侯英勇
主任醫(yī)師
科主任
病理科羅榮奎
主治醫(yī)師
4.9
病理科陳崗
主任醫(yī)師 教授
3.6
病理科紀(jì)元
主任醫(yī)師
3.4
病理科譚云山
主任醫(yī)師 教授
3.4
病理科許建芳
主任醫(yī)師
3.3
病理科盧韶華
主任醫(yī)師
3.3
病理科陳伶俐
副主任醫(yī)師
3.2
病理科石園
主治醫(yī)師
3.2
病理科李曉靜
主治醫(yī)師
3.2
胡沁
主治醫(yī)師
3.2
病理科袁偉
主治醫(yī)師
3.2
病理科姚家美
主治醫(yī)師
3.2
病理科任磊
主治醫(yī)師
3.2
病理科侯君
3.2
病理科陳樸
副主任技師
3.2
病理科魏小君
醫(yī)師
3.2
病理科占蒙娜
醫(yī)師
3.2
具有血管周上皮樣細(xì)胞分化的腫瘤(Pecomas),是一大類腫瘤,最常見的原型是血管平滑肌脂肪瘤(AML)。這類腫瘤良惡性診斷標(biāo)準(zhǔn)暫不夠明確,但這一例局灶有壞死,核分裂多見,故診斷惡性無疑。
微腺體腺病(MGA)一種罕見的乳腺病變,McDivitt等于1968年首次報(bào)道并命名,歸入良性乳腺腺病。1983年Rosen和Tavassoli等分別對(duì)MGA進(jìn)行了較為全面描述,奠定了MGA病理診斷標(biāo)準(zhǔn)和惰性生物學(xué)行為的認(rèn)識(shí)。因MGA的獨(dú)特的生長方式和特征性的缺乏肌上皮,臨床和病理易誤診,是乳腺病理診斷的陷阱之一。約25%的MGA病例會(huì)進(jìn)展為浸潤性乳腺癌,MGA已被認(rèn)為是一種具有進(jìn)展為三陰性乳腺癌的潛能的前驅(qū)病變。識(shí)別這類具有獨(dú)特形態(tài)學(xué)和免疫組化譜系的病變,有利于臨床決策和患者預(yù)后判斷,也有利于收集更多類似病變,更加完整的詮釋這類病變的本質(zhì)。
毛母質(zhì)瘤,又叫Malherbe鈣化上皮瘤。是起源于毛發(fā)基質(zhì)的位于皮下的良性腫瘤。毛母質(zhì)瘤主要發(fā)生于兒童和年輕成人,大多數(shù)位于頭頸部和上肢。病理上主要是嗜堿性的基底樣細(xì)胞突然角化,形成影細(xì)胞(Ghostcell),經(jīng)常可見到異物巨細(xì)胞反應(yīng)、鈣化和骨化。當(dāng)然,罕見的情況下有非典型毛母質(zhì)瘤和惡性毛母質(zhì)瘤的診斷,這個(gè)時(shí)候腫瘤是惡性的。
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