南京鼓樓醫(yī)院

公立三甲綜合醫(yī)院

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疾病： 布卡綜合癥
醫(yī)院科室： 不限
開通的服務： 不限
醫(yī)生職稱： 不限
出診時間： 不限

布卡綜合癥科普知識 查看全部

讓人痛惜的誤診漏診30多年這是一個50多歲的男病人，主訴是腹脹納差30多年，曾經(jīng)就診過多家醫(yī)院，其中不乏三甲醫(yī)院，在患者20多歲的時候，醫(yī)生們就發(fā)現(xiàn)患者乙肝病毒陽性！有腹水，肝功能不好，所以診斷為乙型肝炎引起的肝硬化，反復治療，病情時輕時重，前年，患者來到我們醫(yī)院就醫(yī)，除了發(fā)現(xiàn)患者的乙肝病毒有問題，表面抗原陽性，核心抗體陽性，e抗體陽性，也就是老百姓說的小三陽，乙肝病毒DNA陰性，體檢患者，還發(fā)現(xiàn)患者有腹壁和側(cè)胸壁嚴重靜脈曲張，雙下肢皮膚色素沉著，腹水征陽性。其他的檢查，肝功能不正常，血常規(guī)血小板減少，影像學檢查發(fā)現(xiàn)肝硬化征象和脾臟增大，腹水。分享完了這些資料，詢問學生有什么想法，結(jié)果沒有人回答。我接過話題，開始提問：“大家有沒有注意？患者的腹壁靜脈曲張？血流方向是什么樣的？什么病可以引起這樣的曲張？”，有同學回答：“肝硬化可以引起腹壁海蛇頭樣靜脈曲張，”，“這個患者是海蛇頭樣嗎？”，“不是。海蛇頭靜脈曲張是以肚臍為中心，向四周放射狀分布，血流也呈放射狀流動，肚臍上方向上流，肚臍下方向下流?！?，“這個患者肚臍下方的血向上流，這是不是反常現(xiàn)象？事出反常必有妖！好好考慮考慮！”，我接著提問另一個同學：“這個患者有乙肝嗎？有沒有肝硬化？”，“有乙肝，他是小三陽，有肝硬化，”，“乙肝小三陽，肝硬化表現(xiàn)具備，似乎一切都順理成章！但是，你考慮過嗎？假如是乙肝病毒引起肝硬化，我們常見到的患者是多大的年齡？”，“多數(shù)是中年人，”，“雖然不排除少數(shù)年齡很小，就因為乙肝已經(jīng)引起肝硬化的可能，但是，那畢竟是少數(shù)情況，患者20多歲就肝硬化，是不是反?，F(xiàn)象？”，我接著分析：“肝硬化有多少原因？有九大類呢！分別是：1.病毒性肝炎和非嗜肝病毒感染；2.酒精肝損傷；3.藥物和毒素肝損傷；4.脂肪肝；5.遺傳代謝??；6.心臟血管病；7.自身免疫性肝??；8.寄生蟲??；9.原因不明肝損傷。按照這樣分析，能不能排除血管因素引起的肝硬化？我經(jīng)常說，如果某個人的手機丟了，我們在現(xiàn)場，充其量只能說我們是嫌疑人，究竟是誰偷走了手機，卻不能因為我們在現(xiàn)場就妄下結(jié)論！”，我接著問：“門脈高壓分幾類？”，現(xiàn)場沒有回答，我接著說：“門脈高壓分為：1.肝前性；2.肝性（竇前性、竇性和竇后性）；3.肝后性。竇后性門脈高壓，我剛剛診斷了一個自己種，自己吃土三七引起肝小靜脈閉塞綜合征的老太太，肝后性就是指的肝靜脈和上下腔靜脈狹窄引起的布加氏綜合征！”，我再進一步提問：“診斷布加氏綜合征的血管異常，我們有哪些方法？”，有人回答了血管造影，我接著說：“有經(jīng)驗的彩超科醫(yī)生，可以對這樣的病變有很高的診斷率；CT血管造影，也就是CTA有很好的診斷價值，再進一步，直接穿刺血管造影是診斷布加綜合征的金標準，而且還可以做擴張，放支架等治療。當然，布加氏綜合征也可以通過外科手術(shù)治療?！?。典型病例分享結(jié)束前，我做了這樣的發(fā)言：“這個患者，讓我們很痛惜和痛心！因為他的疾病被誤診漏診了30多年！究其原因，我推測可能和以下因素有關(guān)，首先就是順理成章的簡單思維，沒有做很好的逆向排他診斷，造成了一直診斷乙肝肝硬化的錯誤！請大家記住，我們在現(xiàn)場，不見得就是我們偷了手機！還有，就是沒有做認真的體檢，過度依賴輔助檢查，這個患者胸腹壁嚴重的靜脈曲張，雙下肢的色素沉著，如果認真檢查，并且查清血流方向的話，患者不會漏診！再就是我們的基礎打牢了嗎？有沒有及時更新自己的知識！這樣的疾病，30多年前，在我比你們還年輕的時候，就做出了正確診斷，希望大家一定養(yǎng)成良好的學習習慣，正確的思維方法，不斷更新自己知識，才能盡可能減少誤診漏診的發(fā)生，更好地為廣大患者服務！”。
布加氏綜合征合并下腔靜脈血栓的介入治療進展布加氏綜合征(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由各種原因引起的肝靜脈(hepaticvein,HV)或/和肝段下腔靜脈(inferiorvenacava,IVC)部分或完全梗阻致血液回流障礙所導致的肝后性門脈高壓和IVC高壓癥候群，其中部分患者因IVC阻塞導致血流動力學改變、凝血機制異常而容易形成血栓。文獻報道[1]，BCS患者IVC血栓形成的發(fā)生率為10%～12%。關(guān)于BCS合并IVC血栓的影像診斷目前已有較多報道，但對于BCS合并IVC血栓的介入治療的研究尚少，本文將闡述其成因、影像診斷及介入治療的現(xiàn)狀與進展。一BCS合并IVC血栓形成的原理BCS的病因不清，尤其是BCS下腔靜脈阻塞后合并血栓形成的機制更為復雜，有以下形成因素：IVC肝段膜性或節(jié)段性阻塞，導致IVC血流緩慢，形成渦流、逆流甚至血流停滯等血液流態(tài)改變，加之血管內(nèi)皮細胞缺氧、血管內(nèi)膜損傷，肝功能損害所致血液的高凝、高粘滯狀態(tài)均易導致IVC血栓形成。二BCS合并IVC血栓的影像學診斷介入術(shù)前，明確IVC內(nèi)是否存在血栓及血栓性質(zhì)非常重要。超聲、數(shù)字減影血管造影（digitalsubtractionangiography，DSA）、磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）、計算機斷層掃描（Computedtomography，CT）均能發(fā)現(xiàn)IVC血栓。01超聲診斷超聲診斷超聲可以實時、動態(tài)、直觀地顯示IVC、HV的各種病變及血流動力學改變，尤其對血栓性質(zhì)的顯示有其特征性。新鮮血栓大多為游離性血栓，呈類圓形的實質(zhì)性低弱回聲，病灶邊緣模糊不規(guī)則，血栓與血管壁之間可見無回聲液性暗區(qū)，當改變體位時可見血栓在血管腔內(nèi)游動；而陳舊性血栓多為附壁血栓，血栓聲像圖為高回聲甚至強回聲且圖像邊界清晰[2-3]。02DSA診斷DSA診斷DSA能顯示BCS病變的全貌和IVC血栓，是診斷BCS和IVC合并血栓的“金標準”，也是本病分型、治療的主要依據(jù)。新鮮血栓與陳舊性血栓均表現(xiàn)為持續(xù)性充盈缺損，新鮮血栓可致血管內(nèi)造影劑滯留，導管、導絲均能進入血栓，而陳舊性血栓可見造影劑圍繞血栓的一側(cè)流動，無滯留和彌散，血栓呈偏心性充盈缺損，導管、導絲不能進入血栓[4]。03MRI診斷MRI具有多參數(shù)成像和多方位成像特點，可從軸位、矢狀位和冠狀位等多個方位觀察IVC和HV情況。汪衛(wèi)兵等[5]采用LAVA掃描序列準確地反映了BCS患者的肝臟血流動力學變化，其三維重建更能直觀而全面地顯示病變部位、范圍和程度及肝內(nèi)外側(cè)支循環(huán)建立情況，對BCS的診斷、介入治療手術(shù)方案的制定和選擇具有重要價值。BCS合并IVC血栓的MRI特點為新鮮血栓急性期T1WI呈等信號，而T2WI呈低信號；亞急性期，T1WI和T2WI均呈高信號；陳舊性血栓外周部分T1WI呈低信號和T2WI高信號，血栓中央?yún)^(qū)T1WI和T2WI均呈低信號。由于BCS合并IVC血栓形成，造成血流緩慢。采用傳統(tǒng)的二維時間飛越法(Two-dimensionaltime-of-flight,2DTOF)和二維相位對比法(Two-dimensionalphasecontrast,2DPC)的血管成像常不滿意。目前，提倡使用三維動態(tài)增強MR血管造影（threedimensionaldynamiccontrast-enhancedMRangiograph,3DDCEMRA)新技術(shù)，以提高對復雜病變的顯示[6-8]。04CT診斷CT也可從軸位、矢狀位和冠狀位等多個方位觀察IVC和HV情況。CT平掃新鮮血栓呈高密度，CT值為60～80HU，而陳舊性血栓呈等密度，CT值為60HU，有時可見點狀或條索狀鈣化影；增強掃描均無強化，在延遲期，新鮮血栓因不會附著于血管壁，故其周圍可見完全性環(huán)狀強化，而附壁的陳舊性血栓周圍可見不完全性環(huán)狀強化[9]。三BCS合并IVC血栓的介入治療01溶栓治療BCS合并IVC新鮮血栓目前仍然被認為是直接球囊擴張的禁忌證，只有溶栓治療后才能進行經(jīng)皮球囊擴張血管成形術(shù)（Percutaneoustransluminalangioplasty,PTA）治療[10]。目前常用的抗血栓藥物分3類：（1）抗血小板藥：阿司匹林、苯磺唑酮、消炎痛及保泰松等；（2）抗凝血藥物：肝素、華法令等；（3）血栓溶解劑：臨床常用的有尿激酶、鏈激酶、蝮蛇抗酸酶及組織酶原纖溶激活劑(t-PA)等。經(jīng)溶栓治療后不僅可以溶解新鮮血栓，而且對陳舊性血栓具有松動的作用，但抗凝時間不能超過6個月，凝血時間和部分凝血時間均控制在正常值的2.5倍以內(nèi)，對于6個月內(nèi)血栓溶解的患者需再次行IVC成形術(shù)[11-14]。由于新鮮的紅色血栓具有疏松、易碎等特點，有學者提出置管溶栓后再行IVC成形術(shù)[15]。置管前應充分評估血栓范圍、部位，以決定溶栓導管置入的長度。穿刺點常選擇股靜脈，原因在于其位置表淺、穿刺成功率高且并發(fā)癥少。置入溶栓導管后，即行IVC造影，觀察血栓大小、范圍，利用導絲穿透血栓直到導絲達到血栓最深處，在導絲引導下將溶栓導管置入血栓近心端內(nèi)，根據(jù)凝血指標調(diào)整溶栓最佳藥物用量，以免造成嚴重的出血。術(shù)后3、7、10、14d采用超聲復查血栓大小、范圍變化情況，置管時間一般為l0～14d，最長者20d。由于BCS患者幾乎均有不同程度的門靜脈高壓癥狀，其食管胃底靜脈有不同程度的曲張，長時間溶栓使消化道出血的風險明顯增加。當血栓表面存在纖維結(jié)締組織時置管溶栓可能效果不佳[16]，故采用此種方法時血栓仍留存在體內(nèi)。官澤宇等[17]利用置管吸栓把血栓排出體外，盡量減輕機體的血栓負荷，減少溶栓藥物的應用，以降低消化道出血的風險，其方法為經(jīng)IVC造影，明確病變的節(jié)段及血栓的位置和范圍后，將IVC濾器的輸送器頭部送至血栓范圍，保留輸送器外鞘，在透視下以50mL注射器或吸引器持續(xù)負壓吸引血栓并在血栓范圍內(nèi)緩慢移動，術(shù)中間斷注入尿激酶等溶栓藥物；造影確定血栓完全消失后，再行IVC開通。由于吸栓過程中不可避免地要吸出血液，對于廣泛血栓形成的IVC，長時間吸栓可導致血液大量丟失，且操作復雜性和風險性大大增加，使得本法適用性不高。丁鵬緒等[18-19]采用經(jīng)股靜脈途徑IVC造影并開通IVC，再將豬尾巴導管引入頭端塑形成網(wǎng)籃狀的Nipan導絲行攪拌溶栓，使Nipan導絲與血栓充分接觸、反復摩擦，促使新鮮血栓形成血栓微粒，術(shù)中間斷性注入尿激酶，這樣既可以溶栓，又能防止新的血栓形成，術(shù)中實時造影了解溶栓的效果，直到血栓完全溶解，最后行PTA，術(shù)后抗凝治療，預防血栓再次形成。該項技術(shù)的難點在于IVC的開通，因IVC內(nèi)存在血栓，導絲、導管通過血栓時阻力明顯增大，導絲方向不易控制，使得開通時穿透IVC、心包的風險增加。當IVC內(nèi)存在巨大血栓時，存在因大量微血栓顆粒進入血液引起肺栓塞的風險。02IVC阻塞開通方法的選擇采用上述方法對IVC阻塞合并陳舊性血栓的介入治療療效甚微，往往需要行PTA治療，其手術(shù)的難點在于IVC阻塞的開通。目前，膜性閉塞破膜和節(jié)段性閉塞開通的方式有兩種：（1）經(jīng)股靜脈順行破膜；（2）經(jīng)頸內(nèi)靜脈逆行破膜。具體采用哪種方式破膜，魏寧等[20]根據(jù)阻塞端的形態(tài)選擇具體的破膜方向：下腔靜脈阻塞遠心端為錐形，選擇由下向上破膜；遠心端為斜形不規(guī)則或伴交通支，選擇由上向下破膜；阻塞近心端為錐形，選擇由上向下破膜；阻塞兩端均為錐形時，采用兩端同時破膜；對于伴有IVC血栓的患者，如果能夠經(jīng)頸靜脈開通，則首先選擇由上向下開通，減少開通時陳舊性血栓脫落的風險。03開通材料的選擇目前閉塞開通材料較多，常用的有TIPS穿刺針、IVC球囊內(nèi)保護鋼針、J型Brocken-brough（房間隔穿刺針）、改良房間隔穿刺針、Richter穿刺針、RUPS-100穿刺針和超硬導絲及泥鰍導絲，通常使用房間隔穿刺針較多。韓新巍等[21]報道使用球囊導管內(nèi)的鈍頭硬支撐導絲破膜，導絲容易順著IVC閉塞段內(nèi)的薄弱區(qū)走行，不易刺破血管壁，具有開通率高、并發(fā)癥少、價格低廉等優(yōu)點。魏寧等[22]報道將球囊導管保護鋼針和單彎導管配合進行開通破膜，利用鋼針頭端可根據(jù)實際角度進行個體化塑型的特點，可在開通過程中實時改變角度，其尾端L形鉤便于雙手操作以提供合適的破膜力量和角度，該方法安全且成功率高。04球囊選擇在BCS的介入治療發(fā)展過程中，早年使用的PTA球囊導管直徑較?。ň?0mm），其術(shù)后再狹窄率較高。楊學良[23]使用直徑25mm球囊導管，術(shù)后IVC再狹窄率明顯降低。韓新巍等[24]認為IVC阻塞不僅病變段管腔內(nèi)存在膜性狹窄帶和管壁明顯增厚，而且管壁外也有大量纖維瘢痕組織形成，只有使用直徑30mm的球囊才能徹底擴張、撕裂和松解增厚的血管壁和管腔外纖維結(jié)締組織，以達到充分擴張狹窄的目的。所以，目前多采用球囊的直徑在25～30mm，每次擴張持續(xù)時間3～5min，共行3～5次的大球囊持續(xù)過度擴張成形術(shù)[25]。BCS伴IVC血栓者，多采用分次球囊擴張和支架壓迫法[26]，即先用直徑10mm球囊導管行預擴張閉塞段后，引入直徑為30mm的支架，再使用30mm的球囊導管充分擴張閉塞段，然后造影觀察IVC通暢情況、血栓及支架膨脹情況。05支架選擇IVC開通后，即使是陳舊性血栓，血栓也有可能脫落，幾乎所有患者均被植入血管內(nèi)支架進行壓栓以防治血栓脫落。目前，植入的支架多為永久性支架，國內(nèi)學者大多主張采用選擇“Z”型內(nèi)支架，該支架骨架稀疏、網(wǎng)孔大，植入后對IVC壁上的正?；亓餮芑騻?cè)支循環(huán)血管影響小，與編織型支架相比大大降低了肝靜脈阻塞的幾率，且“Z”型內(nèi)支架具有良好的支撐力。有關(guān)植入支架的直徑，國內(nèi)專家各有各的觀點，徐克等[27]主張選擇支架的直徑應大于球囊擴張直徑2～4mm；汪忠鎬等[28]認為支架直徑超過血管徑25%～30%才足夠?qū)寡鼙诘幕乜s；韓新巍等[29]認為支架管徑不應超過正常管徑的20%，因為過大有形成急性血栓和內(nèi)膜過度增生的危險，過小則支架容易移位脫入右心房內(nèi)。有關(guān)支架的長度，目前國內(nèi)常用IVC支架長度為30～75mm。韓新巍[29]和Wang等[30]國內(nèi)學者認為內(nèi)支架植入IVC是一種異物，可能導致內(nèi)支架區(qū)IVC再狹窄和肝靜脈或副肝靜脈狹窄，內(nèi)支架越短，副作用越小，所以選擇內(nèi)支架的長度最好等同于病變長度。但IVC內(nèi)血栓范圍有時較大，也存在兩個或多個陳舊性血栓的可能，這種情況就需要植入多個支架，通常需兩個及多個常規(guī)支架置入壓迫血栓。牛煥章等[31]暫將長度＞50mm的IVC血栓定義為IVC長節(jié)段血栓，采用2枚支架植入治療巨大血栓。支架植入數(shù)目越多，并發(fā)癥也明顯增多。有腔靜脈支架可發(fā)生支架斷裂與解體、移位、脫落至右心房、支架彈開不良、支架阻塞肝靜脈開口、再狹窄等并發(fā)癥。韓新巍等[32]利用自行設計的可回收支架解決了上述問題。該支架由取出鉤、錐形連接部分和支架三部分構(gòu)成，類似于可回收濾器與Z形支架復合體，支架植入術(shù)后，給予抗凝溶栓治療，待血栓消失后經(jīng)頸內(nèi)靜脈或股靜脈將可回收支架取出。四結(jié)論綜上所述，BCS合并IVC血栓的介入治療因其具有安全性較高、并發(fā)癥少、恢復快等優(yōu)點而取得了明顯的進展。隨著醫(yī)療技術(shù)的進一步提高及類似于可回收支架、可吸收支架等新材料的出現(xiàn)，介入手術(shù)必將在BCS合并IVC血栓的治療中發(fā)揮更重要的作用。
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