先天愚型

胎兒期超聲另一常見的改變是心室內(nèi)強回聲光點（intracardiacechogenicfocus,ICEF),是指在胎兒心室內(nèi)的，與周圍骨結(jié)構(gòu)相似或更強的回聲，沒有聲影。目前認(rèn)為強光點是心室腱索或乳頭肌的小鈣化灶。ICEG的發(fā)生率很高，在亞洲人群的發(fā)生率為10%以上。強光點是變化著的，不少胎兒心室光點可在產(chǎn)前或出生后消失。ICEF與遺傳病的關(guān)聯(lián)。既往有研究認(rèn)為該超聲改變與胎兒染色體異常，特別是21三體綜合征，還有一些研究認(rèn)為單純的心室強光點不增加21三體風(fēng)險，在我們的臨床觀察中可見，ICEF與胎兒染色體異常沒有明確關(guān)聯(lián)。孕期發(fā)現(xiàn)ICEF,我們應(yīng)該怎么辦？胎兒孤立性心室強光點，可首選高級版無創(chuàng)DNA篩查，而非介入行產(chǎn)前診斷。需要定期再做好胎兒的超聲檢測，以及早排查外觀發(fā)育或遺傳異常風(fēng)險。

1959年由Jacobs等首報,又稱XXX綜合征。患者核型多數(shù)為47，XXX；X染色質(zhì)2個；少數(shù)核型為46，XX/47，XXX。臨床特征：X三體患者表型均為女性，多數(shù)個體表型正常，也有生育力，但可將XX型卵子以1/2比例下傳給子代。X三體患者偶有間斷性閉經(jīng)或絕經(jīng)早，乳腺發(fā)育不良，卵巢功能異常等。少數(shù)患者有智力低下，精神障礙。X多體型患者一般癥狀同X三體型，但可以看到X染色體數(shù)量越多，以上臨床癥狀越嚴(yán)重的現(xiàn)象。發(fā)生原因：父母精子或卵子形成過程中性染色體染色體不分離。

唐氏綜合征（Downsyndrome，DS）又稱21-三體綜合征、先天智力障礙或Down綜合征，為提高公眾對唐氏綜合征的認(rèn)識，2011年11月份，聯(lián)合國通過決議：從2012年起，設(shè)定每年的3月21日為“世界唐氏綜合征日”，今年3月21日是第11個世界唐氏綜合征日。DS是由于21染色體異常增加而引起的最常見的染色體疾病。據(jù)全球統(tǒng)計，每年約有20萬余新增病例，在活嬰中發(fā)生率約1／（600-800），隨著婦女工作壓力以及妊娠年齡的增加，其發(fā)病率還在進一步上升。但其患病率與人種、生活水準(zhǔn)等沒有直接聯(lián)系，任何一對夫婦都有可生育唐氏綜合征患兒的可能。按染色體核型分析可將唐氏綜合征患兒分為三型：標(biāo)準(zhǔn)型、易位型、嵌合體型。唐氏綜合征臨床表型：（1）患兒具明顯的特殊面容，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。（2）常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。（3）男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經(jīng)，并且有可能生育。（4）患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率比普通人增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后出現(xiàn)老年癡呆癥狀。目前尚無專門針對DS的有效治療方法，因此，避免唐氏兒的出生是該病最佳的預(yù)防策略。那么如何預(yù)防唐氏兒的出生呢？??一、唐式篩查（即產(chǎn)前血清學(xué)篩查）即抽取孕婦血液，檢測血清中的有關(guān)蛋白質(zhì)、激素等物質(zhì)的含量，結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等，計算胎兒發(fā)生唐氏綜合征、18三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險度。根據(jù)采血時孕周分為早期唐篩（9~13+6周）和中期唐篩（15~20+6周）。優(yōu)勢：普及率高，沒有創(chuàng)傷性，只需要抽取靜脈血就可以檢查，價格低，報告周期短。二、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測即提取母親血液中胎兒的游離DNA，作檢測分析，得出胎兒患染色體非整倍體疾病（唐氏綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征）的風(fēng)險。優(yōu)勢：比唐篩更準(zhǔn)確，比羊穿更安全。操作性強，只需抽取10ml孕婦外周血，準(zhǔn)確率高達99%。檢測時機較早，孕周為7~30周均可進行檢測。三、羊膜腔穿刺術(shù)即在超聲定位或引導(dǎo)下，醫(yī)生用穿刺針穿過腹壁、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔，抽取羊水的技術(shù)。通過抽取約20ml羊水，得到羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，進而利用這些細(xì)胞診斷胎兒是否患有DS。優(yōu)勢：羊水穿刺是胎兒染色體疾病診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，可檢測出胎兒所有的染色體數(shù)目異常以及大片段的染色體結(jié)構(gòu)異常。那么如果我們生育了唐氏兒，家長一定要及時采取科學(xué)的護理措施，對患兒進行長期耐心的教育和訓(xùn)練，幫助其掌握一定的生活技能，提高其生活質(zhì)量。一、日常護理情緒管理：家長應(yīng)注意培養(yǎng)患兒良好的情緒，保持輕松愉悅的心情。生活管理：規(guī)律作息，進行適當(dāng)活動，增強抵抗力，預(yù)防感染。家庭護理：家長應(yīng)對小兒唐氏綜合征患兒耐心教育、訓(xùn)練基本生活技能，盡可能讓患兒能夠生活自理，適應(yīng)社會。小兒唐氏綜合征患兒應(yīng)注意保暖，避免受涼引起感冒。二、飲食護理（1）小兒唐氏綜合征患兒應(yīng)做到營養(yǎng)均衡，在專業(yè)醫(yī)生或營養(yǎng)師的指導(dǎo)下適量補充，改善其發(fā)育的進度，增強身體免疫力，減少感染的機會。（2）注意補充維生素、葉酸、微量元素等。含維生素A較豐富的食物有動物內(nèi)臟、雞蛋、牛奶等。含維生素B較豐富的食物有谷物、新鮮的蔬菜、肉類，含維生素C較豐富的食物有檸檬、柚子、橘子。含維生素E較豐富的食物有堅果類，比如腰果、核桃、瓜子等。富含葉酸的食物有菠菜、燕麥、蛋黃、西蘭花等。（3）避免進食辛辣、刺激、生冷飲食，以免引起患兒嗆咳而誘發(fā)呼吸道感染。四、病情監(jiān)測定期復(fù)診，監(jiān)測生長發(fā)育，注意患兒有無感染及其他表現(xiàn)。五、就醫(yī)患兒出現(xiàn)小兒唐氏綜合征的相關(guān)癥狀可就診于兒科。六、康復(fù)訓(xùn)練：（1）第一階段：聽力訓(xùn)練：從出生起抓緊其清醒的時間，通過物體、語言、音樂、撫摸來強化感官刺激，促進腦神經(jīng)的發(fā)育。視力訓(xùn)練：選取顏色鮮艷、形狀各異的東西，一邊在患兒眼前慢慢移動，吸引患兒的注意力，一邊給患兒講解這是什么形狀，什么顏色。語言訓(xùn)練：不斷給孩子說話，無論做什么，都給患兒講解。同時反復(fù)教患兒發(fā)：aoe這些單音。音樂訓(xùn)練：經(jīng)常給孩子唱歌，放輕柔的音樂。音樂能充分激活大腦細(xì)胞，對孩子的智力開發(fā)大有好處。撫摸訓(xùn)練：幫孩子做操、按摩，并且一邊做出示范一邊教她笑，學(xué)會笑對智殘兒童很重要，是大腦發(fā)育的一個重要標(biāo)志。（2）第二階段：認(rèn)知與動作訓(xùn)練：等到患兒的頭基本豎起來，在家中貼上顏色鮮艷的掛圖，家中的陳設(shè)、外界的景物，所有能見到的東西反復(fù)指著教患兒認(rèn)，并給患兒解釋這些東西的作用。等到患兒1歲半左右，雖不會說話，但問她什么東西在哪，基本都能指對。第三階段：學(xué)習(xí)與品德的培養(yǎng)：培養(yǎng)患兒對數(shù)字的興趣。近年來研究表明：人出生時大腦表面的腦溝回尚未形成，是在出生后的頭3年中才慢慢形成并加深。所以早期教育對幫助智殘兒童修復(fù)腦神經(jīng)、提高智力作用非常大。對智殘兒童的教育就是一切都得教，一切都得耐心地教。教育的最終目的應(yīng)該是使他們學(xué)會認(rèn)知、學(xué)會做事、學(xué)會相處、學(xué)會生存。為此，父母需要付出大量的時間、同時必須具備愛心、耐心和信心。讓我們醫(yī)患攜手，同向而行，早日實現(xiàn)世界無“唐”！

胎兒21三體綜合征的發(fā)生與孕婦分娩年齡密切相關(guān)。有研究表明，隨著孕婦分娩年齡越大，胎兒21三體綜合征發(fā)生的風(fēng)險就越高。有數(shù)據(jù)表明25周歲時發(fā)病風(fēng)險可為1100分之一三十周歲時可為1/1000，35周歲時高達1/350，40歲時高達1/100？因此我國母嬰保健法建議孕婦年齡在35歲及以上的人群應(yīng)該進行產(chǎn)前診斷。

夫婦及家庭以上幾代的染色體都正常，胎兒會發(fā)生染色體疾病嗎？ 胎兒期常見的染色體疾病包括唐氏綜合征（21三體綜合癥）、特納綜合征（45，X綜合癥）、18三體綜合征、13三體綜合征、16三體綜合癥、22三體綜合癥等。 上述綜合征的發(fā)生絕大多數(shù)與孕婦年齡有關(guān)，只有極少部分從上代遺傳而來，因此夫婦及家庭以上幾代的染色體都正常，不能保證胎兒不會生染色體疾病。 隨著孕婦年齡增大，卵細(xì)胞在成熟過程中染色體配對和分離會出現(xiàn)差錯，帶有多余染色體的卵細(xì)胞與正常精子受精后將形成染色體不正常的胎兒。

什么是唐氏綜合征？ 唐氏綜合征是一種先天性的終生疾病，可導(dǎo)致學(xué)習(xí)問題，以及影響心臟、血液、消化系統(tǒng)和其他器官的軀體問題，這些問題可輕可重。 染色體是細(xì)胞的微小組分，攜帶著決定我們身體本身的信息。唐氏綜合征患者具有1條多余的染色體，這可導(dǎo)致一些健康問題，使患者的外觀略不同于無唐氏綜合征的人。 美國大約每出生500名嬰兒就有1例唐氏綜合征患兒。女性的年齡越大，生育唐氏綜合征患兒的幾率越高，但任何年齡的女性都可能生育這類患兒。 若女性的近親中有人存在此病，她也更容易生育唐氏綜合征患兒。 在孕期檢測唐氏綜合征的方法有哪些？您可以選擇： ●篩查性檢測–可判斷您的孩子是否可能存在唐氏綜合征，但結(jié)果并不確切。 ●診斷性檢測–可確切判斷您的孩子有無唐氏綜合征。 您也可選擇不接受篩查性和診斷性檢測。 篩查性檢測涉及哪些內(nèi)容？不同孕齡的女性可選擇不同的篩查性檢測 可能涉及： ●血液檢測–這需要采集少量血液進行實驗室檢查。 ●超聲檢查–這是可顯示胎兒圖像的影像學(xué)檢查。 ●血液檢測聯(lián)合超聲檢查 進行篩查性檢測不會增加自然流產(chǎn)(即20孕周前妊娠自然結(jié)束)的幾率。 若篩查性檢測結(jié)果顯示孩子有較高幾率存在唐氏綜合征，則可選擇診斷性檢測來確診。 診斷性檢測涉及哪些內(nèi)容？目前有2種診斷性檢測： ●絨毛膜絨毛取樣(CVS)–醫(yī)生會取下一小塊胎盤。胎盤是給胎兒輸送營養(yǎng)素和氧氣并運走廢物的器官。實施CVS時需經(jīng)陰道向子宮置入一根細(xì)導(dǎo)管，或經(jīng)腹部插入一根穿刺針。這項檢查通常在11-12孕周實施，但也可晚至14孕周進行。 ●羊膜穿刺術(shù)–檢查時需經(jīng)腹部向子宮置入一根穿刺針，并抽取胎兒周圍的部分液體。這項檢查通常在15-20孕周實施，但也可更晚實施。 您應(yīng)該知曉這些診斷性檢測偶爾會引發(fā)自然流產(chǎn)。 我該如何決定是否接受檢測這由個人決定。如果您不確定選擇哪些檢測，醫(yī)護人員可告知不同檢測的利弊。 ●若想知道孩子患唐氏綜合征的幾率高低，可選擇篩查性檢測，如果結(jié)果顯示患病幾率較低，可能減輕憂慮。 ●若想確切知道孩子有無唐氏綜合征，可選擇診斷性檢測，以幫助您在必要時選擇人工流產(chǎn)，或在繼續(xù)妊娠的同時盡可能充分掌握相關(guān)信息。 ●若想要順其自然，也可選擇不檢測，此時您知道，無論檢測結(jié)果如何，自己都不會改變?nèi)魏涡袨椤?檢測后會發(fā)生什么？ 取決于檢測類型。 如果篩查性檢測顯示孩子患唐氏綜合征的幾率較高，您可以： ●接受其他篩查性檢測，以更加清楚孩子的患病幾率。 ●接受診斷性檢測以確診。 ●孕期不再接受任何檢查。您可等到分娩后再檢查，以判斷孩子是否存在唐氏綜合征。 ●求助于遺傳咨詢師，以幫助您做出選擇。 如果診斷性檢測顯示孩子確有唐氏綜合征，醫(yī)生會告訴您這意味著什么。如果您繼續(xù)妊娠，可選擇在一家具備唐氏綜合征患兒護理經(jīng)驗的醫(yī)院分娩。您也可進一步了解唐氏綜合征，以便對未來做出合理預(yù)期。

唐氏綜合征（Down Syndrome），又稱21三體綜合征，早在大約2500年前的手工藝品中就發(fā)現(xiàn)了疑似唐氏綜合征個體外貌的陶器，這是該綜合征存在的最早證據(jù)。 1866年，英國醫(yī)生John Langdon Down從外貌和認(rèn)知上對該疾病進行了更準(zhǔn)確的描述，后來，便將他的姓氏作為該綜合征的名稱。 唐氏綜合征是人類智力障礙最常見的遺傳原因，絕大部分是由于母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂沒有分離所致，從而導(dǎo)致21號染色體呈三體。 母親懷孕年齡過大是主要的風(fēng)險因素，還可能有葉酸代謝障礙以及肥胖、吸煙、輻射等生活環(huán)境的影響。 目前研究表明，來自父親的風(fēng)險較小，但肥胖、吸煙、飲酒、以及環(huán)境職業(yè)暴露等也有一定影響。 唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)包括多種特殊外貌體征以及獨特的神經(jīng)認(rèn)知和行為特征。新生兒的外貌體征包括：小耳朵、短頭、鼻梁扁平、內(nèi)眥褶皺、嘴巴小、舌頭大，以及手掌寬闊、手指短小、全身肌張力下降等。最顯著的認(rèn)知特征是智商嚴(yán)重下降，平均智商為50，伴有語言障礙和注意力缺失等行為障礙。可能還伴有其他系統(tǒng)并發(fā)癥，如視力障礙、聽力喪失、冠心病、睡眠障礙等。 目前，最主要的干預(yù)措施是產(chǎn)前預(yù)防，進行產(chǎn)前風(fēng)險評估和篩查診斷。35歲是篩查的臨界值，妊娠16~20周血清標(biāo)志物三聯(lián)檢查和超聲輔助是主要手段，無創(chuàng)dna篩查，對于分娩年齡達35周歲的或者唐篩高風(fēng)險者 絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)用以診斷。

目錄1、什么是唐氏綜合征2、什么孕周做唐氏篩查3、篩查試驗檢測原理4、唐氏篩查結(jié)果的解讀5、唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險怎么辦a)絨毛穿刺術(shù)/羊水穿刺術(shù)b)無創(chuàng)DNA唐氏篩查，又簡稱為唐篩，注意此“唐”篩非彼“糖”篩，“糖”篩是指OGTT（口服葡萄糖耐量試驗），是為了篩查妊娠期糖尿病孕婦。而“唐”篩目的是為了將所有患唐氏綜合征風(fēng)險高的高危人群篩選出來，對這些高危人群進行進一步的診斷性檢查。 1、什么是唐氏綜合征 染色體是遺傳物質(zhì)的載體，我們?nèi)祟愑?3對染色體，一共46條，屬于2倍體生物，在受精卵形成的時候，每一對染色體一條來自父親，一條來自母親，如果父親或者母親多給了一條，一共47條，就形成非整倍體，唐氏綜合征即21三體綜合征，最常見的異常染色體核型是21號染色體多了一條，見下圖。 唐氏兒表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下，特殊面容：眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、耳位低等，生長發(fā)育落后，可伴發(fā)嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)畸形，例如先天性心臟病、消化道畸形，并且發(fā)生先天性甲狀腺功能減低、白血病風(fēng)險增加。唐氏兒如沒伴發(fā)嚴(yán)重畸形，可存活到成年，但勞動能力及生活自理能力低下，且沒有辦法根治，成為家庭和社會的巨大負(fù)擔(dān)。這就是為什么每個懷孕的媽媽都要做唐氏篩查。 2、什么孕周做唐氏篩查 目前國內(nèi)大部分醫(yī)院都是采用以下方案進行。 早期唐氏篩查（簡稱“早唐”） 在懷孕第10～13+6周時開展，首先通過超聲測量胎兒的頸項透明層厚度（早孕期NT 超聲），然后結(jié)合母體血清中PAPP-A（妊娠相關(guān)蛋白）和人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）等生化指標(biāo)，以及母親的年齡來估算風(fēng)險。 中期唐氏篩查（簡稱“中唐”） 在孕第14～20+6周時接受抽血，檢測母親血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、游離雌三醇（E3），再結(jié)合母親的年齡來估算風(fēng)險。 3、篩查試驗檢測原理 敏感性（Sensitivity），檢出率（Detect Rate DR）,即真陽性率（True Positive Rate TPR）=a/(a+b) 特異性（Specificity），即真陰性率（True Negative Rate TNR）=d/(c+d) 假陽性率（False Positive Rate，F(xiàn)PR）=假陽性人數(shù)/金標(biāo)準(zhǔn)陰性人數(shù)。 假陽性率=c/(c+d),即誤診率或第Ⅰ類錯誤。 假陰性率（False Negative Rate FNR）=假陰性人數(shù)/金標(biāo)準(zhǔn)陽性人數(shù)。 假陰性率= b/(a+b)，即漏診率或第Ⅱ類錯誤。 陽性預(yù)測值（Positive Predictive Value PPV）=a/(a+c) 陰性預(yù)測值（Negative Predictive Value NPV）=d/(b+d) 注意??！ 唐氏篩查的假陽性率為5%（cut off值），而假陽性率設(shè)定為5%的情況下，下圖是不同篩查方法唐氏綜合征的檢出率。 a：假陽性率為5% HCG =人絨毛膜促性腺激素；free β-HCG=游離β人絨毛膜促性腺激素；inh=抑制素A； MSAFP=母血甲胎蛋白；NT=頸項透明層；PAPP-A=妊娠相關(guān)血漿蛋白-A；uE3=游離雌三醇 摘自《威廉姆斯產(chǎn)科學(xué)》，第24版，數(shù)據(jù)來源Malone (2005) 總結(jié)一下血清學(xué)唐氏篩查的優(yōu)缺點： 優(yōu)點：價格便宜，更多家庭愿意接受，政府經(jīng)濟負(fù)擔(dān)小，目前仍然是大部分城市選擇的全面篩查方法；檢測時間短，出結(jié)果快等。 缺點：檢出率70-80%左右，存在漏診的風(fēng)險；唐氏篩查的假陽性率為5%，陽性預(yù)測值偏低，可能會有許多胎兒正常的孕婦需要接受介入性產(chǎn)前診斷。 4、唐氏篩查結(jié)果的解讀 5、唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險怎么辦？ 注意?。? 唐氏篩查只是一個篩查試驗，不是確診的檢查方法，千萬不要只根據(jù)唐氏篩查結(jié)果提示高風(fēng)險就認(rèn)定寶寶有問題而引產(chǎn)，并且通常胎兒染正常的可能性要高于胎兒異常的可能性，也就是說其實寶寶是有很大機會翻盤的，一定要進一步行產(chǎn)前診斷明確胎兒是否存在染色體的問題。 如果去產(chǎn)前診斷中心咨詢醫(yī)生，醫(yī)生一般會建議孕媽選擇無創(chuàng)DNA或者絨毛穿刺術(shù)/羊水穿刺術(shù)查胎兒染色體，那這兩種檢查一種無創(chuàng)，一種有創(chuàng)，應(yīng)該如何進行選擇呢？ 絨毛穿刺術(shù)/羊水穿刺術(shù) 胎盤絨毛組織和胎兒都是由受精卵的內(nèi)細(xì)胞團發(fā)育而成，所以理論上取絨毛組織行染色體檢查能代表胎兒的染色體（嵌合體的情況罕見，不再此處討論）。而羊水中有胎兒皮膚、消化道、泌尿道等的脫落細(xì)胞，所以行羊水染色體檢查能代表胎兒的染色體。絨毛穿刺術(shù)和羊水穿刺術(shù)是診斷唐氏兒或者其它染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)。 絨毛穿刺術(shù)/羊水穿刺術(shù)優(yōu)點： ①　診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，故準(zhǔn)確性高； ②　可發(fā)現(xiàn)其它染色體異常； ③　同時可以進行基因芯片檢查，發(fā)現(xiàn)染色體微缺失和微重復(fù)綜合征。 絨毛穿刺術(shù)/羊水穿刺術(shù)缺點： ①　為有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷，有導(dǎo)致流產(chǎn)、宮內(nèi)感染的風(fēng)險，羊水穿刺術(shù)導(dǎo)致流產(chǎn)的風(fēng)險（約為2-3/1000）； ②　檢查費用較高； ③　檢測周期相對較長，一般快速的QF-PCR（用于檢測染色體非整倍體）約5天左右出結(jié)果，基因芯片檢測需要2-3周左右，染色體核型分析檢測時間約為1個月 ④ 基因芯片檢查可能發(fā)現(xiàn)一些臨床意義不明確的結(jié)果，造成孕婦及家屬焦慮。 無創(chuàng)DNA 無創(chuàng)DNA又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前檢測NIPT（Noninvasive Prenatal Testing），檢測的原理是利用孕婦的外周血里邊有胎盤游離的DNA（cell-free DNA）,剛剛上面已經(jīng)提及胎盤組織的染色體能代表胎兒染色體，抽取孕婦的外周血，利用高通量測序的方法，計算機進行生物信息學(xué)分析，篩查胎兒是否為非整倍體。 無創(chuàng)DNA的優(yōu)點： ①　安全，無創(chuàng) ②　針對唐氏兒21三體綜合征，檢出率高達99%，陽性預(yù)測值達到90%左右，假陽性率和假陰性率都非常低 ③　可同時篩查其它染色體異常，包括部分染色體微缺失和微重復(fù) 無創(chuàng)DNA的缺點： ①　費用高 ②　雖然檢出率很高，但是仍然屬于篩查試驗，檢測結(jié)果為高風(fēng)險的話，需要進一步行有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷確診 ③ 對其它染色體異常的檢出存在局限性