趙桂憲

寄語

希望患者找到合適的醫(yī)生，疾病早日康復(fù)！
擅長“顱內(nèi)多發(fā)病變”的診斷和鑒別診斷，專長是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，多發(fā)性硬化，視神經(jīng)脊髓炎、腦白質(zhì)病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、自身免疫性腦炎等疾病、對周圍神經(jīng)病和神經(jīng)系統(tǒng)遺傳、變性病有自己的一些體會

專業(yè)擅長

擅長中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，多發(fā)性硬化，視神經(jīng)脊髓炎、腦白質(zhì)病等，專長“顱內(nèi)多發(fā)病變”的診斷和鑒別診斷，對周圍神經(jīng)病和神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病也有一些自己的體會。

我的團隊

• 

  胡助理  醫(yī)師

  醫(yī)生集團-北京  線上診療科

個人簡介

趙桂憲，女，臨床醫(yī)學(xué)博士，2000年本科畢業(yè)于西安交通大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院。2008年博士畢業(yè)后在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科工作，長期工作于臨床一線，擅長中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病和神經(jīng)遺傳病，同時進行多發(fā)性硬化（MS）的臨床及科學(xué)研究。在2008年，赴加拿大溫哥華UBC大學(xué)進行MS臨床研究培訓(xùn)。

社會任職

中國臨床案例成果數(shù)據(jù)庫罕見病專業(yè)組委員Brain雜志中文版神經(jīng)感染免疫青委委員

科研成果

以第一骨干參與一項中國-加拿大多發(fā)性硬化合作課題。目前主持國家自然基金（多發(fā)性硬化相關(guān)）課題1項，復(fù)旦大學(xué)青年骨干基金1項，完成上海市信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與疾病研究重點實驗室開放課題1項，并曾參與完成國家自然基金和省級自然基金多項。會議論文：1.長節(jié)段脊髓病變的診斷和鑒別診斷. 中華醫(yī)學(xué)會第十七次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2014.2.具有盔甲樣胸壁的POEMS患者.復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院.中華醫(yī)學(xué)會第十七次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2014.3. 貌似視神經(jīng)脊髓炎的硬腦膜動靜脈瘺1例分析. 華東六省一市第二十一次神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議暨安徽省醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會學(xué)術(shù)年會. 2014年.4.顱內(nèi)病灶變化多端的結(jié)節(jié)病1例報道，中華醫(yī)學(xué)會第十五次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2012/09/20-09/23，608-609，2012年.5.Population Differences in Patient-reported Timing of Onset and Diagnosis in Asian Multiple Sclerosis Patients in China and Canada，第五屆泛亞多發(fā)性硬化治療和研究委員會會議(PACTRIMS)，2012/09/12-09/13,17,2012年.6.Patient-reported Sunlight Exposure in Asian Multiple Sclerosis Patients in China and Canada，第五屆泛亞多發(fā)性硬化治療和研究委員會會議(PACTRIMS)，2012/09/12-09/13,17,2012年.7.貌似MS的CADASIL病例特征分析.中華醫(yī)學(xué)會第十四次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2011/08/31-09/03，523-524，2011年.8.視神經(jīng)脊髓炎和多發(fā)性硬化的差異.中華醫(yī)學(xué)會第十四次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2011/08/31-09/03，365，2011年.9.IRGM基因多態(tài)性與我國視神經(jīng)脊髓炎患者的相關(guān)性分析，中華醫(yī)學(xué)會第十三次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2010/09/23-09/26，401，2010年.10.8例 X-連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良患者的基因突變和臨床特點分析，中華醫(yī)學(xué)會第十三次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2010/09/23-09/26，66-67，2010年.11.家族性肌萎縮側(cè)索硬化SOD1基因突變分析及其發(fā)病機制研究，中華醫(yī)學(xué)會第十三次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議，2010/09/23-09/26，450-451，2010年.歷年發(fā)表論文：1. Variants in the promoter region of CYP7A1 are associated with neuromyelitis optica but not with multiple sclerosis in the Han Chinese population, Neuroscience Bulletin, 29(5), pp 525-530.2.Impaired regulatory function and enhanced intrathecal activation of B cells in neuromyelitis optica: distinct from multiple sclerosis, MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 19(3), pp 289-298.3. Blocking A(2B) Adenosine Receptor Alleviates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis via Inhibition of IL-6 Production and Th17 Differentiation, The Journal of Immunology, 190(1), pp 138-146, 2013/1/1.4.The Antiepileptic Drug Valproic Acid Restores T Cell Homeostasis and Ameliorates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, Journal of Biological Chemistry, 287(34), pp 28656-28665, 2012/8/17.5.Clinical and molecular analyses of a Chinese spinocerebellar ataxia type 7 family that includes infantile-onset cases, Neurology Asia, 17(2), pp 121-126, 2012/6.6.A Chinese pedigree with an individual homozygous for CAG repeats of Huntington's disease, Psychiatric Genetics, 22(1), pp 53-54, 2012/2.7.致死性家族性失眠癥的臨床特點及PRNP基因突變分析, 中國臨床神經(jīng)科學(xué), 06期, pp 653-657, 2012.8.銅代謝相關(guān)COMMD1/MURR1基因結(jié)構(gòu)及功能的研究進展.中華神經(jīng)科雜志,2009,42:346-348.9.結(jié)節(jié)性硬化癥TSC2基因5238-5255 del 18 bp及2713 C>T基因突變分析, 中國神經(jīng)精神疾病雜志, 09期, 2008/9/27.10. Kennedy病患者的臨床特點分析（附7例報道）.中國臨床神經(jīng)科學(xué),2008,16:292-296.11.Mutation analysis of 218 Chinese patients with Wilson disease revealed no correlation between the canine copper toxicosis gene MURR1 and Wilson disease, Journal of Molecular Medicine-JMM, 84(5), pp 438-442, 2006/5.12．肝豆?fàn)詈俗冃曰颊進URR1基因全長編碼序列的突變檢測和分析.中華神經(jīng)科雜志 ,2006,39:548-551.13. X-連鎖隱性遺傳肌張力障礙一家系10例. 中華神經(jīng)科雜志,2006,39:395.