陰莖癌

癌癥在中國只要談起來就仿佛是得了不治之癥一樣，然而許多癌癥是可以預防治愈的。比如在泌尿外科偶爾會遇到的陰莖癌，在一定程度上是可以預防的。一．什么是陰莖癌？陰莖癌是起源于陰莖頭、冠狀溝和包皮內板黏膜以及陰莖皮膚的惡性腫瘤，是陰莖最常見的惡性腫瘤。?二．流行病學陰莖癌是陰莖常見的惡性腫瘤，占陰莖腫瘤的90%以上，約占泌尿系統(tǒng)腫瘤的2%。陰莖癌的發(fā)病率在不同的種族、地區(qū)有較大差異，歐美國家發(fā)病率不足1/10萬，在一些非洲和南美洲國家可達19萬、10萬，在有新生兒包皮環(huán)切傳統(tǒng)的國家如以色列，陰莖癌極為罕見。陰莖癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，但隨著醫(yī)療衛(wèi)生條件的提高和人們生活水平的改善，近年來其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年下降趨勢。現(xiàn)在我國陰莖癌的發(fā)病率已與歐美國家近似。二．病因病因尚不明確，但病例對照研究甄別出公認的陰莖癌高危因素包括：1.包皮過長、包莖，可引起局部微環(huán)境不佳導致反復慢性感染。因為包莖患者生殖器長時間不能得到及時、全面清洗，炎性物質、包皮垢積累會導致局部存在長期慢性炎癥，這種慢性炎癥可能會逐漸導致癌前病變、原位癌、陰莖癌發(fā)生；早期如新生兒或兒童進行包皮環(huán)切術可以預防陰莖癌發(fā)生，包皮腔內環(huán)境如包皮垢長期刺激導致癌變后，即使改變包皮腔環(huán)境腫瘤的發(fā)生亦不能逆轉。2.病毒感染，如HPV感染，對于女性是宮頸癌高危因素，對于男性則是誘發(fā)陰莖癌危險因素；目前認為HPV感染與陰莖癌的發(fā)病關系密切。研究發(fā)現(xiàn)近半數(shù)的陰莖癌腫瘤標本中檢測到HPV-16。3.生殖器硬化性苔蘚樣病是非HPV相關性陰莖癌的最重要危險因素，從發(fā)生生殖器硬化性苔蘚樣病到出現(xiàn)惡變的平均時間為18年（10~34年）。4.基因問題，比如基因檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定性、基因突變等，可能是外界和自身遺傳基因相互作用導致的結果；5.轉移癌，比如其他腫瘤，通過血運轉移到陰莖海綿體而導致陰莖癌，但發(fā)生幾率相對非常低。6.這類癌癥好發(fā)于在60歲以上的男性，尤其是有吸煙習慣和免疫力比較差的男性。三．分類陰莖癌以鱗狀細胞癌為主，占95%以上。陰莖癌好發(fā)于包皮內板、陰莖頭以及冠狀溝等處，陰莖體部很少發(fā)生。根據(jù)腫瘤生長方式不同可分為三種類型：1.原位癌：多發(fā)生于陰莖頭及包皮內版，有紅色斑塊或糜爛，基底膜完整；2.乳頭狀癌：好發(fā)于包皮內板、陰莖頭及冠狀溝，腫瘤呈外生性生長，呈菜花狀或乳頭狀，常伴有弄性分泌物或惡臭；3.浸潤癌：多發(fā)生于冠狀溝，腫瘤呈浸潤性生長，基底有硬塊，表面呈結節(jié)狀，灰白色，有淺表潰瘍，可破壞Buck筋膜、白膜，深入陰莖海綿體。陰莖癌早期，很少侵入尿道，而晚期不但侵犯尿道，而且可破壞整個陰莖而發(fā)生陰莖自截。陰莖癌主要經淋巴轉移，股淋巴結及髂淋巴結石最早轉移區(qū)域，晚期侵犯海綿體后可發(fā)生血性轉移。四．臨床表現(xiàn)上文提到，該病較為多見于40~60歲的中老年男性身上，對于中老年人男性而言，尤其需要重視陰莖癌。當發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)這些癥狀時，一定要引起警惕。1、生殖器上出現(xiàn)贅生物最為典型的癥狀是男性的龜頭處出現(xiàn)菜花樣新生物，表面多有壞死、潰爛，且伴有惡臭味。2、皮膚異常生殖器上會出現(xiàn)皮膚變厚、表面增生斑塊、腫塊以及久治不愈的潰瘍等，這些癥狀都需要警惕。3、包皮異常部分男性在早期會在包皮內部出現(xiàn)癥狀，可能有膿血性分泌物、散發(fā)惡臭。4、排尿異常當男性的陰莖出現(xiàn)問題，排尿也同樣會受到影響，而且過程多有疼痛的表現(xiàn)。這是因為包皮部位的癌變的進一步發(fā)展，會影響到人的尿道。排尿異常的因素有很多，主要還是由泌尿生殖系統(tǒng)疾病引起的，也見于內分泌系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)疾病，排尿次數(shù)改變、排尿方式改變等都是排尿異常的典型癥狀，如果長期在排尿過程中感覺到局部不適，就需要提高警惕了。5.淋巴結腫大淋巴結是人體重要的免疫器官，分布在身體的各個部位，一般情況下來說，淋巴結較小，直徑一般在0.2~0.5cm，與鄰近組織并無粘連，但當淋巴結受到炎癥感染、內外因素刺激、腫瘤細胞擴散等因素后，淋巴結就會增大，并超出正常范圍。一些男性的病情會發(fā)生淋巴結轉移，繼而會出現(xiàn)明顯的淋巴結腫大，一般會以腹股溝處的淋巴結最早出現(xiàn)癥狀。五．如何確診陰莖癌？1.醫(yī)生查體醫(yī)生會進行全身細致的查體，著重會進行腹股溝淋巴結的觸診及龜頭腫塊的觸診。2.實驗室檢查①腫瘤標志物由于陰莖癌大部分為鱗癌，鱗狀上皮細胞癌抗原(SCC）的檢查可以一定程度上反應腫瘤的負荷（復合）及監(jiān)測治療療效。②血常規(guī)檢查檢查白細胞計數(shù)等，鑒別是否為炎癥感染。3.影像學檢查①超聲適用于判斷腫瘤有無侵犯陰莖海綿體白膜，及是否有腹股溝淋巴結轉移，但對于早期病變的浸潤深度評估欠。②磁共振成像(MRI)對于病變部位檢出較敏感，注射前列腺素誘導勃起后行MR檢查可提高其成像質量?？梢詭椭t(yī)生判斷內部腫瘤或癌癥有沒蔓延的跡象。4.病理檢查陰莖腫物的病理檢查是確診陰莖癌的重要檢查手段，對于可能有腹股溝淋巴結轉移的患者可以考慮進行細針抽吸活組織檢查或淋巴結切除活檢，以此判斷惠者是否存在腹股溝淋巴結轉移，這對于患者的治療方式及預后有重要作用。六．治療原則是完整切除原發(fā)病灶、保證切緣病理陰性、避免腫瘤復發(fā)。治療方法取決于原發(fā)腫瘤分期及病理分級。1.手術治療一刀切。嗯，這樣基本就告別夫妻生活了，但無可否認這是治療陰莖癌最好的方法。當然，具體問題具體分析嘛。陰莖癌的治療是否可保留“那話兒”，主要得看腫瘤的位置和大小。早期陰莖癌的主要治療方式是切除部分陰莖，主要方式是切除癌變部分，并做尿道口整形。適用于早期陰莖癌患者，早期陰莖癌患者手術后治愈率可達70%-75%，效果比較肯定。而對于癌腫過大，或腫瘤限于陰莖干者，則應及時行陰莖全切術，對于有腹股溝淋巴結轉移者，并同時行腹股溝淋巴及髂血管淋巴結清除術。陰莖出現(xiàn)局部淋巴結轉移時，病情常迅速惡化，對存在腹股淋巴結轉移者須進行腹股淋巴結清掃術。腹股溝淋巴結清掃術必須進行雙側，并切除腹股溝淺、深組各個淋巴結，必要時包括髂動脈周圍淋巴結。2.放療放療是陰莖癌重要治療方式之一，放射治療可以保存陰莖形態(tài)、性功能及患者站立排尿功能，并可提高患者生存率，也可作為術前、術后的輔助治療應用在陰莖癌的治療中。早期陰莖癌患者進行放射治療后與手術治療效果基本相當，放療局部控制率在80%~90%，5年生存率在65%左右，旦可保留患者陰莖正常功能。放射治療失敗后再做手術，仍可挽救部分患者生命。?對僅做腫瘤局部切除、特別是年輕病人拒絕做更大范國手術者，術后必須配合放射治療，防止復發(fā)。?對做陰莖全切除的病人有殘端復發(fā)的可能，為取得更好的療效，在術前術后最好配合放射治療。?對晚期腫瘤已不適合手術治療者，可行姑息性放射治療，控制病變發(fā)展，緩解癥狀減輕痛苦。放療常見并發(fā)癥?近期并發(fā)癥包括：包皮嵌頓、黏膜和皮膚水腫、濕性脫皮和排尿困難，通常在治療后2周內消退。?遠期并發(fā)癥包括：毛細血管擴張、纖維質炎和尿道狹窄。3.化療我們可能對于癌癥最熟悉的一種治療方式就是化療。陰莖癌對于化療藥物大多不敏感，多用于輔助治療和聯(lián)合治療。常用的化療藥物有長春花堿、博來霉素、甲氨蝶吟、順鉑等。七．預后陰莖癌的預后（對于某種疾病最后結果的預測）與腫瘤分期、治療早晚、治療方法、患者年齡及腫瘤惡性程度有關。一般腫瘤局限者術后5年生存率可達70%~100%，而有區(qū)域淋巴結轉移者5年生存率僅20%。八．得了陰莖癌，還能有夫妻生活嗎？會不會傳染？對于一些確診陰莖癌的患者來說，他們還能不能進行夫妻生活？是否會傳染給自己的另一半呢？在進行治療后，是可以正常進行房事的，手術并非切除患者陰莖，而是切除腫瘤，隨著醫(yī)學技術的進步，很多時候可以幫助患者保留陰莖的外觀和功能。一般建議術后2個月傷口恢復好之后再同房，合理的夫妻生活還能幫助減輕患者治療的心理創(chuàng)傷。但如果病情嚴重，陰部全部切除，那就另當別論，失去了性生活的能力。至于是否會傳染的問題，其實也無需擔心，癌癥并非傳染性疾病，即便是同房也不會傳染癌細胞。會傳染的是不良衛(wèi)生習慣下帶有的病菌，所以倡導男女雙方在房事中都要注意個人衛(wèi)生。

2023年9月28日，中山大學腫瘤防治中心泌尿外科堯凱教授在腫瘤學知名期刊EuropeanJournalofCancer(歐洲腫瘤學雜志)發(fā)表了題為《HER2促進陰莖鱗狀細胞癌進展與順鉑化療抵抗機制和HER2抗體偶聯(lián)藥物治療價值》的研究成果（點擊文末閱讀原文）。該研究首次在大樣本的陰莖癌腫瘤標本中明確了HER2的表達狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)HER2高表達患者與順鉑化療抵抗高度相關并闡明其具體機制，同時首次探索了HER2抗體偶聯(lián)藥物（HER2-ADCs）在陰莖癌中的潛在治療價值。【研究背景】人表皮生長因子受體2（humanepidermalgrowthfactorreceptor2,HER2）在乳腺癌、胃癌及尿路上皮癌等多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。HER2可通過促進腫瘤細胞增殖、抑制凋亡、新生脈管增強癌細胞侵襲力及化療抵抗?？笻ER2靶向治療藥物多樣，包括治療單克隆抗體、酪氨酸激酶抑制劑(TKI)和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等，已在多種實體瘤中療效顯著，并寫入多項治療指南。目前，HER2在陰莖癌中的表達及功能尚不清楚。本研究通過免疫組織化學染色檢測了367例陰莖癌組織樣本HER2表達，并證實HER2高表達與不良臨床、病理分期相關，是陰莖癌預后差的獨立因素。高表達HER2可促進陰莖癌細胞惡性侵襲。更關鍵的是，HER2高表達的局部晚期/轉移性陰莖癌患者一線鉑類化療療效欠佳，生存期更短，且無后續(xù)標準二線方案。機制研究表明，HER2可介導Akt通路抑制順鉑誘導的腫瘤細胞凋亡，并促進抗凋亡蛋白表達。但令人欣喜的是，HER2-ADC在相應陰莖癌動物模型中展現(xiàn)了出色的療效。HER2-ADC可顯著抑制HER2高表達及順鉑耐藥陰莖癌腫瘤的生長及淋巴結轉移。該研究為高危HER2高表達及一線含鉑方案化療進展的陰莖癌患者提供全新的治療選擇?！鞠嚓P研究于2023年8月ASCOBreakthrough會議（日本，橫濱）進行壁報交流，并獲得最佳壁報獎】【陰莖癌科普小知識】?【陰莖癌病因有哪些？】1.?包莖或包皮過長。由于包莖包皮過長引起排尿不暢，經常有尿液存于包皮囊內，包皮不能外翻，無法清洗陰莖龜頭，并積蓄包皮垢。由于慢性炎癥刺激，周而復始，使上皮發(fā)生增生間變，誘發(fā)癌變，是陰莖癌最常見且重要的誘因。2.?人乳頭瘤病毒（HPV，HPV16亞型）感染。2018EAU指南已推薦標本病理評估HPV狀態(tài)。?【陰莖癌有哪些早期癥狀？】1.早期無明顯自覺癥狀，少數(shù)有輕度不適，自覺刺癢，燒灼樣疼痛。2.包皮可上翻者，陰莖頭部可見紅色斑塊，丘疹，腫塊為質硬，中央潰瘍邊緣不整，菜花狀。經久不愈的糜爛，有膿性分泌物，伴惡臭。3.包莖病人早期不易發(fā)現(xiàn)，隔著包皮觸及腫塊，自覺刺癢，灼痛。包皮口有膿性分泌物流出，抗生素治療無效。4.腹股溝區(qū)域觸及腫大淋巴結，晚期患者可出現(xiàn)皮膚破潰。5.晚期出現(xiàn)消瘦、貧血、食欲不振，惡液質及遠處轉移相應癥狀。?【陰莖癌的治療】1.手術治療為主，其手術方式包括陰莖部分切除術或根治性陰莖全切除術聯(lián)合同期雙側腹股溝淋巴結清掃術。對于早、中期患者（pN0-pN1），規(guī)范且及時的手術治療療效好，5年總體生存率超過85%。2.針對局部晚期或轉移性陰莖癌，應采用綜合治療（手術、化療、靶向/免疫治療等）。通訊作者簡介：【堯凱】中山大學附屬腫瘤醫(yī)院泌尿外科科主任，主任醫(yī)師、博士生導師。精通各類泌尿腫瘤開放和微創(chuàng)手術，疑難復雜病例的個體化診治經驗非常豐富，領導的多學科診治團隊治療各泌尿系腫瘤療效達國際和國內先進水平。特別擅長膀胱癌尿流改道和陰莖癌清掃重建，相關外科技術體系被國際指南引用。新膀胱技術免除膀胱全切患者掛尿袋同時能保留男性功能和即刻控尿，陰莖癌外科技術體系創(chuàng)新能顯著降低并發(fā)癥和重建恢復器官外形。作為陰莖癌病種專家，已完成陰莖癌手術超500例，多篇陰莖癌相關研究已被國際權威指南（EAU,NCCN和AJCC分期）引用。?

?癌癥在中國只要談起來就仿佛是得了不治之癥一樣，然而許多癌癥是可以預防治愈的。比如在泌尿外科偶爾會遇到的陰莖癌，在一定程度上是可以預防的。一．什么是陰莖癌？陰莖癌是起源于陰莖頭、冠狀溝和包皮內板黏膜以及陰莖皮膚的惡性腫瘤，是陰莖最常見的惡性腫瘤。二．流行病學陰莖癌是陰莖常見的惡性腫瘤，占陰莖腫瘤的90%以上，約占泌尿系統(tǒng)腫瘤的2%。陰莖癌的發(fā)病率在不同的種族、地區(qū)有較大差異，歐美國家發(fā)病率不足1/10萬，在一些非洲和南美洲國家可達19萬、10萬，在有新生兒包皮環(huán)切傳統(tǒng)的國家如以色列，陰莖癌極為罕見。?陰莖癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，但隨著醫(yī)療衛(wèi)生條件的提高和人們生活水平的改善，近年來其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年下降趨勢?，F(xiàn)在我國陰莖癌的發(fā)病率已與歐美國家近似。二．病因病因尚不明確，但病例對照研究甄別出公認的陰莖癌高危因素包括：1.包皮過長、包莖，可引起局部微環(huán)境不佳導致反復慢性感染。因為包莖患者生殖器長時間不能得到及時、全面清洗，炎性物質、包皮垢積累會導致局部存在長期慢性炎癥，這種慢性炎癥可能會逐漸導致癌前病變、原位癌、陰莖癌發(fā)生；早期如新生兒或兒童進行包皮環(huán)切術可以預防陰莖癌發(fā)生，包皮腔內環(huán)境如包皮垢長期刺激導致癌變后，即使改變包皮腔環(huán)境腫瘤的發(fā)生亦不能逆轉。2.病毒感染，如HPV感染，對于女性是宮頸癌高危因素，對于男性則是誘發(fā)陰莖癌危險因素；目前認為HPV感染與陰莖癌的發(fā)病關系密切。研究發(fā)現(xiàn)近半數(shù)的陰莖癌腫瘤標本中檢測到HPV-16。?3.生殖器硬化性苔蘚樣病是非HPV相關性陰莖癌的最重要危險因素，從發(fā)生生殖器硬化性苔蘚樣病到出現(xiàn)惡變的平均時間為18年（10~34年）。4.基因問題，比如基因檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定性、基因突變等，可能是外界和自身遺傳基因相互作用導致的結果；?5.轉移癌，比如其他腫瘤，通過血運轉移到陰莖海綿體而導致陰莖癌，但發(fā)生幾率相對非常低。6.這類癌癥好發(fā)于在60歲以上的男性，尤其是有吸煙習慣和免疫力比較差的男性。三．分類陰莖癌以鱗狀細胞癌為主，占95%以上。陰莖癌好發(fā)于包皮內板、陰莖頭以及冠狀溝等處，陰莖體部很少發(fā)生。根據(jù)腫瘤生長方式不同可分為三種類型：1.原位癌：多發(fā)生于陰莖頭及包皮內版，有紅色斑塊或糜爛，基底膜完整；2.乳頭狀癌：好發(fā)于包皮內板、陰莖頭及冠狀溝，腫瘤呈外生性生長，呈菜花狀或乳頭狀，常伴有弄性分泌物或惡臭；3.浸潤癌：多發(fā)生于冠狀溝，腫瘤呈浸潤性生長，基底有硬塊，表面呈結節(jié)狀，灰白色，有淺表潰瘍，可破壞Buck筋膜、白膜，深入陰莖海綿體。?陰莖癌早期，很少侵入尿道，而晚期不但侵犯尿道，而且可破壞整個陰莖而發(fā)生陰莖自截。陰莖癌主要經淋巴轉移，股淋巴結及髂淋巴結石最早轉移區(qū)域，晚期侵犯海綿體后可發(fā)生血性轉移。?四．臨床表現(xiàn)上文提到，該病較為多見于40~60歲的中老年男性身上，對于中老年人男性而言，尤其需要重視陰莖癌。當發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)這些癥狀時，一定要引起警惕。1、生殖器上出現(xiàn)贅生物最為典型的癥狀是男性的龜頭處出現(xiàn)菜花樣新生物，表面多有壞死、潰爛，且伴有惡臭味。??2、皮膚異常生殖器上會出現(xiàn)皮膚變厚、表面增生斑塊、腫塊以及久治不愈的潰瘍等，這些癥狀都需要警惕。3、包皮異常部分男性在早期會在包皮內部出現(xiàn)癥狀，可能有膿血性分泌物、散發(fā)惡臭。4、排尿異常當男性的陰莖出現(xiàn)問題，排尿也同樣會受到影響，而且過程多有疼痛的表現(xiàn)。這是因為包皮部位的癌變的進一步發(fā)展，會影響到人的尿道。排尿異常的因素有很多，主要還是由泌尿生殖系統(tǒng)疾病引起的，也見于內分泌系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)疾病，排尿次數(shù)改變、排尿方式改變等都是排尿異常的典型癥狀，如果長期在排尿過程中感覺到局部不適，就需要提高警惕了。5.淋巴結腫大淋巴結是人體重要的免疫器官，分布在身體的各個部位，一般情況下來說，淋巴結較小，直徑一般在0.2~0.5cm，與鄰近組織并無粘連，但當淋巴結受到炎癥感染、內外因素刺激、腫瘤細胞擴散等因素后，淋巴結就會增大，并超出正常范圍。一些男性的病情會發(fā)生淋巴結轉移，繼而會出現(xiàn)明顯的淋巴結腫大，一般會以腹股溝處的淋巴結最早出現(xiàn)癥狀。?五．如何確診陰莖癌？?1.醫(yī)生查體醫(yī)生會進行全身細致的查體，著重會進行腹股溝淋巴結的觸診及龜頭腫塊的觸診。2.實驗室檢查①腫瘤標志物由于陰莖癌大部分為鱗癌，鱗狀上皮細胞癌抗原(SCC）的檢查可以一定程度上反應腫瘤的負荷（復合）及監(jiān)測治療療效。②血常規(guī)檢查檢查白細胞計數(shù)等，鑒別是否為炎癥感染。3.影像學檢查①超聲適用于判斷腫瘤有無侵犯陰莖海綿體白膜，及是否有腹股溝淋巴結轉移，但對于早期病變的浸潤深度評估欠。②磁共振成像(MRI)對于病變部位檢出較敏感，注射前列腺素誘導勃起后行MR檢查可提高其成像質量?？梢詭椭t(yī)生判斷內部腫瘤或癌癥有沒蔓延的跡象。?4.病理檢查陰莖腫物的病理檢查是確診陰莖癌的重要檢查手段，對于可能有腹股溝淋巴結轉移的患者可以考慮進行細針抽吸活組織檢查或淋巴結切除活檢，以此判斷惠者是否存在腹股溝淋巴結轉移，這對于患者的治療方式及預后有重要作用。?六．治療原則是完整切除原發(fā)病灶、保證切緣病理陰性、避免腫瘤復發(fā)。治療方法取決于原發(fā)腫瘤分期及病理分級。1.手術治療一刀切。嗯，這樣基本就告別夫妻生活了，但無可否認這是治療陰莖癌最好的方法。當然，具體問題具體分析嘛。陰莖癌的治療是否可保留“那話兒”，主要得看腫瘤的位置和大小。早期陰莖癌的主要治療方式是切除部分陰莖，主要方式是切除癌變部分，并做尿道口整形。適用于早期陰莖癌患者，早期陰莖癌患者手術后治愈率可達70%-75%，效果比較肯定。而對于癌腫過大，或腫瘤限于陰莖干者，則應及時行陰莖全切術，對于有腹股溝淋巴結轉移者，并同時行腹股溝淋巴及髂血管淋巴結清除術。陰莖出現(xiàn)局部淋巴結轉移時，病情常迅速惡化，對存在腹股淋巴結轉移者須進行腹股淋巴結清掃術。腹股溝淋巴結清掃術必須進行雙側，并切除腹股溝淺、深組各個淋巴結，必要時包括髂動脈周圍淋巴結。2.放療放療是陰莖癌重要治療方式之一，放射治療可以保存陰莖形態(tài)、性功能及患者站立排尿功能，并可提高患者生存率，也可作為術前、術后的輔助治療應用在陰莖癌的治療中。早期陰莖癌患者進行放射治療后與手術治療效果基本相當，放療局部控制率在80%~90%，5年生存率在65%左右，旦可保留患者陰莖正常功能。放射治療失敗后再做手術，仍可挽救部分患者生命。?對僅做腫瘤局部切除、特別是年輕病人拒絕做更大范國手術者，術后必須配合放射治療，防止復發(fā)。?對做陰莖全切除的病人有殘端復發(fā)的可能，為取得更好的療效，在術前術后最好配合放射治療。?對晚期腫瘤已不適合手術治療者，可行姑息性放射治療，控制病變發(fā)展，緩解癥狀減輕痛苦。放療常見并發(fā)癥?近期并發(fā)癥包括：包皮嵌頓、黏膜和皮膚水腫、濕性脫皮和排尿困難，通常在治療后2周內消退。?遠期并發(fā)癥包括：毛細血管擴張、纖維質炎和尿道狹窄。3.化療我們可能對于癌癥最熟悉的一種治療方式就是化療。陰莖癌對于化療藥物大多不敏感，多用于輔助治療和聯(lián)合治療。常用的化療藥物有長春花堿、博來霉素、甲氨蝶吟、順鉑等。七．預后陰莖癌的預后（對于某種疾病最后結果的預測）與腫瘤分期、治療早晚、治療方法、患者年齡及腫瘤惡性程度有關。一般腫瘤局限者術后5年生存率可達70%~100%，而有區(qū)域淋巴結轉移者5年生存率僅20%。八．得了陰莖癌，還能有夫妻生活嗎？會不會傳染？對于一些確診陰莖癌的患者來說，他們還能不能進行夫妻生活？是否會傳染給自己的另一半呢？在進行治療后，是可以正常進行房事的，手術并非切除患者陰莖，而是切除腫瘤，隨著醫(yī)學技術的進步，很多時候可以幫助患者保留陰莖的外觀和功能。一般建議術后2個月傷口恢復好之后再同房，合理的夫妻生活還能幫助減輕患者治療的心理創(chuàng)傷。但如果病情嚴重，陰部全部切除，那就另當別論，失去了性生活的能力。至于是否會傳染的問題，其實也無需擔心，癌癥并非傳染性疾病，即便是同房也不會傳染癌細胞。會傳染的是不良衛(wèi)生習慣下帶有的病菌，所以倡導男女雙方在房事中都要注意個人衛(wèi)生。?

什么是陰莖癌？當男性陰莖中的細胞失控時，就會發(fā)生陰莖癌。陰莖癌少見，如果早期發(fā)現(xiàn)，通?？梢猿晒χ委?，但如果未及時發(fā)現(xiàn)，可能會危及生命。陰莖癌的類型幾乎所有這些癌癥都在陰莖外側的皮膚上發(fā)現(xiàn)：鱗狀細胞癌：約占所有陰莖癌的95%。它通常出現(xiàn)在陰莖頭上，有時出現(xiàn)在未包皮環(huán)切的男性的包皮上。黑色素瘤：它始于產生皮膚色素的細胞。它生長迅速，可能比其他類型的癌癥更危險?；准毎核鼈兩L緩慢，通常不會擴散到身體的其他部位。在極少數(shù)情況下，腫瘤會在陰莖皮膚的汗腺或陰莖的血管或肌肉中形成。在汗腺中發(fā)生的惡性腫瘤稱為腺癌，而從血管或肌肉發(fā)生的惡性腫瘤稱為肉瘤。誰更容易患陰莖癌？醫(yī)生無法查明大多數(shù)陰莖癌的病因。但是有很多情況可能會讓你比其他男人更有可能患陰莖癌。包括：?感染人乳頭瘤病毒（HPV）。這是一種性傳播疾病，可導致男性和女性患上其他癌癥，它是大約35%的陰莖癌的原因。?如果沒有接受過包皮環(huán)切術，患陰莖癌的風險可能會更高。最常見的陰莖癌通常始于包皮，但良好的個人衛(wèi)生可以降低患陰莖癌風險。?年齡。陰莖癌更容易發(fā)生在60歲以上的男性身上。?吸煙史，與多種癌癥有關。?如果患有艾滋病，更容易患上癌癥，因為HIV病毒會削弱免疫系統(tǒng)。癥狀可能會看到多種可能是陰莖癌征兆的情況，包括：?陰莖發(fā)紅、發(fā)炎或有腫塊?陰莖上逐漸增大的病變，疼痛或皮疹在幾周內不消失?皮膚或包皮下出血?陰莖或包皮顏色發(fā)生變化如果發(fā)現(xiàn)疣、瘡、潰瘍或其他變色或異常區(qū)域，應該去就診。即使它們不是癌癥的征兆，它們也可能是其他問題的征兆。診斷如果懷疑陰莖有問題，醫(yī)生會檢查陰莖是否異常。如果醫(yī)生懷疑癌癥，可能需要進行活檢，切取一小部分病變組織以進一步進行病理診斷。如果病理結果是癌，醫(yī)生會進一步檢查以便弄清楚癌癥是否已經擴散到身體的其他部位?？赡苄枰M行其他檢查——例如超聲、CT掃描或核磁共振檢查——以便醫(yī)生可以尋找陰莖以外的癌癥跡象。采取什么樣的治療方案取決于這些檢查結果。治療陰莖癌最常見的治療方法是手術。如果癌癥局限于一個小區(qū)域，醫(yī)生可能會通過逐層切除腫瘤和附近的少量皮膚來去除它。醫(yī)生也可能使用激光去除腫瘤，或冷凍破壞病變組織（冷凍療法）。越早發(fā)現(xiàn)陰莖癌，需要手術切除的部分就越少。然而，許多男性在發(fā)現(xiàn)問題后未及時治療。如果癌癥已經擴散，可能需要更多的侵入性手術。盡早診治很重要的一些原因包括：?醫(yī)生可能需要切除部分陰莖，甚至整個陰莖。?醫(yī)生可能還需要切除腹股溝的淋巴結，以免這些腫瘤擴散到全身。?手術后，可能需要接受化學療法或放射療法來殺死醫(yī)生無法通過手術切除的腫瘤細胞。醫(yī)生會盡可能多地保留陰莖，部分男性在治療后仍能過性生活。

陰莖癌的隨訪非常重要，因為它可以及早發(fā)現(xiàn)局部和區(qū)域淋巴結的轉移或復發(fā)，絕大多數(shù)患者仍有可能治愈，而且它也是評估治療效果和預測近遠期并發(fā)癥的唯一方法，對于探索提高患者術后生活質量的方法具有借鑒意義。1.隨訪的意義原發(fā)灶局部的復發(fā)率會因治療手段的不同而有很大的變化。陰莖部分或全部切除可以使局部復發(fā)率降至0%~7%，而采用保留陰莖治療方案，復發(fā)率可高達50%，其中多達27%的患者在前2年發(fā)生局部復發(fā)。如果治療成功，局部復發(fā)并不會顯著降低疾病特異性生存率。相反，已經擴散到腹股溝淋巴結的疾病大大降低了長期DSS的發(fā)生率，保留陰莖治療的患者存在局部復發(fā)和腹股溝淋巴結轉移的可能，通過隨訪，可以早期發(fā)現(xiàn)復發(fā)并繼續(xù)給予患者相應的治療。2.隨訪的方法陰莖及腹股溝淋巴結位于人體淺表位置，陰莖癌的隨訪必須以視診和查體為基礎。在初診時可觸及腫大腹股溝淋巴結的患者中，相對于病理檢查，查體的可信度為47%~86%；在初診時無腫大腹股溝淋巴結的患者中，如果隨訪過程中發(fā)現(xiàn)可觸及的腹股溝淋巴結則有80%以上可能意味著轉移。CT掃描和胸部X線可作為鑒別是否有盆腔淋巴結轉移和遠處轉移的常用手段，PET-CT則是一種非常有意義的輔助手段。分期在N2及N2以上的陰莖痛患者，腫瘤的播散主要以盆腔淋巴結轉移和遠處轉移為主。對于有相關癥狀的患者，可應用一些診斷性檢查。生活質量的評估應包括性活動、淋巴水腫及日常生活等情況。3.隨訪的時機及時間陰莖癌患者的隨訪時間和方法取決于原發(fā)灶和區(qū)域淋巴結的初次治療情況。(1)腫瘤原發(fā)灶：如果對原發(fā)灶采取保留陰莖治療(病灶局部切除、激光治療等)，推薦治療后前2年每3個月隨訪1次，第3~5年每6個月1次。應使患者非常熟悉腫瘤復發(fā)和轉移的危險信號，能夠進行自我檢查。對采用陰莖部分或全部切除的患者，推薦前2年每3個月隨訪1次，第3~5年每年進行1次隨訪。對于更長期的隨訪，尚沒有確切的數(shù)據(jù)提示一個明確的時間。局部復發(fā)很容易通過患者自身或醫(yī)師體檢發(fā)現(xiàn)?；颊呓逃请S訪的重要組成部分，建議患者到醫(yī)院進行規(guī)律復查。(2)區(qū)域淋巴結情況：無論是否采用監(jiān)測或侵襲性淋巴結分期，大多數(shù)區(qū)域性復發(fā)發(fā)生在治療后的前2年。雖然概率較小，但局部復發(fā)可發(fā)生在治療后2年以上。因此，建議繼續(xù)對這些患者進行隨訪。局部復發(fā)率最高(9%)發(fā)生在監(jiān)測管理的患者中，而最低的是侵襲性淋巴結分期的患者經改良腹股溝淋巴結清掃術或動態(tài)前哨淋巴結活檢(dynamicsentinelnodebiopsy，DSNB)后，其淋巴結呈陰性(2.3%)推薦治療后前2年每3個月1次行腹股溝檢查，第3~5年每6個月1次。此外，一旦發(fā)生淋巴結轉移。生長將非常迅速，預后與轉移的淋巴結數(shù)量、大小及是否雙側發(fā)生有關，因此，密切的隨訪是必要的。在可疑病例中使用超聲和細針抽吸細胞活檢(fineneedleaspirationbiopsies，F(xiàn)NAB)提高了局部復發(fā)的早期檢出率。沒有數(shù)據(jù)支持常規(guī)使用CT或MRI對腹股溝淋巴結進行隨訪。未接受輔助治療而進行淋巴結清掃手術的患者局部復發(fā)的風險增加19%。局部復發(fā)需要及時行腹股溝淋巴結根治術和輔助化療。如果腹股溝淋巴結清掃術后病理檢查未發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞，推薦治療后前2年每3個月檢查1次，第3~5年每年1次。在這種情況下，如果已經給予了規(guī)范的治療，局部復發(fā)和遠處轉移是罕見的，視患者具體情況而定。隨訪還應對這些患者的生活質量進行了解。如果腹股溝淋巴結清掃術后病理發(fā)現(xiàn)了轉移淋巴結，推薦治療后前2年每3個月檢查1次，第3~5年每6個月檢查1次。如有必要，可行超聲針吸細胞活檢、CT/MRI等。1.陰莖癌治療后的結果在陰莖癌治療后長期存活的患者中，性功能障礙、排尿問題和陰莖外觀可能對患者的生活質量產生不利影響。然而，關于陰莖癌治療后性功能和生活質量的數(shù)據(jù)卻很少。特別是用于評估生活質量結果的心理測量工具存在差異性，需要進一步的研究來開發(fā)針對陰莖癌患者治療后的結果測量方法。2.激光治療后性生活及生活質量隨訪顯示瑞典研究激光治療陰莖癌后的67名患者中，58名幸存的患者平均年齡63歲，其中46名報道了性行為明顯減少。一項關于CO2激光治療224例陰莖痛的大型研究表明，治療后陰莖勃起或性功能無障礙。在另一項研究中，19名接受治療的患者沒有發(fā)生性功能障礙。3.陰莖頭切除重建術后的性生活質量在一項研究中10名患者中的7名在6個月中完成調查問卷（internationalindexoferectilefunction5，IEF-5和non-validated9-item問卷)。IIEF-5評分中位數(shù)為24分(無勃起功能障礙)。所有治療前性生活活躍的患者在3~5個月后仍性生活活躍，7/7的患者表示手術后陰莖頂端的感覺沒有變化或更好，5/7的患者感覺性生活有所改善?；颊邔﹃幥o頭表面置換的總體滿意度較高。4.保留陰莖頭手術后的性生活及生活質量一項研究報道了保留陰莖頭手術后的性功能隨訪。50例患者除1例死亡外，余下的患者中有49例患者對術后的陰茅外觀表示滿意或非常滿意，7例患者表示可以接受，1例患者表示不滿意。50例患者術后均能站立排尿，排尿順暢。5.陰莖部分切除術后性功能及生活質量4項研究報道了陰莖部分切除術后的性功能。在另一組平均年齡為52歲的18名患者中，術后所有性功能領域的IIEF評分都明顯較差，55.6%的患者有勃起功能，可以性交。在沒有恢復性生活的患者中，50%的人對自己的小陰莖和缺少陰莖頭感到自卑，另有1/3的人認為是手術并發(fā)癥。在那些恢復性交的患者中，66.7%的人恢復了與手術前相同的性生活頻率和水平，而72.2%的人在每次有性生活時仍保持射精和高潮。整體而言，只有33.3%的人維持術前性生活頻率，并對性生活感到滿意。在另一項研究中，對14名患者進行了“整體性功能問卷調查”，平均時間為術后11.5個月(范圍為6~72個月)。手術前，所有患者至少每月有一次正常勃起功能和性交。在9/14的患者中，性功能“正?！被颉拜p微下降”，而3/14的患者術后沒有性生活。Alei等報道了勃起功能隨時間的改善網(wǎng)。采用IIEF-5勃起質量問卷(qualityoferectionquestionnaire，QEQ)、勃起功能障礙治療滿意度量表(erectiondysfunctioninventoryoftreatmentsatisfaction，EDITS)自尊與關系量表(self-esteemandrelationshipquestionnaire，SEAR)對25例陰莖部分切除術后患者進行調查。該研究表明，患者和伴侶對手術治療和性功能恢復、自尊和整體關系滿意度的滿意度都很高。一些定性和定量的項目被用來評估“心理行為和調整”和“社會活動”，作為生活質量指標。據(jù)報道，患者擔心的是肢體殘疾，性快感喪失，癌癥死亡及這對他們的家庭造成的影響。在一般健康問卷。醫(yī)院焦慮和抑郁量表中，研究沒有顯示出明顯的焦慮和抑郁水平。術后“社交活動”在生活條件、家庭生活和社交互動方面保持不變。在另一組研究中，對97名陰莖癌患者自尊及生活質量進行調查與統(tǒng)計學分析，陰莖癌陰莖部分切除術后患者自尊感差，生活質量低(生理功能，生理職能，軀體疼痛)，勃起功能下降，在總體健康、活力、社會功能、情感職能、精神健康方面均有較差表現(xiàn)。6.全陰莖切除術后的生活質量和性功能在10例陰莖完全切除后評估的陰莖癌患者中，盡管在伴侶關系、自我評估或男性氣概評估方面沒有負面影響，但對性生活和整體生活質量有顯著影響。

初次治療的陰莖癌患者，需要對陰莖病變進行詳細的體格檢查，記錄病變的范圍，在陰莖上的位置，數(shù)量、形態(tài)與周圍結構的關系。通過使用穿刺活檢、切除等方法進行病理組織學診斷對于腫瘤的分期及選擇恰當?shù)闹委煼椒ㄖ陵P重要。原發(fā)病灶的治療方法包括保留陰莖器官的治療及陰莖全切加尿道會陰造口。治療方法的選擇應根據(jù)腫瘤的大小、組織學分期、分級及患者自身情況來決定。其中保留陰莖器官的治療方法包括病變局部治療及陰莖部分切除。手術的原則是在切緣陰性的前提下盡可能保留更長的陰莖。保留陰莖治療可能導致局部復發(fā)的風險增加，再次治療后對患者長期生存的影響不大，故盡量保留陰莖的治療策略是合理的1.保留陰莖器官的治療治療前必須明確組織學診斷及病理分級。Tis、Ta、T1G1~2期腫瘤，可選擇保留陰莖的治療。凡選擇保留陰莖治療的患者，應對可能發(fā)生的局部復發(fā)進行密切隨訪。(1)病變局部治療：方法包括包皮環(huán)切術、局部病變切除、激光治療、龜頭切除、莫氏顯微外科手術、放療等，宜以手術切除為主；對Tis、Ta期腫瘤，可局部使用咪喹莫特或5-氟尿嘧啶(5-FU)乳膏、包皮環(huán)切術、局部病變切除術、激光治療、陰莖頭切除術。對于Tis、Ta、T1G1~2期腫瘤亦可選擇激光治療，常用的激光治療方法包括CO2激光、釹：釔鋁石榴石(neodymium：yttrium-aluminiumgarnet，Nd：YAG)激光、氬和磷酸氧鈦鉀激光。對于Tis、Ta、T1期腫瘤位于陰莖頭遠端或遠端包皮的患者，可考慮行陰莖頭切除術。為確保手術切緣陰性，建議行海綿體和尿道殘端的冷凍或快速石蠟切片；條件允許的話，陰莖頭切除術后還需行中厚或全厚皮片移植。一項回顧性研究顯示，接受了陰莖頭切除和中厚皮片移植的177例陰莖頭臨床細胞癌患者，術后中位隨訪時間41.4個月，局部復發(fā)率9.3%。對于Ta、直徑<4cm局限性的T1~2期腫瘤患者，放射治療也是一種保留陰莖的方法，包括外放射治療(externalbeamradiotherapy，EBRT)，近距離放射治療。(2)陰莖部分切除術：對于T1G3期、T2期及T3期腫瘤，建議陰莖部分切除術。病變局限于陰莖頭時可切除部分或全部陰莖頭。關于手術切緣的寬度，一般認為3~5mm為最小安全范圍。也可根據(jù)腫瘤分級來決定切緣寬度：G1級腫瘤切緣距腫瘤3mm，G2級腫瘤切緣距腫瘤5mm，G3級腫瘤切緣距腫瘤8mm。莫氏顯微外科技術(Moh'smicrographicsurgery)可應用于陰莖局部病變切除和陰莖部分切除術，該技術是對病灶邊緣進行連續(xù)薄層切除，然后在顯微鏡下對連續(xù)切除的新鮮組織做冷凍切片檢查，直至獲得陰性切緣。最近的一項共48例患者的研究報道顯示。莫氏手術后平均隨訪161個月，中位隨訪177個月，其中10例原發(fā)性侵襲性陰莖鱗狀細胞癌患者無復發(fā)(治愈率100%)，19例陰莖上皮內瘤變患者1例復發(fā)(治愈率94.7%)。莫氏手術可在確保完全切除病變的基礎上盡可能多地保留正常陰莖組織，切緣精度很高，但原位復發(fā)率隨著腫瘤分期的增加而增加。因此。對位于陰莖近端的淺表性腫瘤的患者，可能會有更大獲益，因其可以避免對相對低風險的腫瘤行陰莖切除術。2.陰莖全切除術T4期腫瘤建議行陰莖全切除術和會陰尿道造口術。行陰莖部分切除術后如陰莖殘端不能完成站立排尿功能時也應行陰莖全切除術和會陰尿道重建術。當病灶未侵犯陰囊時，不建議切除陰囊和睪丸，保留陰囊和睪丸對維持男性化的特征和以后行陰莖重建有幫助。當陰囊受累及時(T4期)，陰囊、睪丸切除術和陰莖全切除術應同時進行。3.陰莖保留手術后局部復發(fā)的治療保留陰莖治療后復發(fā)的腫瘤，如果腫瘤未侵犯海綿體可再次選擇保留陰莖的病灶切除。如果腫瘤侵犯海綿體或腫瘤較大，分級高的患者則應行部分切除術或全切除術。對于陰莖全切的患者可行陰莖重建術。?陰莖癌的淋巴結轉移具有如下的特點：①漸進式的淋巴結轉移，腫瘤細胞先轉移至腹股溝區(qū)淋巴結，隨后累及盆腔淋巴結，跳躍式的轉移罕見；②陰莖的淋巴引流至雙側腹股溝區(qū)淋巴結，并且腹股溝區(qū)的淋巴管間存在著豐富的交通支，而兩側盆腔罕見交通引流；③有限的淋巴結轉移并不意味著全身性疾病，只有進展為局部晚期病變才容易出現(xiàn)血行播散。因此淋巴轉移與否和轉移的范圍是陰莖癌最為重要的預后因素，少量淋巴轉移通過清掃手術能夠達到治愈效果。陰莖癌的臨床和病理N分期定義不同，臨床N分期依賴于體檢和CT/MRI面病理N分期依賴于淋巴結清掃術后病理。在臨床治療中，首先依據(jù)臨床N分期選擇一線治療方案，隨后根據(jù)病理N分期選擇輔助治療。1.腹股溝淋巴結無腫大(cN0)患者的處理cN0定義為體檢和CT/MRI未發(fā)現(xiàn)可疑轉移(基于大小、形態(tài)和結構判斷)淋巴結。這類患者中20%存在淋巴結病理微轉移，治療方式選擇取決于淋巴結轉移風險：pT1a腫瘤轉移風險低(11%)、可選擇定期監(jiān)測，pT1b-pT4則是淋巴轉移高風險(≥18%)、推薦前哨淋巴結活檢或根治性淋巴結清掃。區(qū)域淋巴結復發(fā)86.1%發(fā)生在隨訪前2年中，但是可以持續(xù)長達5年。此外，淋巴結微轉移如果早期行淋巴結清掃無病存活率為84%，但監(jiān)測中復發(fā)患者的存活率為35%。僅建議對低危腫瘤或無法耐受外科淋巴結分期的患者進行定期監(jiān)測。腹股溝淋巴結清掃能夠達到分期和治療雙重目的。通過改良手術技術和腔鏡(包括機器人輔助)下清掃，能夠將術后傷口并發(fā)癥發(fā)生率從開放的68%降低至6%，雖然兩者的淋巴積液發(fā)生率類似(27%和20%)。改良清掃的清掃范圍和清掃淋巴結數(shù)目需要和開放清掃類似，同時注意病例選擇和術后嚴密隨訪。在感染控制的情況下，可考慮原發(fā)灶手術同期行腹股溝淋巴結清掃。2.腹股溝淋巴結可觸及(cN1/cN2)患者的處理單側或雙側可觸及腹股溝淋巴結(cN1/cN2)的患者，極有可能發(fā)生淋巴結轉移，可通過細針穿刺細胞學檢查或淋巴結活檢明確，病理未能發(fā)現(xiàn)轉移的可按照cN0來處理。在這種情況下，必須通過CT/MRI評估盆腔淋巴結情況。根治性腹股溝股淋巴結清掃的范圍為：以外環(huán)上緣與髂前上棘的連線為上界，以髂前上棘與其下20cm處的連線為外界，以恥骨結節(jié)及其下15cm處的股內側為內界，內界和外界下緣的連線作為下界。根治性淋巴結清掃的深度要求為覆蓋于肌肉表面的肌膜，同時需要對股血管進行骨骼化處理。由于股血管后方和股神經周圍沒有淋巴結，因此，沒有必要對股血管后方及股神經周圍進行清掃。在根治性淋巴結清掃中，進人清掃區(qū)域和匯入股靜脈的大隱靜脈均被切斷并包含在整體標本中，這是因為腫瘤有侵犯大隱靜脈的可能性。腹股溝淋巴結存在淋巴結外侵犯能夠增加5.39倍的盆腔淋巴結轉移風險，淋巴結轉移數(shù)目≥2個也是增加了4.88倍的盆腔淋巴結轉移風險。因此，腹股溝淋巴結清掃提示pN2/3的患者推薦進行轉移側的盆腔淋巴結清掃。另外，新版TNM分期調整了N1和N2的淋巴結數(shù)目區(qū)分，近期研究證實基于≤2的N1分期預后優(yōu)于單個淋巴轉移的N1分期(5年生存率：64%vs49%)，所以在盆腔清掃和輔助治療上推薦采用第八版N分期。3.腹股溝淋巴結固定或盆腔淋巴結影像學轉移(cN3)患者的處理腹股溝淋巴結固定或破潰的患者，以及影像學提示盆腔淋巴結轉移的患者，需要補充胸腹CT/MRI分期。這些患者的預后較差，可選擇采用新輔助化療，對于腫瘤明顯緩解的患者行根治性淋巴結清掃術為主的多學科治療。Ⅱ期臨床研究顯示，50%的患者對新輔助TIP化療有明顯應答，30%的患者獲得長期存活。4.淋巴結清掃術后區(qū)域淋巴結復發(fā)的處理cN3期、≥3個淋巴結轉移和淋巴結外侵犯時預測淋巴結清掃手術后局部復發(fā)的高危因素。區(qū)域淋巴結復發(fā)患者的生存率較差，一組20例患者的回顧性研究顯示：挽救性手術后的中位無病生存期僅有16.4個月，并且并發(fā)癥發(fā)生率顯著升高。因此，此類患者的治療建議經過多學科討論后再實施。陰莖癌多轉移至腹股溝及盆腔淋巴結。遠處器官轉移，比如肺轉移、肝轉移、腦轉移和骨轉移很少見，在大宗報道中僅占1%~10%。不論轉移到哪個器官，大多數(shù)遠處轉移的陰莖癌患者平均生存期均小于1年。ZhangK等報道了4例遠處轉移(M1期)的陰莖癌患者，生存期從5~10個月不等；GSonpavde報道M1期的患者5年生存率小于5%。對于遠處轉移性陰莖癌治療方案以系統(tǒng)治療為主，主要治療方法為基于鉑類的全身化療，也有針對EGFR的靶向藥物用于轉移性陰莖癌治療的報道。目前尚無PD-1及PD-L1抗體治療轉移性陰莖癌的大宗病例報道，但已有多項陰莖癌免疫治療的臨床試驗。針對遠處轉移灶的治療多為姑息性治療，對于有局部癥狀的骨轉移灶可以給予放療以控制癥狀。目前尚沒有遠處轉移性陰莖癌行轉移灶切除的大宗病例相關研究報道。由于缺少相關的數(shù)據(jù)，不推薦以腫瘤控制為目的的轉移灶切除。1.伴有腹股溝淋巴結轉移的新輔助化療巨大的腹股溝淋巴結腫大(cN3)表明存在廣泛的淋巴結轉移。一般不建議直接進行淋巴結手術，因為不太可能進行完整的手術切除，而且只有少數(shù)患者從手術中獲益，對于這部分患者可以先進行新輔助化療，對于化療敏感的患者，可通過新輔助化療將原本不可切除的淋巴結降期，還可將原本需要陰莖全切的患者，降期至保留陰莖。一項研究顯示以TPF方案為主的新輔助化療完全緩解率為13.8%；客觀有效率為53.2%；2年OS為35.8%。新輔助化療常用的方案為：TIP或TPF。2.根治性腹股溝淋巴結清掃術后淋巴結陽性的輔助化療輔助化療應用范圍較廣，目前輔助化療方案多強調聯(lián)合用藥，常用的化療方案有TIP和TPF。推薦對pN2-3的患者行3~4個周期的化療，有證據(jù)顯示42個月的無病生存率可以達到52.6%，而且耐受性良好；且相比于未接受化療的患者，接受化療患者的中位生存期增加了11.6個月；目前無數(shù)據(jù)表明pN1患者需要輔助化療。有研究表明：伴有單個表淺腹股溝淋巴結轉移的患者無論是否進行輔助化療，均未發(fā)現(xiàn)復發(fā)。而伴有雙側腹股溝淋巴結轉移和(或)盆腔淋巴結轉移的患者在進行輔助化療后仍有50%的復發(fā)率。3.術后出現(xiàn)轉移或復發(fā)患者的挽救性化療轉移性陰莖癌的化療多采用以順鉑為主的聯(lián)合用藥，過去多采用順鉑+氟尿嘧啶，順鉑+甲氨蝶呤+博來霉素，但后者因毒性劇烈，現(xiàn)在較少應用。目前的化療方案引人了紫杉醇類藥物，它增強了化療的療效，安全性更高。4.化療聯(lián)合其他治療陰莖鱗癌的原發(fā)灶和轉移灶均高度表達具有與頭頸部鱗癌相似的表皮生長因子受體(epithelialgrowthfactorreceptor，EGFR)。文獻報道91%~100%的PSCC會出現(xiàn)EGFR表達升高。這種高表達提示，針對EGFR的靶向治療或許能成為一種安全有效的PSCC治療方法。靶向藥物常與化療聯(lián)合，一項回顧性臨床研究發(fā)現(xiàn)，24例接受EGFR靶向治療的局部晚期或轉移性PSCC患者，67%的治療方案采用西妥昔單抗聯(lián)合一種或多種細胞毒性藥物，最常見的不良反應是皮疹(71%)，治療相關疾病進展時間(timetoprogression，TTP)和總生存期(overallsurvival，OS)中位數(shù)分別為11.3(1~40)和29.6(2~205)周，因此在某些局部晚期及轉移性PSCC患者中，西妥昔單抗可以發(fā)揮抗腫瘤作用，同時能夠增強以順鉑為基礎的化療藥物的療效?；熉?lián)合免疫治療或其他臨床試驗藥物也可能成為未來有效的治療方法。常用的化療方案：TIP方案：第1天，紫杉醇175mg/㎡；第1~3天，異環(huán)磷酰胺，1200mg/(m2·d)；第1~3天，順鉑25mg/(m2·d)。每3~4周，重復上述方案。TPF方案：第1天，多西他賽75mg/m2；第1天，順鉑60mg/m2；第1~4天，5-氟尿嘧啶750mg(m2·d)。每3~4周，重復上述方案。放射治療僅可作為無法接受手術以及術后原發(fā)灶和(或)區(qū)域淋巴結復發(fā)患者的姑息性治療，但療效尚需更多臨床證據(jù)證實。放射治療將增加腫瘤原發(fā)灶切除和腹股溝陽性淋巴結清掃手術的難度和并發(fā)癥發(fā)生的風險。目前沒有較好證據(jù)級別的文獻支持放療對于腹股溝的轉移淋巴結或者腹股溝淋巴結清掃術后復發(fā)或殘留的病灶有效，僅有的一篇前瞻設計臨床研究證實根治性腹股溝淋巴結清掃術療效優(yōu)于放射治療。1.以保留器官為目的的原住腫痛放射治療放射治療是保存器官完整性和功能的一種治療手段。包括外放射治療(EBRT)和近距離放射治療，主要適用于部分Ta~T2期、腫瘤<4cm、局限的、有保留器官要求的陰莖癌患者。對于部分Ta和TI~2期，腫瘤直徑<4cm的患者可選擇保留陰的放射治療，治療方式包括最低60Gy的外放射治療聯(lián)合短距離放射治療，或單獨短距離放射治療。后者局部腫瘤控制率達70%~90%，復發(fā)率10%~30%。放射治療后復發(fā)的患者可通過挽救性手術達到腫瘤控制目的。放射治療主要并發(fā)癥包括尿道口狹窄（20%~35%)、陰莖壞死(10%~20%)及陰莖海綿體纖維化。其中，尿道口狹窄多見于短距離放射治療患者，而陰莖壞死較多見于EBRT患者。6.8%的陰莖壞死患者需接受陰莖切除術。腫瘤體積≥4cm的患者不推薦行放射治療。放射治療對陰莖勃起功能的影響尚不明確。2T3和T4期腫瘤的放射治療對于T3期要求保留器官功能和完整性，且腫瘤直徑<4cm的患者可考慮行放射治療；如腫瘤直徑>4cm，或已侵犯尿道則應行陰莖部分切除術或陰莖全切術，不推薦行放射治療。對于T4期患者，放射治療可作為化療及其他治療失敗后的一種選擇，不推薦作為手術后的常規(guī)輔助治療方案。不推薦對T3、T4期患者行術前新輔助放射治療。3.區(qū)域淋巴結的放射治療對于cN0，尤其具有中高淋巴結轉移風險(pT1G2；pT1G3和>pT1)的患者，研究顯示與腹股溝淋巴結清掃術相比，放射治療并不能延長患者總生存期間，且易增加后續(xù)手術治療風險。因此，不推薦對cN0患者行預防性腹股溝淋巴結放射治療。目前尚無證據(jù)表明cN1/cN2患者能從腹股溝淋巴結清掃術后的輔助放射治療中獲益，因此不推薦該類患者在接受腹股溝淋巴結清掃術后行輔助性放射治療。對cN3和腹股溝淋巴結清掃術后復發(fā)患者，除作為化療的聯(lián)合治療或以緩解疼痛為目的治療以及臨床研究外，不推薦行放射治療。

陰莖癌原發(fā)灶的病理特征如病理類型、病理分級、浸潤深度、神經束侵犯和淋巴管侵犯都是陰莖癌預后評估的重要指標。病理類型可以分為預后好、中、差三組。疣狀癌、乳頭狀癌屬于良好預后組；普通SCC屬于中等預后組；基底細胞樣癌、肉瘤樣癌屬于差預后組。在多個研究中，病理分級均是轉移擴散和預后的預測指標。浸潤深度也與疾病進展及預后相關，當浸潤深度<5mm時其發(fā)生局部轉移的風險非常低，>10mm時表現(xiàn)出高轉移潛能。而5~10mm的腫瘤其轉移風險位于前兩者之間。淋巴管侵犯是淋巴結轉移的預測指標，BrianR等研究顯示有淋巴管侵犯的患者發(fā)生淋巴結轉移的風險比無淋巴管侵犯患者明顯升高(OR=3.01；CI：1.39~3.92)。VelazquezEF等的研究表明，具有神經束侵犯的患者發(fā)生腹股溝淋巴結轉移的比例有69%。RecsRW等報道陰莖海綿侵犯相較于尿道海綿體侵犯而言局部復發(fā)率(35%vs17%)和死亡率(30%vs21%)都更高，但在淋巴管侵犯(30%vs27%)、淋巴結轉移(40%vs44%)和遠處轉移(11%vs10%)方面無明顯差異。除此之外，有研究表明HPV+患者比HPV-患者有更高的疾病特異性生存率(93%vs78%)，但在淋巴結轉移發(fā)生率和10年生存率方面兩者無差異。?①預后好：局部生長：破壞性，轉移：少見，腫瘤相關死亡率：非常低，病理類型：疣狀癌(verrucous)、疣狀癌(warty)、乳頭狀癌、假增生型癌、隧道型癌②預后中等：局部生長：破壞性，轉移：中等，腫瘤相關死亡率：中等，病理類型：普通型SCC、混合型、多型性疣狀瘤③預后差：局部生長：破壞性，轉移：常見，腫瘤相關死亡率：高，病理類型：基底細胞樣癌、肉瘤樣癌、腺鱗癌?對于淋巴結，單側的1~2個腹股溝淋巴結轉移且無結外轉移患者，其3年疾病特異性生存率(disease-specificsurvival，DSS)可以達到89%~90%，也就是說pN1和部分pN2患者在臨床預后上是相似的；單側超過3個或者雙側腹股溝淋巴結轉移的患者3年DSS生存率下降至60%；而一旦出現(xiàn)盆腔淋巴結或腹股溝淋巴結外轉移，3年DSS只有32%-33%。

原發(fā)病灶的評估應包括體格檢查、病理活檢和影像學評估。1.體格檢查通過陰莖的視診及觸診，評估局部病灶的形態(tài)特征和浸潤程度。(1)視診：陰莖病灶或可疑病灶的位置、形態(tài)(乳頭狀、潰瘍狀、結節(jié)狀、疣狀或扁平狀等)、大小、色澤、范圍、邊界、數(shù)目，以及陰莖的長度、形態(tài)等。(2)觸診：陰病灶或可疑病灶的邊界、活動度等，初步評估病灶與周圍組織的關系(如黏膜下層、尿道海綿體、尿道、白膜及陰莖海綿體等)2.病理活檢陰莖癌原發(fā)病灶位置表淺，即使包莖也較容易獲取病變組織行病理活檢，且可以進一步確定腫瘤的病理分級。在進行原發(fā)病灶局部治療前病理活檢是必須的。具體方法可根據(jù)病灶的特點選擇切除活檢、組織穿刺活檢、微針抽吸活檢或刷拭活檢等。對于小的、表淺或位于包皮的病灶，完整切除和組織活檢同時進行也是一種治療方案。3.影像學評估影像學檢查(超聲、磁共振成像等)有助于評估原發(fā)病灶的浸潤程度。超聲檢查可用于評估陰莖海綿體浸潤情況。人工(前列腺素E1)誘導勃起的磁共振成像(MRI)可用于排除陰莖海綿體侵襲，但是該檢查可引起患者的痛苦或不適。據(jù)報道MRI預測陰莖海綿體、尿道受侵的敏感性和特異性分別為82.1%和73.6%、62.5%和82.1%。近年來有研究發(fā)現(xiàn)陰莖多普勒超聲在檢測陰莖海綿體浸潤方面具有比MRI更高的分期準確性。陰莖癌轉移途徑以淋巴結轉移為主，并具有逐級轉移(stepwise)的特點，即沿腹股溝淺組淋巴結一腹股溝深組淋巴結一盆腔、腹腔淋巴結逐級轉移。也有研究發(fā)現(xiàn)如原發(fā)病灶累及尿道海綿體，則可不經腹股溝區(qū)域面直接轉移到盆腔淋巴結。區(qū)域淋巴結是否轉移、陽性淋巴結數(shù)目、位置及結外侵犯，以及區(qū)域淋巴結清掃的手術時機，為影響陰莖癌患者生存最重要的預后因素。因此，對疑診陰莖癌的患者，需要仔細觸診雙側腹股溝區(qū)域，首先檢查有無可觸及的腫大淋巴結，然后再結合影像學、組織病理檢查，對區(qū)域淋巴結轉移做出準確的診斷。1.無可觸及的腫大淋巴結(N0npalpableLN)(1)體格檢查：必須仔細觸診檢查雙側腹股溝淋巴結，無可觸及的淋巴結并不能完全排除區(qū)域淋巴結轉移尤其是微小轉移，需要完善必要的影像學檢查。(2)影像學檢查：常用評估淋巴結狀態(tài)的影像學檢查有超聲、CT、MRI等。超聲可提供淋巴結長徑/橫徑、是否有正常淋巴結結構，以及數(shù)目，有無融合、結內血流信號等信息。在體檢未觸及腫大淋巴結的情況下，可先行腹股溝超聲檢查。發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結則可考慮行超聲引導下細針抽吸活檢(FNAB)。無可觸及淋巴結的患者發(fā)生微轉移的可能性約為25%。傳統(tǒng)CT或MRI檢查無法可靠檢測微轉移灶，CT或MRI僅能夠診斷直徑>1cm淋巴結，F(xiàn)DG-PET/CT也僅能發(fā)現(xiàn)直徑0.5cm以上的淋巴結。Sadeghi等的一項meta分析顯示FDG-PET/CT對于cN+及cN0陰莖癌患者淋巴轉移檢測的敏感性分別為96.4%、56.5%，對于cN0期患者其應用受到質疑；但eN+患者可能從中獲益。此外，PET/CT費用較高，且無法檢測到直徑<10mm的轉移淋巴結并增加患者輻射積存量。(3)前哨淋巴結活檢、動態(tài)前哨淋巴結活檢：無創(chuàng)性檢查方法對于淋巴結是否轉移的判斷是不可靠的。對于腹股溝淋巴結觸診陰性者，其進一步處理應基于原發(fā)腫瘤的病理學危險因素。通過T分期、G分級及腫瘤特征等，可一定程度上預估淋巴轉移的可能性。有研究顯示T1G1期腹股溝淋巴轉移率約16.5%，T1G2期為13%~29%。T1G3為淋巴轉移的高危因素，轉移率為68%。最不利的病理預后因素包括腫瘤淋巴管浸潤和高組織學分級。Cabanas的研究顯示陰莖癌淋巴引流途徑中存在前哨淋巴結，后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)其位置存在個體差異，導致約25%的假陰性率。國內學者的研究顯示25例pN0期陰莖癌的前哨淋巴結均位于大隱靜脈和股靜脈連接處的上內側,。但對于觸診陰性的患者，活檢過程中難于準確判斷前哨淋巴結的位置，因此不推薦常規(guī)做前哨淋巴結活檢。動態(tài)前哨淋巴結活檢(dynamicsentinelN0debiopsy，DSNB)利用isosulphan藍色染料或锝-99m標記的納米膠體等顯像技術以更準確地發(fā)現(xiàn)有微轉移的前哨淋巴結，提高了前哨淋巴結活檢的敏感性及特異性，國外研究報道其假陰性率<5%，并發(fā)癥發(fā)生率約5.7%。但該技術涉及多學科參與，學習曲線長，開展該項技術的治療中心少，需要更多研究進一步評價該技術的臨床應用前景國內外也有研究比較了術前PET-CT與平面閃爍顯像用于前哨淋巴結的診斷價值，結果顯示術前PET-CT較平面閃爍顯像能識別更多的前哨淋巴結并能對前哨淋巴結進行更精確的解剖學定位。2.有可觸及的腫大淋巴結(palpableLN)(1)體格檢查：腹股溝區(qū)可觸及腫大淋巴結高度提示淋巴結轉移。對于可以觸及的腫大淋巴結應該進行詳細的描述，包括：①淋巴結的大小或體積。②淋巴結是否光滑。③淋巴結位置。④淋巴結數(shù)目。⑤單側腹股溝還是雙側。⑥淋巴結或包塊的活動度、是否固定。⑦與其他結構的關系(如皮膚、腹股溝韌帶)⑧下肢或陰囊是否水腫陰莖癌初診患者中約50%的可觸及腫大淋巴結是炎癥反應引起而非轉移，但若在隨訪過程中出現(xiàn)淋巴結增大，幾乎100%是由轉移所致。所以對于初診患者的區(qū)域淋巴結，可在原發(fā)灶治療幾周、炎癥消退后再進行評估。腹股溝區(qū)已有多個顯著腫大的淋巴結、包塊與周圍組織粘連、固定，甚至發(fā)生局部破潰者，應考慮已經發(fā)生腹股溝淋巴轉移，影像學和組織病理檢查并不改變其治療策略。對于單個腫大的淋巴結，或雖為多個淋巴結但體積小、光滑、活動度好的，影像學檢查和病理活檢有助于診斷是否為腫瘤轉移。(2)影像學檢查：B超、CT或MRI等影像學檢查診斷淋巴結轉移的敏感性并不高。盆腔CT可發(fā)現(xiàn)直徑>1cm的盆腔淋巴結，MRI對此的價值并不優(yōu)于盆腔增強CT。FDG-PET/CT對于確定腫大淋巴結是否發(fā)生轉移具有較高的敏感性(88%~100%)及特異性(98%~100%)，同時也有助于診斷盆腔淋巴結的轉移。(3)病理活檢：針對可觸及的腫大淋巴結，可以采用B超引導細針抽吸活檢、經皮淋巴結穿刺活檢或開放手術活檢等方法，獲得組織病理結果來確診。對于高度懷疑淋巴結轉移的患者(如可觸及淋巴結+高組織學分級/高分期)，動態(tài)前哨淋巴結活檢不足以取代腹股溝淋巴結清掃。對于臨床懷疑轉移但活檢結果陰性的，可以考慮多次活檢。陰莖癌僅約2.3%出現(xiàn)遠處轉移，不推薦常規(guī)進行遠處轉移的影像學評估。腹股溝淋巴結轉移患者出現(xiàn)盆腔淋巴結轉移或遠處轉移的風險較高，建議對腹股溝淋巴結陽性的陰莖癌患者常規(guī)進行遠處轉移的評估，推薦行腹/盆腔CT及胸部X線/胸部CT檢查。出現(xiàn)相關癥狀、體征的患者，建議進行相應部位的影像學檢查，如出現(xiàn)骨痛癥狀可進行骨ECT檢查。FDG-PET/CT除有助于發(fā)現(xiàn)其他影像學方法可能漏診的腹股溝深部淋巴結轉移外，在判斷盆腔淋巴結轉移及遠處轉移上也具有較好的準確性，有助于更準確的臨床分期。有研究表明其敏感性85%，特異性86%，約1/3被CT/MRI漏診的轉移病灶可通過PET/CT檢查發(fā)現(xiàn)PET/CT的應用可導致50%以上的患者治療策略發(fā)生改變。因此，腹股溝淋巴結陽性患者可考慮進一步行PET/CT檢查。目前尚無可靠的陰莖癌診斷及預后的標志物。鱗狀細胞癌抗原(squamouscellcarciN0maantigen，SCCAg)在陰莖癌診斷中的作用尚不明確。有研究表明，部分淋巴結轉移或遠處轉移患者可出現(xiàn)SCCAg明顯升高網(wǎng)，國內學者的研究顯示：SCCAg僅在不到25%患者中出現(xiàn)升高，不能作為陰莖癌腫瘤負荷的敏感標志物，無法很好地預測疾病轉移，但可能對預測淋巴結陽性患者的無病生存期有幫助。

1、病理陰莖癌多從陰莖頭、冠狀溝和包皮內板發(fā)生，以往從腫瘤形態(tài)上可分為原位癌、乳頭狀癌和浸潤癌3種。原位癌常位于陰莖頭和冠狀溝，罕見發(fā)生于陰莖體，病變呈邊界清楚的紅色斑塊狀凸起，有脫屑糜爛，生長緩慢或數(shù)年不變。乳頭狀癌好發(fā)干包皮內板、冠狀溝和陰莖頭，呈乳頭狀或菜花狀凸起，伴有膿性分泌物和惡臭，質脆易出血，一般較局限，淋巴轉移較少。浸潤癌以冠狀溝多見，呈濕疹樣，有硬塊狀基底，中央有潰瘍，伴膿性或血性滲出液。由于陰莖筋膜(Buck'sfascia)和白膜堅韌。除晚期病例外。陰莖癌很少侵犯尿道海綿體。陰莖惡性腫瘤多數(shù)為鱗狀細胞癌(squamouscellcarciN0ma，SCC)，占95%，其他如腺癌、惡性黑素瘤、肉瘤等相對少見。陰莖轉移癌罕見，但膀胱、前列腺、腎、直腸等部位的腫瘤偶然可以轉移到陰莖。2016年WHO根據(jù)陰莖癌的臨床病理特征和人類乳頭瘤病毒的合并感染情況，提出了SCC的新分類以取代原Broders分級系統(tǒng)。①非人類乳頭瘤病毒相關性亞型非人類乳頭瘤病毒相關性鱗狀細胞癌亞型是鱗狀細胞癌的主要類型。假增生性癌和假腺樣癌也是非人類乳頭癥病毒的相關性亞型。假性增生性癌發(fā)生于老年患者(70~80歲)，與硬化性苔蘚相關；假腺樣癌為形似腺癌的侵襲性腫瘤。疣狀癌是一種非轉移性低度惡性腫瘤，變體之一為隧道狀癌。隧道狀癌是一種罕見的低級別腫瘤，呈迷路樣生長且無轉移潛能。其他亞型包括乳頭狀癌、腺鱗癌和肉瘤樣鱗狀細胞癌，肉瘤樣鱗狀細胞癌在所有陰莖癌中預后最差。②人類乳頭瘤病毒相關性癌人類乳頭瘤病毒相關性癌包括基底細胞樣和濕疣樣鱗狀細胞癌?；准毎麡喻[狀細胞癌容易發(fā)生淋巴轉移，而疣狀乳頭狀瘤則很少出現(xiàn)局部淋巴轉移。其他人類乳頭瘤病毒相關性鱗狀細胞癌包括濕疣-基底細胞樣癌、乳頭狀-基底細胞樣癌和透明細胞癌的罕見變體。其他更罕見的還包括淋巴上皮瘤樣鱗狀細胞癌和髓樣鱗狀細胞癌。陰莖上皮內瘤變(penileintraepithelialneoplasia，PeIN)是侵襲性SCC的前驅病變，表現(xiàn)為發(fā)育異常的陰莖鱗狀上皮伴完整基底膜。非人類乳頭瘤病毒相關性PeIN又被稱為分化型PeIN(differentiatedPeIN)，而基底細胞樣和濕疣樣(或混合性濕疣-基底細胞樣)PeIN則通常與人類乳頭瘤病毒相關。因此，目前陰莖鱗狀細胞癌的分級推薦使用2016年WHO/ISUP的三級分級系統(tǒng)和Maiche分級系統(tǒng)。Maiche分級系統(tǒng)較為復雜但更準確。2、分期2017年AJCC更新了陰莖癌的TNM分期，相較2009年UICCTNM分期在原發(fā)腫瘤(T)和區(qū)域淋巴結(N)有較大修改，并增加了陰莖癌的分期組合。