先天性肛門閉鎖是指新生兒直腸肛門完全閉合,無法排出糞便的一種先天性直腸肛門疾病,主要特征為出生后無胎糞排出,而后出現(xiàn)腹脹、嘔吐等表現(xiàn),一經(jīng)確診,往往需要立即手術(shù)治療。
本病屬于一種先天性直腸肛門畸形,男性多于女性,部門病例有家族性發(fā)病傾向。
先天性肛門閉鎖是指新生兒直腸肛門完全閉合,無法排出糞便的一種先天性直腸肛門疾病,主要特征為出生后無胎糞排出,而后出現(xiàn)腹脹、嘔吐等表現(xiàn),一經(jīng)確診,往往需要立即手術(shù)治療。
本病屬于一種先天性直腸肛門畸形,男性多于女性,部門病例有家族性發(fā)病傾向。
本病是胚胎發(fā)育過程發(fā)生障礙的結(jié)果,引起肛門直腸發(fā)育畸形原因尚不清楚,多數(shù)學(xué)者認為該病與遺傳因素有關(guān)。
妊娠早期的病毒感染、接觸有害化學(xué)物質(zhì)、環(huán)境污染及營養(yǎng)缺乏等因素或可誘發(fā)本病。
本病患兒在出生 24 小時內(nèi)無胎糞排出,然后開始有腸梗阻表現(xiàn),臨床表現(xiàn)為腹脹、腹痛、嘔吐,會陰部無肛門。合并尿道瘺者,尿道可有胎便排出,可因瘺的部位和大小不同而有相應(yīng)表現(xiàn)。
除了上述表現(xiàn),本病還可能會出現(xiàn)下列癥狀:
本病病因尚不明確,目前沒有有效的預(yù)防方式。可以做的是,母親孕期應(yīng)規(guī)律孕檢、避免感染、避免與化學(xué)毒物等密切接觸等。
本病主要依靠體格檢查及影像學(xué)檢查進行診斷,具體檢查方法如下:
本病明確診斷后應(yīng)立即手術(shù)治療,可根據(jù)患兒全身狀況、閉鎖部位、近端腸管擴張程度、有無并發(fā)畸形等進行選擇。
本病的治療效果近年來已有明顯改善??偛∷缆视蛇^去的 25%-30% 降至 10% 左右,手術(shù)死亡率已降到 2% 左右。
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