北京諾華制藥有限公司
本品主要成份為替比夫定，其化學(xué)名為： 1-((2S,4R,5S)-4-羥基-5-羥甲基四氫呋喃-2-y1)-5-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮；
本品所含有效成份替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對(duì)映體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒HBV藥物。
暫無(wú)
600mg*7片
1.成人和青少年(≥16歲)
本品治療慢性乙型肝炎的推薦劑量為600mg，每天一次，口服、餐前或餐后均可，不受進(jìn)食影響。最佳治療療程尚未確定。
2.腎功能受損者
本品可用于有腎功能受損的慢性乙型肝炎患者。對(duì)于肌酐清除率≥50ml/min的患者，無(wú)須調(diào)整推薦劑量。對(duì)于肌酐清除率<50ml/min的患者及正接受血透治療的終末期腎病(ESRD)患者需要調(diào)整給藥間隔：
1.肌酐清除率≥50ml/min：600mg，每天一次;
2.30ml/min≤肌酐清除率≤49ml/mi
國(guó)外臨床研究中常見(jiàn)不良反應(yīng)為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、（胃腸）氣脹、腹瀉和消化不良。
1.對(duì)替比夫定或其任何輔料過(guò)敏者禁用。
2.替比夫定600mg(每日一次)與聚乙二醇干擾素180μg(每周一次)聯(lián)合使用。
腎功能：替比夫定主要通過(guò)腎臟排泄而消除，因此推薦對(duì)于肌酐清除率50ml/min的患者及正在接受血透治療的患者調(diào)整給藥間隔 （參見(jiàn)【用法用量】）。
此外，替比夫定與其它影響腎功能的藥物合用可能會(huì)影響替比夫定和/或合用藥物的血藥濃度 （參見(jiàn)【藥物相互作用】）。
對(duì)乙型肝炎的抗病毒藥物耐藥的患者 尚憑足夠的對(duì)照性研究觀察替比夫定治療耐拉米夫定的乙型肝炎病毒感染者的療效。體外實(shí)驗(yàn)中，替比夫定對(duì)含有rtM204V/rtL180M雙重突變或單-rtM2041突變的HBV病毒株無(wú)活性（參見(jiàn)【藥理毒理
