湘南學院附屬醫(yī)院

很多人一聽“瘤”就開始恐慌覺得會不會是惡性腫瘤。其實，垂體瘤是一種非常常見的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，來源于垂體前葉細胞，絕大多數(shù)是良性的。垂體瘤患病率非常高，在尸檢和影像學檢查發(fā)現(xiàn)的患病率高達14%~22%。垂體瘤包括有功能的垂體腺瘤和無功能的垂體腺瘤。大多數(shù)患者為無功能的垂體腺瘤，一般不會引起臨床癥狀，也不需要治療。只有大約11%~13.3%的垂體瘤是有功能的腺垂體瘤，會出現(xiàn)臨床癥狀，才需要及時的治療干預。因此，如果體檢發(fā)現(xiàn)垂體瘤不必過于驚慌。垂體瘤有哪些臨床癥狀？垂體瘤的臨床癥狀主要是由于腫瘤的占位效應和內分泌紊亂。占位效應：垂體瘤會壓迫正常的垂體，導致正常垂體功能低下，患者出現(xiàn)食欲下降、乏力、嗜睡、皮膚粗糙等癥狀；垂體瘤還會壓迫視神經(jīng)，出現(xiàn)視力下降、視野缺失；垂體瘤還可能向側方生長，導致眼球活動障礙、眼瞼下垂；垂體瘤向上生長甚至還可以造成腦積水，危及生命。內分泌紊亂：不同類型的垂體瘤分泌的激素不同，產(chǎn)生的癥狀也不同。泌乳素腺瘤，女性會出現(xiàn)月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)、不孕、乳房溢乳等，男性會出現(xiàn)性功能障礙、不育等；生長激素腺瘤會出現(xiàn)肢端肥大，以及骨骼、肌肉、呼吸、內分泌等全身各系統(tǒng)疾??；腎上腺皮質激素腺瘤會出現(xiàn)肥胖、滿月臉、水牛背，高血壓、精神障礙，生殖內分泌功能障礙等癥狀。垂體瘤怎么治療？觀察隨訪：直徑小于1厘米的無功能腺瘤，如果沒有癥狀，可定期做磁共振檢查，不采取治療。但如果腫瘤增大，出現(xiàn)頭痛、視力下降或者視野改變等癥狀，就需要及時進行手術治療。藥物治療：分泌泌乳素的垂體瘤，如果對藥物敏感，可以首先選擇藥物治療；分泌生長激素的垂體瘤，生長抑素類藥物可作為術前或術后的輔助治療手段；部分垂體瘤患者垂體功能低下，需要使用激素進行替代治療。手術治療：手術是垂體瘤的主要治療方式。目前，經(jīng)鼻微創(chuàng)手術是治療垂體瘤的首選手術方式，包括顯微鏡下手術和內鏡下手術。放療：包括普通放療和立體定向放療，可以作為術后的輔助治療，也可以用于難以耐受手術的患者。微創(chuàng)手術治療垂體瘤有哪些優(yōu)點？目前，經(jīng)鼻微創(chuàng)手術是治療垂體瘤的首選手術方式，包括顯微鏡下手術和內鏡下手術。手術經(jīng)過鼻孔，通過打開蝶竇進入垂體窩，在顯微鏡或者內鏡的輔助下完成手術。微創(chuàng)手術的優(yōu)點很多：不需要開顱，手術風險大大降低。手術不影響鼻部的外觀。正常的垂體、垂體柄、下丘腦保護好，術后反應較輕。患者術后恢復快，住院時間短，一般術后1-2天可以出院，術后并發(fā)癥少。垂體瘤微創(chuàng)手術術后需要注意哪些？術后3個月內盡量避免下蹲、憋氣、咳嗽等，否則可能導致腦脊液漏。術后出現(xiàn)“鼻竇性頭痛”和鼻塞、嗅覺失靈是正常現(xiàn)象，隨著術后恢復，這些癥狀會逐漸消失。術后出現(xiàn)發(fā)熱、心慌、無力、有清涼透明的水樣液體自鼻孔滴出等癥狀要及時就診。術后3個月應常規(guī)神經(jīng)外科復診。垂體瘤手術后一定會痊愈嗎？不一定。微腺瘤手術治愈率一般在90%左右；而巨大、侵襲性強的生長激素腺瘤和無功能性垂體腺瘤，僅通過手術往往難以治愈。但手術可以解除膨脹性生長的腫瘤對周邊視神經(jīng)和視交叉的壓迫，保護患者視力視野。通過手術切除腫瘤大部后，術后再進行放療，就能夠有效的抑制腺瘤分泌。專家賬號羅忠平神經(jīng)外科主任、學科帶頭人、主任醫(yī)師、教授。郴州市抗癌協(xié)會神經(jīng)腫瘤專業(yè)委員會主委，湖南省神經(jīng)科學委員會理事，湖南省腦與腦健康委員會常委，湖南省健康宣教委員會委員，湖南省加速康復神經(jīng)外科委員會委員，郴州市神經(jīng)外科專業(yè)委員會副主委、郴州市外科專業(yè)委員會、微創(chuàng)外科專業(yè)委員會委員。在腦、椎管腫瘤行顯微手術，三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣行微血管減壓手術，三叉神經(jīng)痛行半月神經(jīng)節(jié)球囊壓迫術，顱內動脈瘤行開顱夾閉及血管內栓塞手術，腦干出血行開顱及穿刺手術等方面經(jīng)驗豐富。坐診時間：每周星期二上午。

專家簡介：羅忠平，現(xiàn)任湘南學院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科主任、學術帶頭人、主任醫(yī)師。郴州市抗癌協(xié)會神經(jīng)腫瘤專業(yè)委員會主委，湖南省神經(jīng)科學委員會理事，湖南省腦與腦健康委員會常委，湖南省健康宣教委員會委員，湖南省加速康復神經(jīng)外科委員會委員，郴州市神經(jīng)外科專業(yè)委員會副主委、郴州市外科專業(yè)委員會、微創(chuàng)外科專業(yè)委員會委員。國家執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試考官，郴州市傷殘鑒定、醫(yī)療事故鑒定委員會專家。擅長顱腦腫瘤、腦血管病、顱腦損傷、功能神經(jīng)外科疾病的診治。在腦、椎管腫瘤行顯微手術，三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣行微血管減壓手術，三叉神經(jīng)痛行半月神經(jīng)節(jié)球囊壓迫術，顱內動脈瘤行開顱夾閉及血管內栓塞手術，腦干出血行開顱及穿刺手術等方面經(jīng)驗豐富。近日，湘南學院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科羅忠平教授團隊成功為一名患者實施了骶尾部腫瘤切除，將藏匿在“尾巴骨”的巨大腫瘤徹底“制服”。53歲的羅先生，因“骶尾部疼痛，伴尿頻及雙下足麻木癥狀”入院，據(jù)了解，羅先生近年來骶尾部持續(xù)性疼痛4年，排便困難，去多家醫(yī)院就診，均未果。近日，因病情日益加重，來到湘南學院附屬醫(yī)院就診。神經(jīng)外科主任羅忠平接診了患者，結合CT、MR的檢查，于骶尾部發(fā)現(xiàn)腫瘤，大小約8.0×8.5CM，骶骨前部占位伴膨脹性骨質破壞，考慮脊索瘤或神經(jīng)鞘瘤。神經(jīng)外科主任羅忠平介紹說：“骶尾部腫瘤切除手術對技術的要求非常高，因為骶骨周圍結構復雜，臨近重要血管和臟器，手術過程中容易出血量大，造成大小便失禁，雙下肢運動感覺障礙，稍不注意就會出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，因此，手術的風險性非常高?！泵鎸@樣的情況，為了確保手術成功，術前全科反復研究，認真討論手術方案，制定了預案。由于患者的腫瘤巨大，與周圍組織粘連且腫瘤周圍供血十分豐富，出血風險非常高。經(jīng)過充分的術前討論及準備工作后，針對腫瘤位置的復雜性，神經(jīng)外科團隊決定為羅先生實施骶尾部腫瘤切除術+神經(jīng)根粘連松解并減壓術。由于患者的骶尾部腫瘤體積大、粘連嚴重，腫瘤周邊毛細血管十分豐富，在手術時，羅忠平及團隊十分謹慎，先栓塞腫瘤供血血管，減少術中出血，然后再小心翼翼地分離腫瘤并切除。經(jīng)過不懈努力，在高倍顯微鏡下，腫瘤最終被完全分離，手術獲得成功，術后患者感覺良好，沒有出現(xiàn)大小便失禁，沒有雙下肢運動感覺障礙。“很多患者最初誤以為是便秘，是因為骶尾部腫瘤和便秘較為相似，如大便次數(shù)增多或大便不成形，甚至出現(xiàn)排便不暢，小便不利和麻木感等。當出現(xiàn)腰骶部疼痛、下肢疼痛、大小便功能異常等癥狀，應警惕骶尾部腫瘤的可能。”神經(jīng)外科羅忠平主任呼吁，大家要警惕骶尾部腫瘤的發(fā)生，正確認識該腫瘤的早期癥狀，及時發(fā)現(xiàn)，盡早積極治療。

專家簡介：羅忠平，現(xiàn)任湘南學院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科主任、學科帶頭人、主任醫(yī)師、教授。郴州市抗癌協(xié)會神經(jīng)腫瘤專業(yè)委員會主委，湖南省神經(jīng)科學委員會理事，湖南省腦與腦健康委員會常委，湖南省健康宣教委員會委員，湖南省加速康復神經(jīng)外科委員會委員，郴州市神經(jīng)外科專業(yè)委員會副主委、郴州市外科專業(yè)委員會、微創(chuàng)外科專業(yè)委員會委員。在腦、椎管腫瘤行顯微手術，三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣行微血管減壓手術，三叉神經(jīng)痛行半月神經(jīng)節(jié)球囊壓迫術，顱內動脈瘤行開顱夾閉及血管內栓塞手術，腦干出血行開顱及穿刺手術等方面經(jīng)驗豐富。美國當?shù)貢r間1月20日，78歲的民主黨人拜登成為美國第46任總統(tǒng)。很多人都不知道的是，拜登的長子博拜登是死于一種惡性腦腫瘤——腦膠質瘤。博拜登于2013年8月被確診膠質母細胞瘤，經(jīng)過積極地手術和放化療，他還是于2015年5月因膠質瘤復發(fā)離世。今天，就讓我們一起來了解一下這種奪走了拜登長子的生命的腫瘤。01、什么是腦膠質瘤？腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產(chǎn)生的，最常見的原發(fā)性顱腦腫瘤。近年來，隨著社會生產(chǎn)力和人們預期壽命的提高，原發(fā)性惡性腦腫瘤的發(fā)生率在逐年遞增，年增長率為1%~2%，在老年人群中增長尤為明顯。作為神經(jīng)外科最常見的原發(fā)性惡性腦腫瘤，腦膠質瘤在我國的年發(fā)病率為5~8/10萬，5年病死率在全身腫瘤中僅次于胰腺癌和肺癌，嚴重地危害著人們的健康。02、腦膠質瘤都是惡性的嗎?腦膠質瘤是來源神經(jīng)上皮細胞的系列腫瘤的總稱，有的是良性的，如毛細胞星形細胞瘤；有的是惡性的，如膠質母細胞瘤。03、腦膠質瘤有哪些種類？根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的分級系統(tǒng)，以腫瘤的惡性程度來劃分，膠質瘤可分為4級。等級越高，惡性程度越高：WHO1～2級為低級別膠質瘤，偏良性。WHO3～4級為高級別膠質瘤，偏惡性。根據(jù)腫瘤細胞形態(tài)的不同，我們一般將膠質瘤分為星形細胞瘤、少突膠質瘤、室管膜瘤和膠質母細胞瘤等類型。04、人為什么會患上腦膠質瘤？和其他的腫瘤一樣，腦膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環(huán)境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳病，如神經(jīng)纖維瘤?。↖型）和結核性硬化疾病等，是腦膠質瘤的遺傳易感因素，患有這些疾病的患者腦膠質瘤的發(fā)生風險要比普通人高很多。此外，一些環(huán)境的致癌因素也可能與膠質瘤的發(fā)生相關。目前能確定的腦膠質瘤的環(huán)境危險因素有：暴露于高劑量電離輻射亞硝酸鹽食品病毒或細菌感染05、玩手機會增加患腦膠質瘤的風險嗎？暴露于高劑量電離輻射是膠質瘤的危險因素。有研究認為，手機的使用可能與膠質瘤的產(chǎn)生相關，但兩者之間的必然關系仍未被證實。長期接觸手機或電子產(chǎn)品的輻射可能會對人的腦電流產(chǎn)生干擾，長期以往就可能會損傷神經(jīng)細胞，引發(fā)頭疼、睡眠障礙等癥狀，從而增加患膠質瘤的風險。另外，熬夜、頻繁地玩玩機會導致免疫力下降，增加患病風險。06、什么年齡的人容易患腦膠質瘤？各個年齡組，無論是兒童還是青年、老年，都可以患腦膠質瘤。我國的膠質瘤發(fā)病年齡有兩個相對高峰期，分別是11~20歲和31~40歲。但是，最常見的膠質母細胞瘤患者約2/3集中于45-70歲，診斷時的平均年齡為53歲，30歲以下非常少見。而兒童膠質瘤多為膠質母細胞瘤，惡性程度最高，患者平均存活期僅有14個月。07、腦膠質瘤有哪些表現(xiàn)？腦膠質瘤所導致的癥狀主要取決其位置和大小。膠質瘤由于占位效應，可以導致患者顱內壓升高，使患者產(chǎn)生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產(chǎn)生其他的癥狀。比如，視神經(jīng)膠質瘤可以導致患者視覺的減退甚至喪失；語言區(qū)膠質瘤可以引起患者語言表達和理解的困難。因此，根據(jù)患者的癥狀和體征，可以初步推斷出病變的部位。08、怎么確定是不是患了腦膠質瘤？膠質瘤的診斷，要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征、輔助檢查以及術后病理來進行考慮和判斷。確診腦膠質瘤最常做的檢查包括頭顱CT與磁共振（MRI）。頭顱CT可以初步判定是否有顱內占位，磁共振則可以更好地顯示腫瘤的部位和性質。有了CT和磁共振結果后，腦膠質瘤的最終確診仍需要通過手術切除或活檢獲取腫瘤組織標本，進行組織和分子病理學檢查。09、腦膠質瘤怎么治療？目前對于膠質瘤的治療，包括手術、放療、化療、靶向治療等手段。具體要綜合考慮患者的功能狀態(tài)、對治療的預期結果以及腫瘤部位、惡性程度等多種因素，制定個體化綜合治療方案。根據(jù)《中國中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質瘤診斷與治療指南（2015）》，膠質瘤治療以手術最大范圍安全切除腫瘤為主，結合放療、替莫唑胺（Temozolomide，TMZ）化療等綜合治療方法。10、腦膠質瘤預后怎樣？經(jīng)過綜合治療后，對于惡性程度較低的膠質瘤（WHO 1-2級），中位生存期為8-10年；對于間變膠質瘤（WHO 3級），中位生存期為3-4年；對于膠質母細胞瘤（WHO 4級），中位生存期為14.6-17個月。但放療結合替莫唑胺化療方案，可以使將近10%膠質母細胞瘤患者存活期達到5年以上。膠質瘤很難根治，往往會復發(fā)。在腫瘤復發(fā)后，根據(jù)患者的功能狀況，可以考慮再次手術、放療、化療等治療。