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王化泉主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學總醫(yī)院 血液內科 糖皮質激素是治療溫抗體AIHA的一線藥物,常用劑量為潑尼松1.0~1.5 mg/kg/d,中位起效時間是1~3周,治療目標是紅細胞壓積>30%或者Hb>100 g/L。溶血嚴重、極重度貧血和Evans綜合征等患者需要應用甲潑尼龍100~200 mg/d,10~14 d;或者250~1 000 mg/d,1~3 d。起效多在第2周,如果3周無效,后期起效的可能性很小,需要考慮二線治療。糖皮質激素治療的有效率為70%~85%,但治愈率只有20%~30%。治療達標后,潑尼松劑量應在幾周內減至20~30 mg/d。之后緩慢減量,每月減量2.5~5.0 mg??傊委煏r間應大于6個月,治療時間少于6個月的復發(fā)率高和療效持續(xù)時間短。治療期間注意監(jiān)測血糖等,如果出現(xiàn)并發(fā)癥,應該積極治療,而不是過早停藥。應用二磷酸鹽、鈣片、維生素D和質子泵抑制劑等。本文系王化泉醫(yī)生授權好大夫在線(www.sshealther.com)發(fā)布,未經授權請勿轉載。2016年06月25日
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王化泉主任醫(yī)師 天津醫(yī)科大學總醫(yī)院 血液內科 脾切除術是原發(fā)性溫抗體AIHA和原發(fā)脾淋巴瘤繼發(fā)AIHA二線治療的一種選擇,既往曾被作為唯一的二線方案進行推薦。但近年來隨著利妥昔單抗的出現(xiàn),脾切除術的地位受到挑戰(zhàn)。脾切除術早期的研究顯示,有效率為70%左右,治愈率20%左右。約15%的AIHA患者選擇脾切除術治療。雖然隨著腹腔鏡技術和感染疫苗接種的應用,脾切除術患者的病死率有所降低,但是脾切除術仍然存在很多問題。首先,手術療效無法預測;其次,手術并發(fā)癥的風險雖有所減低,但仍存在;第三,術后感染的風險仍較大,一旦感染,相關病死率高達50%。研究顯示,脾切除組感染發(fā)生率高達27%,而利妥昔單抗組僅為9%;第四,術后發(fā)生血栓事件的幾率增加,研究顯示,11%發(fā)生血栓事件, 其中11例肺栓塞,13 深靜脈血栓。脾切除組血栓事件發(fā)生率為24%,而利妥昔單抗組僅為8.75%。貧血程度、腎功能狀態(tài)、合并血小板減少和切脾是死亡的危險因素。我們的研究也顯示,脾切除術治療難治性AIHA有一定療效,復發(fā)率高。目前我們中心不推薦脾切除術作為糖皮質激素治療無效AIHA的首選二線方案。(詳見中華醫(yī)學雜志 2016年第七期)本文系王化泉醫(yī)生授權好大夫在線(www.sshealther.com)發(fā)布,未經授權請勿轉載。2016年06月25日
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張志瑢主任醫(yī)師 山東第一醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院 血液內科 自身免疫性溶血性貧血臨床路徑(2010年版)一、自身免疫性溶血性貧血臨床路徑標準住院流程(一)適用對象。1.第一診斷為自身免疫性溶血性貧血(ICD–10.D59.102)。2.1月≤年齡<18歲。3.溫抗體型。4.免疫性。(二)診斷依據(jù)。根據(jù)《血液病診斷和療效標準》(張之南、沈悌主編,科學出版社,2008年,第三版)、《諸福棠實用兒科學(第七版)》(人民衛(wèi)生出版社)、《臨床診療指南–血液病學分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民衛(wèi)生出版社)。1.病史。2.臨床表現(xiàn):貧血、肝脾腫大、黃疸、血紅蛋白尿。3.血常規(guī):貧血程度不一。外周血涂片可見數(shù)量不等球形紅細胞、幼紅細胞或紅細胞碎片,網織紅細胞增多。4.骨髓檢查呈幼紅細胞增生象,偶見紅細胞輕度巨幼變。5.再生危象時,血象呈全血細胞減少,網織紅細胞減少,骨髓象呈增生減低。6.抗球蛋白試驗直接試驗陽性,主要為抗IgG和抗補體C3型,偶有抗IgA型;間接試驗可陽性或陰性。(三)治療方案的選擇。根據(jù)《諸福棠實用兒科學(第七版)》(人民衛(wèi)生出版社)、《臨床診療指南–血液病學分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民衛(wèi)生出版社)。1.糖皮質激素作為首選治療:可常規(guī)劑量或短療程大劑量給藥。2.紅細胞輸注:嚴重貧血或出現(xiàn)缺氧癥狀需要輸紅細胞。盡可能使用洗滌紅細胞。3.靜脈輸注丙種球蛋白:對糖皮質激素效果差者。(四)標準住院日為14天內。(五)進入路徑標準。1.第一診斷必須符合ICD-10.D59.102自身免疫性溶血性貧血(AIHA)疾病編碼,且1月≤年齡<18歲。2.血液檢查指標符合需要住院指征:血紅蛋白<70g/L,或伴有明顯缺氧癥狀,或血紅蛋白下降過快。3.當患者同時具有其他疾病診斷,但在住院期間不需要特殊處理,也不影響第一診斷的臨床路徑流程實施時,可以進入路徑。(六)明確診斷及入院常規(guī)檢查需2-3天(工作日)。1.必需的檢查項目:(1)血常規(guī)(包括網織紅細胞計數(shù))、尿常規(guī)、大便常規(guī)+隱血;(2)抗球蛋白試驗、冷凝集素試驗;(3)肝腎功能、電解質、凝血功能、溶血全套、輸血前檢查、血沉、血涂片、血型、自身免疫疾病篩查。2.根據(jù)患者情況可選擇的檢查項目:(1)感染相關病原檢查;(2)相關影像學檢查;(3)骨髓形態(tài)學檢查。 (七)治療開始于診斷第1天。(八)治療方案與藥物選擇。1.糖皮質激素作為首選治療:注意觀察皮質激素的副作用并對癥處理。(1)常規(guī)劑量:潑尼松1–2mg/Kg/d,分次口服,用藥2–4周后,逐漸減停。(2)短療程大劑量給藥:甲基潑尼松龍15–30 mg/Kg/d,或地塞米松0.5–1.0mg/kg/d,×3–5d后,減量或停藥。2.紅細胞輸注:盡可能輸洗滌紅細胞,10ml–15ml/Kg/次。3.靜脈輸注丙種球蛋白:0.4g–2.0g/Kg/d×1–5d,激素效果不佳時使用或病情嚴重時合并使用。4.極其嚴重或激素、丙種球蛋白效差的病例可考慮環(huán)孢素或其他免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺)治療。(九)出院標準。不輸紅細胞情況下,血紅蛋白≥70g/L且無缺氧癥狀,并且持續(xù)3天以上。(十)變異及原因分析。1.經治療后,血紅蛋白<70g/L并大于2周,退出該路徑。2.治療過程中出現(xiàn)溶血危象或再生障礙危象,退出該路徑。3.最終診斷冷抗體型自身免疫性溶血性貧血,退出該路徑。4.最終診斷繼發(fā)性自身免疫性溶血性貧血,退出該路徑。2011年07月01日
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