汗孔角化癥
患者,女,35歲主訴:軀干丘疹20年現(xiàn)病史:患者自青春期開始,軀干部出現(xiàn)丘疹,漸增多,變大,表面粗糙,無明顯自覺癥狀,曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院用激素藥物外用,未見明顯好轉(zhuǎn),發(fā)病以來,無關(guān)節(jié)痛、無口腔潰瘍、心慌、氣促等不適,精神、食欲、睡眠尚可,大、小便無異常。就診我院門診。既往史:平素健康。家族史:其父親有類似疾病史。皮膚科檢查:軀干部及雙側(cè)腋下見彌漫性1-2cm大小角化性及棘狀丘疹,表面粗糙。皮膚組織病理檢查:在角質(zhì)層內(nèi)有一楔形的雞眼樣板,它是一個(gè)由角化不全細(xì)胞所組成的細(xì)胞柱,在雞眼樣板下方的顆粒層消失,棘層變薄,棘細(xì)胞層內(nèi)有胞漿嗜酸性染、核深染的角化不良細(xì)胞。診斷:汗孔角化癥(點(diǎn)狀)治療:1.外用0.05%~0.1%維A酸軟膏。 2.口服維甲酸類藥物:阿維A酯、阿維A或異維A酸簡介:汗孔角化癥是一種少見的遺傳性角化性皮膚病。臨床上以邊緣堤狀隆起,中央處皮膚輕度萎縮為特征,往往無自覺癥狀,多見于男性。一般在幼年時(shí)發(fā)病,但也有到成年以后才發(fā)病。本病病程緩慢,皮損可長期存在,很難痊愈。本病除經(jīng)典斑塊型外,還有淺表播散型、單側(cè)線狀型、播散性淺表性光線性型、顯著角化過度型、炎癥角化型、掌跖掌泛發(fā)性型及點(diǎn)狀型汗孔角化病。本例患者為女性,臨床分型又是少見的點(diǎn)狀型汗孔角化病。
張?jiān)?三明市皮膚病醫(yī)院 皮膚科