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疾?。? 骨髓增生異常綜合征
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補血方加減聯合羅普司亭治療骨髓增生異常綜合征（MDS）化療后長期嚴重骨髓抑制1例患者，男性，72歲，因“確診MDS3年余，3程化療后骨髓抑制7月余”于2024年7月29日邀我會診?，F病史：患者2021年5月因貧血在廣東藥科大學第一附屬醫(yī)院查骨髓涂片：增生明顯活躍，原始細胞2.0%，紅系比例升高伴輕度異常，巨核細胞病態(tài)發(fā)育；骨髓免疫分型：1.1%輕度異常表型原始髓細胞；白血病融合基因、MDS-FISH未見異常。診斷骨髓增生異常綜合征(MDS)。2021年6月在廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院復查骨髓涂片：增生明顯活躍，紅系比例偏高，見單圓核巨核細胞，原始細胞2.0%；骨髓免疫分型：檢出0.6%異常表型原始髓細胞。以人促紅細胞生成素、雄激素、中藥治療10月余效果不佳。2022年4月5日入院，WBC4.27×109/L，Hb43g/L，PLT36×109/L；骨髓涂片：原粒細胞4%，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞59%,考慮骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞（MDS-RARS）；骨髓活檢考慮MDS；骨髓免疫分型：髓系原始細胞0.55%；基因突變：CBL變異頻率8.1%，SF3B1變異頻率36%?？紤]骨髓原始細胞增多，于2022年4月16日起以阿扎胞苷±維耐克拉方案化療3療程，前2療程患者血象改善，第3療程后患者骨髓抑制、血象不能恢復，應用多種造血刺激治療無效。2023年12月1日骨髓涂片:增生活躍，全片巨核細胞16個，環(huán)狀鐵幼粒紅細胞19%。2024年2月-2024年7月應用羅特西普治療共7次，劑量（1.0-1.3）mg/kg,以及特比澳、口服TPO-RAs等刺激造血治療，血象仍然不能改善，長期依賴輸血。2024-07-02廣東藥科大學第一附屬醫(yī)院WBC1.35×109/L，Hb21g/L，PLT2×109/L，骨髓涂片：骨髓增生明顯活躍，紅系病態(tài)發(fā)育，巨核細胞數量少。2024-7-31WBC1.43×109/L，ANC0.75×109/L，Hb57g/L，PLT7×109/L既往史：冠心病、高血壓病、肺氣腫、慢性胃炎、輸血史。目前癥見：面色蒼白，活動后氣促，皮膚紫癜，時有尿血，眠差，納差，舌淡苔薄黃，脈沉細弱。西醫(yī)診斷：1.MDS-RS-SLD（中危組，IPSS-R4分）。2.化療后骨髓抑制(IV度)。3.余同既往史。中醫(yī)診斷：髓毒勞（精氣血陰虛型）。中醫(yī)治法：填精益髓，益氣補血，養(yǎng)陰涼血止血。第一階段治療過程（2024.7.30-2024.10.21）如下：1.中藥以補血方加減，具體見下。太子參30旱蓮草40生地黃30人參片20（另燉）熟地黃40黨參30紫河車15黃精30枸杞子20仙鶴草60茜草30地榆30虎杖15百合20炒山楂302024.7.30—2024.9.24，每日一劑，翻煎。2.西藥以聯合刺激造血為主，間斷輸血。羅普司亭N01注射液，250-500ug/次，皮下注射；羅特西普注射液，100mg，皮下注射，每3周一次。第二階段治療過程（2024.10.22-2024.11.5）如下：1.中藥以補血方加減，具體見下。仙鶴草100旱蓮草40紫河車15茜草25人參20醋龜甲30生地黃30熟地黃20炒山楂2510.22-11.5，每日1劑，翻煎。再障生血膠囊，5粒，tid，po2.西藥以羅普司亭治療，250ug，皮下注射，每周一次。2024年10月22日在我院復查骨髓涂片：骨髓增生活躍，原幼細胞2.5%，全片見巨核細胞16個?？偨Y：該患者診斷為MDS-RS-SLD(IPSS-R中危組)，經過促紅細胞生成素+雄激素+中藥等治療后血象無明顯改善。隨后復查骨髓原始細胞增多，考慮疾病進展，應用阿扎胞苷±維耐克拉化療，第三程出現持續(xù)嚴重骨髓抑制，應用多種造血刺激治療，血象仍不能恢復。對于惡性血液病化療后長期嚴重骨髓抑制，目前沒有公認的指南推薦用藥。參考美國NCCN造血生長因子指南的推薦（適用于實體腫瘤，推薦羅普司亭而非其他TPO-RAs治療化療后血小板減少），以及羅普司亭治療化療誘導的血小板減少臨床研究、羅普司亭治療MDS的臨床研究、羅特西普治療MDS-RS-SLD臨床研究，我們對該患者進行羅普司亭+羅特西普治療。基于該患者化療后精氣血陰陽枯竭的中醫(yī)疾病實質，我們同時采用中藥補血方加減，中西醫(yī)協(xié)同治療刺激造血。患者在應用本方案1周后白細胞明顯上升，脫離粒細胞缺乏，之后緩慢上升達正常；治療3周后，血紅蛋白、血小板明顯升高，脫離輸血依賴，之后血紅蛋白繼續(xù)升高達正常，血小板保持在（＞20-100）×109/L水平，患者無出血傾向，極大地提高了生活質量。代喜平醫(yī)生的科普號
補血方聯合羅普司亭治療難治性骨髓增生異常綜合征（MDS）快速起效1例患者，男性，67歲，確診MDS2年余，7程化療后全血細胞減少，于2023年03月21日初診?，F病史：患者2021年出現白細胞減少，在南方醫(yī)院骨髓涂片：原始細胞5%，考慮骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞增多1型（MDS-RAEB1）；骨髓活檢：考慮MDS，骨髓纖維化1級；流式免疫分型：異常原始細胞3.68%；染色體：復雜核型；MDS-FISH未見異常。2022年在清遠人民醫(yī)院行化療（阿扎胞苷+三氧化二砷）7個療程。最近血象：WBC1.85×109/L，Hb77g/L，PLT48×109/L。目前癥見：面色蒼白，乏力，嗜睡，納差，舌淡苔薄黃，脈弦細數。西醫(yī)診斷：MDS-EB1（極高危組，IPSS＞6分）。中醫(yī)診斷：髓毒勞（精氣血陰虛型）。中醫(yī)治法：填精益髓，益氣補血，養(yǎng)陰清熱。第一階段治療過程如下：1.中藥以補血方加減，具體日下。仙鶴草90女貞子30旱蓮草40枸杞30炙黃芪30熟地黃40當歸15炒白術15黨參30白芍15紫河車15茜草40地榆30虎杖20黃精30竹節(jié)參5檳榔20炒神曲20生地15炒山楂20阿膠10（烊化）14劑，翻煎，2天1劑。2.西藥及中成藥，以聯合刺激造血為主。人促紅素注射液，1萬IU，皮下注射，隔日1次；十一酸睪酮軟膠囊，40mg，tid，po再障生血膠囊，5粒，tid，po。2023年4月25日第2診，因血小板25×109/L加入海曲泊帕5mg，qd，po，中醫(yī)湯劑微小調整治療，其他中成藥和西藥不變.至2023年11月7日第8診，血象明顯改善，WBC2.89×109/L，Hb105g/L，PLT78×109/L，隨后停用人促紅素注射液和海曲泊帕，血象一直穩(wěn)定。第二階段治療過程如下：2024年3月5日第13診，血象WBC2.09×109/LHb76g/L，PLT56×109/L，EPO濃度420.68mIU/ml,遂第二次應用人促紅素注射液，1萬IU，每日一次，其他治療不變。至2024年4月23日第15診，WBC2.47×109/L，Hb62g/L，PLT44×109/L，人促紅素注射液應用7周，考慮該藥物治療無效。第三階段治療過程如下：自2024年4月23日啟動羅特西普治療，劑量1.0-1.33-1.75mg/kg遞增，皮下注射，每3周一次，共5次，一直應用到2024年8月16日，期間間斷輸血維持治療，復查骨髓涂片：原始細胞1.5%，流式免疫分型：異常原始髓系細胞4.5%。2024年9月2日，患者因心臟不適在當地醫(yī)院急診科輸血治療，之后住院到9月20日左右出院，住院期間主要以輸血、造血刺激治療，查驗WBC（1.04-1.52）×109/L，Hb（33-51）g/L，PLT（25-40）×109/L，考慮患者對羅特西普治療無效。第四治療過程如下：2024年9月23日第21診，患者面色蒼白，身重無力，時有胸痛，舌淡苔薄黃膩，邊有齒印，脈弦細，WBC1.17×109/L，Hb57g/L，PLT19×109/L，開始應用羅普司亭治療，250ug，皮下注射，每周一次。中藥以補血方為基礎加減，擬方如下：仙鶴草160旱蓮草120枸杞80炙黃芪80熟地黃120生地黃60茜草60地榆80黃精70炒神曲60熟大黃20鹿角膠24（烊化）當歸30炒山楂60紫河車2021劑，翻煎，2天1劑。經過該方案治療后，2024年10月1日至10月30日，患者血常規(guī)如下表所示，血象迅速提升?？偨Y：該患者診斷為IPSS-R極高危組MDS，先后歷經化療、促紅細胞生成素+雄激素+艾曲波帕+中藥、羅特西普+中藥治療近32個月，最終無效，屬于多線治療后難治性MDS，而非疾病進展為MDS-EB2或急性髓系白血?。ü撬柰科?流式免疫分型可佐證）?？紤]該患者經過化療、造血刺激、中藥治療后，外周血全血細胞重度低下。但骨髓增生活躍，粒系增生活躍占24.5%；紅系增生活躍占60.5%，有病態(tài)造血；全片見巨核細胞65個，存在病態(tài)造血；原始細胞低下（骨髓涂片1.5%，流式4.5%）?？紤]為MDS骨髓造血細胞不能正常發(fā)育、凋亡過度過快所致，也不排除化療對殘存的正常骨髓造血細胞的長期抑制（起初對造血刺激藥物促紅細胞生成素+海曲泊帕+雄激素+中藥有效，后可能存在耐藥性而提高促紅細胞生成素劑量+中藥治療無效，換用不同作用機制的造血刺激藥物羅特西普仍然無效）。基于以上認知，結合羅普司亭治療MDS研究進展，以及該患者重癥髓毒勞精氣血陰陽枯竭的中醫(yī)疾病本質，我們在征得患者及其家屬同意的情況下，采用羅普司亭+大劑量補血方中藥加減治療。1周后患者血象迅速上升，脫離紅細胞、血小板輸血。治療后2-4周血象繼續(xù)改善，具體見上表。代喜平醫(yī)生的科普號
骨髓增生異常綜合征病例一例骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticsyndromes,MDS）是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。任何年齡均可發(fā)病，多數病例發(fā)病年齡在50~90歲，男性多于女性。一、病因和發(fā)病機制原發(fā)性MDS的病因尚不明確，繼發(fā)性MDS見于烷化劑、放射線、苯等密切接觸者。這些因素可以損傷DNA，損傷DNA修復酶，使染色體失去完整性。絕大多數繼發(fā)或治療相關的MDS多發(fā)生在淋巴瘤或實體瘤接受治療的患者。MDS是起源于造血干細胞的克隆性疾病，可以累及粒系、紅系及巨核細胞系。異?？寺〖毎诠撬柚蟹只?、成熟障礙，出現病態(tài)造血，在骨髓原位或釋放入血后不久被破壞，導致無效造血。二、實驗室和輔助檢查1.血象大多數為全血細胞減少，也可能為紅系、粒系及巨核系中一系或兩系血細胞減少。2．骨髓象多為增生活躍或明顯活躍，少部分增生減低。3．病態(tài)造血外周血和骨髓象有病態(tài)造血表現。粒系、紅系或巨核系形態(tài)異常細胞≥10％可認為該系病態(tài)造血，環(huán)形鐵粒幼細胞指細胞含鐵顆粒≥5顆，圍繞核1/3以上；為準確認定原始細胞比例和病態(tài)造血情況，外周血和骨髓需分別計數200個和500個有核細胞，巨核系計數至少30個巨核細胞。4．骨髓病理絕大多數骨髓病理表現為增生活躍或明顯活躍，少數患者骨髓增生減低。正常人骨髓原粒和早幼粒細胞沿骨小梁內膜分布，而MDS患者在骨小梁旁區(qū)和間區(qū)出現3~5個或更多的原粒和早幼粒細胞簇狀分布。三、治療較低危組MDS的治療目標是改善造血、提高生活質量，較高危組MDS治療目標是延緩疾病進展、延長生存期和治愈。（一）支持治療支持治療最主要的目標為提升患者生活質量，包括成分輸血、EPO、G-CSF或GM-CSF。（二）免疫調節(jié)劑治療常用的免疫調節(jié)藥物包括沙利度胺和來那度胺等。部分患者接受沙利度胺治療后可改善紅系造血，減輕或脫離輸血依賴，然而患者常難以耐受長期應用后出現的神經毒性等不良反應。對于伴有del(5q)±1種其他異常（除﹣7/7q﹣外）的較低危組MDS患者，如存在輸血依賴性貧血，可應用來那度胺治療，部分患者可減輕或脫離輸血依賴，并獲得細胞遺傳學緩解，延長生存期。（三）免疫抑制劑治療免疫抑制治療（IST）包括抗胸腺細胞球蛋白（ATG）和環(huán)孢素。（四）去甲基化藥物常用的去甲基化藥物包括5﹣阿扎胞苷（Azacitidine,AZA）和5﹣阿扎﹣2﹣脫氧胞苷(Decitabine，地西他濱）。去甲基化藥物治療組可降低患者向AML進展的風險、改善生存質量。較低危組MDS患者如出現嚴重粒細胞減少和／或血小板減少，也可應用去甲基化藥物治療，以改善血細胞減少。四、中醫(yī)概述中醫(yī)古籍并無MDS病名記載，因其臨床表現常見神疲乏力、少氣懶言、頭暈目眩、心悸氣短、嗜睡納差、面色蒼白等氣血兩虛證，又見午后低熱或五心煩熱、齒衄鼻衄、肌膚瘀斑瘀點、脅下積塊、舌淡苔薄白、脈細弱或細數等證候，所以將本病歸于“虛勞”“血證”“瘤積”等范疇。2011年明確MDS的中醫(yī)病名為“髓毒勞”。目前關于MDS的病因病機闡述主要集中在正虛及邪實兩個方面，正虛指脾腎虧虛、氣陰兩虛；邪實主要指毒、瘀阻滯。西醫(yī)支持治療的目的是提升患者生活質量。中醫(yī)治療目標是固護正氣、防止感染、促進骨髓正常造血。固護正氣，防止感染，以益氣健脾、養(yǎng)陰固津為主；健脾補腎填精，促進骨髓造血，髓毒勞總病機是邪毒內擾、氣血虧損，表現為骨髓正常造血功能衰減或紊亂。中醫(yī)治療以健脾補腎填精為總法則。脾腎為先后天相互資生的關系，“人之始生，本乎精血之源；人之既生，由乎水谷之養(yǎng)。非精血，無以立形體之基；非水谷，無以成形體之壯。”可見精血充盈，脾氣健運，化充足，氣血就會生化旺盛，血液充足。徐瑞榮醫(yī)生的科普號