普雄明
主任醫(yī)師 教授
科主任
皮膚性病科康曉靜
主任醫(yī)師 副教授
科主任
皮膚性病科居哈爾
主任醫(yī)師
3.6
皮膚性病科梁俊琴
副主任醫(yī)師 副教授
3.6
皮膚性病科丁媛
副主任醫(yī)師
3.6
皮膚性病科王鵬
主任醫(yī)師
3.6
皮膚性病科張德志
副主任醫(yī)師
3.6
皮膚性病科于世榮
副主任醫(yī)師
3.6
皮膚性病科甘恒芳
主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科劉玉琴
主任醫(yī)師
3.5
哈麗姍·努爾買買提
主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科布瓦杰爾·亞克亞
主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科羅東
副主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科伊力努爾·哈力甫
副主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科安彩霞
副主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科屈園園
副主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科李文政
副主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科劉建勇
主治醫(yī)師 講師
3.5
皮膚性病科向芳
副主任醫(yī)師
3.5
皮膚性病科趙亞楠
副主任醫(yī)師
3.5
吳曹英
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科孫志文
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科胡鳳俠
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科張景展
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科馬云霞
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科王唯嘉
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科曾明鳳
主治醫(yī)師
3.4
皮膚性病科徐晨
醫(yī)師
3.4
銀屑病是慢性炎癥性復(fù)發(fā)性皮膚病,俗稱“牛皮癬”,多在秋冬季節(jié)發(fā)病或加重,長(zhǎng)期患病后會(huì)失去季節(jié)規(guī)律。臨床診治中我們發(fā)現(xiàn),許多患者對(duì)于銀屑病存在一些誤區(qū),這里將患者常問的問題總結(jié)如下,以期銀屑病患者能從中增加一些銀屑病的科普知識(shí),減少看病治病中的周折。 1、 銀屑病能夠根治? 銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病,病因復(fù)雜,與遺傳、感染、免疫內(nèi)分泌、神經(jīng)精神、藥物等多種因素相關(guān),所以現(xiàn)在世界上尚無根治銀屑病的方法。如果有所謂的根治廣告,肯定是虛假廣告。有些患者求醫(yī)心切,盲目追求根治的效果而求助于所謂偏方,殊不知這些偏方可能會(huì)違規(guī)添加激素、免疫抑制劑等藥物,使用時(shí)效果很好,但停藥后可能會(huì)引發(fā)更嚴(yán)重的損害。 2、 銀屑病會(huì)傳染? 雖讓老百姓俗稱此病為“牛皮癬”,但此癬與具有傳染性的手癬、足癬、股癬等不同,“牛皮癬”不是真菌感染,不存在傳染性。 3、 治療見效越快越好? 患者首先要明白,銀屑病比較頑固易復(fù)發(fā),所以治療需要的時(shí)間會(huì)比較長(zhǎng),患者一定要有足夠的耐心。一些患者為了盡快消除銀屑病皮損,常常會(huì)不加選擇的濫用各種治療,尤其是誤用一些激素類藥物,雖然短期內(nèi)消除了癥狀,但是這些藥物往往會(huì)有很大的副作用,影響患者健康。 4、 銀屑病治療方案都是一樣的? 治療中有不同的階段,需要根據(jù)發(fā)病情況和個(gè)體特征調(diào)整用藥方案,沒有不變的方案,一般急性期需要綜合治療,迅速控制病情,慢性期需要維持治療改善生活質(zhì)量。 5、 治療銀屑病絕對(duì)不能使用激素? 部分患者談激素色變,不敢使用一點(diǎn)含激素的藥物,但不知合理外用糖皮質(zhì)激素可有效控制銀屑病病情及改善瘙癢癥狀,并且不會(huì)產(chǎn)生明顯副作用。
鮮紅斑痣(毛細(xì)血管畸形,CapillaryMalformation)是否會(huì)遺傳一直是各位患者及家屬所關(guān)心的問題,部分患者在幾代人中出現(xiàn)了多例鮮紅斑痣發(fā)病,而絕大多數(shù)患者是單獨(dú)發(fā)病,并沒有遺傳性。那么鮮紅斑痣究竟會(huì)不會(huì)遺傳?什么樣的鮮紅斑痣才會(huì)遺傳?01.絕大多數(shù)普通型鮮紅斑痣幾乎無遺傳傾向關(guān)于普通型鮮紅斑痣(毛細(xì)血管畸形,CapillaryMalformation)的遺傳性問題,90%以上的鮮紅斑痣紅友并無家族發(fā)病史。國(guó)外文獻(xiàn)中顯示鮮紅斑痣家族發(fā)病率在9%左右。通過此數(shù)據(jù),我們可以得知,絕大部分普通鮮紅斑痣并不具備遺傳傾向。那么其中10%有家族史的紅友,究竟是如何引起家族遺傳的呢?隨著對(duì)鮮紅斑痣疾病認(rèn)知越來越清晰,我們可以找到答案。02.CM-AVM具有家族遺傳性CM-AVM,中文名“毛細(xì)血管畸形-動(dòng)靜脈畸形”,即在鮮紅斑痣的基礎(chǔ)上,同時(shí)合并有動(dòng)靜脈畸形。根據(jù)文獻(xiàn)記載,CM-AVM在外觀上幾乎與普通型鮮紅斑痣一致。但是根據(jù)CM-AVM發(fā)生的位置,可能出現(xiàn)一些異常情況,包括異常出血、偏頭痛、癲癇和心力衰竭。在某些情況下,并發(fā)癥可能危及生命。在CM-AVM患者中,并發(fā)癥往往出現(xiàn)在嬰兒期或幼兒期。但是也有部分CM-AVM患者,除皮膚表面的鮮紅斑痣外,無任何異?,F(xiàn)象。CM-AVM是由RASA1和EPHB4基因的變化所引起,以常染色體顯性模式遺傳。通常會(huì)以兩種不同的方式遺傳:1、可由患病父母遺傳給孩子,CM-AVM患者有50%的概率將疾病遺傳給每一個(gè)孩子。2、正常父母懷孕胚胎發(fā)生基因突變,也可導(dǎo)致生出CM-AVM孩子。03.CM-AVM與普通鮮紅斑痣的差異??CM-AVM患者的鮮紅斑痣一般大于1CM??可能伴隨Parkes-Weber綜合征,導(dǎo)致肢體肥大、過度生長(zhǎng)??容易流鼻血??毛細(xì)血管更易發(fā)生擴(kuò)張,擴(kuò)張部分看起來像微小的紅色雀斑,按壓也會(huì)出現(xiàn)短暫褪色現(xiàn)象??易出現(xiàn)貝爾貧血痣(Bierspots),皮膚上可見白色或蒼白斑點(diǎn)。部分CM-AVM從外觀看和普通鮮紅斑痣并無差異,一般可通過基因靶向檢測(cè)、血管超聲、核磁共振檢查確診。
褐色胎記(咖啡牛奶斑)胎記種類繁多,大家對(duì)之前的黑色胎記及紅色胎記已經(jīng)有了初步的認(rèn)識(shí),現(xiàn)在介紹一下褐色胎記---咖啡斑咖啡斑是什么?咖啡斑又稱咖啡牛奶斑,是出生時(shí)即可發(fā)現(xiàn)的淡棕色、褐色的斑塊,咖啡斑色澤自淡棕至深棕色不等,但每一片的顏色相同且十分均勻,深淺不受日曬的影響,大小自數(shù)毫米至數(shù)十厘米不等,邊界清晰,表面皮膚質(zhì)地完全正常??稍诔錾鷷r(shí)或出生稍后出現(xiàn),并在整個(gè)兒童時(shí)期中數(shù)目增加。多見于軀干部,不會(huì)自行消退。在顯微鏡下觀察,其表現(xiàn)與雀斑十分相似,主要表現(xiàn)為表皮中的黑色素?cái)?shù)量的異常增多??Х劝叱霈F(xiàn)這些情況需警惕:咖啡斑的出現(xiàn)部分屬于遺傳性皮膚病,可為多系統(tǒng)疾病的一種標(biāo)志,如神經(jīng)纖維瘤病、Albright綜合征、Waston綜合征、Russell-Silver侏儒癥、多發(fā)性黑子綜合征及共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等。不同疾病中出現(xiàn)的咖啡斑可有不同特點(diǎn)并伴隨有其他異常表現(xiàn)。需要注意的是:如果咖啡斑多部位、多面積發(fā)病,(累積三個(gè)部位以上)需要注意是神經(jīng)纖維瘤的預(yù)兆,有人認(rèn)為,90%神經(jīng)纖維瘤病患者具有咖啡斑,若有6片直徑大于1.5cm的咖啡斑,則患者常有神經(jīng)纖維瘤病。此類咖啡斑有很高的遺傳性。
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