錢先
主任醫(yī)師 教授
科主任
中醫(yī)免疫內(nèi)科郭峰
主任醫(yī)師 講師
5.0
中醫(yī)免疫內(nèi)科汪悅
主任醫(yī)師 教授
4.8
中醫(yī)免疫內(nèi)科魏剛
副主任醫(yī)師
3.7
中醫(yī)免疫內(nèi)科陳劍梅
主任醫(yī)師 講師
3.5
中醫(yī)科何曉瑾
主任醫(yī)師 副教授
3.6
中醫(yī)免疫內(nèi)科方樑
主治醫(yī)師
3.4
中醫(yī)免疫內(nèi)科謝榆
副主任醫(yī)師
3.4
中醫(yī)免疫內(nèi)科紀偉
主任醫(yī)師 教授
3.3
中醫(yī)免疫內(nèi)科金實
主任醫(yī)師 教授
3.2
馬永楨
主任醫(yī)師 教授
3.2
中醫(yī)免疫內(nèi)科韓善夯
主任醫(yī)師
3.2
中醫(yī)免疫內(nèi)科陸燕
主任醫(yī)師 副教授
3.2
中醫(yī)免疫內(nèi)科馬顧全
主治醫(yī)師 講師
3.2
中醫(yī)免疫內(nèi)科魯璐
副主任醫(yī)師 講師
3.2
中醫(yī)免疫內(nèi)科蘇建明
主任醫(yī)師
3.1
中醫(yī)免疫內(nèi)科張梅澗
主任醫(yī)師
3.1
中醫(yī)免疫內(nèi)科周學平
主任醫(yī)師
3.1
中醫(yī)免疫內(nèi)科陸雙軍
主任醫(yī)師
3.1
中醫(yī)免疫內(nèi)科趙遐
副主任醫(yī)師
3.1
史瀟璐
主治醫(yī)師
3.0
中醫(yī)免疫內(nèi)科劉晏
主治醫(yī)師
3.0
中醫(yī)免疫內(nèi)科郭云柯
醫(yī)師
3.0
中醫(yī)免疫內(nèi)科甘可
醫(yī)師
3.0
同時得了倆風濕病,是不是會讓人感到意外?——我的運氣為什么這么差?其實,這種現(xiàn)象在風濕病中非常常見,尤其是類風濕合并干燥綜合征。2020年的一項觀察性研究表明[1],類風濕患者合并干燥綜合征,占所有類風濕患者的30%——也就是說,超過1/3的類風濕患者同時存在干燥綜合征。與不合并干燥綜合征的類風濕相比,類風濕合并干燥:其疾病活動程度、疾病病程、合并癥(高血壓、心血管疾病、惡性腫瘤和嚴重感染)、骨侵蝕、類風濕結(jié)節(jié)的發(fā)生率更高,疾病負擔也更重。簡單點來說——合并干燥綜合征的類風濕,可能更重一些。那么針對類風濕合并干燥綜合征,我們?nèi)绾翁幚砟??一,臨床治療以類風濕為主一般認為,“類風濕”是比“干燥綜合征”更嚴重的疾病。因為對大部分患者來說,類風濕是一種“致畸致殘”的疾病,可引起關(guān)節(jié)的毀損,進而造成殘疾與失能。相比之下,更為嚴重。因此,臨床上治療應(yīng)當以類風濕為主。按類風濕關(guān)節(jié)炎的診療規(guī)范進行診治。二,在選擇類風濕治療藥物時候,兼顧干燥綜合征如上所說,我們治療類風濕合并干燥要以治療“類風濕”為主,但是如果本身類風濕的治療有無就能對“干燥綜合征”起效,那就可能起到一箭雙雕的目的。不過,必須要明確的是,世界范圍內(nèi),沒有獲得治療干燥綜合征“適應(yīng)證”的藥物存在。換句話說,您將不能從任何一款藥物的說明書上看到它能治療“干燥綜合征”。但我們?nèi)匀荒軓默F(xiàn)有的藥物中,優(yōu)中選優(yōu),找出可以兼顧類風濕和干燥的治療藥物來。我國目前有兩款藥物這針對干燥綜合征研究較多。一款是先聲藥業(yè)的“艾拉莫德”,許多小樣本研究顯示,艾拉莫德其能改善干燥綜合征患者的癥狀(以ESSPRI評分計算),疾病活動程度(以ESSDAI計算),并能降低干燥綜合征患者球蛋白、IgG、類風濕因子、血沉水平,對干燥綜合征具有一定的療效。艾拉莫德本身是治療類風濕關(guān)節(jié)炎的經(jīng)典用藥,但與其他傳統(tǒng)抗風濕藥物有所不同,它對T/B淋巴細胞均有效果,臨床觀察,針對高球蛋白血癥,尤其是IgG明顯升高的干燥綜合征患者,似乎用藥體驗更好。因此,針對類風濕關(guān)節(jié)炎合并干燥綜合征,尤其是伴有高球蛋白血癥、IgG升高明顯的,可以優(yōu)先考慮選擇艾拉莫德作為主力藥物。另一款針對干燥綜合征研究較多的藥物是“泰它西普”,它的II期臨床研究顯示,相較于安慰劑,泰它西普可以改善干燥綜合征患者的疾病活動度(以ESSADI評分計算)[2]。臨床實踐,也在嘗試用于高疾病活動,存在重要器官受累,且存在球蛋白、IgG升高的干燥綜合征。不過,泰它西普目前的“主治疾病”是“系統(tǒng)性紅斑狼瘡”,并不能像“艾拉莫德”一樣達到“一藥多用”“一箭雙雕”的作用。在類風濕合并干燥綜合征的治療上,泰它西普僅能針對干燥綜合征起效。三,不要忽視中醫(yī)藥作用在干燥綜合征的治療中,中藥可以發(fā)揮比較好的療效。以謝醫(yī)生的經(jīng)驗,對于不伴有球蛋白、IgG增高,僅以口干、眼干自覺表現(xiàn)為主的的干燥綜合征,使用中醫(yī)藥療效好。采用中醫(yī)藥辨證論治,可以一定程度的改善口干、眼干癥狀。因此針對這類病人,我們可以采用1+1的方法,也就是使用“西藥”主攻類風濕,使用中藥辨證施治干燥綜合征,來“中西結(jié)合”,發(fā)揮各自長處和優(yōu)點。你看,風濕科醫(yī)生在看病時,還是用了很多心思的。希望我們的用心,能夠幫助患者朋友們更好的緩解病情,擁有更好的生活。參考文獻:[1]HarroldLR,etal,RosensteinED.PrevalenceofSj?gren'ssyndromeassociatedwithrheumatoidarthritisintheUSA:anobservationalstudyfromtheCorronaregistry.ClinRheumatol.2020Jun;39(6):1899-1905.[2]2022-01月公布的研究結(jié)果公布,文章尚未發(fā)表
很多類風濕患者在經(jīng)過一段時間正規(guī)治療之后,都會動起停藥的念頭——我關(guān)節(jié)現(xiàn)在不疼也不腫,而藥物總覺得會有副作用,那么我能停藥嗎?江蘇省中醫(yī)院風濕病科謝榆謝醫(yī)生在這里想說:藥可以減量,但不應(yīng)完全停用。這是因為,停用所有類風濕關(guān)節(jié)炎的治療藥物,在一段時間后大部分患者都會出現(xiàn)疾病的復發(fā)。由于疾病特點,很多患者停用抗風濕藥物后,關(guān)節(jié)腫痛不會立即出現(xiàn),而是會延期(如3個月之后)出現(xiàn),這種情況“迷惑”了很多患者,讓其有“停藥很好嘛”的錯覺。比如,在這項實驗中,我們就可以看到,無論是使用傳統(tǒng)抗風濕藥物、生物制劑,達到病情緩解后,如果直接停藥,70%的患者就會在半年內(nèi)出現(xiàn)病情復發(fā),如果把時間軸拉長至一年、兩年甚至更長時間,那么這個數(shù)字將會進一步提高。Evaluating Drug-Free Remission With Abatacept in Early Rheumatoid Arthritis: Results From the Phase 3b, Multicentre, Randomised, Active-Controlled AVERT Study of 24 Months, With a 12-month, Double-Blind Treatment Period. ARD復發(fā),就需要再次用藥,且往往比停藥前劑量更大、種類更多,結(jié)果病沒控制好,藥還沒少吃,實在是不劃算。因此,我們往往會采用“減藥不停藥”的策略——在患者控制好疾病的情況下,最大程度藥物用量,兼顧有效性、安全性與經(jīng)濟性。這時候很多患者會問,我目前吃的藥有好幾種,我該先停哪一種呢?實際上,這是非常講究的。謝醫(yī)生就一一為你分析:第一種情況:傳統(tǒng)慢作用藥、生物制劑、激素、止痛藥幾種聯(lián)合使用一般來說,當這幾種藥物中的幾種聯(lián)合使用時,我們一般按照先減激素/止痛藥,再減生物制劑,最后減傳統(tǒng)慢作用藥的順序?qū)⒅鸩綔p量。藥物的減量順序一般按照下表進行:類風濕,停藥的優(yōu)先級以一個使用潑尼松(激素)+托珠單抗(生物制劑)+甲氨蝶呤(傳統(tǒng)慢作用藥)的患者為例,使用一段時間后,患者關(guān)節(jié)無腫痛,血沉降至正常,病情緩解了。這時,醫(yī)生開始想給患者減藥。那么怎么減呢?我們首先逐步減量激素,慢慢減量至完全停用。然后,我們就會開始逐步減量托珠單抗:比如原先需要1月/次,我們就逐步拉長至2月/次;使用一段時間后,患者病情仍然處于緩解狀態(tài),我們就會拉長至3月/次,如果患者仍然緩解,我們再予停用生物制劑,讓患者僅服用傳統(tǒng)慢作用藥治療。疾病緩解,意味著關(guān)節(jié)需盡可能做到不腫、不痛但如果在減藥過程中不順利,患者又出現(xiàn)了關(guān)節(jié)腫痛,或伴有血沉增高,我們就不會繼續(xù)減量,或適當把當前藥物加量,如把托珠單抗從3月一次提高到2月一次,使疾病在控制的情況下,維持藥物的最小劑量。減藥的順序一般不能顛倒,如激素仍在服用,就先減量生物制劑,就不正確了。這是因為,激素、抗炎鎮(zhèn)痛藥物,一般只能控制癥狀,而不能阻止關(guān)節(jié)破壞,因此,放在最先減量的地位;生物制劑:既能控制癥狀,也能阻止關(guān)節(jié)破壞,但價格相對較貴,放在第二減藥的位置;傳統(tǒng)慢作用藥可以防止關(guān)節(jié)破壞,但價格便宜,因此最后減量。第二種情況:僅使用傳統(tǒng)慢作用藥比如患者僅使用甲氨蝶呤、來氟米特、柳氮磺吡啶等藥物治療,在疾病完全控制后,我們會逐步減量藥物的種類,或減少藥物的用量。但具體情況則需根據(jù)患者的不同情況而有所不同。但本著藥物經(jīng)濟學,和循證醫(yī)學證據(jù),我們一般會優(yōu)先保留甲氨蝶呤,讓其最后減量。第三種情況:僅使用生物制劑在大部分情況下,生物制劑需要聯(lián)合傳統(tǒng)慢作用藥(如甲氨蝶呤)使用,這是因為大部分生物制劑與甲氨蝶呤聯(lián)合使用可以增強療效,減少抗抗體產(chǎn)生。然而,有些患者因為白細胞降低、肝功能損傷等不良反應(yīng),無法耐受甲氨蝶呤等傳統(tǒng)抗風濕藥物,需要單獨使用生物制劑來控制類風濕關(guān)節(jié)炎。這種情況下,風濕科醫(yī)生推薦優(yōu)先選擇托珠單抗(雅美羅)或小分子靶向藥來控制病情。2019年歐洲風濕病協(xié)會(EULAR)類風濕關(guān)節(jié)炎指南內(nèi)容以托珠單抗(雅美羅)為例,它針對的就是類風濕發(fā)病中重要的促炎因子——IL-6因子(白細胞介素6)。而IL-6具有多種作用,不僅介導類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展,還會促進抗抗體生成。通過“靶向”阻斷IL-6,托珠單抗(雅美羅)一方面發(fā)揮強大的抗炎作用;另一方面還能阻止抗抗體生成,使其長期用藥也不容易繼發(fā)性失效,療效不容易打折,因此成為生物制劑單藥治療的首選。換句話說:如果只用生物制劑治療類風濕,雅美羅是第一選擇抗抗體產(chǎn)生,是生物制劑繼發(fā)性失效的重要原因。如果只用生物制劑治療類風濕,托珠單抗是首選。對于這類僅使用生物制劑的類風濕患者來說,病情穩(wěn)定后,我們會通過減少給藥劑量,或延長給藥間隔的方法,來逐步減藥?;诒憷缘目紤],我們通常會延長用藥間隔,讓患者在把病情控制好的同時,盡量提供最佳的便利性。最后,祝愿每位類風濕患者都能達標治療,享受不腫不痛的好生活!特別聲明:科普文章僅為普及知識,增加患者認知。不能代替臨床醫(yī)生評估,類風濕關(guān)節(jié)炎的治療需根據(jù)個體化情況擬定方案!
各位病友:大家好!我是江蘇省中醫(yī)院風濕科的魏剛醫(yī)師,鑒于目前的情況,我院現(xiàn)在開通了云門診服務(wù)。自費病人只要下載江蘇省中醫(yī)院APP,就可以預約我的網(wǎng)絡(luò)門診,然后在網(wǎng)上看病交流、開藥、繳費,然后醫(yī)院把藥寄給你們。我的網(wǎng)絡(luò)門診時間是周一下午,近期擬再短期開通周五下午
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