經(jīng)腫瘤,大約50%的患者病例與N f1有關(guān),也是成年N f1患者的主要死因。有沒(méi)有什么臨床表現(xiàn)可以提示N f1也像MPNFT惡變呢?N f1患者惡變的高危因素有以下幾點(diǎn),第一,最常見(jiàn)的表現(xiàn)是體積的急速增大,當(dāng)N f1為兩性時(shí),往往經(jīng)過(guò)一兩年才會(huì)。 發(fā)展到一定的體積,但如果短期內(nèi)N f1腫瘤明顯增大,那就需要盡快到醫(yī)院進(jìn)行檢查。第二,出現(xiàn)嚴(yán)重的疼痛現(xiàn)象。若一處或多處腫瘤發(fā)生突發(fā)疼痛,情況就要緊急,是否為惡性病變,同時(shí)伴有體積增大的患者更需要及時(shí)盡快救治。第三,診斷為叢狀神經(jīng)纖維瘤的患者,尤其伴有與大的周圍神經(jīng)鞘相關(guān)的結(jié)節(jié)叢狀神經(jīng)纖維瘤,以及涉及壁層、腰層、底層的廣泛腫瘤,需要警惕惡變的可能。而且對(duì)于越靠近中央部位或者向周圍擴(kuò)展侵犯較多的神經(jīng)纖維瘤,同樣需要多加2024年07月31日
206
0
7
-
2024年07月18日
161
0
3
-
王智超主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復(fù)外科 聚焦神經(jīng)纖維瘤病累積,為近萬(wàn)名患者及家庭帶來(lái)新的希望。我們是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第9人民醫(yī)院整婦外科神經(jīng)纖維瘤病團(tuán)隊(duì)黃醫(yī)生,看了您的科普才知道一型神經(jīng)纖維瘤病的典型癥狀都有哪些?我家孩子沒(méi)有這些典型癥狀,是不是就可以排除1型神經(jīng)纖維瘤病的可能?一型神經(jīng)纖維瘤病是基因突變引起的綜合征,可影響皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼和眼睛等多個(gè)器官系統(tǒng),表現(xiàn)差異很大。典型表現(xiàn)可能包括大多數(shù)患者的臨床癥狀,并不能囊括所有的臨床癥狀。常見(jiàn)的非典型表現(xiàn)有哪些呢?已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的1型神經(jīng)纖維瘤病非典型表現(xiàn)有以下五種,第一,微缺失患者患有顱面畸形、5大耳腫的腦袋突出的頭皮靜脈。馬鞍迪。 后嘴唇和大舌頭小牙畸形牙牙縫寬、牙齦肥厚畸形的特征有時(shí)類似于乳南綜合征,并且它們的平均智商略低于1型神經(jīng)纖維瘤病其他突變類型的患者。第二,脊髓型神經(jīng)纖維瘤病所有累積的成年家庭成員都有多個(gè)對(duì)稱分布的及神經(jīng)根神經(jīng)纖維瘤和牛奶咖啡斑,但沒(méi)有其他神經(jīng)纖維瘤病的表情。第三,外顯子17中3B皮缺失。此類患者癥狀非常輕微,只有咖啡牛奶斑、皮褶、雀斑、內(nèi)飾結(jié)節(jié),而多帶中無(wú)神經(jīng)纖維瘤。由于癥狀過(guò)于輕維,很多都不知道自己患有疾病。第4,嵌合型神經(jīng)纖維瘤病患2024年04月17日
89
0
2
-
2024年04月15日
481
0
1
-
韓勇主治醫(yī)師 蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 神經(jīng)外科 一型神經(jīng)纖維瘤病呢,是一種腸染色體顯性遺傳疾病,它的發(fā)病率大概是三千分之一,它可以是自發(fā)突變,也可以遺傳至父母,大概各在50%左右,它實(shí)際上是一個(gè)多系統(tǒng)侵犯的一個(gè)疾病,它主要呢有以下臨床表現(xiàn),第一個(gè)呢,就是最常見(jiàn)的叫咖啡牛奶斑,青春期前呢,一般要大于等于六除以上,直徑大于五個(gè)毫米,青春期后呢,一般是要大于15個(gè)毫米。第二個(gè)呢,就是一個(gè)像腋窩啊或者腹股溝等處的一些皮膚的一個(gè)雀斑,第三個(gè)呢,就是一個(gè)大于等于兩處的一個(gè)神經(jīng)纖維瘤,或者一處以上的蟲(chóng)狀神經(jīng)纖維瘤,它可以表現(xiàn)為一些皮膚上面的一些小疙瘩,或者皮下的一些小的一個(gè)結(jié)節(jié)。第四個(gè)呢,就是一個(gè)四路膠質(zhì)瘤,視路膠質(zhì)瘤呢,他有的小孩子沒(méi)有癥狀,一般很難發(fā)現(xiàn),他有癥狀的時(shí)候呢,主要表現(xiàn)為一個(gè)突眼啊,視力下降啊,或者一個(gè)性早熟的一個(gè)表現(xiàn),第五個(gè)呢,就是一個(gè)特征性的一個(gè)骨蹭變,小孩子呢,主要是以脊柱側(cè)彎比較多見(jiàn)一點(diǎn),還有其他一些像脛骨假關(guān)節(jié)啊,骶骨發(fā)育不良,主要表現(xiàn)為一個(gè)面部的一個(gè)不對(duì)稱,第六個(gè)呢,就是一個(gè)虹膜的一個(gè)歷個(gè)結(jié)節(jié),就是眼科那個(gè)。 查的時(shí)候很比較常見(jiàn),它也叫虹膜錯(cuò)過(guò)瘤,第七個(gè)呢,就是一個(gè)家族史,就是他的父母或者他的兄弟姐妹啊,當(dāng)中有這個(gè)n2023年12月20日
150
0
4
-
王智超主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復(fù)外科 聚焦神經(jīng)纖維瘤病累極,為近萬(wàn)名患者及家庭帶來(lái)新的希望。我們是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整婦外科神經(jīng)纖維瘤病團(tuán)隊(duì)王醫(yī)生。我家寶寶剛出生就被確診為一型神經(jīng)纖維瘤,現(xiàn)在身上只是有幾塊咖啡牛奶斑,這是不是說(shuō)明孩子的病情并不嚴(yán)重???這個(gè)問(wèn)題目前還不能下定論。一型神經(jīng)纖維瘤病臨床特征常隨著年齡增長(zhǎng)有所不同,出現(xiàn)的時(shí)間與嚴(yán)重程度也因人而異。寶寶出生后出現(xiàn)典型癥狀的順序時(shí)牛奶咖啡斑、腋窩和腹股溝區(qū)的雀斑、虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤、神經(jīng)纖維瘤、骨發(fā)育不良、假關(guān)節(jié)等等其他腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)的并發(fā)癥通常隨患者年齡增長(zhǎng)而逐漸出現(xiàn),那隨著孩子長(zhǎng)大還有可能。 會(huì)出現(xiàn)哪些癥狀呢?隨著孩子長(zhǎng)到三歲到七歲,部分孩子可能會(huì)出現(xiàn)學(xué)習(xí)、認(rèn)知、社交缺陷,包括學(xué)習(xí)障礙、孤閉癥、多動(dòng)癥、語(yǔ)言行動(dòng)發(fā)育遲緩等等,皮膚上的色素沉著也會(huì)隨著加重。到了七歲到12歲這一年齡段,則可能會(huì)出現(xiàn)脊柱側(cè)彎、腦干膠質(zhì)瘤、皮膚型神經(jīng)纖維瘤、椎旁神經(jīng)纖維瘤等癥狀。腫瘤惡變通常發(fā)生在18歲以后,既包括外周惡性神經(jīng)鞘瘤,也包括乳腺癌、肺癌、橫紋肌肉瘤等等。原來(lái)神經(jīng)纖維瘤病不僅是咖啡斑,還會(huì)出現(xiàn)這么多癥狀,那也就是一直不能放松警惕,那我們應(yīng)該怎么辦呢?寶寶需要至少每年2023年12月15日
336
0
7
-
王智超主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復(fù)外科 聚焦神經(jīng)纖維瘤病累極,為近萬(wàn)名患者及家庭帶來(lái)新的希望。我們是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整婦外科神經(jīng)纖維瘤病團(tuán)隊(duì)王醫(yī)生,我從小皮膚就有一些小疙瘩沒(méi)有放心上,可是懷孕之后,隨著月份越來(lái)越大,身上的小疙瘩也越長(zhǎng)越多,還有的越長(zhǎng)越大,密密麻麻。這究竟是什么東西?這樣的小疙瘩主要分布于軀干和面部的皮膚,較小的和芝麻粒大小,較大的可以達(dá)到葡萄或核桃的大小,邊界十分清楚,摸起來(lái)軟軟的,有彈性,淺表皮還有類似像小豬一樣的結(jié)節(jié),能移動(dòng),用力按壓還能引起疼痛,這種表現(xiàn)傾向于皮膚型的神經(jīng)纖維瘤。王醫(yī)生,治病要緊嗎?還是緊? 僅影響美觀,這種小疙瘩會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)持續(xù)緩慢的變大增多,數(shù)量從數(shù)個(gè)到數(shù)千個(gè)不等,女性在懷孕期間生長(zhǎng)速度更快。出現(xiàn)了這種癥狀,需要進(jìn)一步檢查是否符合一型神經(jīng)纖維瘤病的診斷標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)七條診斷標(biāo)準(zhǔn)中符合兩條及以上進(jìn)行臨床確診和進(jìn)行核磁共振的檢查。如果確診為一型神經(jīng)纖維瘤病,就不是影響美觀這么簡(jiǎn)單嗎?那就會(huì)影響寶寶的健康嗎?一型神經(jīng)纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳病,父母患病遺傳給下一代的概率約為50%。寶寶出生后可能有牛奶咖啡斑,隨著寶寶的成長(zhǎng),還可能會(huì)出現(xiàn)骨骼的異常,例如脊柱側(cè)彎2023年12月05日
205
0
7
-
方俊杰副主任醫(yī)師 福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院 神經(jīng)外科 1型神經(jīng)纖維瘤病患者發(fā)生惡變的終生風(fēng)險(xiǎn)在8%~13%之間,通常出現(xiàn)在已存在的叢狀或結(jié)節(jié)型神經(jīng)纖維瘤內(nèi)。惡性轉(zhuǎn)化的第一個(gè)表現(xiàn)通常是出現(xiàn)明顯且持續(xù)的疼痛,瘤體質(zhì)地從軟變硬,或現(xiàn)有叢狀神經(jīng)纖維瘤內(nèi)結(jié)節(jié)的快速生長(zhǎng)。MRI出現(xiàn)瘤體體積較大、瘤體累及筋膜層深部及壞死,提示惡變可能.18F-FDGPET成像可能有助于區(qū)分惡性與良性叢狀或結(jié)節(jié)型神經(jīng)纖維瘤。福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科方俊杰副主任醫(yī)師開(kāi)展各種周圍神經(jīng)疾病的綜合治療,歡迎相關(guān)患者前來(lái)就診!2023年12月04日
547
0
0
-
王智超主任醫(yī)師 上海第九人民醫(yī)院 整復(fù)外科 聚焦神經(jīng)纖維瘤病北極,為近萬(wàn)名患者及家庭帶來(lái)新的希望。我們是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整婦外科神經(jīng)纖維瘤病團(tuán)隊(duì)王醫(yī)生,我家小孩出生就有零星的胎記,有人說(shuō)胎記可能是一種病,這是真的嗎?胎記是皮膚組織在發(fā)育時(shí)的色素細(xì)胞異常增多或色素累積所導(dǎo)致。新生兒的胎記發(fā)生率約在10%左右,并不是所有的胎記就是疾病的特征,具體要看胎記的類型、顏色、數(shù)量和全身的分布,那這種最常見(jiàn)的棕色斑塊應(yīng)該不會(huì)有問(wèn)題吧?這種胎記叫牛奶咖啡斑,顏色通常為淺棕色或者棕色,顏色均勻,呈橢圓形,一般情況是不需要治療的。但是如果出現(xiàn)了以下幾個(gè)特殊的表現(xiàn)。 就需要警惕是否為一型神經(jīng)纖維瘤病。第一點(diǎn),咖啡斑的數(shù)量較多,這種咖啡斑數(shù)量如果超過(guò)了六個(gè),就要引起警惕。第二點(diǎn),咖啡斑的面積較大,如果在青春期前咖啡斑的直徑大于五個(gè)毫米,或者青春期后直徑大于15個(gè)毫米,患病的幾率就非常大了。第三點(diǎn),出現(xiàn)在了不常見(jiàn)的部位,特別是非日曬的部位出現(xiàn)了咖啡斑,腹部、背部、大腿等等。第四點(diǎn),伴隨有雀斑的出現(xiàn),如果腋下、大腿根部出現(xiàn)了大量的雀斑,這些也是一型神經(jīng)纖維瘤病的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。那您說(shuō)的這個(gè)一型神經(jīng)纖維瘤到底是個(gè)什么病呢?一型神經(jīng)纖維瘤病2023年12月04日
265
0
10
相關(guān)科普號(hào)

邴運(yùn)韜醫(yī)生的科普號(hào)
邴運(yùn)韜 副主任醫(yī)師
北京大學(xué)第三醫(yī)院
普通外科
600粉絲1.6萬(wàn)閱讀

吳娜醫(yī)生的科普號(hào)
吳娜 主任醫(yī)師
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
小兒內(nèi)分泌科
1萬(wàn)粉絲14萬(wàn)閱讀

彭林醫(yī)生的科普號(hào)
彭林 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
神經(jīng)外科
847粉絲24.7萬(wàn)閱讀