陳士俊
主任醫(yī)師 教授
3.6
肝病科王昌源
主任醫(yī)師 教授
3.6
肝病科李強
主任醫(yī)師 教授
3.6
肝病科杜文軍
主任醫(yī)師 副教授
3.6
肝病科呂卉
主任醫(yī)師 教授
3.5
肝病科宋修光
主任醫(yī)師 教授
3.5
肝病科王燦
主任醫(yī)師 副教授
3.5
肝病科張縱
主任醫(yī)師 教授
3.5
肝病科蔣雪梅
主任醫(yī)師 副教授
3.5
肝病科俎燕會
主任醫(yī)師 教授
3.5
張照華
主任醫(yī)師 教授
3.5
肝病科孫玉秋
主任醫(yī)師 教授
3.5
肝病科閆玉萍
主任醫(yī)師 教授
3.4
肝病科王晶波
主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科秦來英
主任醫(yī)師 教授
3.4
肝病科趙秀華
主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科董格峰
主任醫(yī)師 教授
3.4
肝病科于淑麗
主任醫(yī)師 教授
3.4
肝病科劉金霞
主任醫(yī)師 教授
3.4
肝病科陸憲中
主任醫(yī)師 教授
3.4
劉晨帆
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科劉莉
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科李曉迎
主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科邵飛
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科王曉花
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科張秀珍
主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科常樹珍
主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科張景遙
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科丁艾昆
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科劉倩
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
劉彩峰
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科劉志榮
主治醫(yī)師 講師
3.4
肝病科劉典勇
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科王兆紅
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
肝病科王曉燕
副主任醫(yī)師
3.4
肝病科杜以真
主任醫(yī)師 教授
3.3
肝病科李新立
副主任醫(yī)師 副教授
3.3
肝病科劉葵花
主任醫(yī)師
3.3
中醫(yī)肝病科袁成民
主任醫(yī)師 教授
3.5
肝病科邊鵬飛
副主任醫(yī)師
3.3
張立華
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科肖迪
副主任醫(yī)師 講師
3.3
肝病科張蒙
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科吳洪文
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科高淑春
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科于進紅
副主任醫(yī)師
3.3
肝病科王彬
副主任醫(yī)師 講師
3.3
肝病科涂立銳
副主任醫(yī)師 講師
3.3
肝病科朱云
主治醫(yī)師
3.2
肝病科劉靜
主治醫(yī)師 講師
3.2
不一定。慢性肝炎之所以會發(fā)展成肝硬化受很多因素影響,如:飲酒、濫用藥物、規(guī)范治療等。長期飲酒的病人需要3-5年,長者可達十余年甚至數(shù)十年,更有甚者在查體或者尸檢時發(fā)現(xiàn)肝臟硬化。如在慢性肝炎期給予規(guī)范治療,可終其一生不發(fā)生肝硬化的情況;如發(fā)生重型肝炎、肝衰竭,3-6個月即可發(fā)生壞死后肝硬化。由此可見,規(guī)范自己的生活自律性極其重要。
甲類傳染病2種:鼠疫、霍亂乙類傳染病26種:傳染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性(阿米巴)痢疾、肺結(jié)核、傷寒、副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏桿菌病、淋病、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾丙類傳染病11種:流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結(jié)膜炎、麻風病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病、感染性腹瀉(除外霍亂、細菌性痢疾、阿米巴痢疾、傷寒、副傷寒以外)、手足口病
在所有的腹水患者中,約有85%為肝硬化所致。腹水是肝硬化三大主要并發(fā)癥中最常見的一種。大約有50%的代償期肝硬化患者10年之內(nèi)會發(fā)生腹水,而腹水的發(fā)生是肝臟疾病進程中一個重要的里程碑,因為有腹水者病死率明顯升高。通過腹腔穿刺對腹水液進行分析檢查是診斷腹水病因的最快速、最有效的方法。深圳市薩米醫(yī)療中心肝病科張全會SAAG[血清腹水白蛋白梯度(g/dl)]=血清白蛋白(g/dl)-腹水白蛋白(g/dl),是鑒別門脈高壓性腹水與非門脈高壓性腹水的最有效的化驗檢查,其準確率高達97%。SAAG大于或等于1.1g/dl,則為門脈高壓性腹水;反之,為非門脈高壓性腹水。如果患者存在門脈高壓,同時還有其他導致腹水的原因,其SAAG仍大于或等于1.1g/dl。對懷疑有腹水感染的患者,需行腹水培養(yǎng)、腹水革蘭染色等相關(guān)檢查。行腹水培養(yǎng)時應在患者床旁抽取腹水液,立即注入血培養(yǎng)瓶進行培養(yǎng),這樣可以大大提高腹水培養(yǎng)的陽性率。以下介紹美國肝病學會關(guān)于肝硬化腹水的治療指南的主要內(nèi)容:腹腔穿刺的指征:1.有臨床明顯的新出現(xiàn)腹水的住院和門診患者應該接受腹腔穿刺術(shù)并留取腹水液。2.因為出血的可能性很小,所以不推薦在腹穿之前預防性應用新鮮冰凍血漿或血小板。3.初步的腹水實驗室檢查應包括腹水細胞計數(shù)和分類、腹水總蛋白和SAAG。4.如果懷疑腹水有感染,應在床旁用血培養(yǎng)瓶進行腹水培養(yǎng)。5.為證實所懷疑的可能疾病,可進行其他檢查。肝硬化腹水的治療:有效的治療依賴于針對腹水病因的治療。酒精引起的肝損傷是所有導致門脈高壓的肝疾病中最易逆轉(zhuǎn)的。對這類患者最重要的治療是戒酒。戒酒后幾個月就可以看到酒精性肝病的明顯改善,在有腹水的患者,腹水可以明顯消退或?qū)λ幬锓磻舾?。非酒精性肝病不易逆轉(zhuǎn)。當有腹水出現(xiàn)時,這類患者最好列入等待肝移植的名單中,而不是僅依靠藥物治療。對肝硬化腹水的治療主要包括限制鈉鹽攝入[不超過88 mmol/天(2000 mg/天)]和口服利尿劑。肝硬化腹水的治療,除非出現(xiàn)嚴重的低納血癥,不必限制水的入量。在肝硬化患者中,慢性低鈉血癥很常見,但患者很少因此而死亡。而過快糾正低鈉血癥會導致出現(xiàn)更嚴重的并發(fā)癥,因此,只有當血鈉<120~125mmol/L時,才需要補充高張鈉??诜騽┮话氵x用螺內(nèi)酯和呋噻米同時服用,初始劑量為口服螺內(nèi)酯100mg和呋噻米40mg,每日早晨頓服。每3~5天可同時調(diào)整兩種利尿藥的劑量(保持螺內(nèi)酯和呋噻米100mg:40mg的比例),最大劑量為螺內(nèi)酯400mg/天,呋噻米160mg/天。單次大量放腹水,隨后給予限鈉和利尿劑治療是緩解張力性腹水的最好方法。單次放腹水5L是安全的,并不需要在放腹水后補充膠體液。如放腹水量大于5L,在放腹水后應輸注白蛋白(每放腹水1L,補白蛋白8g)。如患者對利尿劑敏感,應在一次放腹水后繼用利尿劑和限鈉。多次反復放腹水不作為一線治療。當病人出現(xiàn)嚴重低鉀血癥,可以暫時停用呋噻米。對于大量腹水的病人不要求限制尿量,但在治療后期比較理想的利尿劑劑量是體重每天減少0.5公斤。6.如果考慮腹水患者的肝損害與酒精性損傷有關(guān),應戒酒。7.肝硬化腹水患者的一線治療包括限鈉[不超過88 mmol/天(2000 mg/天)]和利尿(口服螺內(nèi)酯和呋噻米)。8.除非血鈉低于120~125 mmol/L,限水并不是必須的。9.對腹水張力很大的患者,可先進行治療性腹腔穿刺術(shù),隨后限鈉和口服利尿藥。10.對利尿劑敏感的患者應采用限鈉和口服利尿藥治療,而不是系列穿刺放腹水治療。11.有腹水的肝硬化患者可考慮行肝移植治療。頑固性腹水(Refractory Ascites)的治療:頑固性腹水的定義:對限制鈉的攝入和大劑量的利尿劑(螺內(nèi)酯400 mg/天,呋噻米160 mg/天)無效的腹水,或者治療性腹穿放腹水后很快復發(fā)。肝硬化病人應該慎用前列腺素拮抗劑(非甾體類止痛藥物)。環(huán)氧化酶-2拮抗劑對腎臟和胃腸道的毒性小于環(huán)氧化酶-1拮抗劑。利尿治療失敗表現(xiàn)為:(1)盡管應用利尿劑但體重降低很少或無降低,同時尿鈉的排出低于78 mmol/天,或(2)利尿劑導致有臨床意義的并發(fā)癥,如腦病、血清肌酐大于2.0 mg/dl、血鈉低于120 mmol/L或血清鉀大于6.0 mmol/L。頑固性腹水的治療包括:多次反復治療性腹穿放液、肝移植、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(TIPS)和腹腔靜脈分流術(shù)。頑固性腹水患者的死亡率很高,6個月的死亡率達50%,而1年的死亡率可達75%。治療頑固性腹水的最有效的方法是肝移植。TIPS對治療頑固性腹水有效。一項大樣本、多中心、隨機臨床試驗比較了TIPS與系列大量放腹水治療難治性腹水的療效,結(jié)果表明,TIPS控制腹水的療效比系列放腹水療效好,但對降低病死率沒有明顯的優(yōu)勢,且在治療后似乎更易出現(xiàn)較為嚴重的肝性腦病。12.對頑固性腹水的患者可行系列性、治療性腹腔穿刺術(shù)。13.一次抽腹水如小于4~5L,在腹穿后可不必輸注白蛋白。如果大量放腹水,可每放1 L腹水輸注8~10g白蛋白。14.有難治性腹水的患者要盡快轉(zhuǎn)診進行肝移植治療。15.與已發(fā)表的隨機臨床試驗中的入選標準相符合的患者可考慮行TIPS治療。16.不能行穿刺、肝移植或TIPS的患者可考慮腹腔靜脈分流術(shù)。肝腎綜合征(Hepatorenal Syndrome):肝腎綜合征(HRS)是嚴重肝功能障礙引起的功能性腎衰竭,多見于慢性肝病肝功能衰竭及門脈高壓的患者,也可見于暴發(fā)性肝衰竭,可有腎功能受損、動脈系統(tǒng)及內(nèi)源性血管活性系統(tǒng)異常,其發(fā)病機制主要是全身動脈擴張和腎臟血管收縮。肝腎綜合征預后很差,發(fā)病10周的患者生存率僅有不到10%。治療主要包括藥物治療(血管活性藥物如多巴胺)、血液透析和人工肝治療、TIPS和肝移植。肝腎綜合征的患者應及時行肝移植手術(shù)。肝腎綜合征的分型為:(1)HRS I型:指的是肝硬化患者突發(fā)急性進展的腎功能衰竭,在2周內(nèi)血清肌酐倍增達到2.5mg/dl以上,或肌酐清除率倍減達到20 ml/min以下;(2)HSR II型:進展較慢,達不到上述I型標準者。17.可應用白蛋白和血管活性藥物如奧曲肽和米多君(midodrine)聯(lián)合治療I型肝腎綜合征。18.有肝硬化、腹水和I型肝腎綜合征的患者應盡快轉(zhuǎn)診行肝移植治療。自發(fā)性細菌性腹膜炎(Spontaneous Bacterial Peritonitis):自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)的診斷:腹水培養(yǎng)陽性并且腹水中嗜中性粒細胞計數(shù)升高(如>250/mm3),沒有腹內(nèi)的、可手術(shù)治療的感染來源。95%自發(fā)性細菌性腹膜炎由大腸桿菌(Escherichia coli),克雷白肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)以及肺炎球菌(pneumococci)等三種細菌引起,因此,經(jīng)驗治療的抗生素譜要包括這三種常見的致病菌。經(jīng)驗治療首選三代頭孢菌素,如頭孢噻肟,2g,每8小時,靜脈滴注。在使用抗生素的同時合并應用靜脈白蛋白輸注。19.有腹水的住院患者都要行腹腔穿刺術(shù)檢查。有提示腹水感染的癥狀、體征和化驗室檢查異常(如:腹痛或肌緊張、發(fā)熱、肝性腦病、腎衰、酸中毒或外周白細胞增多)的患者應重復進行腹腔穿刺檢查(不管是否為住院患者)。20.腹水中性粒細胞(PMN)計數(shù)≥250/mm3(0.25×109/L)的患者應接受經(jīng)驗性抗感染治療,如靜脈注射頭孢噻肟2g,每8小時。21.腹水PMN計數(shù)<250/mm3(0.25×109/L),但有感染的癥狀或體征(如體溫大于100°F或腹痛、肌緊張)的患者,也要接受經(jīng)驗性抗感染治療,如靜脈注射頭孢噻肟2 g,每8小時,同時等待培養(yǎng)的結(jié)果。22.如果肝硬化患者的腹水PMN計數(shù)≥250/mm3(0.25×109/L),還要行腹水總蛋白、LDH、糖和革蘭染色檢查,以鑒別SBP和繼發(fā)腹膜感染。23.在沒有嘔吐、休克、2級及以上肝性腦病或血肌酐大于3 mg/dl的住院患者,口服左氧氟沙星(400 mg,每天2次)可替代靜脈注射三代頭孢,如頭孢噻肟。24.對腹水PMN計數(shù)≥250/mm3(0.25×109/L),并有臨床癥狀提示為SBP的患者,可在診斷后6小時內(nèi)應用白蛋白1.5 g/kg,并在第3天予白蛋白1.0 g/kg。預防自發(fā)性細菌性腹膜炎:SBP的危險因素包括腹水蛋白濃度小于1.0g/dl、靜脈曲張出血及以前出現(xiàn)過SBP。對這類患者應預防應用抗生素。25.對有肝硬化和胃腸道出血的住院患者短期(7天)應用喹諾酮類,有助于預防感染;當患者有活動性出血的時候,可靜脈應用喹諾酮類抗感染治療。26.一次SBP發(fā)作后存活下來的患者應接受每天喹諾酮類的長期預防性治療,因為這是經(jīng)大量數(shù)據(jù)證實的在非住院患者中有效的預防方法。27.在有肝硬化和腹水但沒有胃腸道出血的患者,當腹水總蛋白≤1g/dl或血清膽紅素>2.5 mg/dl的時候,不論是短期(只對住院患者)還是長期每天應用喹諾酮類都是合理的。
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