申翼
主任醫(yī)師 教授
心胸外科主任
胸外科易俊
主任醫(yī)師 副教授
4.2
胸外科叢壯壯
副主任醫(yī)師 副教授
3.9
胸外科劉小龍
副主任醫(yī)師
3.8
胸外科李德閩
主任醫(yī)師 教授
3.8
胸外科胡力文
副主任醫(yī)師 副教授
3.8
胸外科王常田
主任醫(yī)師 副教授
3.7
胸外科李忠東
主任醫(yī)師 教授
3.7
胸外科胡小南
主任醫(yī)師 副教授
3.7
胸外科羅立國
主任醫(yī)師 副教授
3.6
吳海衛(wèi)
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科錢建軍
副主任醫(yī)師 副教授
3.6
胸外科強勇
副主任醫(yī)師
3.6
心血管外科孫磊
副主任醫(yī)師
3.3
胸外科魏凌云
副主任醫(yī)師 副教授
3.5
胸外科周源
主任醫(yī)師
3.5
胸外科黃海嶸
副主任醫(yī)師
3.5
胸外科張雷
副主任醫(yī)師
3.5
胸外科王康
副主任醫(yī)師
3.5
胸外科熊磊
副主任醫(yī)師
3.5
秦濤
副主任醫(yī)師
3.5
胸外科齊晨
主治醫(yī)師
3.5
胸外科彭昊
醫(yī)師
3.4
胸外科張曉華
主治醫(yī)師
3.4
胸外科魏磊
主治醫(yī)師
3.4
胸外科楊楠
主治醫(yī)師
3.4
胸外科王安立
主治醫(yī)師
3.4
胸外科席志龍
主治醫(yī)師
3.4
胸外科王樂樂
主治醫(yī)師
3.4
胸外科高川
主治醫(yī)師
3.4
徐楊
醫(yī)師
3.4
提示:閱讀本文大約需要6分鐘。導(dǎo)讀:1. 什么是肺部小結(jié)節(jié)2. 肺部小結(jié)節(jié)就是肺癌嗎3. 不同人群查出肺小結(jié)節(jié),風(fēng)險各不相同4. CT查出肺部小結(jié)節(jié),專業(yè)醫(yī)生的解讀至關(guān)重要5. 即使確診肺癌,也有生的希望體檢之恐怖莫過于發(fā)現(xiàn)不明腫塊、包塊、結(jié)節(jié)。如果是肺上長了個結(jié),那更是晴空霹靂,頓時烏云籠罩。腦袋里一大堆問號,肺結(jié)節(jié)?肺癌?怎么辦?問度娘!于是乎,百度上鋪天蓋地五花八門之云云,烏云不散,愁云密布!于是,又開始奔波于各大綜合性醫(yī)院,專科醫(yī)院,權(quán)威專家,北上廣,起早貪黑,一次又一次,一遍又一遍,試圖了解肺上的真相!以上種種,深表理解。研究數(shù)據(jù)顯示肺癌的發(fā)病率位列全國惡性腫瘤第一位,男性惡性腫瘤第一位,女性惡性腫瘤第二位(女性第一位為乳腺癌);同時肺癌死亡率同樣位列全國惡性腫瘤第一位。觸目驚心!隨著大眾健康體檢意識的增強,尤其是胸部低劑量螺旋CT檢查項目的廣泛開展,許多無癥狀“肺部小結(jié)節(jié)”被查出,于是,不淡定了,第一大癌!死亡率第一!然而,肺部小結(jié)節(jié)就是癌癥嗎?今天,就讓我們一起深入的了解一下肺部小結(jié)節(jié)的前世今生。什么是肺部小結(jié)節(jié)?肺部小結(jié)節(jié)是指小的局灶性、類圓形、影像學(xué)表現(xiàn)密度增高的陰影,可單發(fā)或多發(fā),不伴有肺不張、肺門增大或胸腔積液。通常直徑大于3cm的稱之為肺部腫塊,小于3cm稱之為肺部結(jié)節(jié)。有專家認(rèn)為直徑在10mm左右的肺部結(jié)節(jié)可定義為肺小結(jié)節(jié),7mm以下稱為微小結(jié)節(jié),3mm以下為微結(jié)節(jié),但尚未有標(biāo)準(zhǔn)的定義。肺部小結(jié)節(jié)就是肺癌嗎?肺部小結(jié)節(jié)并不能與肺癌或早期肺癌劃等號,很多疾病都會形成肺內(nèi)結(jié)節(jié),包括一些良性病變?nèi)缪装Y、結(jié)核、霉菌、寄生蟲等。有統(tǒng)計顯示,在檢出的小于1cm的肺部小結(jié)節(jié)中,惡性腫瘤僅占5%,雖然大部分都是良性病變,但仍不可輕視,畢竟其中仍存在一定比例的早期肺癌或癌前病變,及時就醫(yī)及定期復(fù)查尤為重要。不同人群查出肺小結(jié)節(jié),風(fēng)險各不相同根據(jù)最新的2017 Fleischner指南,肺部惡性病變的危險因素包括以下方面:重度吸煙史,石棉、放射性物質(zhì)暴露史,家族史,年齡,性別,種族(黑人>白色),結(jié)節(jié)大小、部位 、形態(tài),數(shù)量,增長速度,肺氣腫和肺纖維化等。指南建議根據(jù)美國胸科醫(yī)師學(xué)院(ACCP)對肺部惡性腫瘤做出風(fēng)險評估,具體如下:肺小結(jié)節(jié)是好是壞可以看“顏值”肺小結(jié)節(jié)的“顏值”可作為臨床醫(yī)生判斷結(jié)節(jié)良惡性的重要參考。當(dāng)然,結(jié)節(jié)“顏值”的高低取決于多種因素,包括大小、形態(tài)、密度、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、邊緣以及臨近部位等等,比如“高顏值”結(jié)節(jié),通常長得小巧且光滑平整,多提示良性病變。臨床上根據(jù)CT影像所呈現(xiàn)的肺小結(jié)節(jié)內(nèi)部密度不同,分為純磨玻璃結(jié)節(jié)、部分實性結(jié)節(jié)和實性結(jié)節(jié)。其中純磨玻璃結(jié)節(jié)可以是普通炎癥、真菌感染、腺瘤樣增生、原位腺癌、微浸潤或浸潤性癌;部分實性又稱混合磨玻璃結(jié)節(jié),癌變的幾率高,需引起高度重視,特別是實性成分大于50%的結(jié)節(jié);純實性結(jié)節(jié),雖然惡性概率低,但一旦明確為惡性,相對惡性程度高,進(jìn)展快,在隨訪觀察中也需提高警惕。查出肺部結(jié)節(jié),應(yīng)該怎么做?2017 Fleischner指南參考了國際上五個大型肺部CT篩查試驗,根據(jù)十余年的研究結(jié)果,重新定義將6mm、8mm劃為分界點,并根據(jù)結(jié)節(jié)不同密度成分,以及單發(fā)或多發(fā),區(qū)分成低危隨訪人群與高危隨訪人群,制定并更新了相應(yīng)的診治策略及隨訪建議。新指南減少了單發(fā)6mm以下結(jié)節(jié)的不必要的檢查;僅針對高危人群建議12個月的復(fù)查頻率。當(dāng)然,也存在一些對等待12個月才復(fù)查CT感到不安的患者,這種情況下,可以提前隨訪,因為這類病灶有可能會被吸收或沒有變化,這樣的安慰相信比什么都管用。常笑健康提醒一旦發(fā)現(xiàn)肺部小結(jié)節(jié),不必過度緊張,醫(yī)生會根據(jù)危險因素、結(jié)節(jié)的CT特征,做出專業(yè)的解讀并制定隨訪計劃。以下處理建議,以供參考:①正規(guī)醫(yī)院就診,放射科、呼吸科或胸外科醫(yī)生的專業(yè)解讀;②定期CT掃描隨訪觀察;③進(jìn)一步的診斷性檢查( 如纖維支氣管鏡、CT定位下穿刺、痰細(xì)胞檢查等以進(jìn)一步明確診斷);④外科手術(shù)切除。特別注意:專業(yè)醫(yī)生的解讀,對于肺部小結(jié)節(jié)的判斷非常重要,雖然目前人工智能AI技術(shù)已經(jīng)開始運用于模擬臨床醫(yī)生的解讀上,但不可否認(rèn)傳統(tǒng)的解讀科室如放射科、呼吸科及胸外科,在肺部小結(jié)節(jié)的判斷上,仍占主導(dǎo)地位,尤其是經(jīng)驗豐富的專家,能給出相對精準(zhǔn)的解讀報告,對后期隨訪及治療方案的制定起到至關(guān)重要的作用。即使確診肺癌,也有生的希望在過去大多數(shù)肺癌患者都是“因癥就診”,即出現(xiàn)了反復(fù)咳嗽、胸痛等癥狀,才想到去醫(yī)院檢查。而此時,腫瘤大多已侵犯了血管、胸膜、淋巴,甚至多處轉(zhuǎn)移,2/3的患者已是晚期,大多失去了手術(shù)機會。而現(xiàn)在隨著健康體檢的普及,胸部薄層CT篩查逐步被列為40周歲以上常規(guī)檢查項目,早期肺癌的檢出率大大提高,很多無癥狀的原位癌、早期癌被及時發(fā)現(xiàn),患者成功接受了手術(shù)治療,術(shù)后生存率明顯提高,肺癌早期患者甚至可以被臨床治愈。即使中晚期肺癌也并非“無藥可救”。相對其他惡性腫瘤而言,近年國內(nèi)外對于中晚期肺癌的診療技術(shù)研究最多、進(jìn)展最顯著、也最具突破性。許多大型綜合性醫(yī)院以及??漆t(yī)院,紛紛成立了肺癌多學(xué)科MDT診療中心,治療手段也不再局限于放療、化療、分子靶向治療等傳統(tǒng)治療手段;細(xì)胞免疫治療及其臨床研究正在如火如荼的展開;近期,針對肺癌晚期患者的PD-1抗體制劑也已在中國獲批新藥上市,近期常笑健康也將會做專題報道;此外,針對不同腫瘤集群靶標(biāo)的個體化治療方案的研究也開始投入市場。相信隨著診療手段的不斷優(yōu)化,有效提高患者的生存期,將不再是世界難題。參考文獻(xiàn)[1] Ost D,F(xiàn)ein AM,F(xiàn)einsilver SH.Clinical practice.The solitary pulmonary nodule[J].N Engl J Med,2003,348( 25) : 2535-2542.[2]Macmahon H, Naidich D P, Goo J M, et al. Guidelines for Management of Incidental Pulmonary Nodules Detected on CT Images: From the Fleischner Society 2017.[J]. Radiology, 2017, 284(1):161659.[3]宋勇,姚艷雯.肺部小結(jié)節(jié)的診斷和治療近況[J/CD].中華肺部疾病雜志:電子版,2012,5(4):295-299.[4]http://www.radiologyassistant.nl/en/p5905aff4788ef#in5905aff48c0e6[5]https://radiologyuniverse.org/2017_Fleischner_Society_Pulmonary_Nodule_Follow-Up_New_Guidelines_Recommendations/
肺的分段是一個即常用又比較弄混的事,此處有一東西有利記憶,望大家一起學(xué)習(xí)。CT肺段定位口訣:獨眼能看雙上肺,左下還留一點背。對眼能看前后背,雙眼能看前和背。嵴角出現(xiàn)能看中舌背,基底干出現(xiàn)就看余下肺。“獨眼能看雙上肺,左下還留一點背”:指氣管層面,能顯示兩上肺,在偏下方層面,能看到左肺下葉背段“對眼能看前后背”:在支氣管分叉層面(T4以下)能看到兩肺上葉前、后段及兩肺下葉背段"雙眼能看前和背":雙眼與對眼都是指左右主支氣管,“對眼”指左右主支氣管距離近,"兩眼"是氣管分叉下方層面及肺動脈層面,左右支氣管距離較遠(yuǎn),此時斷面圖像上只能顯示上葉前段和下葉背段"嵴角出現(xiàn)能看中舌背" :嵴角指有中葉支氣管與下葉支氣管的夾角,內(nèi)有右上肺靜脈的斷面,此層面能看到右肺中葉,左上肺舌葉及兩肺下葉背段“基底干出現(xiàn)就看余下肺”:兩下葉支氣管分出基底段時能觀察中葉,舌葉及兩肺下葉各基底段,所以覺得此句應(yīng)改為“基底干出現(xiàn)就看中舌余下肺”
近年來,頭孢類抗菌藥物引起的過敏反應(yīng)、過敏性休克甚至死亡的糾紛時有發(fā)生。糾紛的焦點就是:使用頭孢類抗菌藥到底應(yīng)不應(yīng)該做皮試?糾紛中,醫(yī)院認(rèn)為:中華人民共和國藥典委員會編寫的《臨床用藥須知》(2005年版)和衛(wèi)生部2004年發(fā)布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》均未要求頭孢類抗菌藥物做皮試?;颊邉t認(rèn)為:藥物過敏反應(yīng)的事實存在,且在藥物治療過程中發(fā)生,醫(yī)院應(yīng)該承擔(dān)責(zé)任。醫(yī)患矛盾加劇的現(xiàn)在,一些醫(yī)院為了安全起見,都相繼采取了在使用頭孢類注射劑前做皮試的作法。在當(dāng)前的醫(yī)療社會環(huán)境下,采取這些十分謹(jǐn)慎的做法是可以理解的。但是,具體皮試方法卻不盡相同。一種是要求使用頭孢類注射液前用該藥稀釋液作皮試,認(rèn)為這樣最保險;另一種是統(tǒng)一采用頭孢噻酚鈉或頭孢唑啉鈉配制皮試液,主要是為了減輕做皮試的工作量和降低做皮試成本;還有仍以青霉素皮試為判斷依據(jù),對青霉素皮試陽性者原則上不用頭孢類藥物,認(rèn)為β-內(nèi)酰胺類有交叉過敏的特性,且可避免“對青霉素過敏者慎用”的問題。那么采取這些方法是否就可避免使用頭孢類過敏的問題呢?實際上使用頭孢類做皮試的價值還須在實踐中進(jìn)一步證明,因為導(dǎo)致藥物過敏反應(yīng)不僅僅是藥物本身的問題,即使皮膚過敏試驗陰性也不能確保萬無一失。造成過敏反應(yīng)主要包括患者個體差異、藥品理化特性及藥品質(zhì)量三個方面:1、頭孢類藥物過敏不但與β-內(nèi)酰胺環(huán)有關(guān),還與頭孢菌素上的側(cè)鏈有關(guān)。一般來講頭孢類的側(cè)鏈較青霉素的側(cè)鏈復(fù)雜,由于空間位阻,將β-內(nèi)酰胺包裹在里面不易暴露出來,所以對青霉素過敏,對頭孢類不一定過敏。又因側(cè)鏈的不同,各種頭孢菌素類藥物之間也并非完全交叉過敏。2、過敏反應(yīng)的發(fā)生與患者自身的過敏性體質(zhì)密切相關(guān)。這是一種特異性反應(yīng),每個機體對同一藥物的反應(yīng)是不一樣的,與機體的致敏狀態(tài)、病理狀態(tài)以及合并用藥等諸多因素有關(guān)。3、與生產(chǎn)過程中混入的雜質(zhì)蛋白及其聚合物的多少有關(guān)。因此,不同品種、不同規(guī)格、不同生產(chǎn)廠家的頭孢菌素類藥物致敏性也不可能完全相同。聚合物雜質(zhì)很少,藥品質(zhì)量很純凈,就可以不做皮試,如有些外國公司生產(chǎn)的青霉素就可以免做皮試。為什么醫(yī)藥衛(wèi)生行政部門對使用頭孢類藥物做皮試的問題沒有一個明確的規(guī)定呢?中國藥典是由藥典委員會審議通過,國家食品和藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒布的。我國藥典的編撰參考了世界上一些發(fā)達(dá)國家藥典的內(nèi)容。雖然頭孢類藥物可以引起過敏反應(yīng),也有引起過敏性休克甚至死亡的報道,但一直公認(rèn)是安全的藥物。首先,頭孢類過敏反應(yīng)的發(fā)生率很低(0.001%~0.1%),并不高于喹喏酮類及大環(huán)內(nèi)酯類等許多常用的抗菌藥物。頭孢類藥物已有長達(dá)20余年的臨床應(yīng)用史,很少發(fā)生過敏性休克這樣嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。就全球而言,該類藥品每年的注射劑使用量數(shù)以億支計,引起過敏性休克的相對數(shù)量極低,致死的病例也僅見個案報道。在國內(nèi)文獻(xiàn)中,該類藥物引起過敏性休克或死亡的報道還少于某些中草藥注射液。事實上,喹喏酮類及大環(huán)內(nèi)酯類等公認(rèn)安全的常用抗菌藥物,也有引起包括致死在內(nèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)的報道。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,青霉素類藥物過敏反應(yīng)發(fā)生率為0.7%~10%,過敏性休克發(fā)生率為0.004%~0.04%。因此,藥典和藥品說明書規(guī)定青霉素類藥物皮試,而不要求頭孢類藥物皮試是有理論和實踐依據(jù)的。不過根據(jù)頭孢類藥物的自身特點,以及使用中存在嚴(yán)重過敏反應(yīng)的可能性,使用時應(yīng)注意以下幾點:1、除頭孢美唑外,頭孢類藥物用藥前皮試,只限于過敏體質(zhì)的患者。因此臨床應(yīng)用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者是否過敏體質(zhì),包括有無藥物過敏史、食物過敏史以及過敏性疾病史等;2、如果是過敏性體質(zhì),用前須做頭孢菌素皮試,并要以處方所開的頭孢類藥物配液使用同一品種、同一生產(chǎn)廠家、同一批號新鮮配制。皮試液的濃度可為300ug/ml~500ug/ml。因為頭孢類的致敏性弱于青霉素。皮試藥量不宜太少,皮試方法及結(jié)果判斷可參照青霉素的方法;3、若皮試反應(yīng)陰性,則可在臨床嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下使用。若對某些頭孢類確實過敏,原則上不宜再使用該類頭孢,而盡量選用化學(xué)結(jié)構(gòu)側(cè)鏈差異大的其他頭孢以減少或避免交叉過敏反應(yīng)的發(fā)生,而且用前應(yīng)該做皮試。在皮試觀察20min期間以及用藥期間,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測用藥后的反應(yīng),并預(yù)先做好各種搶救準(zhǔn)備工作。給藥途徑以靜滴為好,不要靜推。注射完畢應(yīng)留觀30min,隨時詢問患者有無異樣感,如胸悶、瘙癢、面部發(fā)麻、發(fā)熱等。囑咐患者不要在家自行注射或在沒有搶救設(shè)施的衛(wèi)生所注射;4、一旦發(fā)生過敏性休克必須就地?fù)尵龋⒓醇∽⒛I上腺素1mg。緊接著開辟靜脈通道,靜滴腎上腺素,癥狀不緩解可30min重復(fù)一次。若心跳停止也可做心內(nèi)注射。同時靜滴大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素;氫化可的松400mg或地塞米松10mg,補足血容量,以多巴胺升壓、強心,吸氧,人工呼吸,必要時做氣管插管或切開。給予鹽酸苯海拉明、鹽酸異丙嗪抗組胺藥等;5、減少藥物相互配伍,注意靜滴環(huán)境清潔,靜滴速度適中,藥品貯存和使用過程中盡量低溫、避光、干燥、密封,在有效期內(nèi)盡早用完,以減少過敏反應(yīng)的發(fā)生。只要診斷明確,根據(jù)病情患者確需使用頭孢類抗菌藥,所用藥品質(zhì)量合格,所用劑量及用法正確,一旦發(fā)現(xiàn)藥物過敏反應(yīng),醫(yī)生能及時診斷,及時有效實施醫(yī)療救治,最大限度減輕傷害,保障患者安全,就不存在醫(yī)療過失問題。擴展閱讀:1. 頭孢類抗菌藥物使用前是否需要進(jìn)行皮試尚存在爭議。原因在于引發(fā)頭孢類抗菌藥物過敏反應(yīng)的半抗原-主要決定簇與次要決定簇尚不明確;皮試符合率<30%;皮試液濃度與皮試方法未統(tǒng)一。美國和大部分歐洲國家不進(jìn)行皮試,而日本和北歐的一些國家仍規(guī)定進(jìn)行皮試。2. 羅氏芬去年曾修改說明書,要求“給藥前需進(jìn)行過敏試驗”,詳細(xì)說明書可在用藥助手中搜索。(本文整理自丁香園論壇)
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