每日診療日志:泌尿系(多重耐藥)克雷伯菌感染的用藥情況介紹
一、感染的反復確認,怎樣撥云見日排除污染培養(yǎng),少走彎路,尤其是無菌性前列腺炎,性病后無菌性前列腺炎的定位診斷;反復應用種種不同抗生素癥狀的改善情況;單純抗生素治療往往走不通,而必須聯(lián)合非抗生素治療;可以肯定的的是很多次培養(yǎng)都是不同結果的微生物,且多種抗生素持續(xù)應用癥狀卻無任何改善,那就說明污染的極大可能!沒有必要再糾纏抗生素了!二、肺炎克雷伯發(fā)生多重耐藥的原因:不同體質、不同免疫背景、并發(fā)基礎疾病、并發(fā)病毒感染(如HIV,HSV1,2,HBV,HCV等等)、反復外科插管等等。肺炎克雷伯多重耐藥的主要機制包括抗菌藥物的攝入減少、產(chǎn)生多種藥物分解酶、生物被膜形成以及通過質粒結合方式的耐藥基因轉導等。由于肺炎克雷伯菌結構上的特殊性:革蘭陰性短桿菌,細胞膜由內膜、含肽聚糖層的水性周質及外膜三層結構組成,大部分抗菌藥難以通過其細胞膜產(chǎn)生抗菌作用。因此強調聯(lián)合用藥,持續(xù)用藥。三、目前可以取得的常見有效抗生素:事實證明今天第三代頭孢菌素(復達欣、頭孢曲松、頭孢氨噻肟、頭孢哌酮雖然較第一代、二代頭孢菌素敏感率高)易發(fā)生多重耐藥而拖延病情,因此首選β-內酰胺酶抑制劑(如頭孢哌酮舒巴坦、頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,或頭孢他啶-阿維巴坦聯(lián)合氨曲南;哌拉西林他唑巴坦敏感率多重耐藥低于13%),其次才是碳青霉烯類(如亞胺硫霉素、厄他培南,且必須聯(lián)合其他抗生素用藥)、多粘菌素B、替加環(huán)素、氨曲南、而單用磷霉素易發(fā)生耐藥而必須聯(lián)合用藥)。以阿米卡星(多重耐藥敏感率低于9%)為代表的氨基甙類抗生素與β-內酰胺酶抑制劑聯(lián)合用藥,療效可以大大提高,但是其耳毒性、腎臟毒性是難以回避的。大陸某三甲醫(yī)院泌尿系多重耐藥克雷伯菌的敏感-耐藥情況四、新型抗生素:普唑霉素、頭孢地爾、依拉瓦霉素(新型四環(huán)素類抗生素)、瑞巴坦等。
蔣毅 攀鋼總醫(yī)院 男科